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医药数据查询

2026 ASCO｜信达生物 IBI363(PD-1/IL-2α-bias)PoC研究长期随访结果，在晚期免疫治疗耐药的非小细胞肺癌中展现出优异的长期生存获益

临床研究

2026 ASCO｜信达生物 IBI363(PD-1/IL-2α-bias)PoC研究长期随访结果，在晚期免疫治疗耐药的非小细胞肺癌中展现出优异的长期生存获益

长期随访数据显示，IBI363 单药治疗在免疫耐药的肺鳞癌与肺腺癌中均展现出亮眼的总生存期（OS）获益，并呈现长期拖尾效应。 I BI363 针对免疫耐药鳞状非小细胞肺癌的全球 III 期临床研究进行中；基于监管沟通，计划启动针对免疫耐药非鳞状非小细胞肺癌的全球 III 期临床研究。信达生物与武田制药正在全球范围联合开发IBI363 （武田研发代号：TAK-928）。

信达生物

2026-06-01

PD-1 Takeda Pharmaceutical Co Ltd 信达生物制药（苏州）有限公司非小细胞肺癌肺腺癌
2026 ASCO｜信达生物公布IBI363（PD-1/IL-2α-bias双特异性融合蛋白）一线治疗晚期非小细胞肺癌的初步PoC临床研究数据

临床研究

2026 ASCO｜信达生物公布IBI363（PD-1/IL-2α-bias双特异性融合蛋白）一线治疗晚期非小细胞肺癌的初步PoC临床研究数据

IBI363 联合化疗用于PD-L1 阴性或低表达晚期非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗，展现出优异的疗效和良好的安全性信号；3→1.5 mg/kg剂量组客观缓解率（ORR）达 86.4%，确认客观缓解率（cORR）81.8%，疾病控制率（DCR）100%。该PoC研究第二阶段进行中，头对头帕博利珠单抗联合化疗一线治疗晚期NSCLC（PD-L1全表达人群）。信达生物与武田制药正在全球范围内共同开发 IBI363（武田研发代号：TAK-928）。

信达生物

2026-06-01

PD-1 信达生物制药（苏州）有限公司非小细胞肺癌帕博利珠单抗 Takeda Pharmaceutical Co Ltd
ASCO重磅发声｜全球首报EGFR/c-Met双抗ADC临床数据，正大天晴TQB6411展现低毒高效新突破

临床研究

ASCO重磅发声｜全球首报EGFR/c-Met双抗ADC临床数据，正大天晴TQB6411展现低毒高效新突破

2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）于5月29日至6月2日在芝加哥举行，中国生物制药（1177.HK）核心企业正大天晴以壁报的形式，公开了EGFR/c-Met 双特异性抗体药物偶联物（ADC）注射用TQB6411在晚期实体瘤患者中的首次人体Ⅰ期临床研究。作为全球首个正式发布的EGFR/c-Met ADC临床I期数据，TQB6411在临床方面展现出优异的安全性与抗肿瘤潜力。 EGFR（表皮生长因子受体）和c-Met（肝细胞生长因子受体）过表达在非小细胞肺癌、食管癌、结直肠癌等多种实体瘤中极为常见。

正大天晴药业集团

2026-06-01

c-Met EGFR 大肠癌实体瘤食道癌
大爆发，华海药业2款重磅药同日获批上市

审批动态

大爆发，华海药业2款重磅药同日获批上市

5 月末，华海药业迎来了一次大爆发，同日， 2 款重磅药物获批上市，分别涉及精神分裂症、抗感染治疗领域。据公开资料显示，注射用硫酸艾沙康唑是一种广谱三唑类抗真菌药物，主要用于治疗侵袭性曲霉病和毛霉病等严重真菌感染。艾沙康唑是一款广谱的新型三唑类抗真菌药物，通过抑制细胞色素 P450 （ CYP ）介导的 14α- 羊毛甾醇去甲基化，使得真菌细胞膜麦角固醇合成受抑制，毒性中间产物羊毛固醇蓄积，导致了真菌细胞膜结构和功能紊乱、通透性增加和细胞死亡。

北京药研汇

2026-06-01

浙江华海药业股份有限公司精神分裂症硫酸艾沙康唑
针对致命并发症，先声药业又一款重磅大药获批上市

审批动态

针对致命并发症，先声药业又一款重磅大药获批上市

作为慢性肾脏病和心力衰竭患者常见的严重并发症之一，高钾血症（血清钾水平＞5.0mmol/L）的发病率随着疾病进展逐渐升高，且反复发作、发生间隔逐渐缩短。 2026年5月29日，根据中国国家药品监督管理局（NMPA ）官网最新显示，海南先声药业有限公司申报的环硅酸锆钠散获批上市，视同过评。环硅酸锆钠是一种高度选择性新型钾离子结合剂，在全肠道内通过置换钠/氢离子而高选择性地捕获钾离子，减少肠道内钾离子吸收，从而快速有效地降低血钾浓度。

北京药研汇

2026-06-01

国家药品监督管理局心力衰竭江苏先声医药科技有限公司高钾血症环硅酸锆钠
ASCO 2026：胰腺癌免疫治疗新突破，凡恩世spevatamig开辟新治疗路径

前沿研究

ASCO 2026：胰腺癌免疫治疗新突破，凡恩世spevatamig开辟新治疗路径

当地时间2026年5月29日至6月2日，第62届美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在芝加哥McCormick Place会展中心举行。作为全球肿瘤学领域的顶级学术盛会，每年的ASCO大会都是肿瘤新药开发和临床创新的风向标和策源地。今年的ASCO，也成为中国创新药从追随者跃迁为规则制定者的一个缩影，多个肿瘤治疗领域被中国制药界的创新力颠覆。

动脉网-最新

2026-06-01

PD-1 胰腺癌 CD47 Ras spevatamig
Nat Rev Drug Discov｜制药行业治疗领域重点的转移

前沿研究

Nat Rev Drug Discov｜制药行业治疗领域重点的转移

2026年5月5日，麦肯锡公司在Nature Reviews Drug Discovery上发表文章Shifts in pharma's therapeutic area focus，探讨了大型制药公司公开宣称的治疗领域重点、III期临床试验资源投入以及上市药物构成的演变，讨论了影响整体产品组合趋势的两类力量——以超级重磅产品系列为导向的“显性”转移和作为暗流的“隐性”转移。相反，它是由患者需求、科学突破、商业需求以及成功概率考量等多种因素共同塑造的。治疗领域重点的发展趋势。

智药邦

2026-06-01

Nat Rev Discov 制药行业
Nature｜谷歌DeepMind推出AI科学家，可独立自主开展研究

前沿研究

Nature｜谷歌DeepMind推出AI科学家，可独立自主开展研究

如今的科学家们正面临着广度与深度的难题。与此同时，人工智能（AI）在通用智能和协作系统方面取得了快速的技术进步，这可能会使科学家能够创造性地跨越学科领域进行探索，并能够熟练地进行跨领域推理。此外，蒸馏和推理时间计算成本的趋势表明，这类通用型人工智能系统正迅速变得更容易获取。

智药邦

2026-06-01

AI
以差异化慢病管理为支点，平安健康（检测）中心重塑商保赋能新范式

医保动态

以差异化慢病管理为支点，平安健康（检测）中心重塑商保赋能新范式

“您好马先生，您刚刚的脑部影像检查提示有左枕叶急性脑梗死的风险，请您尽快就近就医。”。次年，他主动投保高额保单，用真实选择为这份信任投下了最有力的一票。依托平安集团“综合金融+医疗养老” 双轮驱动战略的十余年积淀，平安健康（检测）中心作为平安好医生“到线，到院，到家，到企”四到服务网络中的重要一环，扎根线下实体医疗，持续打磨慢病精细化管理能力，积累了成熟的行业实操经验。

动脉网-最新

2026-06-01

平安健康医疗科技有限公司
【首发】糖吉医疗完成超亿元人民币C+轮融资，黎曼猜想担任本轮投资人南通投管独家财务顾问

医药投融资

【首发】糖吉医疗完成超亿元人民币C+轮融资，黎曼猜想担任本轮投资人南通投管独家财务顾问

未来，公司将与黎曼猜想持续深化合作，携手实现更高质量发展。”。近日，糖吉医疗—— 全球首创介入式胃转流支架减重与代谢疾病治疗技术平台，宣布完成超亿元人民币C+轮融资。糖吉医疗成立于2016年8月，是全球代谢性疾病介入治疗领域的开创者和引领者。

动脉网-最新

2026-06-01

肥胖
【首发】微光医疗完成数亿元融资，加速打造AI赋能的介入器械诊疗平台

医药投融资

【首发】微光医疗完成数亿元融资，加速打造AI赋能的介入器械诊疗平台

近日，深圳市中科微光医疗器械技术有限公司（简称 “微光医疗”）完成新一轮数亿元融资。本轮融资由中美绿色长三角和倚锋资本共同领投，中银资本、汇誉投资共同跟投。随着我国心血管疾病及泛血管疾病诊疗需求持续攀升，冠脉与外周血管介入市场正加速迈向精准化、智能化和系统化发展阶段。

动脉网-最新

2026-06-01

心血管疾病华熙生物科技股份有限公司 Blackstone Group 北京义翘神州科技股份有限公司深圳市中科微光医疗器械技术有限公司
“大模型双雄”，将会师A股？

公司动态

“大模型双雄”，将会师A股？

证监会官网显示，MiniMax（HK00100，股价840港元，总市值2635亿港元）于2026年5月29日正式启动上市辅导，中信证券（HK06030）担任辅导机构。 1月9日，MiniMax登陆港交所首日报收345.0港元/股，市值约1067亿港元；同一日，智谱的收盘价为158.6港元，总市值约698.2亿港元。但截至5月29日港股收盘，MiniMax市值为2635亿港元，智谱市值则为7111亿港元，二者差距已然十分明显。

中国企业家杂志

2026-06-01

A股
首发| 睿健医药完成2.1亿C1轮融资，打造「AI+化学诱导」驱动的平台型Biotech

医药投融资

首发| 睿健医药完成2.1亿C1轮融资，打造「AI+化学诱导」驱动的平台型Biotech

近日，睿健医药科技（成都）有限公司宣布完成2.1亿元人民币C1轮融资，由光合创投及杏泽资本联合领投。本轮融资将用于推进核心临床管线、升级‘AI+化学诱导’平台、建设规模化生产体系、全球临床开发及国际化商业合作。睿健医药专注于神经退行性疾病，并已构建“AI+化学诱导”平台，用于精准调控小分子化合物，实现高效、稳定、可放大的目标功能细胞制备。公司产品管线覆盖中枢神经系统疾病、眼科疾病及其他重大疾病，其中NouvNeu004已进入中美临床同步开发阶段。睿健医药表示，将继续以‘AI+化学诱导’平台为核心，拓展产品矩阵，推动中国原创细胞治疗走向国际。投资方也对睿健医药的技术实力和市场前景表示认可，期待其在衰老疾病治疗领域实现突破。

投资界

2026-06-01

睿健毅联医药科技（成都）有限公司
舒沃替尼重磅 Ⅲ 期研究有望重塑一线 EGFR exon20ins NSCLC 全球治疗格局，迪哲医药肺癌管线多项数据亮相 2026 ASCO

临床研究

舒沃替尼重磅 Ⅲ 期研究有望重塑一线 EGFR exon20ins NSCLC 全球治疗格局，迪哲医药肺癌管线多项数据亮相 2026 ASCO

近日，迪哲医药在 2026 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了三项非小细胞肺癌（NSCLC）领域最新研究进展，涵盖舒沃替尼（舒沃哲 ® ）、DZD6008 以及戈利昔替尼（高瑞哲 ® ）三款产品。其中，舒沃替尼国际多中心 III 期研究「悟空 28」（WU-KONG28）以最新突破摘要（LBA）口头报告形式领衔，DZD6008 的研究成果也以口头报告形式亮相。舒沃替尼：有望改变一线 EGFR exon20ins NSCLC 治疗格局。

丁香园 Insight 数据库

2026-06-01

EGFR 舒沃替尼迪哲（江苏）医药股份有限公司非小细胞肺癌戈利昔替尼
国产 PD-(L)1 /VEGF 双抗大战 ASCO

前沿研究

国产 PD-(L)1 /VEGF 双抗大战 ASCO

2026 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会正在美国芝加哥盛大召开中。而今年大会的焦点绝对少不了 PD-(L)1/ VEGF 双抗，最亮眼的还是康方生物依沃西单抗 III 期 HARMONi-6 研究的 OS 数据入选了全体大会。本文将对部分 PD-(L)1/VEGF 双抗产品公布的临床数据进行介绍，仅供参考。

丁香园 Insight 数据库

2026-06-01

VEGF 中山康方生物医药有限公司
【案例报道】罕见肠癌亚型绝境逢生：38个月无病生存，基因检测锁定免疫治疗破局点

前沿研究

【案例报道】罕见肠癌亚型绝境逢生：38个月无病生存，基因检测锁定免疫治疗破局点

今天分享的案例，是一例77岁高龄“致命亚型”——结肠肝样腺癌患者，凭借精准基因检测找到治疗靶点，用免疫辅助治疗实现38个月无复发，为这类罕见癌种点亮了生存希望。患者为77岁女性，无肿瘤家族史，因乏力、面色苍白1个月就诊。 CEA、CA19-9均正常。

允英

2026-06-01

CD66
阿斯派西生物制药集团在ASCO年会上公布APG-115在儿童软组织肉瘤治疗中的初步数据

研发注册政策

阿斯派西生物制药集团在ASCO年会上公布APG-115在儿童软组织肉瘤治疗中的初步数据

阿斯派西生物制药集团在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了其MDM2-p53抑制剂alrizomadlin（APG-115）在儿童复发/转移性横纹肌肉瘤（RMS）或其他软组织肉瘤（STSs）患者中的初步数据。数据显示，alrizomadlin单药治疗在儿童RMS中显示出初步的临床益处，其中一名患者达到了完全缓解（CR）。与实验性选择性Bcl-2抑制剂lisaftoclax（APG-2575）联合使用时，观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，17名可评估反应的患者中客观缓解率（ORR）为23.5%，包括一名Ewing肉瘤患者的完全缓解和两名RMS患者及一名神经母细胞瘤患者的部分缓解（PRs）。alrizomadlin作为单药或与lisaftoclax联合使用，在儿童实体瘤患者中显示出可管理的安全性特征。alrizomadlin已被中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）纳入“SPARK计划”，用于包括神经母细胞瘤、横纹肌肉瘤和Ewing肉瘤在内的儿童实体瘤的开发。

GlobeNewswire

2026-06-01

江苏亚盛医药开发有限公司中山大学肿瘤防治中心