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  • 南开大学有机新物质创造前沿科学中心诚邀海内外英才加盟!
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    南开大学有机新物质创造前沿科学中心,由教育部于2023年批准成立,致力于有机新物质创造及其方法研究。中心现面向全球招聘高端人才和青年学术带头人,涵盖有机新物质创制方法、化学生物学、合成生物学、生物活性物质、植物保护、有机新材料以及AI在物质创造中的应用等领域。高端人才岗位申请人需在学科领域有良好学术声望,年龄一般不超过50周岁;青年学术带头人岗位申请人需具备较大学术潜力和自主创新能力,年龄一般不超过35周岁。中心提供具有竞争力的薪酬待遇、住房补贴、安家费及过渡周转住房,并支持子女教育。有意者可通过中心工作邮箱提交个人简历及相关材料。
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    2025-12-10
  • 良渚实验室血液与免疫领域2026年度招聘博士后、(副)研究员、科研助理等岗位(长期有效)
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    良渚实验室,系统医学与精准诊治浙江省实验室,由浙江大学举办,专注于重大神经精神疾病、遗传与系统性疾病、血液与免疫疾病、再生医学与衰老干预四大研究领域。实验室现面向全球招聘博士后、(副)研究员、科研助理等岗位。招聘信息包括实验室简介、PI介绍、研究方向、联系方式以及具体的岗位职责、应聘条件和福利待遇。实验室提供良好的学术氛围、充足的经费支持,欢迎有志于血液与免疫领域研究的优秀人才加入。
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    2025-12-10
  • NAR:首个glycoRNA多组学数据库“GlycoRNAdb”
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    中山大学郑凌伶/广州实验室苗智超团队在《Nucleic Acids Research》发表研究论文,开发并发布了GlycoRNAdb数据库平台,这是首个综合性glycoRNA数据库。该平台整合了来自人类和小鼠不同组织及细胞系的实验数据,收录了3379个经过实验验证或富集分析鉴定的glycoRNA条目,提供了RNA序列、糖基化位点、二级结构、表达丰度以及详细的糖链组成等信息。GlycoRNAdb支持数据集查询、序列查询、BLAST同源性鉴定、JBrowse可视化基因组背景下的修饰位点、表达丰度分析和糖链信息等功能,为glycoRNA研究提供了重要的资源。
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    2025-12-10
  • NSMB | 黄胜友团队开发冷冻电镜蛋白质结构建模新方法EMProt
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    华中科技大学黄胜友团队在《Nature Structural & Molecular Biology》发表研究论文,介绍了一种名为EMProt的冷冻电镜蛋白质结构自动建模新方法。该方法基于人工智能,通过三轨道注意力神经网络架构,实现了冷冻电镜蛋白质结构的全原子精确建模。EMProt在结构完整度、原子坐标准确度以及结构-密度图匹配程度方面优于现有主流建模方法,支持从冷冻电镜密度图出发的高精度从头建模。该工具为大规模、高精度的冷冻电镜蛋白质结构解析提供了快速可靠的新工具。
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    2025-12-10
    华中科技大学
  • Cell | 肥大细胞!顾臻团队巧用致敏原理靶向递药
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    浙江大学药学院、金华研究院和先进药物递释系统全国重点实验室的研究团队,在Cell杂志上发表了关于利用肥大细胞进行靶向治疗的研究成果。该研究团队发明了一种基于肥大细胞的靶向治疗平台,利用肿瘤相关抗原作为过敏原,驱动肥大细胞在体内主动聚集至肿瘤部位,诱发肿瘤过敏反应,实现对肿瘤组织的识别和免疫激活。此外,该平台还将肥大细胞作为药物递送的载体,装载溶瘤病毒等药物发挥疗效。研究结果表明,在小鼠黑色素瘤模型中,经静脉给药的装载溶瘤病毒的致敏肥大细胞可以有效抑制肿瘤生长。该技术未来可应用于个体化的精准治疗,并有望在载荷药物类型拓展、患者特异性IgE筛选、人源细胞制备与工艺放大等方面取得更多进展。
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    2025-12-10
  • 专家点评Cell Res | 陈海泉/石乐明/金力团队发布肺腺癌“千人基因组计划”研究成果:绘制肺腺癌进展的动态演化图谱
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    复旦大学附属肿瘤医院陈海泉教授团队在Cell Research杂志在线发表了一项关于肺腺癌分子演化轨迹的研究。该研究基于1008例肺腺癌样本的全基因组和转录组测序,揭示了肺腺癌从起始、进展到转移的演化轨迹,并首次发现并验证了MAP2K1缺失突变是浸润前肺腺癌的关键驱动事件。研究还确定了基因组不稳定性增加是介导浸润前肿瘤进展的核心机制,为临床精准界定早期肺癌的‘治愈窗口期’提供了分子生物学证据。此外,研究还揭示了SPP1与SFTPC表达水平的差异是肺腺癌进展的关键分子特征,并发现了脑转移患者具有独特的分子图谱。该研究为深入理解肺腺癌在不同疾病阶段的进展机制及肿瘤异质性提供了极具价值的科学见解。
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    2025-12-10
    复旦大学附属肿瘤医院 复旦大学 西湖大学
  • Protein & Cell | 郭玉婷团队揭示MERCS重塑Ca²⁺纳米微区调控线粒体蛋白稳态新机制
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    中国科学院大学郭玉婷研究团队在《Protein & Cell》杂志上发表了一项关于线粒体蛋白稳态的研究。该研究揭示了线粒体-内质网接触位点(MERCS)通过调控局部钙瞬变,激活线粒体应激响应(UPRmt)并维持细胞稳态的分子机制。研究发现,MERCS的增强可以限制线粒体钙外流,减少mPTP开放,进而激活UPRmt。此外,研究还揭示了钙滞留通过两条并行通路激活UPRmt的机制,并发现UPRmt在阿尔兹海默症(AD)细胞模型中表现出显著的神经保护作用。该研究为神经退行性疾病的治疗提供了新的思路和靶点。
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    2025-12-10
    中国科学院大学
  • Cell Discovery丨AI预测干细胞命运关键因子实现高潜能小鼠人工胚胎构建
    研发注册政策
    中国科学院动物研究所的研究团队在Cell Discovery上发表了一项关于人工胚胎研究的重要成果。该研究在不添加外源因子的条件下,通过联合使用胚胎干细胞、滋养层干细胞和可诱导表达Gata4基因的胚胎干细胞,成功构建出小鼠类囊胚,命名为iX-blastoids。这种新型类囊胚在形态、细胞数量等方面与自然囊胚高度相似,且其细胞组成和细胞状态实现了更接近自然囊胚的仿生构建。研究显示,iX-blastoids在体外培养条件下能发育至原肠运动阶段,显示出优于现有模型的发育潜能。该研究为类囊胚构建提供了新的思路与策略,未来有望在胚胎发育机制研究、疾病模型构建及药物筛选等领域发挥重要价值。
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    2025-12-10
    中国科学院动物研究所
  • 宝济药业正式登陆港交所,创新管线夯实成长预期,KJ017蓄势填补市场空白
    医药投融资
    2025年12月10日,宝济药业正式在港交所主板挂牌上市。上市首日收涨138.82%,成交额4.49亿港元,总市值为205.37亿港元。此次港股IPO获得了资本市场的热烈追捧,宝济药业香港公开发售部分获得了3526.34倍的认购,而国际发售部分更获得6.59倍的认购。宝济药业还积极推进全球化战略,计划通过在海外开展临床研究、与跨国制药公司寻求合作等机遇,加速管线产品的全球开发及商业化,创造可持续收入来源,实现可持续增长和长期价值。
    新浪网
    2025-12-10
    上海宝济药业股份有限公司
  • Onego Bio推出“曲霉酶氏菌的力量:用真菌构建未来”专家系列
    医投速递
    食品配料公司Onego Bio宣布推出名为“曲霉酶氏菌的力量:用真菌构建未来”的新专家系列,旨在揭示其微生物平台Bioalbumen®背后的曲霉酶氏菌的潜力。该系列将探讨曲霉酶氏菌在食品制造中的科学优势、工业规模和实际性能,并与其他在精准发酵中常用的微生物平台进行比较。系列的第一场研讨会将于2025年12月18日举行,由莱顿大学(荷兰)研究负责人、IFF真菌遗传学负责人Sharief Barends博士和Onego Bio联合创始人兼首席技术官Christopher Landowski博士共同主持。该系列将涵盖从制造到市场经济学再到食品应用等多个主题,旨在促进生态系统合作,提供创新透明度,并推动可持续蛋白质的未来。
    Businesswire
    2025-12-10
  • 个性化健康福利平台evermore与加州知名拉丁裔连锁超市Vallarta Supermarkets达成合作
    交易并购
    个性化健康福利平台evermore宣布与加州著名的拉丁裔连锁超市Vallarta Supermarkets达成合作,这是Vallarta首次与健康福利卡平台合作,也为evermore的持卡人提供了在加州的更多便利。evermore作为加州最大的福利平台之一,此次合作意味着其直接整合的零售网络得到了显著扩展,让会员们更接近文化相关的食品选择,支持更健康的结局。evermore的&more卡在全国范围内用于帮助医疗保险、医疗补助和商业计划会员购买食品和非处方产品,以帮助他们进行预防性健康和疾病管理。Vallarta Supermarkets成立于1985年,以其新鲜的食品、鲜明的口味和紧密的社区联系而闻名。通过这次合作,evermore深化了对健康公平的承诺,并实现了使其日常福利更加个性化、包容和便捷的使命。
    GlobeNewswire
    2025-12-10
  • 迈斯拓扑完成新一轮融资,推动新型医用同位素国产商业化进程
    医药投融资
    2025年12月10日,西安迈斯拓扑科技有限公司近期宣布完成近亿元天使轮融资,该轮由中科创星领投,曙日辰星、正景资本跟投,指数资本担任独家财务顾问。融资资金将主要用于公司绵阳医用同位素生产基地建设及设备安装调试,以力争在2026年底实现Ac-225、Pb-212、Cu-67等创新α核素、β核素的商业化供应,推动我国新型医用同位素产业从“技术突破”迈向“标准引领+自主稳定供应”。
    动脉网
    2025-12-10
    中科创星 指数资本 西安迈斯拓扑科技有限公司
  • Opine获得500万美元融资,助力企业解决方案销售
    医投速递
    Opine公司宣布,由德克萨斯州奥斯汀的S3 Ventures领投,成功筹集了500万美元的新融资。这笔资金将加速Opine统一AI原生工作空间的发展,旨在简化复杂B2B技术供应商从初步发现到售后交付的整个技术销售周期。Opine旨在解决企业销售复杂解决方案时长期存在的问题,通过将所有团队、数据源和流程整合到一个智能工作空间中,以提前揭示风险、自动化重复性工作、准确捕捉每个评估和交接,并在客户生命周期中保持所有人的协同。Opine计划利用这笔资金推进工作流程自动化、实时交易情报和统一数据基础设施,并扩大其市场影响力。
    PRNewswire
    2025-12-10
  • 平衡点资本宣布关闭最新基金,总资本超过8.8亿美元
    医投速递
    平衡点资本顾问公司(Balance Point Capital Advisors, LLC)宣布成功关闭其最新的两支基金——平衡点资本合作伙伴VI,L.P.和平衡点资本合作伙伴VII,L.P.。这两支基金的总资本超过8.8亿美元,进一步加强了平衡点在美国中低端市场(U.S. LMM)作为领先私人信贷平台的地位。截至2025年9月30日,平衡点管理的资产总额达到23亿美元,这使得公司能够继续为美国中低端市场提供灵活的债务和股权资本解决方案。平衡点资本合作伙伴VI和VII的投资策略与公司历史上的策略保持一致,专注于利用美国中低端市场的结构性低效率。平衡点资本管理合伙人塞思·奥尔沃德表示,在困难的融资环境中成功关闭两支基金是对其平台力量的肯定和合作伙伴持续支持的表现。平衡点资本是一家专注于中低端市场的另类投资管理公司,截至2025年9月30日,管理资产总额约为23亿美元,通过多种投资工具投资于精选的中低端市场公司。平衡点采用长期伙伴关系的投资方法,致力于与合作伙伴、管理团队和中介机构建立持久的关系。
    PRNewswire
    2025-12-10
  • ProVerum Limited的ProVee®系统获FDA批准治疗良性前列腺增生
    研发注册政策
    ProVerum Limited,一家专注于治疗良性前列腺增生(BPH)的创新医疗设备公司,宣布其ProVee®系统已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。该系统是一种新一代的前列腺尿道支架,旨在温和地打开阻塞的前列腺,缓解与BPH相关的下尿路症状。ProVee系统通过不切割、烧灼、撕裂或穿透前列腺组织来工作,与其它干预措施相比,具有潜在的安全性和更快恢复的优势。FDA的批准基于ProVIDE研究的成果,这是一项随机、双盲、安慰剂对照试验,评估了ProVee系统在患有中至重度BPH的男性中的安全性和有效性。研究达到了所有主要和次要终点,显示出在12个月内显著且持久的症状缓解和尿流改善。没有观察到与设备或程序相关的严重不良事件,术后没有患者需要导尿,随访期间性功能得到保留。该研究的全球首席研究员、Mount Sinai伊坎医学院泌尿外科教授Steven A. Kaplan表示,ProVIDE临床研究的数据非常令人印象深刻,为ProVee系统成为治疗BPH的一线干预疗法提供了强有力的证据。BPH是男性看泌尿科医生最常见的原因,美国有超过1200万男性正在积极管理这种疾病。症状包括频繁或急迫的排尿需求、夜间排
    Biospace
    2025-12-10
    Proverum Ltd
  • 大健康领域:Dr. Ralph DeFronzo探讨Menin抑制剂的未来
    研发注册政策
    Biomea Fusion公司在2025年世界胰岛素抵抗、糖尿病和心血管疾病大会上发布了与糖尿病和肥胖领域的专家Dr. Ralph DeFronzo的访谈。访谈中,Dr. DeFronzo讨论了Menin抑制剂的机制、COVALENT-111研究的临床洞察以及通过抑制Menin恢复胰岛素缺乏型糖尿病的β细胞功能。他还回顾了icovamenib与GLP-1疗法结合使用的新数据及其对血糖控制、胰岛素分泌和β细胞生物学的影响。此外,Dr. DeFronzo还就Menin抑制剂和胰岛素增敏剂的未来发表了科学演讲,并强调了Menin在糖尿病治疗中的潜在作用。icovamenib作为一种潜在的疾病修饰疗法,有望在完成其正在进行中的临床研究后,成为糖尿病治疗领域的重要补充。
    Biospace
    2025-12-10
    Biomea Fusion Inc
  • 我国首个IL-1RAP单抗IBI3011进入1期临床试验
    研发注册政策
    中国苏州,2025年12月9日,全球领先的生物制药公司Innovent Biologics(以下简称“Innovent”)宣布,其自主研发的IL-1受体辅助蛋白(IL-1RAP)单抗IBI3011的首个受试者已成功给药,标志着IBI3011的1期临床试验正式开始。该研究为一项单剂量递增(SAD)研究,旨在评估IBI3011在首次人体给药中的安全性、耐受性和药代动力学,以支持IBI3011的后续临床开发。IBI3011针对的是痛风,是一种针对IL-1RAP的单克隆抗体,有望为痛风患者提供新的治疗选择。
    Biospace
    2025-12-10
    信达生物制药(苏州)有限公司
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