Aqemia，一家结合生成式AI和量子启发物理学的药物发明公司，宣布将参加2026年1月12日至15日在旧金山威斯汀圣弗朗西斯酒店举行的第44届J.P. Morgan健康大会，并在此期间举行一对一会议。公司代表包括首席执行官兼联合创始人Maximilien Levesque、首席运营官兼联合创始人Emmanuelle Martiano以及财务副总裁Théa Vu-Bignand。Aqemia利用其专有的基于物理学的生成式AI引擎QEMI，以可重复、高效和可扩展的方式设计新型药物候选者。公司专注于推进其内部临床前管线，同时建立合作伙伴关系以验证其平台和科学差异化，旨在加速新疗法的交付，特别是在高未满足医疗需求领域。Aqemia致力于创造新型分子以解决未满足的医疗需求，其专有的QEMI平台结合了超过12年的统计和量子物理学研究以及生成式AI，使得无需依赖实验数据即可启动临床前项目，并从第一天开始加速发现。Aqemia的管线涵盖了肿瘤学、免疫学和神经学，包括完全拥有的项目和与领先制药公司合作的项目，如与赛诺菲的为期多年的1.5亿美元战略合作。公司最先进的临床前项目在动物模型中显示出卓越的疗效。Aqemia总部位于巴

CeriBell公司宣布，其专有的谵妄监测解决方案已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的510(k)批准，这是首个获得FDA批准的谵妄筛查和监测设备。该设备能够为重症患者提供连续的脑部监测，有助于提高谵妄的检测率和管理水平，降低误诊或延迟诊断的高成本。CeriBell的谵妄监测解决方案通过分析脑电图（EEG）片段，在检测到与谵妄相关的模式时通知临床医生，支持更及时、可靠的评估和连续监测。该设备在重症监护环境中进行了225名22岁或以上成年人的前瞻性研究，验证了算法的可靠性和实际应用价值。谵妄是一种常见的严重神经科疾病，影响约31%的ICU患者，与不良的临床结果相关，包括谵妄持续每一天，6个月死亡率风险增加10%。CeriBell的谵妄监测解决方案旨在填补当前临床评估和缺乏客观、连续监测工具的空白，为临床医生提供实时、客观的神经学见解。

Profluent，一家前沿AI蛋白质设计领域的领导者，宣布与Ensoma公司达成战略合作。Ensoma是一家致力于通过一次性疗法推进医学未来的体内细胞工程公司。根据协议，两家公司将利用Profluent的AI设计的脱氨酶与Ensoma的基因编辑支架和辅助依赖性腺病毒（HDAd）递送系统相结合，设计、开发和评估AI设计的体内造血干细胞（HSC）疗法中的基础编辑器。Ensoma的HSC工程领导地位和其首个体内基因插入HSC的疗法进入临床试验的事实，使得这一合作尤为重要。Profluent的AI设计基础编辑器的进步可能使下一代体内疗法成为可能，这些疗法在活性和精确度之间取得平衡。Profluent的创始人兼首席执行官Ali Madani表示，与Ensoma的合作将支持其平台的未来，并实现其编辑器设计在体内HSC环境中的潜力。

Enveric生物科学公司宣布，其针对EVM301系列分子（用于治疗精神健康疾病）的专利申请已获得美国专利商标局（USPTO）的许可。这些分子旨在开发成治疗精神健康疾病的潜在药物。该专利将扩大Enveric的专利组合，包括额外的潜在神经可塑性非致幻分子，并加强其针对神经精神疾病和成瘾疾病患者的治疗潜力。Enveric的CEO Joseph Tucker博士表示，公司将继续努力加强其专利组合，以创造价值。EB-003是Enveric的主要候选药物，旨在选择性结合5-HT2A和5-HT1B受体，以提供快速、持久的精神病性抑郁和焦虑缓解效果，同时促进神经可塑性并最小化致幻作用，以便在门诊环境中使用。Enveric专注于开发新一代小分子神经可塑性疗法，以解决精神病学和神经病学领域的未满足需求。

Natera公司于美国血液学会（ASH）年会上公布了两个口头报告的结果，展示了其在淋巴瘤治疗中应用ctDNA检测的成果。其中包括一项对144名淋巴瘤患者进行的研究，评估了个性化循环肿瘤DNA（ctDNA）检测在淋巴瘤中的应用，以及一项由Natera子公司Foresight Diagnostics进行的HOVON研究，该研究评估了166名弥漫大B细胞淋巴瘤患者的纵向分子残留病（MRD）监测。这些研究结果表明，ctDNA在评估治疗反应和长期风险方面具有重要价值，有助于支持更个性化的治疗和监测策略。Natera致力于通过提供个性化的遗传检测和诊断服务，保护健康并促进更早、更有针对性的干预措施，以帮助延长患者寿命。

2025年12月9日，波士顿消息，凯特·沃尔什被选为蓝十字蓝盾马萨诸塞州（Blue Cross Blue Shield of Massachusetts）董事会成员。沃尔什将凭借其在医院管理方面的丰富经验和最近担任希利政府卫生和公共服务部长的经历，为蓝十字蓝盾董事会带来宝贵的见解。她在董事会中担任财务和业务绩效委员会以及医疗质量和可负担性委员会的成员。蓝十字蓝盾马萨诸塞州是一家总部位于波士顿的社区导向、纳税的非营利性健康计划，致力于为每位成员提供卓越的医疗保健服务，价格合理、公平且无缝。根据其承诺，该计划被评为全国最佳健康计划之一，在会员满意度和质量方面享有盛誉。蓝十字蓝盾马萨诸塞州在Facebook、Instagram、YouTube和LinkedIn上均有官方账号。信息来源：蓝十字蓝盾马萨诸塞州。

与此同时， 12月8日武汉迈瑞科技有限公司完成A轮融资，迈瑞医疗 成为武汉 迈瑞科技控股第一大股东。 武汉迈瑞的注册资本从3亿元大幅增加至23亿元，公司法人由史鹏变更为韩乐。 2025年7月，迈瑞医疗武汉基地正式开园。

普瑞纳在2025年12月9日宣布，为了纪念国际兽医日，向美国五所顶尖兽医学校捐赠，以支持兽医教育和宠物健康领域的科研发展。这些合作项目将支持宠物健康关键领域的营养、皮肤科、认知和犬类表现等方面的研究。普瑞纳首席兽医官Dr. Kurt R. Venator表示，这些新项目承诺将提供营养和科学上的进步，丰富未来兽医医学领导者的教育和培训。五所受益的学校和项目包括：普林斯顿大学、奥本大学、佛罗里达大学、科罗拉多州立大学和康奈尔大学。普瑞纳自1894年成立以来，通过提供基于科学的营养创新，帮助狗和猫活得更长、更健康。过去五年中，普瑞纳已向支持人们与宠物团聚以及帮助社区和环境繁荣的组织捐赠超过1.5亿美元。普瑞纳是雀巢集团的一部分，致力于营养、健康和福祉。

Simulations Plus公司对FDA发布的关于单克隆抗体非临床安全性研究简化指南的草案进行了回应。该指南鼓励减少对动物实验的依赖，并提高非临床决策中对机制、药代动力学和综合证据（WoE）评估的重视。Simulations Plus表示，其科学引擎、工作流程和跨学科能力已经支持了这些综合方法多年。公司通过整合生理药代动力学（PBPK）、定量系统毒理学/药理学（QST/QSP）、临床药代动力学（PK）和机制见解，支持与FDA推荐方法一致的WoE评估。Simulations Plus的生态系统与FDA对机制、模型信息证据的关注保持一致，其经过验证的科学引擎包括GastroPlus、MonolixSuite、ADMET Predictor和QSP平台，这些平台提供了监管机构期望的透明度、可追溯性和跨领域机制推理。Simulations Plus将继续投资生物制剂建模，包括对GastroPlus和BIOLOGXsym的规划升级，以扩大对单克隆抗体、抗体-药物偶联物和免疫相关途径的支持。

安特罗中游公司（Antero Midstream Corporation）宣布，计划在市场条件允许的情况下，通过私募发行5亿美元总额的2034年到期的无担保高级债券。公司将利用此次发行所得的净收益，结合安特罗中游合作伙伴公司（Antero Midstream Partners LP）的循环信贷额度以及安特罗中游所有尤蒂卡页岩中游资产处置（Utica Disposition）的净收益，用于收购HG能源II中游控股公司（HG Energy II Midstream Holdings, LLC）。此次债券发行不依赖于HG收购或尤蒂卡资产处置的完成，反之亦然。此外，安特罗中游公司提醒，该公告包含前瞻性陈述，受多种风险和不确定性影响，实际结果可能与预期存在重大差异。

12月8日晚，普冉股份（证券代码： 688766.SH ）披露发行股份、可转换公司债券及支付现金购买资产并募集配套资金预案，拟以发行股份、可转换公司债券及支付现金的方式，购买珠海诺延、元禾璞华、横琴强科持有的诺亚长天49%的股权并募集配套资金。 此前，普冉股份对目标公司SHM已经实现控股 （详情见： 普冉股份1.44亿落子存储芯片：控股诺亚长天拿下SHM核心产业资源 ） ，本次交易完成后，诺亚长天将成为上市公司全资子公司，目标公司SHM将成为上市公司全资孙公司。 公司股票将于12月9日开市起复牌。

生物技术公司Ability Biotherapeutics宣布任命Angèle Maki博士为首席商务官（CBO）。Maki博士拥有超过20年的生物制药行业经验，曾在Medarex、Genentech、Merck & Co.、Eli Lilly and Company和Callio Therapeutics等领先组织担任高级职位。在Ability Biotherapeutics的新角色中，Maki博士将领导公司的业务发展战略，推动全球合作伙伴关系，并培养新的投资者关系以支持公司增长。这些战略合作和融资计划将有助于推进公司基于AbiLeap™平台的自身免疫和肿瘤项目进入临床试验，同时释放其在多个适应症中产生新型、高度特异性的逻辑门控抗体疗法的潜力。Ability Biotherapeutics正在通过其AbiLeap™平台构建一个不断增长的逻辑门控抗体疗法产品组合，并积极与生物技术和制药公司进行合作。

2026年5月19日至21日，全球领先的大健康领域盛会——Bio-IT World Conference & Expo将在波士顿举行。此次会议将汇聚超过2900名生物制药、生物医学研究、医疗保健、信息学和技术的领导者，共同探讨精准医疗的未来。会议将聚焦于代理人工智能、生成式人工智能、联邦学习、基础模型、机器人技术、多模态数据策略、量子计算、知识图谱等新兴技术，这些技术正推动科学和临床成果的显著提升。会议旨在从实验性研究转向验证性、可扩展和以结果为导向的创新。会议的“超级早鸟”注册优惠将持续至2025年12月19日。Bio-IT World Conference & Expo由Cambridge Healthtech Institute主办，是全球展示解决难题、加速科学和推动精准医疗未来的技术及分析方法的领先活动。

Lunai Bioworks公司利用其专有的Augusta平台，整合了来自帕金森病进展标记计划（PPMI）的大规模蛋白质组数据，并与高分辨率临床表型学相结合，发现了与快速进展、认知衰退和功能障碍相关的帕金森病亚型。公司分析了超过650名参与者的纵向临床和蛋白质组数据，这些数据覆盖了4500个蛋白质组探针，追踪了多年。分析揭示了三个与结果相关的患者亚型，并确定了可能与进展相关的靶点和生物标志物候选者。Lunai Bioworks正在启动优先靶点的实验验证，并推进临床前模型开发和生物标志物鉴定。此外，公司还在评估与生物制药公司的联合开发和合作伙伴关系机会。

强生公司宣布，其研究性药物TECVAYLI®（teclistamab-cqyv）与DARZALEX FASPRO®（daratumumab和hyaluronidase-fihj）的组合疗法在治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者中显示出显著疗效。经过三年的随访，该组合疗法将疾病进展或死亡的风险降低了83%。该研究评估了TECVAYLI®与DARZALEX FASPRO®组合疗法与DARZALEX FASPRO®和地塞米松联合泼马唑米德或硼替佐米（DPd/DVd）在RRMM患者中的疗效和安全性。结果显示，在三年随访中，91%的患者在六个月时无进展，并在三年后仍然无进展。该组合疗法已被美国食品药品监督管理局（FDA）授予突破性疗法指定。

今日，嘉士伯中国和京东超市宣布达成战略合作，计划在未来三年在品牌与供应链协同、产品包销和创新、渠道共建以及全域营销等方面，进一步深化合作。 双方将携手开拓啤酒消费新场景，推动行业向品质化、场景化方向升级。 嘉士伯集团是全球排名前三的啤酒公司，创建于1847年，旗下180多个品牌畅销全球。

本次 对全球上市、药品研发数据库群中的中国药品批文及审评数据库，还有市场与准入库群的医保目录数据库，均升级优化了数据检索与展示功能。 本次更新，我们新增了药品集中采购与医保目录数据库的数据信息，拓展了数据的广度与深度，为全链条的医药洞察提供更坚实的数据基石。 已完成第十一批集采数据的全面更新，提供包括药品名称、规格、剂型、报量、各省供应量等多维度信息，帮助用户快速获取最新中标情报，深度洞察集采品种的市场格局与竞争态势，为市场准入、产品布局与竞争分析提供坚实的数据支撑。