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成果转化|猪流行性腹泻病毒G2c变异株亚单位疫苗前沿研究猪流行性腹泻病毒（ PEDV ）是引起仔猪腹泻的最主要病原。 近年来， PED 在我国规模化猪场中持续暴发，给养猪业造成严重经济损失。 本产品针对当前流行的 G2c 变异株，利用分子结构设计与模块化抗原优化技术，结合高效哺乳动物细胞表达平台，成功研制出新一代亚单位疫苗，旨在为养猪业提供安全、精准、高效的新型防控产品。
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70+获批！2026年上半年全球罕见病药物获批审批动态2026年上半年，全球罕见病新药研发与商业化进程持续升温。 全球药企持续加码罕见病创新疗法布局，叠加各地药监机构加速突破性疗法、罕见病药物的审批通道，极大推动了创新疗法落地应用，持续改善全球罕见病患者的治疗困境。 据罕见病信息网统计， 上半年全球共有73款罕见病新药顺利获批上市，适应症覆盖Menkes综合征、遗传性血管性水肿、软骨发育不全、1型发作性睡病等多种疑难罕见疾病。
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创新药龙头，午后直线涨停财报业绩7月14日午间，迪哲医药（688192.SH）公告称，公司与 阿斯利康（AstraZeneca UK Limited） 签署许可协议，授予阿斯利康在全球范围内独家开发、商业化舒沃哲（舒沃替尼）的权利。 这是过去六天内阿斯利康与中国biotech签下的第二笔重磅BD。 7月8日，刚刚以最高19亿美元锁定中生制药的TQC3721（PDE3/4抑制剂）海外权益；六天后，6亿美元首付买断舒沃替尼的全球权益。
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巴西前五月农化进口42.8亿美元，中国占除草剂制剂进口量90%交易并购平均价格同步走软，显示全球农化市场正经历更广泛的价格回归。 数据乍看之下容易得出″需求萎缩″的判断。 但CropLife Brasil执行经理提醒，进口额下降不应被简单解读为田间用量减少——变化的核心在于采购结构的转变。世界农化网2026-07-14除草剂制剂
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新安股份、联化科技等4家上市公司预告上半年业绩，均实现正向增长财报业绩和邦生物：蛋氨酸与草甘膦双轮驱动，业绩同比预增超6倍。 和邦生物预计2026年半年度实现归属于上市公司股东的净利润3.7亿元至4.3亿元，与上年同期5,177.15万元相比，同比激增614.68%至730.57%；扣除非经常性损益后的净利润为3.65亿元至4.25亿元，同比增加676.93%至804.64%。 业绩大幅跃升的核心驱动力来自两大主营板块的价格快速上涨。世界农化网2026-07-14联化科技 新安股份
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“20CM”跌停！控股子公司遭国网“拉黑”，双杰电气预计四年减少营收12.23亿元财报业绩7月14日，双杰电气（300444.SZ）股价“20CM”跌停。 近日，双杰电气自主查询得知，由于双杰电气部分品类产品抽检质量不合格，于2026年5月1日被国家电网山东公司全部品类暂停中标一年。 国家电网总部决定自2026年6月1日起对双杰电气全部采购品类做出扩大处理决定，并在国家电网系统内执行，处理结束日期为2027年5月31日。经理人网2026-07-14双杰电气
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中旗股份拟建年产4500吨氰氟草酯原药改造项目公司动态近日，江苏中旗科技股份有限公司年产4500吨氰氟草酯原药改造项目环境影响评价第二次公示。 为适应市场需求，提高企业竞争力，中旗公司通过调研、论证、市场预测，拟在江苏省南京江北新材料科技园3B-3-2地块现有厂区（以下简称″新厂区″）内建设″年产4500吨氰氟草酯原药改造项目″，并获得了南京江北新区管理委员会行政审批局出具的备案证（备案证号：宁新区管审备（2026）1343 号）。 江苏中旗科技股份有限公司是一家始创于农化行业的国家级高科技企业，公司成立于2003年，2016年12月于深交所创业板挂牌上市，股票代码300575。世界农化网2026-07-14江苏中旗科技股份有限公司
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关注 | PMMA巴西“翻车”，美国Bellafill逆势翻红？深扒背后的逻辑公司动态近期，一则消息在国内医美行业引发广泛关注： 2026年7月2日，巴西联邦医学委员会（CFM）正式发布决议，全面禁止PMMA（聚甲基丙烯酸甲酯）用于医疗美容注射填充，仅保留公立医院特定临床通道 。 同样是PMMA，为何有的国家全面禁止，有的国家却批准特定产品使用。 PMMA在医学领域的应用已逾七十年。Medactive2026-07-14美容
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【中国创制】新型间二酰胺类杀虫剂pynflanilide获ISO临时通用名审批动态间二酰胺类杀虫剂是近年来农药研发领域备受关注的新兴类别。 溴虫氟苯双酰胺（broflanilide）是首个上市的间二酰胺类杀虫剂，其作用靶标为昆虫γ-氨基丁酸（GABA）门控氯离子通道别构调节剂。 环丙氟虫胺（cyproflanilide）是该组第4个成员。世界农化网2026-07-14二酰胺类杀虫剂 二酰胺
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住友化学向日本、美国、巴西三国提交新型杀菌剂bifemetstrobin登记申请审批动态Bifemetstrobin是住友化学自主研发的新型杀菌剂活性成分，于2024年获ISO通用名批准。 从结构上看，可视为由4-甲基联苯氧基对2-位的芳环进行修饰得到。 该杀菌剂被归类为醌外抑制剂（QoI），作用机制为抑制病原真菌的产能过程。世界农化网2026-07-14TS 美国
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同济大学程国锋教授团队利用单细胞和空间转录组技术揭示血吸虫性发育的关键调控因子前沿研究近日，同济大学医学院/同济大学附属第十人民医院/同济大学传染病与疫苗研究所 程国锋 教授团队在 Advanced Science 发表题为 「Single-Cell and Spatial Transcriptomics Unveil Key Regulators Governing Cell Differentiation for Schistosoma japonicum Sexual Development」 。 该研究通过构建日本血吸虫性发育关键时期的单细胞与空间转录组图谱，系统 揭示了细胞动态变化和关键转录因子及其对生殖发育和产卵的调控影响 ，并 首次分析了不同种属血吸虫生物学性状差异的细胞学基础，发现了虫体干细胞的调控和分化参与物种间性状 差异 ，该研究为深入理解血吸虫病原生物学及开发疾病干预新靶点提供了重要信息。 因此，本研究构建一个覆盖血吸虫性发育关键阶段的单细胞和空间转录组图谱，对于解析细胞分化规律、鉴定关键调控因子以及发现新的药物干预靶点具有重要意义。
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青光眼老药竟能抗癌？首都医科大学阐明 PD-L1 降解调控的抗肿瘤免疫全新机制前沿研究
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速递 | 智飞生物利拉鲁肽正式获批上市，只为打通 GLP-1 赛道入口审批动态GLP-1 赛道内卷程度持续升级，第六家企业终于拿到利拉鲁肽上市资质，但这款每日注射的一代产品商业天花板早已显现，入局者真正看重的从来不是单品销量，而是完整打通代谢药物商业化全链条的入场资格，智飞生物此次获批的达舒宸，正是其布局长效 GLP-1、胰岛素管线的关键铺路石。 近期智飞生物对外发布官方公告，控股子公司重庆宸安生物制药自研的利拉鲁肽注射液商品名达舒宸，顺利取得国家药监局下发的《药品注册证书》，批准文号为国药准字 S20260052，这也是智飞生物在代谢疾病板块收获的首款治疗用生物制品批文，标志着这家深耕疫苗赛道多年的企业，正式踏入火热的 GLP-1 竞争赛场。 对照国家药监局公开批件与 CDE 申报记录梳理时间线，达舒宸是国内第 6 款获批上市的利拉鲁肽注射液，前五家企业均早于智飞完成审批落地，行业存量竞争格局早已定型。
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内皮细胞"投毒"足细胞？TRIM27操控的外泌体竟是糖尿病肾病蛋白尿的幕后推手医投速递本研究揭示了糖尿病肾病中内皮细胞与足细胞之间的跨界对话分子机制。研究发现，TRIM27在糖尿病肾病患者及动物模型的肾小球内皮细胞中持续升高，并通过激活JAK2/STAT3信号通路造成内皮损伤。活化的STAT3进一步作为转录因子上调Rab27a，促进内皮细胞分泌携带miR-486-5p的外泌体。这些外泌体被足细胞摄取后，miR-486-5p直接靶向抑制PTEN、激活Akt信号通路，最终导致足细胞损伤和蛋白尿的发生。研究通过多种实验验证了这一机制，并提出了治疗糖尿病肾病蛋白尿的全新思路。丁香通2026-07-14
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2026年医保目录初审结果公布——医保动态
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今年上半年38个创新药获批上市 新机制新靶点药物数量已达去年全年总量审批动态
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药闻康策简介医投速递药闻康策是一家成立于2021年的医药健康资讯服务公司，总部位于福建福州。公司依托互联网，以医药健康资讯为核心，通过微信生态圈，致力于打造医药健康行业领先的资讯服务和资源链接平台。药闻康策独创的‘资讯+社群+服务’三位一体的平台生态，为医药健康从业者提供高效精准、丰富专业的产业资讯内容与资源链接服务。公司创始人许金灿拥有丰富的医药行业经验和多份社会任职，公司提供线上和线下多种产品服务，包括新媒体营销、医药培训、企业战略咨询等。此外，药闻康策还拥有自己的医药商学院和新媒体矩阵，以及覆盖全国各省的微信社群，旨在构建医药健康行业的全链路服务体系。微信公众号2026-07-14华东医药股份有限公司
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药闻康策各分会会长火热招募中！医投速递药闻康策公众号致力于提供最新最热的医药健康新闻政策，已覆盖全国所有省份，设有32个省级分会，核心用户超过50万人。平台在医药健康细分领域成立多个分会，如药品分会、医学营养分会等。药闻康策拥有超过50万的医药健康行业人脉库，提供业务引荐、资源对接服务。平台特点包括精准分区、实名认证、人脉丰富等。目前正招募各省分会会长及各领域分会会长，并为会长提供福利，包括医药数据研报、医药培训课件、高级人脉网等。会长需负责信息转发、参与线下活动、发展分会规模等义务。微信公众号2026-07-14
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扬子江药业 1 类新药启动新 III 期临床临床研究7 月 14 日 ，药物临床 试验登记与信息公示平台官网显示，扬子江药业集团旗 下 全资子公司海雁医药登记了一项 1 类新药 YZJ-4729 酒石酸盐注射液用 III 期 （骨科） 临床试验。 来源： 药物临床试验登记与信息公示平台官网。 YZJ-4729 是 海雁医药研发的 一种 靶向 μ 阿片受体 （MOR） 的小分子药物 ，可激活 MOR 受体，拟用于中度及重度疼痛、治疗胆囊切除术后的疼痛以及腹部手术后疼痛。
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全球首个！默沙东口服 PCSK9 拟纳入优先审评审批动态7 月 14 日，CDE 官网显示，默沙东 1 类新药 「 恩利西肽片 」拟纳入优先审评，用于 高胆固醇血症 （含杂合子型家族性高胆固醇血症） 。 值得一提的是，就在上周，该药在中国的上市申请已经正式获得 CDE 受理。 此前默沙东曾在新闻稿中表示 ， 恩利西肽 有望 成为 首个获批的口服 PCSK9 抑制剂 。
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
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颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q3)
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客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
