洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • JTO：发生率10%！肺癌耐药新机制揭示，指向靶向治疗新希望
    前沿研究
    JTO：发生率10%！肺癌耐药新机制揭示，指向靶向治疗新希望
    在非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗中，靶向药物虽然显著改善了 EGFR 突变患者的预后，但耐药问题仍然是临床面临的重大挑战。 近年来，除了已知的耐药机制外，科学家们开始关注一类与染色体9p21区域相关的基因异常——特别是 MTAP 基因缺失。 而这些问题的答案，或许能为肺癌耐药患者带来新的希望。
    医学新视点
    2025-12-04
    MTAP EGFR 非小细胞肺癌
  • 股价暴涨370%！罕见病细胞疗法三期临床大获成功
    临床研究
    股价暴涨370%！罕见病细胞疗法三期临床大获成功
    今天，全球罕见病治疗领域传来重磅消息：生物科技公司Capricor Therapeutics Inc. 宣布其在研细胞疗法Deramiocel治疗 杜氏肌营养不良症 （ DMD ）关键3期临床研究（HOPE-3）获得积极结果。 这一突破性进展迅速传导至资本市场，Capricor股价暴涨，截至收盘涨幅仍高达371.07%，总市值跃升至13.7亿美元， 因波动幅度触及监管阈值触发临时停牌 。 HOPE-3 是一项随机、双盲、安慰剂对照的三期临床试验，评估 Deramiocel 治疗DMD的安全性和有效性。
    罕见病信息网
    2025-12-04
    罕见病 细胞疗法
  • 2025 ESMO Asia｜君实CLDN18.2 ADC联合PD-1单抗 ORR 80%，6个月PFS 90.9%
    临床研究
    2025 ESMO Asia｜君实CLDN18.2 ADC联合PD-1单抗 ORR 80%，6个月PFS 90.9%
    12月4日，君实生物 2025 ESMO Asia 官网 更新了其 CLDN18.2 ADC药物JS107，联合PD-1药物toripalimab及化疗在晚期胃癌/胃食管交界处腺癌一线治疗 的 最新研究进展。 JS107是一款以单甲基澳瑞他汀E为有效载荷的CLDN18.2特异性抗体偶联药物(ADC)。 本文基于其I期临床试验（NCT05502393）数据，更新JS107联合托瑞帕利单抗及化疗作为晚期胃癌/胃食管交界处癌（G/GEJA）一线治疗的疗效与安全性。
    药研网
    2025-12-04
    CLDN18 胃癌 PD-1
  • BCMA加速跨界自免蓝海
    公司动态
    BCMA加速跨界自免蓝海
    曾经在血液肿瘤领域“叱咤风云”的明星靶点 BCMA，正凭借其独特的生物学特性， 从肿瘤领域加速迈向自身免疫 ，开启一场新的“免疫重塑”浪潮。 今年6月，和铂医药与大塚制药达成全球战略合作，共同推进用于自身免疫性疾病的BCMAxCD3双特异性T细胞衔接器HBM7020开发。 过去一年间，从岸迈生物、康诺亚到智翔金泰，短短 10个月内已有四款BCMA/CD3双抗布局自免疾病 ，显示这一靶点正在成为新的热点。
    药研网
    2025-12-04
    BCMA 肿瘤
  • 全球首个鼻喷剂！辉瑞「偏头痛新药」申请进口
    审批动态
    全球首个鼻喷剂！辉瑞「偏头痛新药」申请进口
    今日，CDE受理信息栏显示，辉瑞（ Pfizer ）的 扎维吉泮（Zavegepant）鼻喷雾剂申请进口，用于治疗成人急性偏头痛。 偏头痛作为全球第二大常见神经系统失能性疾病，我国患者群体庞大。 据贝哲斯咨询发布的2025版偏头痛药物市场分析报告，全球和中国偏头痛药物市场规模在2025年分别达到353.92亿元（人民币）与89.47亿元，预计至2032年全球偏头痛药物市场规模将会达到967.25亿元。
    新药社
    2025-12-04
    偏头痛
  • FDA 拟对境外 I 期临床项目“加价”：到底发生了什么？
    研发注册政策
    FDA 拟对境外 I 期临床项目“加价”：到底发生了什么？
    2025年11月6日，在一场处方药使用者付费法案（PDUFA）重新授权谈判会议上，美国FDA向行业抛出了一个敏感提案：。 通过调整用户费用，鼓励药企把 I 期临床试验留在美国本土。 在美国开展I期试验的项目可降低申请费 ；。
    新药社
    2025-12-04
    FDA 临床项目
  • 瞄准全球50%市场！山东一精细化工项目开工
    招标采购
    瞄准全球50%市场！山东一精细化工项目开工
    11月27日上午， 明泉集团泰安园区吡啶二期项目 举行开工仪式。 明泉集团董事局主席孙洪海、董事局主席助理刘文举，中铁建工集团建筑安装有限公司总经理孙强，明泉集团吡啶项目组成员秦涛、韩刚、刘洋、吴海玖、牛玉辉等参加仪式。 孙洪海为开工仪式致辞。
    兴园化工园区研究院
    2025-12-04
    精细化工项目 山东
  • 2025生物塑料市场大爆发！全球产能5年翻倍至469万吨，欧洲押注三大材料
    公司动态
    2025生物塑料市场大爆发！全球产能5年翻倍至469万吨，欧洲押注三大材料
    2025年12月2日，欧洲生物塑料协会（EUBP）发布《2025年生物塑料市场发展更新报告》，新数据证实生物基塑料的全球产能持续扩张，且其在向可持续、循环经济转型过程中的作用日益凸显。 根据该报告， 全球生物基塑料产能预计将从2025年的231万吨翻倍增长至2030年的约469万吨 。 目前，生物基塑料产量约占全球每年4.31亿吨塑料总产量的0.5%。
    兴园化工园区研究院
    2025-12-04
  • 荷兰工厂突发故障！亨斯迈四季度业绩或将遇“急刹车”
    财报业绩
    荷兰工厂突发故障！亨斯迈四季度业绩或将遇“急刹车”
    2025年12月1日，亨斯迈官网正式发布公告，披露其位于荷兰鹿特丹的聚氨酯工厂遭遇计划外停车事故。 此次故障主要影响工厂两条MDI（二苯基甲烷二异氰酸酯）生产线中产能较大的一条——年产28万吨生产线，另一条年产16万吨生产线虽正常运转，但受行业供需联动影响，后续市场波动已逐步显现。 检修难度超预期 产能缺口持续扩大。
    兴园化工园区研究院
    2025-12-04
    亨斯迈
  • 全球可查！中国药品价格登记系统上线，有什么亮点？
    招标采购
    全球可查！中国药品价格登记系统上线，有什么亮点？
    12月2日，官方上线一个全新的价格系统 —— 中国药品价格登记系统 （ chinamedreg.com.cn ，简称 “ 中国药登 ” ） 。 它是由国家医保局联合北京市人民政府，以 “ 一地受理、全国共享、全球公开 ” 为核心原则，搭建起了国内 首个面向全球的药品价格登记查询平台 。 与以往药价系统的区别：“全球开放”。
    药春秋
    2025-12-04
    药品价格
  • 移植EBV阳性Burkitt淋巴瘤(Raji)细胞的人源化NPG小鼠中非干酪样上皮样细胞肉芽肿形成的病理学研究
    前沿研究
    移植EBV阳性Burkitt淋巴瘤(Raji)细胞的人源化NPG小鼠中非干酪样上皮样细胞肉芽肿形成的病理学研究
    上皮样细胞肉芽肿（Epithelioid cell granulomas）是免疫系统不能消除持久性抗原或异物时形成的特征性炎性病变。 目前，已知Epstein-Barr病毒(EBV)感染90%以上的人群，且与几种恶性肿瘤相关，包括Burkitt淋巴瘤、B细胞淋巴瘤和鼻咽癌。 值得注意的是，尽管在EBV相关疾病中已报告了无可识别感染因子的肉芽肿病变，但其发病机制仍不清楚。
    昭衍JOINN
    2025-12-04
    EBV 感染 非干酪样上皮样细胞肉芽肿
  • 拜耳在研MRI对比剂Gadoquatrane儿科研究达到主要和次要终点
    前沿研究
    拜耳在研MRI对比剂Gadoquatrane儿科研究达到主要和次要终点
    拜耳公布了其高弛豫率低剂量磁共振成像（MRI）对比剂关键性临床开发项目 QUANTI Pediatric研究的首批结果；。 QUANTI Pediatric评估了Gadoquatrane在儿童（从出生至
    拜耳中国
    2025-12-04
    对比剂
  • 昆明植物所在揭示杜鹃花属物种形成过程中基因流异质性与基因组结构关系方面取得重要进展
    前沿研究
    昆明植物所在揭示杜鹃花属物种形成过程中基因流异质性与基因组结构关系方面取得重要进展
    理解基因组结构如何塑造基因流在基因组的分布景观，是揭示植物物种形成机制的重要内容。 近缘物种间的基因流既可能促进遗传多样性，也可能导致基因组的同质化。 然而，染色体在三维空间中的结构与基因流之间是否存在关联，以及它们的相互 关系 如何进一步影响物种形成仍有待进一步探究。
    中国科学院昆明植物研究所
    2025-12-04
    基因组 杜鹃花
  • 新版国家医保目录将于12月7日发布
    医保动态
    新版国家医保目录将于12月7日发布
    No.1 / 正大天晴口服GLP-1药物TQF3250中美临床双报双批。 2025年12月4日，正大天晴宣布，旗下1类新药TQF3250胶囊的临床试验申请获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，拟用于减重适应证；TQF3250用于超重/肥胖患者的中国临床试验申请也已于11月获得中国国家药品监督管理局（NMPA）受理，用于治疗2型糖尿病的临床试验申请已正式获批。 TQF3250是一款口服小分子偏向型GLP-1受体激动剂（GLP-1RA）。
    GBIHealth
    2025-12-04
    医保
  • 国家医保局局长章轲：持续优化集采措施
    医保动态
    国家医保局局长章轲：持续优化集采措施
    12月3日，新华社发布《健全多层次医疗保障体系 筑牢民生保障底线——访国家医保局局长章轲》文章。 根据专访内容，重点摘录如下：。 通过集采、目录准入谈判、支付方式改革、价格管理等手段， 推动医疗费用回归合理 ，让群众少花“冤枉钱”。
    药闻康策
    2025-12-04
    国家医保局
  • Nature重磅！全球第7个艾滋病治愈者出现；效率暴涨129倍！复旦团队开发超强Fanzor基因编辑系统
    前沿研究
    Nature重磅！全球第7个艾滋病治愈者出现；效率暴涨129倍！复旦团队开发超强Fanzor基因编辑系统
    司美格鲁肽高剂量7.2mg获FDA审理，减重潜力再升级重磅。 Wegovy（semaglutide） 是一种GLP-1受体激动剂，通过刺激胰岛素分泌、抑制胰高血糖素和降低食欲来帮助减肥。 它于2021年获得FDA批准，用于治疗成人肥胖症或超重，成为全球瞩目的长期体重管理药物。
    金斯瑞生物
    2025-12-04
    减肥 艾滋病 基因编辑系统
  • SPEED技术突破内镜“手术禁区”： 东方消化内镜徐美东教授团队新技术半小时完整剥离十二指肠降部早癌
    前沿研究
    SPEED技术突破内镜“手术禁区”： 东方消化内镜徐美东教授团队新技术半小时完整剥离十二指肠降部早癌
    东方内镜 徐美东团队。 究竟是一项怎样的技术革新。 引领内镜 “ESD 2.0时代” 的。
    上海市东方医院
    2025-12-04
    美东 内镜
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

最新会议

更多