近日，湖南省肿瘤医院转化医学中心发布科技成果转化公示，医院通过协议定价方式，拟将 “一种促甲状腺激素检测试剂盒及免疫荧光分析仪技术” 相关专利群授权予湖南医科医工科技有限公司使用，授权使用费总额为人民币 1000万元 。 本次转化采用“提成支付”方式，合作方湖南医科医工科技有限公司将根据约定分期向医院支付费用，体现了风险共担、收益共享的市场化合作机制。 同时，根据《湖南省肿瘤医院促进科技成果转化实施管理办法》及相关激励政策，成果完成团队——石峰团队将获得转让总金额80%即800万元的现金奖励。

美国遗产山谷医疗系统宣布与在线学习平台Sophia Learning建立新伙伴关系，旨在应对美国医疗保健领域的人力资源短缺。通过这一合作，学生可以更高效地完成护理学位，通过预批准的在线大学水平通识教育课程，提前完成这些课程，从而加快学习进度。该合作旨在通过提高保留率和吸引有志于从事护理工作的学生来支持遗产山谷医疗系统的人才培养。预计到2037年，美国将面临近70万名关键医疗保健工作者（包括医生、注册护士和执业护士）的短缺。Sophia Learning的自定步调格式允许学生将通识教育课程完成时间缩短到传统学期课程的1/3。此外，该合作还提供了核心科学要求等选定的通识教育课程，学生可以随时随地从任何设备上获取这些课程，并且这些课程可以转移到遗产山谷护理学院。

生物制药公司Xencor宣布获得美国专利12,492,253，该专利覆盖了Xencor的Xtend™ Fc结构域，用于延长针对C5的抗体半衰期，专利有效期延长至2028年12月。这一新专利有效期比之前最晚到期的美国专利延长了约三年。Xencor预计将从在美国销售的Ultomiris®（ravulizumab-cwvz）中获得低个位数的版税，该药物是一种利用授权的Xtend Fc结构域工程化的抗C5抗体，并预计将持续至2028年。Ultomiris由Alexion Pharmaceuticals, Inc.开发和商业化。Xencor还已在多个欧盟国家、日本和澳大利亚获得了监管独家权延期。Xencor的Xtend抗体半衰期延长技术是其XmAb Fc结构域模块之一，这些结构域推动了Xencor的XmAb药物和候选药物在内部和合作伙伴组合中的应用。此外，Xencor预计将因专利期限延长而获得超过1亿美元的总版税收入。

Opus Genetics公司宣布，其独立数据监测委员会（IDMC）对Phase 1/2 BEST1临床试验（BIRD-1）的初步安全性审查结果为积极，建议按计划继续进行。该试验是一项多中心、适应性、开放标签、剂量探索研究，旨在评估OPGx-BEST1在Best病参与者中的安全性和耐受性。OPGx-BEST1是一种基于Opus Genetics专有AAV基因治疗平台的疗法，旨在将功能性的BEST1基因直接递送到视网膜色素上皮（RPE）细胞中。该病由BEST1基因突变引起，导致视网膜色素上皮功能障碍、渐进性视力丧失，甚至失明。Opus Genetics致力于开发针对严重视网膜疾病的基因疗法，以恢复视力并预防失明。

PepGen公司，一家致力于推进下一代寡核苷酸疗法，以改变严重神经肌肉和神经疾病治疗的临床阶段生物技术公司，宣布根据其2024年激励计划，向新任命的首席商业和法律官Joseph Vittiglio授予一项激励性股票期权。Vittiglio先生于2025年12月8日获得了购买160,000股PepGen普通股的非限制性股票期权，每股行权价格为5.59美元，即当日纳斯达克全球精选市场的收盘价。该激励性股票期权有效期为十年，将在四年内分阶段行使，其中25%的股份在Vittiglio先生开始工作的第一年周年时行使，其余股份在接下来的三年内以等额的月度分期行使，前提是Vittiglio先生在相关行使日期前继续为PepGen提供服务。此次激励性股票期权是在PepGen股东批准的股权激励计划之外，根据PepGen的2024年激励计划授予的，该计划于2024年8月由PepGen董事会通过。该奖励经董事会批准，作为对Vittiglio先生加入PepGen工作的重大激励措施，符合纳斯达克上市规则5635(c)(4)。PepGen公司致力于利用其Enhanced Delivery Oligonucleotide (EDO)平台，该

脉冲生物科学公司（Pulse Biosciences）宣布与德克萨斯大学MD安德森癌症中心合作，研究其nPulse™ Vybrance™经皮电极系统在甲状腺癌治疗中的应用。该研究旨在评估nPulse技术治疗甲状腺乳头状微癌的安全性和有效性，预计将于2026年初开始，在两个地点进行，预计招募30名受试者。此外，公司还在进行与MD安德森研究人员合作的临床前研究，以评估nsPFA能量对未分化甲状腺癌的影响。nPulse技术利用纳秒脉冲场消融（nsPFA）能量，能够精确、非热性地移除细胞组织，同时保护非细胞结构。该系统已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的510(k)许可，用于经皮和术中手术过程中软组织的消融。

Saluda Medical，一家专注于开发慢性神经疾病治疗方法的医疗设备公司，宣布其股票已在澳大利亚证券交易所（ASX）开始交易，这是其首次公开募股（IPO）完成后的一项举措。在IPO中，Saluda成功筹集了2.308亿澳元（约合1.5亿美元），通过发行约8710万股新CHESS存托凭证（CDIs），每股价格为2.65澳元。筹集的资金将用于扩大Saluda的销售团队、市场营销和商业支持以及产品开发。Saluda的Evoke®系统是一款独特的脊髓电刺激（SCS）设备，能够实时读取和响应脊髓的诱发复合动作电位（ECAPs）。该系统基于已发表的三年临床数据，与传统开环（固定剂量）SCS疗法相比，显示出卓越的长期耐用性。在36个月时，83%的患者实现了≥50%的疼痛减轻，且没有因疗效丧失而进行移除手术的患者。

美国华盛顿州雷德蒙德，2025年12月9日/美通社/——口腔技术公司Perimetrics，其旗下产品InnerView是首个也是唯一获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的测量内部移动性的设备，与裂缝和松动修复体相关——今天宣布任命Todd Ames为高级副总裁兼销售负责人。Ames将领导公司的商业战略，并在InnerView获得FDA批准后负责国际扩张。Ames拥有超过25年的经验，在SaaS、数字制造和医疗技术领域扩大销售组织。他的背景包括建立市场推广团队、为高增长公司启动商业运营以及领导临床环境中的复杂B2B技术采用。随着对早期检测和预测诊断的需求不断增长，时机显得尤为重要。Robert Hayman，Perimetrics的首席执行官兼董事长表示，Todd的领导将加速InnerView的商业推广，帮助我们满足在患者感到疼痛之前寻求更好答案的实践需求。他了解如何扩大具有定义性技术的类别。InnerView使用AI驱动的结构诊断来量化内部移动性，这是与裂缝、松动修复体或其他结构不稳定早期迹象相关的一个早期指标。该系统在几秒钟内提供无辐射的实时信息，为临床医生提供清晰的早期信息，并提高他们提供预防性、以

Lungpacer Medical公司宣布，其FDA批准的AeroPace®系统在一家美国大型医疗保健提供者和顶级医院中首次用于商业程序，标志着膈神经刺激技术在ICU患者临时治疗中的临床应用取得了重大进展。AeroPace系统通过微创临时静脉神经刺激激活和加强膈肌，有助于缩短机械通气时间，支持患者恢复独立呼吸。首个接受AeroPace治疗的患者在经过严重的呼吸衰竭后成功恢复。该系统已获得FDA突破性设备指定和上市前批准，并从2025年10月1日起获得CMS的新技术附加支付（NTAP）状态，以促进其在医院中的采用。

Arcline投资管理公司（Arcline）宣布收购了Altronic公司（Altronic），一家成立于1955年的领先供应商，提供先进的点火、控制和仪表系统，服务于工业终端市场。Altronic以其产品质量、工程创新和可靠的售后服务在全球享有盛誉。Arcline表示，对将Altronic纳入其投资组合感到兴奋，因为该公司与Arcline的核心投资策略相契合，即与卓越的管理团队合作，领导具有高价值行业特色的细分市场技术驱动型业务。Arcline的财务资源和投资组合协同效应将支持Altronic团队继续其令人印象深刻的增长轨迹，并探索与其他Arcline投资组合公司合作的机会。Altronic公司总裁兼首席技术官David Lepley表示，Arcline的资源将帮助公司实现其创业目标和增长野心。在HOERBIGER集团成功发展了15年后，这次所有权变更标志着Altronic长期成功的一个自然步骤。HOERBIGER集团首席执行官兼执行董事会主席Dr. Thorsten Kahlert表示，相信Arcline是Altronic下一阶段增长的理想所有者，因为它将确保团队能够实现其全部增长潜力。Ropes & G

Saviynt，一家领先的身份安全公司，宣布完成7亿美元的B轮融资，估值约30亿美元。此轮融资由KKR、Sixth Street Growth、TenEleven和Carrick Capital Partners共同投资。Saviynt的AI平台能够管理、保护和治理组织内人类、非人类和AI代理的身份访问。该轮融资将用于产品开发、AI工具和方法的生成，以及与超大规模计算平台、软件/SaaS平台、专业服务公司和价值增值经销商的深度集成。此次融资反映了企业对大规模管理人类、机器和AI代理身份的紧迫需求。

当礼来站上万亿美元之巅后，中国离诞生自己的“礼来”还有多远。 一场已持续一周有余的讨论，至今仍在医药产业界热烈回响 ： 近日，全球医药界的目光聚焦于一个历史性时刻 —— 美国药企礼来公司市值突破万亿美元，成为首家跻身这一 “ 金字塔尖 ” 俱乐部的制药企业 。 纵使 近两日 市值 稍有 回落， 这场 讨论 仍 不绝于耳。

Psyence Biomed公司于2025年12月9日发布了首席执行官Jody Aufrichtig的年终信件，总结了公司在2025年的成就并概述了2026年的战略愿景。Aufrichtig在信中称2025年为公司的“转折点”，在这一年中，公司实现了临床试验的执行，加强了全球制造联系，并在自然来源的精神药物与长寿科学融合的前沿位置。公司在澳大利亚的临床试验中招募并给药了第一批患者，通过进一步投资PsyLabs确保了精神药物供应链，并成为唯一一家在非洲源头投资可持续Ibogaine的上市公司。公司还开始了长寿领域的相关研究，并在年底实现无债务，拥有超过900万美元的现金储备。

生物技术公司Abpro Holdings宣布，其已从纳斯达克听证小组获得正式通知，允许公司额外时间以恢复符合纳斯达克上市要求。公司首席执行官兼董事长Miles Suk表示，这一延期是对公司合规计划值得继续评估的认可。Abpro已采取决定性步骤，以实现可持续增长，包括精简结构、灵活的资本接入以及合作伙伴Celltrion对领先候选药物ABP-102的开发支持。此外，公司已完成股票反向分割，并计划通过市场转移申请和资本战略来增加股东权益，以维持上市合规。Abpro目前可以动用高达4400万美元的股权融资，以支持运营和实现长期财务里程碑。公司还实现了运营费用的约60%的减少，并正在推进其DiversImmune®和MultiMab™平台，以通过多特异性抗体设计解锁价值。

BioNTech和Bristol Myers Squibb公司宣布，一项全球随机临床试验的初步结果显示，Pumitamig（BNT327/BMS986545）联合化疗在晚期三阴性乳腺癌（TNBC）患者中表现出令人鼓舞的抗肿瘤活性。该研究评估了Pumitamig与化疗联合使用在一线或二线治疗中的效果，结果显示，联合治疗组的客观缓解率（cORR）为61.5%，未确认的客观缓解率（uORR）为71.8%，疾病控制率（DCR）为92.3%。这些数据支持了Pumitamig在TNBC患者中的治疗潜力，尤其是在PD-L1阴性或PD-L1低表达（CPS

Transpire Bio，一家专注于开发吸入疗法治疗肺部和系统性疾病的临床阶段生物制药公司，宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已完成对其位于佛罗里达州韦斯顿的制造设施的预审批检查（PAI），并获得了自愿行动指示（VAI）分类。公司已收到该设施的建立检查报告（EIR），表明其符合当前的良好生产规范（cGMP）。Transpire Bio首席执行官Xian-Ming Zeng博士表示，公司致力于建立世界级的制造设施和供应链，合规性是公司的首要任务。此次PAI的关闭标志着Transpire Bio的一个重要里程碑。Transpire Bio是一家总部位于佛罗里达州阳光城的美国集成型、收入生成型、临床阶段生物制药公司，专注于利用其吸入药物输送专长，通过扩大重要疗法的可及性以及开发治疗严重疾病的治疗方案来改善患者的生活。公司开发了多个专有的吸入技术平台，包括干粉吸入器和软雾吸入器。Transpire Bio正在为其产品线中的多种创新吸入药物进行开发，包括用于特发性肺纤维化（IPF）、肺动脉高压（PAH）、糖尿病、肥胖、帕金森病和精神错乱以及胶质母细胞瘤等疾病的治疗。

SciencePower，一家下一代后生元平台公司，宣布与梅奥诊所达成许可协议，共同开展关于其专有后生元成分在乳腺癌生物学中潜在作用的研究。该合作将聚焦于特定微生物组来源的成分如何影响与乳腺癌相关的免疫和细胞途径。初步临床前研究结果计划于2025年12月在美国圣安东尼奥乳腺癌研讨会上公布。SciencePower的联合创始人Robin Albin表示，此次合作标志着通过严格的科学合作验证其技术的关键一步。梅奥诊所将从协议中获得财务利益，并将所得收入用于支持其在患者护理、教育和研究方面的非营利使命。SciencePower通过其专有的顺序发酵技术，开创了下一代后生元，该技术模仿肠道自然动态，生产出复杂的生物活性成分，支持微生物组调节、肠道屏障完整性和免疫平衡的可重复结果。公司由一支在微生物组科学、营养、发酵以及健康和生物技术创新商业化方面具有深厚专业知识的跨学科团队领导。