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医药数据查询

CellTivity Scientific拓展多器官疾病检测，Van Gogh系统助力癌症诊断

医投速递

CellTivity Scientific拓展多器官疾病检测，Van Gogh系统助力癌症诊断

CellTivity Scientific，一家领先的点检疾病检测公司，正战略性地将其最初专注于肺活检的业务扩展到多器官、多专科领域，如妇科和胰腺癌。CellTivity的Van Gogh系统以其增强的肺癌检测能力而闻名，但目前其在其他器官系统和手术环境中的动态细胞成像技术也引起了临床上的广泛关注。该公司的Van Gogh显微镜系统提供代谢细胞成像，旨在支持及时和手术过程中的决策。在全球范围内，随着对这一技术的采用不断扩大，公司正在投资于商业基础设施和产品开发，以满足临床医生对手术精度、工作流程集成和疾病检测增加的需求。在妇科肿瘤学领域，近期发表的研究探讨了该技术在癌症手术中评估淋巴结组织中的应用。CellTivity的Van Gogh显微镜系统在欧洲获得了CE认证，这使整个大陆的医疗设施能够提供实时诊断采样支持。公司正在扩大该技术的临床评估范围，包括胃肠道指标，如胰腺组织评估。

Businesswire

2026-06-04

恶性肿瘤肺癌胰腺癌
美国锂矿业公司与美国投资者达成收购意向，计划在加拿大交易所上市

医投速递

美国锂矿业公司与美国投资者达成收购意向，计划在加拿大交易所上市

美国锂矿业公司（American Lithium Minerals, Inc.，简称AMLM）宣布，已与1539914 B.C. Ltd.（以下简称“购买者”）签署了一份意向书，拟通过反向并购（RTO）的方式收购AMLM在魁北克省100%拥有的Piscau-North多金属项目。交易包括同时进行的融资，购买者将发行500万单位，每股价格为0.30加元，以及1000万股流通普通股，每股价格为0.40加元。此次交易是AMLM多司法管辖区资产发展战略的一部分，公司计划在加拿大交易所上市，以提供项目所需的资本、技术监督和市场可见性。

PRNewswire

2026-06-04
Celularity与Fountain Life合作，在佛罗里达州推出cenplacel-L细胞疗法

医投速递

Celularity与Fountain Life合作，在佛罗里达州推出cenplacel-L细胞疗法

Celularity公司宣布，其胎盘来源的同种异体细胞疗法cenplacel-L（也称为PDA-001或PDA-002）可在佛罗里达州作为研究性用途向有资质的医生提供。这是在美国建立的首个州级框架之一，允许医生在传统联邦审批途径之外使用同种异体细胞疗法。Celularity利用其FDA注册、GMP合规的生产设施和现有的临床级产品库存，支持医生指导的研究性使用。cenplacel-L是一种胎盘来源的细胞疗法，具有免疫调节和再生潜力，是Celularity更广泛平台中针对炎症、退化和与年龄相关的疾病的现货同种异体细胞疗法的主要资产。Fountain Life与Celularity的合作将支持早期临床经验，并有助于建立负责任部署的最佳实践。

GlobeNewswire

2026-06-04

炎症 Celularity Inc
Gastroenterology | 全球首个基于活检的SLD亚型临床结局与AI纤维化模式研究

临床研究

Gastroenterology | 全球首个基于活检的SLD亚型临床结局与AI纤维化模式研究

代谢相关脂肪性肝病（MASLD）已成为全球最常见的慢性肝病，但临床实践中，患者可能同时存在代谢危险因素和饮酒史。 2023年，国际最新共识将脂肪性肝病（SLD）分为MASLD、MetALD（代谢合并中等量饮酒）和ALD（酒精相关肝病）等亚型。然而，这些新亚型的长期临床结局（尤其是死亡率、肝脏相关事件）以及肝纤维化的微观差异，此前缺乏基于肝活检的大样本前瞻性数据。

新医视丨消化医讯

2026-06-04

肿瘤肾上腺脑白质营养不良 resmetirom 代谢相关脂肪性肝病脑血管障碍
GU CAST中外对话：深度解析ARASEC研究循证价值，探索mHSPC三联方案的优化之路

专家观点

GU CAST中外对话：深度解析ARASEC研究循证价值，探索mHSPC三联方案的优化之路

方法学创新引领——ARASEC研究OS显著获益，死亡风险降低50%。 ARASEC研究是一项在针对美国mHSPC患者的临床试验，研究团队创新性地引入了经典的CHAARTED研究中接受ADT单药治疗的历史患者作为外部对照组，与接受达罗他胺联合ADT治疗的ARASEC试验组进行比较。鲍一歌教授： ARASEC研究通过引入外部历史对照和倾向性评分匹配，大幅降低了研究成本并缩短了周期。

良医汇肿瘤资讯

2026-06-04

多西他赛前列腺癌达罗他胺中性粒细胞减少症 G-CSF
2026 ASCO | 超长生存，中国佐证：范卫君教授解析SINOVA研究 44.0个月OS肝癌双免新证据

临床研究

2026 ASCO | 超长生存，中国佐证：范卫君教授解析SINOVA研究 44.0个月OS肝癌双免新证据

近年来，免疫治疗的迅猛进展为肝癌诊疗带来了颠覆性的变革，从靶免联合到双免联合，多项大型Ⅲ期临床研究相继取得阳性结果并成功转化至临床实践，持续推动患者总生存期（OS）不断延长。如何通过更强力的免疫联合方案，在维持高效缩瘤的同时，为中晚期患者争取更坚实的长远生存获益，是当下临床研究聚焦的核心方向。【肿瘤资讯】特邀中山大学肿瘤防治中心范卫君教授，深入解读SINOVA研究的关键数据及其背后的临床价值。

良医汇肿瘤资讯

2026-06-04

肝癌贝伐珠单抗索拉非尼中山大学肿瘤防治中心伊匹木单抗N01
2026 ASCO | 钟文昭教授&张潮博士：LORIN研究开辟III期ALK阳性NSCLC分层治疗新路径

临床研究

2026 ASCO | 钟文昭教授&张潮博士：LORIN研究开辟III期ALK阳性NSCLC分层治疗新路径

2026年5月29日至6月2日，2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在芝加哥盛大召开。备受关注的LORIN研究以口头报告形式重磅亮相（摘要号：8002），该研究聚焦潜在可切除或不可切除III期ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，探索洛拉替尼新辅助治疗后，序贯局部治疗及后续巩固治疗模式的临床可行性。研究结果显示，洛拉替尼新辅助治疗取得了令人瞩目的病理学缓解表现，并能为部分初始不可切除NSCLC患者创造转化手术机会，将有望改变该类患者的诊疗模式。

良医汇肿瘤资讯

2026-06-04

肺癌非小细胞肺癌 ALK 洛拉替尼克唑替尼
宋章法教授团队mRCAT-III研究亮相ASCO：LARC新辅助“淋巴结豁免短程放疗”联合化免，pCR率翻倍突破60%

临床研究

宋章法教授团队mRCAT-III研究亮相ASCO：LARC新辅助“淋巴结豁免短程放疗”联合化免，pCR率翻倍突破60%

近年来，局部晚期直肠癌（LARC）的治疗策略持续演进。值得注意的是，约90%的LARC属于微卫星稳定型（MSS）或错配修复功能正常型（pMMR）亚型，即免疫治疗 “冷肿瘤”，对PD-1或CTLA-4抑制剂天然不敏感。近年来，越来越多的研究开始探索传统新辅助放化疗联合免疫治疗的可行性，并取得了一定疗效，但整体提升幅度有限。

良医汇肿瘤资讯

2026-06-04

CTLA4 PD-1 结肠癌直肠癌肛门和直肠疾病
创新药爆发！4款重磅新药，国内同日获批上市

审批动态

创新药爆发！4款重磅新药，国内同日获批上市

国产新一代NTRK抑制剂，攻克临床耐药难题。安瑞曲替尼胶囊是江苏威凯尔医药首款获批的化药 1类新药，专为携带NTRK融合基因的疑难实体瘤患者设计，核心优势在于显著解决传统靶向药的耐药问题。该药适用于成人及 12岁以上青少年：经检测携带NTRK融合基因、无已知获得性耐药突变的局部晚期或转移性实体瘤患者，以及手术切除风险高、无满意替代疗法或既往治疗失败者。

摩熵医药

2026-06-04

NTRK 江苏威凯尔医药科技股份有限公司
5月198款新药获批临床！29款纳入特殊审评，涉及武田、再鼎医药

审批动态

5月198款新药获批临床！29款纳入特殊审评，涉及武田、再鼎医药

5月全球在研新药月报。 5月共有198款新药获批临床（共计336个受理号），较上个月增加了14款；。 5月获批临床受理号数量最多的新药为抗肿瘤药和免疫机能调节药物，有144个，占比61%；。

摩熵医药

2026-06-04

再鼎医药（上海）有限公司肿瘤
全球首个！CLDN18.2 ADC申报上市，3次纳入突破性治疗

审批动态

全球首个！CLDN18.2 ADC申报上市，3次纳入突破性治疗

这款药物赛道价值突出，是全球首个申报上市的 CLDN18.2 ADC，目前全球尚无同靶点ADC药物获批上市，有望填补临床治疗空白。同时，该适应症已收获双重政策加持：2024年5月纳入突破性治疗品种，2026年5月再度纳入优先审评，大幅加速上市进程。 3获CDE突破性治疗品种认定，覆盖三大难治性肿瘤适应症。

摩熵医药

2026-06-04

CLDN18.2 ADC
983个靶点、3170个适应症布局！EULAR 2026 创新药六大核心数据亮眼

前沿研究

983个靶点、3170个适应症布局！EULAR 2026 创新药六大核心数据亮眼

生物医药行业迎来周期调整，精准布局优质赛道成为药企破局关键。作为风湿免疫领域顶级盛会，2026 EULAR 收录三千余篇前沿研究，蕴藏海量研发与临床信息。我们深度拆解会议内容，凝练六大核心看点，帮您精准把握赛道机遇。

摩熵医药

2026-06-04

风湿靶点
2026 ASCO前沿丨拉罗替尼长期生存新纪录：高效安全治疗TRK融合肿瘤最新随访结果解读

前沿研究

2026 ASCO前沿丨拉罗替尼长期生存新纪录：高效安全治疗TRK融合肿瘤最新随访结果解读

NTRK基因融合导致的促肌球蛋白受体激酶（TRK）融合蛋白组成性激活是多种实体瘤的致癌驱动因素。作为全球首个高选择性且具有中枢神经系统（CNS）活性的TRK抑制剂，拉罗替尼已获批用于成人和儿童TRK融合肿瘤患者的治疗，且不受肿瘤类型的限制。随着临床应用时间的延长，其长期疗效与安全性数据成为临床关注焦点。

良医汇肿瘤资讯

2026-06-04

肺癌 NTRK 中山大学肿瘤防治中心维泰凯 TRK
【4137】聚焦 2026 ASCO | 何志嵩、杨恺惟教授详解FRUSICA-2亚组分析：中国原创靶免方案助力晚期肾癌生存获益

前沿研究

【4137】聚焦 2026 ASCO | 何志嵩、杨恺惟教授详解FRUSICA-2亚组分析：中国原创靶免方案助力晚期肾癌生存获益

在晚期肾细胞癌（RCC）的治疗蓝图中，尽管一线治疗已进入靶向联合免疫的时代，但一线治疗失败后的二线治疗策略仍是临床面临的巨大挑战。 2025年ESMO大会上，FRUSICA-2研究数据表现亮眼：呋喹替尼联合信迪利单抗在二线治疗中将中位无进展生存期（mPFS）延长至22.21个月，较对照组（阿昔替尼或依维莫司）的6.90个月实现了显著提升（ HR 0.373， p

良医汇肿瘤资讯

2026-06-04

PD-L1 信迪利单抗依维莫司呋喹替尼肾细胞癌
2026 ASCO | 引领ADC新时代：T-DXd携DESTINY-PanTumor03中国数据，开启HER2 IHC3+ NSCLC精准治疗新纪元

前沿研究

2026 ASCO | 引领ADC新时代：T-DXd携DESTINY-PanTumor03中国数据，开启HER2 IHC3+ NSCLC精准治疗新纪元

新一代HER2抗体偶联药物（ADC）德曲妥珠单抗（T-DXd）作为肺癌领域首个获批的ADC，引领肺癌进入了全新的精准治疗时代，更在泛瘤种领域持续突破。在2026年ASCO年会上，针对中国人群的DESTINY-PanTumor03研究首次重磅发布，以前瞻性数据填补了T-DXd在HER2过表达实体瘤中国人群中的数据空白。从肺癌首个获批ADC的里程碑，到如今不限瘤种精准疗法有望在中国落地，T-DXd正开启“异病同治”的新篇章。

良医汇肿瘤资讯

2026-06-04

HER2 肺癌肿瘤非小细胞肺癌德曲妥珠单抗
让靶向药学会“认路”，沈阳药科大学10万转化纳米药“GPS导航”

前沿研究

让靶向药学会“认路”，沈阳药科大学10万转化纳米药“GPS导航”

在肿瘤治疗中，比“杀不死癌细胞”更难解决的问题是 “如何只杀癌细胞” 。肿瘤细胞表面覆盖着一层富含唾液酸的“糖衣”（Sialic Acid, SA），这层糖衣不仅是——癌细胞的隐身衣，帮助逃避免疫监视，还是它们转移扩散的通行证。就像想造一把精密钥匙，工艺却只允许你磨锤子。

动脉橙果局

2026-06-04

肿瘤沈阳药科大学
晚讯｜全球 8200项临床研究，37款上市产品，干细胞疗法临床转化驶入快车道；头对头超越“药王”，或将改写中国 NSCLC一线标准

医投速递

晚讯｜全球 8200项临床研究，37款上市产品，干细胞疗法临床转化驶入快车道；头对头超越“药王”，或将改写中国 NSCLC一线标准

全球干细胞疗法临床转化取得显著进展，四川大学华西医院邓洪新教授团队发表综述，指出干细胞疗法已从实验室走向临床，覆盖数十种难治性疾病。中国原创双特异性抗体新药依沃西单抗在肺癌治疗中取得突破，成为全球首个在头对头III期临床研究中疗效显著优于帕博利珠单抗的药物。美敦力投资中国器械公司，推动电生理领域增长。武田制药在中国成立专科事业部，推进First-in-class源头创新药Oveporexton中国注册上市及商业化。生物科技并购热潮来袭，第一季度交易额达840亿美元。海思科与美国礼来达成新药授权研发合作，加速候选新药全球研发进度。

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2026-06-04