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TouchCare推出Bridge LOA™解决方案，简化现代休假管理

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TouchCare推出Bridge LOA™解决方案，简化现代休假管理

TouchCare公司正式推出了Bridge LOA™解决方案，这是一款独立解决方案，旨在为现代休假计划提供协调、清晰和人工支持。随着休假成为人力资源部门运营上最具挑战性的领域之一，Bridge LOA通过协调和人工支持简化了这一过程。该解决方案建立在TouchCare现有的休假支持服务之上，扩展了其高接触倡导方法，专注于协调休假管理中的各个部分。Bridge LOA旨在帮助简化沟通、文档、时间表和员工、提供商、承保人、第三方管理员、工资团队、经理和人力资源部门之间的协调。Bridge LOA旨在帮助员工更好地导航休假流程，同时减轻人力资源团队的运营压力。该解决方案旨在与现有的休假计划和合作伙伴一起工作，无需雇主更换当前的承保人、第三方管理员或内部流程。Bridge LOA为员工提供了一个协调和支持的点，有助于改善沟通、减少不确定性，并创造更顺畅的休假体验。

Businesswire

2026-06-04
美国德克萨斯州将建锂铁磷酸盐正极材料制造工厂

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美国德克萨斯州将建锂铁磷酸盐正极材料制造工厂

美国德克萨斯州Hook斯，Wildcat Discovery Technologies公司（Wildcat）和Energy Exploration Technologies公司（EnergyX）宣布达成协议，将在德克萨斯州Hook斯建立一家锂铁磷酸盐（LFP）正极材料制造工厂。该工厂位于EnergyX的Project Lonestar™锂矿附近，预计第一阶段年产量可达15,000吨。项目总投资超过2.3亿美元，旨在减少对外国正极材料的依赖，并创造高质量的制造业就业机会。该工厂将有助于加强美国国防和电池供应链，同时创造约150个直接永久性工作岗位，以及800-1200个间接和建设性工作岗位。

PRNewswire

2026-06-04
小核酸产业化大考：三大卡点如何破局？答案这里找

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小核酸产业化大考：三大卡点如何破局？答案这里找

过去两年，中国小核酸药物在医药出海中表现亮眼，交易总额屡创新高，但面临递送技术、CMC工艺和全球监管等挑战。国产小核酸药物尚未有品种在美国或欧洲获批上市，需要产业界系统性地提升能力，包括递送平台创新、CMC前置设计和全球临床策略升级。2026中国医药创新100大会将聚焦小核酸产业化的三大卡点，邀请专家拆解案例，为行业提供借鉴。

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2026-06-04
【6月17日开播】空间原位多组学在新药研发中的应用与解决方案

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【6月17日开播】空间原位多组学在新药研发中的应用与解决方案

空间原位多组学技术作为新药研发与肿瘤临床研究的前沿技术，能够精准解析组织微环境，助力药物机制验证与疗效评估。2026年6月17日，E药经理人、艾克发、微解药、联合蔡司将举办直播活动，主题为《空间原位多组学在新药研发中的应用与解决方案》，聚焦技术应用痛点、创新场景与规模化落地体系。直播将邀请观合医药首席医学官钱瑾博士分享多色荧光技术在临床试验中的应用拓展，以及蔡司显微镜生物医药BD许田斌介绍RIMA空间生物学解决方案。活动旨在为药企、CRO和biotech提供专业、落地的行业干货分享。

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2026-06-04
大咖云集！第11届PDI大会邀您莅临参会

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大咖云集！第11届PDI大会邀您莅临参会

在十四五期间，我国医药工业研发投入显著增长，新药研发数量跃居全球第二。2026年6月25-26日，由药智网、高投生物医药公司主办的“2026 PDI医药研发·创新大会暨药品研发百强榜发布会”将在成都举行。本次大会旨在打造一个链接前沿研发、产业落地与资本赋能的高价值平台，大会将涵盖生物技术药物、中药创新、核素药物、新药临床开发等多个领域，并发布《中国医药研发蓝皮书（2026）》等。大会邀请了众多行业专家、学者和企业家进行演讲和讨论，旨在推动医药研发创新和产业投资。

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2026-06-04
飙升200%！“迷幻药第一股”递交NDA，抗抑郁疗法要变天？

交易并购

飙升200%！“迷幻药第一股”递交NDA，抗抑郁疗法要变天？

首个“迷幻药”Ⅲ期临床，市值飙升400%，FDA政策护航.....这位“抑郁药新秀”正在颠覆精神疾病的治疗范式。 COMP360采用的是一种从“迷幻蘑菇”中提取的能改变感知、情绪和认知的天然致幻剂——裸盖菇素。而Compass的突破在于，它将这种长期停留在学术研究阶段的物质，转化为可复制、可推广的药品级疗法，有望惠及全球数百万难治性抑郁患者。

E药经理人

2026-06-04

抑郁
2026 医药反腐落地！回扣入刑后，处方药学术推广该怎么走？

研发注册政策

2026 医药反腐落地！回扣入刑后，处方药学术推广该怎么走？

2026年，中国医药行业正站在一个前所未有的合规转折点上。随着《药品管理法实施条例》修订落地、MAH制度全面深化、ICH指南加速国际化接轨，以及最具震慑力的 “医疗回扣入刑”政策于2026年5月1日正式施行，处方药学术推广的合规环境发生了根本性变化。在高压反腐与精细监管并行的新常态下，学术推广不再是“ 形式上的专业交流 ”，而是一场关于合法性、真实性与可追溯性的严苛检验。

E药经理人

2026-06-04

处方药
NIANCE超越产品范畴，扩展至全球美容和长寿生态系统

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NIANCE超越产品范畴，扩展至全球美容和长寿生态系统

瑞士奢华美容品牌NIANCE宣布推出综合美容与长寿生态系统，该系统集护肤、营养补充、诊断、护理、康复及健康体验于一体。NIANCE以其科学支持的健康抗衰方案著称，过去十年致力于开发支持美容与健康的产品。随着苏黎世、上海及塞浦路斯新址的开设，公司正从产品导向的美容品牌演变为全方位产品+服务生态系统。NIANCE Switzerland总裁Yvette Ettema强调，全方位美容与长寿是NIANCE的品牌基因，从支持健康抗衰的先进护肤及补充剂起步，现在扩展至完全综合的体验。House of NIANCE Zurich提供个性化皮肤分析、先进面部及身体护理及营养补充，特色体验包括表观遗传长寿焕颜面部护理等。NIANCE还将在上海外滩开设美容与长寿中心，以及在塞浦路斯开设Ararat Wellness。品牌围绕衰老的生物学根本原因开发护肤及长寿系统，旨在创造一个全新品类，让美容、科学、健康及长寿在一个综合的生活方式体验中融合。

美通社

2026-06-04

衰老
6 月创新开门红，齐鲁三抗获 CDE 临床受理

临床研究

6 月创新开门红，齐鲁三抗获 CDE 临床受理

2026年6月4日，CDE 官网最新受理数据披露，齐鲁制药有限公司自主研发 1 类创新生物制品 QLS2404 注射液，两项临床试验申请正式获国家药审中心承办，受理号分别为 CXSL2600600、CXSL2600601 ，药品注册分类为 1 类新药。从审评公示信息来看，该产品是齐鲁制药本年度又一款落地临床申报的原创大分子新药，持续扩充企业在靶向生物药的管线版图。从 CDE 信息公开 - 受理品种目录页面明细可见，QLS2404 注射液两条受理条目同步公示，药品归类为治疗用生物制品、新药 1 类注册，申报主体均为齐鲁制药有限公司，同一天完成双份临床申请受理，是国内药企少有的同品种双受理号申报案例。

抗体圈

2026-06-04

齐鲁制药有限公司
出海+扩容双丰收！国产创新单抗迎来里程碑时刻

公司动态

出海+扩容双丰收！国产创新单抗迎来里程碑时刻

国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网最新公示显示，北京天广实生物技术股份有限公司自主研发的奥妥珠单抗 β 注射液（商品名：倍捷欣 ®，研发代号：MIL62）的 1 类治疗用生物制品新药临床申请已于 2026 年 6 月 4 日获得受理，受理号为 CXSL2600595 。全球首款 NMOSD 国产 CD20 单抗已实现商业化突破。奥妥珠单抗 β 注射液是天广实基于自主创新的 ADCC 增强抗体平台研发的第三代 II 型抗 CD20 重组人源化单克隆抗体，采用独特的岩藻糖全敲除技术，显著增强了抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用（ADCC）。

抗体圈

2026-06-04

CD20 北京天广实生物技术股份有限公司
Freepoint完成23亿美元循环信贷设施融资

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Freepoint完成23亿美元循环信贷设施融资

Freepoint Commodities LLC近日宣布完成了一项23亿美元的循环信贷设施融资。该设施包括13.8亿美元的三年承诺部分和9.2亿美元的未承诺一年期部分，并具有90亿美元的扩张选项。三菱UFJ金融集团（MUFG）和Natixis企业及投资银行（CIB）是该融资的联合牵头安排人和联合簿记人。此外，Freepoint还延长了其1.25亿美元次级担保信贷设施的期限。Freepoint首席执行官David Messer表示，他们对贷款集团的强大支持感到满意，这反映了他们对公司业务计划、纪律性方法和长期前景的信心。Freepoint成立于2011年，总部位于康涅狄格州的斯坦福，在全球拥有超过600名员工，是一家全球实物商品交易商，为客户提供实物供应和物流链管理及服务，以及环保产品和解决方案。

PRNewswire

2026-06-04
君正集成冲刺港股：第一季营收16亿，净利3亿屹唐盛芯减持，至少套现20亿

财报业绩

君正集成冲刺港股：第一季营收16亿，净利3亿屹唐盛芯减持，至少套现20亿

君正集成已在深交所上市，截至今日收盘，君正集成股价为150.41元，市值为726亿元。第一季营收15.6亿，净利3亿。君正集成成立于2005年，基于创始团队的CPU设计技术，在消费电子市场实现SoC芯片产业化，2011年5月公司在创业板上市（300223）。

雷递

2026-06-04

君正集成
天辰生物明日上市：暗盘上涨57% 市值112亿港元 OrbiMed加持

医药投融资

天辰生物明日上市：暗盘上涨57% 市值112亿港元 OrbiMed加持

天辰生物发售1419万股，发售价96.06港元，募资净额12.55亿港元；。天辰生物今日暗盘开盘价为100港元，截至今日暗盘收盘，公司股价大涨57%，以暗盘收盘价计算，公司市值112亿港元。天辰生物基石投资者分别为 OrbiMed Funds 、 TruMed Funds 、华泰资本投资及其最终客户、睿远基金、惠理（ 00806.HK ）、大湾区共同家园投资有限公司（ GBAHIL ）等，一共认购 8700 万美元。

雷递

2026-06-04

天辰生物医药（苏州）股份有限公司
大金重工明日上市：募资58亿港元暗盘破发 GIC与高瓴面临浮亏

医药投融资

大金重工明日上市：募资58亿港元暗盘破发 GIC与高瓴面临浮亏

大金重工全球发售8696.58万股，发售价为66.40港元，募资总额为57.75亿港元。大金重工2010年在深交所上市，是中国A股首家风电塔桩上市公司。截止今日收盘，大金重工股价为67.58元，市值为431亿元。

雷递

2026-06-04

GIC Pvt Ltd
MAIA生物技术公司评估新型端粒靶向疗法作为晚期非小细胞肺癌三线治疗

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MAIA生物技术公司评估新型端粒靶向疗法作为晚期非小细胞肺癌三线治疗

MAIA生物技术公司正在评估其新型端粒靶向疗法作为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的三线治疗。目前，该公司的三期临床试验THIO-104正在进行中，已有29名患者在6个国家的34个激活试验点接受了药物治疗。MAIA公司创始人兼首席执行官Vlad Vitoc博士表示，基于目前的进展势头，公司计划到年底招募多达100名患者，并预计到2027年将拥有足够的生存数据以进行中期分析。该疗法名为ateganosine，是一种首创的双机制疗法，旨在破坏癌细胞中的端粒结构和功能，同时诱导免疫激活。美国食品药品监督管理局（FDA）已授予ateganosine作为三线NSCLC治疗的快速通道指定。THIO-104是一项多中心、开放标签、随机三期临床试验，旨在评估ateganosine在晚期三线NSCLC患者中的端粒靶向抗肿瘤活性，这些患者之前未对含检查点抑制剂和/或化疗的治疗方案产生反应或产生耐药性，并已进展。该试验有两个主要目标：一是评估ateganosine与化疗相比的临床疗效，以中位总生存期（OS）作为主要临床终点；二是评估ateganosine与检查点抑制剂联合使用的安全性和耐受性。

GlobeNewswire

2026-06-04

非小细胞肺癌 ateganosine
公告 | 一品红创新药APH04935片临床试验注册申请获得受理

临床研究

公告 | 一品红创新药APH04935片临床试验注册申请获得受理

近日，一品红药业集团股份有限公司全资子公司广州一品红制药有限公司自主研发的创新药物APH04935片的药物临床试验申请获得国家药品监督管理局受理，并收到《受理通知书》。根据《一品红药业集团股份有限公司关于全资子公司创新药APH04935片获得临床试验注册申请受理的公告》（公告编号：2026-030），现予以公告。

一品红药业集团股份有限公司

2026-06-04

国家药品监督管理局一品红药业集团股份有限公司
Axsome Therapeutics达成专利和解，Sunosi仿制药市场开放

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Axsome Therapeutics达成专利和解，Sunosi仿制药市场开放

Axsome Therapeutics与五家潜在仿制药制造商达成专利和解，允许其仿制药Sunosi在2040年9月1日或之前上市。这一和解结束了多年来围绕Sunosi知识产权的诉讼。Sunosi是Axsome的关键产品之一，用于治疗嗜睡症。此外，Axsome正在积极扩大Sunosi的适应症，包括儿童ADHD、重度抑郁症、暴食症和轮班工作障碍等。分析师认为，如果Sunosi在这些领域都取得成功，其销售额可能达到数十亿美元。

fierce

2026-06-04

重度抑郁症嗜睡症 Axsome Therapeutics Inc 暴食症