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  • 新增27家！“港澳药械通”第四批指定医疗机构名单发布
    招标采购
    新增27家！“港澳药械通”第四批指定医疗机构名单发布
    12月8日，粤港澳大湾区医疗融合迎来新进展。 本次新增27家医疗机构，同时有1家机构被移出名单。 该政策旨在便利大湾区内地居民使用已在港澳上市但未在内地注册的临床急需药品和医疗器械。
    粤港澳大湾区门户网
    2025-12-09
    药械通
  • Pulse Point丨GLP-1类药物，进入超长效时代
    前沿研究
    Pulse Point丨GLP-1类药物，进入超长效时代
    本内容及观点仅为行业分享， 不 代表本号的观点和 立场；信 息仅供参考，不构成投资及交易建议。 11 月 13 日 ，辉瑞以 92 亿美元完成 了 对 Metsera 的收购 ，此次收购帮助辉瑞拿下了一系列潜力候选药物，包括即将进入 III 期临床 的长效 注射型 GLP-1 受体激动剂 MET-097i ，以及处于 I 期临床 的长效 胰淀素类似物 MET-233i 等 。 超长效给药技术的应用或将为减重赛道注入新的生命力。
    中关村生命科学园公司
    2025-12-09
  • 布地奈德吸入剂再添两家，信谊 1类新药司妥吉仑片获批
    审批动态
    布地奈德吸入剂再添两家，信谊 1类新药司妥吉仑片获批
    今天，NMPA发了多个批文，其中有不少在1-8批续采目录中。 上药信谊的1类新药 苹果酸司妥吉仑片获批，用于原发性高血压。 司妥吉仑 是新一代口服非肽类小分子肾素抑制剂，通过对肾素的直接抑制，拮抗由肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）过度激活造成的血压上升，适用于原发性高血压的治疗。
    药筛
    2025-12-09
    肾素 高血压 司妥吉仑片
  • 第一三共在SABCS发布五项标志性乳腺癌研究最新进展
    前沿研究
    第一三共在SABCS发布五项标志性乳腺癌研究最新进展
    本新闻稿仅供医疗卫生专业人士内部交流，不构成推广或用药建议。 ● 来自 DESTINY-Breast11 、 DESTINY-Breast05 、 DESTINY-Breast09 、 DESTINY-Breast03 和 TROPION-Breast02 研究的最新数据进一步巩固德曲妥珠单抗与德达博妥单抗作为变革性治疗方案在广泛乳腺癌患者中的价值。 ● 公司将在 SABCS 结束后举办科技日活动，分享研发与肿瘤业务最新动态。
    第一三共中国
    2025-12-09
    第一三共 乳腺癌 SABCS
  • 一些药企，要去小红书总部了
    医投速递
    一些药企，要去小红书总部了
    小红书平台上的医疗健康内容吸引了大量年轻用户，其医药健康站内订单量增长显著。医药健康产品在小红书平台上销售火爆，为医药企业提供了新的流量入口和品牌信任的孵化器。小红书通过生动的内容形式传递严肃的医药知识，将专业的健康解决方案融入用户生活场景，实现了远超传统营销渠道的转化效果。在政策与市场的双重驱动下，小红书正成为医药品牌实现年轻化、场景化、社交化转型的战略要地。赛柏蓝将于12月20-21日在上海举办抖音小红书医药健康运营投放策略实战班，并安排学员参访小红书上海总部，与小红书医药行业部进行交流座谈。过去三年，许多药企通过小红书实现了年轻用户触达量的显著增长。
    微信公众号
    2025-12-09
  • 九州通，要开卖电子产品了！
    医投速递
    九州通，要开卖电子产品了！
    九州通近期成立多家新公司，业务范围涵盖电子产品销售和汽车销售。这些新公司多数为医疗器械子公司，旨在通过医疗渠道和客户资源，以及规模化采购降低成本，形成“医疗+消费”生态。九州通此举与其“三新两化”战略相契合，旨在寻找非药领域业绩增长点。通过布局健康关联类电子设备和医疗场景相关细分市场，九州通旨在优化营收结构，降低对传统医药流通业务的依赖，并构建差异化竞争壁垒。
    微信公众号
    2025-12-09
    九州通医药集团股份有限公司
  • 第三终端营销，有药企急需帮助
    医投速递
    第三终端营销，有药企急需帮助
    第二届医药第三终端大会于12月27-28日在济南召开，旨在解决医药企业在第三终端市场面临的痛点，如价格失控、串货泛滥、团队涣散、动销疲软等问题。大会邀请了实战大咖分享硬核打法、实战案例和落地方案，包括价格锚定、终端精耕、渠道治理等经验，以及团队搭建、薪酬激励、绩效管控等团队管理策略。此外，大会还探讨了私域流量、专科项目、数字化营销等前沿话题，并分享了区域深耕的成功经验。大会为参会者提供了实战方案，旨在提升医药企业在第三终端市场的竞争力。
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    2025-12-09
  • 2025年医保新增114个品种，8图详解
    医投速递
    2025年医保新增114个品种，8图详解
    2025年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录新增114种药品，其中105个通过谈判方式进入医保，7个通过竞价方式进入医保，2个直接进入医保。新增药品以化学药及生物药为主，中成药数量同比减少。近三年批准的新药品种占新增品种的近九成。抗肿瘤药、神经系统药物和全身用抗感染药物是新增品种的主要治疗领域。注射剂和口服片剂占新增品种数的八成。国内研发实力强劲的企业新增医保品种数量远超跨国药企。国产药企研发步入收获期，新增医保品种数量明显占优。绝大多数新增品种为独家品种，有利于激发国内创新药企的创新研发动力。
    微信公众号
    2025-12-09
  • 基药甲类+双共识，小活络丸成慢病长线品
    交易并购
    基药甲类+双共识，小活络丸成慢病长线品
    本文分析了2025年医药代理商在医保控费、集采常态化、临床用药结构加速调整的大背景下所面临的挑战，包括政策风险、上量难度和利润保障等问题。文章以生益堂3款产品为例，从行业趋势、产品力拆解、代理商价值三个维度，探讨了如何通过精准匹配临床医院代理商的核心诉求，助力业绩增长。同时，文章还介绍了生益堂药业为代理商提供的学术支持、市场保护和准入协助等全周期动销支持，以应对政策与市场的双重变革。
    微信公众号
    2025-12-09
  • 连续两届！恒瑞医药搭台，中国顶尖医疗技术闪耀意大利消化外科年会
    交易并购
    连续两届！恒瑞医药搭台，中国顶尖医疗技术闪耀意大利消化外科年会
    第36届意大利消化外科年会于11月27日至28日在罗马举行，吸引了全球顶尖外科专家参与。会议通过手术直播、录播等形式，展示了消化系统领域的最新外科进展。中国专家在会议中展示了包括体外肝切除-自体移植术在内的多场高难度手术，体现了中国在复杂消化外科手术中的技术实力。恒瑞医药作为合作企业，助力搭建中意消化外科交流桥梁，推动中外技术共进。此外，恒瑞医药持续加大研发投入，推动创新药研发，助力提升中国医疗国际话语权。
    微信公众号
    2025-12-09
    江苏恒瑞医药股份有限公司 复旦大学附属肿瘤医院 复旦大学附属华山医院 温州医科大学附属第一医院
  • 避集采红海，独家民族药护城河，推广商优选
    交易并购
    避集采红海，独家民族药护城河，推广商优选
    近年来，国家政策大力扶持民族医药事业发展，民族药市场迎来增长机遇。奥特奇蒙药针对代理商核心痛点，提供一揽子破局方案。其产品矩阵具有四大优势：稀缺性、临床力、市场广度和商业价值。奥特奇蒙药拥有独家医保产品，临床循证支持，多科室覆盖，高价值疗程用药，同时提供全方位的营销与服务支持。现正寻找有志于民族药市场的合作伙伴，共创增长传奇。
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    2025-12-09
  • 超10亿，江西国资接手这家药企
    医药投融资
    超10亿，江西国资接手这家药企
    河南太龙药业股份有限公司发布控股股东、实际控制人拟发生变更公告，江药集团江西医药控股有限公司（江药控股）将通过协议转让和定增方式成为公司新控股股东。江药控股将持有太龙药业约8.73%的股份，并通过认购股票将持股比例升至19.23%。此次整合被视为双方战略协同，江药集团将为太龙药业提供商业、零售和电商渠道支持，以提升产品市场占有率。同时，国资在医药行业的整合动作不断，聚焦业务协同、获取核心资源等目标。
    微信公众号
    2025-12-09
  • 药友制药与辉瑞达成GLP-1药物YP05002独家合作与许可协议
    公司动态
    药友制药与辉瑞达成GLP-1药物YP05002独家合作与许可协议
    2025年12月9日，药友制药与辉瑞公司（Pfizer Inc.）达成许可协议。 许可领域包括人类、动物所有适应症的治疗、诊断及预防。 本次许可的小分子胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）激动 剂由 药友制药自主研发并拥有自主知识产权，拟用于代谢领域相关疾病的治疗 ，潜在适应症包括但不限于长期体重管理、2型糖尿病、代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）（即非酒精性脂肪性肝炎（NASH））等。
    药友通
    2025-12-09
  • QX030N于澳大利亚的I期临床试验获伦理许可，里程碑款项到账！
    临床研究
    QX030N于澳大利亚的I期临床试验获伦理许可，里程碑款项到账！
    江苏荃信生物医药股份有限公司（以下简称“荃信生物”或“公司”，股票代码：2509.HK）欣然宣布，公司已于12月8日收到合作伙伴Caldera Therapeutics, Inc.（以下简称“Caldera”） 支付的500万美元里程碑付款，该付款乃 基于QX030N/CLD-423（Caldera研发代码）获得人类研究伦理委员会（Human Research Ethics Committee，HREC）I期临床试验伦理许可而触发。 荃信生物自主研发的双抗QX030N/CLD-423于近日在澳大利亚通过HREC审批，并计划于2026年初启动临床试验。 该试验是一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验，其主要研究目的为评价QX030N/CLD-423针对健康成人单次和多次静脉（IV）/皮下（SC）给药的安全性、耐受性、药代动力学（PK）和药效学（PD）特征。
    荃信生物
    2025-12-09
    I期
  • 34个药品拟集采！国采可替代品种在列
    招标采购
    34个药品拟集采！国采可替代品种在列
    12月9日，河南省医保局发布《关于征求〈河南省牵头34种药品省际联盟采购规则要点（征求意见稿）〉意见建议的公告》（以下简称《征求意见稿》），拟牵头组织开展部分药品省际联盟采购工作，对部分国家组织集采药品可替代品种以及该省遴选的用量大、金额高药品开展集中带量采购工作，红霉素、维生素D2、胸腺肽等34个药品被纳入。 今年4月，河南省医保局发布《关于开展部分药品信息摸底工作的通知》，要求相关企业登录平台补充47个药品的信息，其中多数药品都曾出现在前九批国家组织药品集中采购品种可替代药品参考监测清单中。 尽管此番公布的《征求意见稿》药品数量有所减少，但红霉素、胸腺肽、尼洛替尼、齐拉西酮等7个药品依然在列，标志着国采可替代品种集采的“靴子”落地。
    医药经济报
    2025-12-09
    胸腺肽 国采 集采
  • 蓝驰对话质肽生物、安领科生物、赜灵生物：红海突围，中国创新药的“价值”进化论
    专家观点
    蓝驰对话质肽生物、安领科生物、赜灵生物：红海突围，中国创新药的“价值”进化论
    在中国创新药“红海突围”时代，行业正经历从“仿制跟随”向“原始创新”的跃迁。 供应链与临床资源的全球优势，以及民族Global MNC的愿景，正在被重新审视和定义。 沈远 : 当前中国创新药领域进步神速，正在全球舞台与全球顶级的MNC和 Biotech 展开激烈竞争，这是一个高度红海的赛道。
    蓝驰创投
    2025-12-09
    蓝驰
  • 上海医药、康缘药业、施贝康1类新药迎来关键进展
    交易并购
    上海医药、康缘药业、施贝康1类新药迎来关键进展
    近日，大健康领域新药进展不断。上海医药的1类新药司妥吉仑获批上市，用于治疗原发性高血压；康缘药业首款鼻炎中药1类新药苏辛通窍颗粒提交上市申请，用于治疗持续性变应性鼻炎；施贝康1类新药sbk002片提交上市申请，用于动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防。此外，上海医药还在积极拓展SPH3127的其他适应症，包括糖尿病肾病和溃疡性结肠炎。这些新药的研发和上市，为患者提供了更多治疗选择。
    微信公众号
    2025-12-09
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