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打造AI赋能介入器械诊疗平台，微光医疗完成数亿元融资

医药投融资

打造AI赋能介入器械诊疗平台，微光医疗完成数亿元融资

深圳市中科微光医疗器械技术有限公司（微光医疗）近日完成数亿元融资，由中美绿色长三角和倚锋资本共同领投。本轮融资将用于公司核心产品的全球商业化布局、创新管线研发、注册与临床推进。微光医疗以激光及多能量平台技术为基础，专注于冠脉及外周血管复杂病变，致力于成为全球竞争力的平台型企业。公司已形成从OCT成像系统、导管耗材到OCT-FFR功能学软件的系统化布局，并推进更高维度的影像技术与智能分析能力。微光医疗创始人朱锐博士表示，本轮融资是对公司技术积累、产品能力和长期战略方向的高度认可。倚锋资本和中美绿色长三角项目负责人均表示看好微光医疗在智能介入领域的长期发展潜力。

投资界

2026-06-01

深圳市中科微光医疗器械技术有限公司
乙肝功能性治愈，不远矣

前沿研究

乙肝功能性治愈，不远矣

Bepirovirsen的三期临床临床成功标志着乙肝治疗历史上的里程碑事件。不过，Bepirovirsen的功能性治愈率仍然较低，有待提高。在这场乙肝新药研发的竞争中，中国biotech正在扮演越来越重要的角色。

医药笔记

2026-06-01

贝普若韦生
互联网“老钱”们的AI制药局：华为卖算力，腾讯买“席位”，字节赌未来

公司动态

互联网“老钱”们的AI制药局：华为卖算力，腾讯买“席位”，字节赌未来

扎克伯格参与创立的非营利研究机构 Biohub，正式向全球开源一款蛋白质生物学大模型。该模型依托68 亿条蛋白质图谱数据训练而成，行业实测中能将传统数月级的研发流程压缩至数小时级别。放眼国内，本土企业在 AI 制药赛道的竞争与布局同样如火如荼。

17Talk易企说

2026-06-01

深圳市腾讯计算机系统有限公司
Immunity丨ILC2经CCR8迁徙至淋巴结驱动过敏性Tfh13分化

医投速递

Immunity丨ILC2经CCR8迁徙至淋巴结驱动过敏性Tfh13分化

近年来，全球范围内食物和环境过敏原引发的过敏反应呈上升趋势，其中过敏性休克对儿童及健康人群构成致命威胁。研究发现，滤泡辅助性T细胞（Tfh）而非传统辅助性T细胞（Th）2型效应细胞，是促进过敏原特异性IgE产生的核心细胞类型。美国马萨诸塞大学陈医学院的研究揭示了过敏原致敏通过CCR8依赖的机制驱动ILC2迁移至引流淋巴结，并由其分泌IL-4直接指令Tfh13细胞分化，从而特异性驱动致敏性IgE应答。研究通过构建遗传模型和嵌合体实验，证实了ILC2在Tfh13细胞分化中的关键作用，并揭示了ILC2如何被招募至淋巴结的机制。该研究为理解过敏反应的发生机制提供了新的视角，并为开发新的治疗策略提供了潜在靶点。

微信公众号

2026-06-01
Science丨重度肥胖影响心衰患者的机制与治疗

前沿研究

Science丨重度肥胖影响心衰患者的机制与治疗

心力衰竭（ HF ）影响全球超过 6400 万人，仍然是导致发病率和死亡率的重要原因。其中约一半患者存在心脏静息收缩功能下降以及心脏扩张，导致射血分数降低（ HFrEF ）。随着高血压和心室肥大变得更易控制，严重肥胖和代谢综合征作为共病变得更加常见。

BioArt

2026-06-01

心力衰竭高血压心脏衰竭代谢紊乱
STM | 破解基因组不稳定性介导免疫抑制之谜，发现肿瘤免疫治疗新靶点

前沿研究

STM | 破解基因组不稳定性介导免疫抑制之谜，发现肿瘤免疫治疗新靶点

该研究揭示了 POSTN （ Periostin ，骨膜蛋白）阳性肌成纤维样肿瘤相关成纤维细胞（ POSTN + myCAFs ）的表观遗传重编程，是基因组不稳定的肿瘤细胞将免疫激活转化为免疫抑制的关键枢纽，并因此导致 PARP 抑制剂耐药。研究提出 “ 靶向 POSTN ” 作为克服耐药、增强免疫治疗响应的新策略，为卵巢癌、乳腺癌等基因组不稳定肿瘤患者带来新希望。 PARP 抑制剂是治疗同源重组缺陷（ HRD ）型肿瘤的重要靶向药物，但临床中耐药问题突出。

BioArt

2026-06-01

乳腺癌肿瘤卵巢癌 POSTN
Nat Commun丨利用生物分子凝聚体实现KRAS G12V选择性清除

前沿研究

Nat Commun丨利用生物分子凝聚体实现KRAS G12V选择性清除

Cell丨胡颖团队揭示法尼酰化修饰驱动KRAS相分离新机制——他汀类药物可用于干预KRAS相分离。蛋白降解剂的研发逐渐从广谱蛋白干预进入致病表型蛋白选择性清除（ phenotype-selective clearance ）。近期 , 美国西北大学 (Northwestern University) International Institute for Nanotechnology Prof. Shana Kelley 团队提出了一种基于生物分子凝聚体（ biomolecular condensates ）的新型蛋白降解工具。

BioArt

2026-06-01

KRAS KRAS G12V Northwestern University
ASCO 2026 | 英派药业以壁报形式公布PARP1选择性抑制剂IMP1734（EIK1003）单药及联合紫杉醇最新临床数据

临床研究

ASCO 2026 | 英派药业以壁报形式公布PARP1选择性抑制剂IMP1734（EIK1003）单药及联合紫杉醇最新临床数据

中国上海， 2026 年 6 月 1 日 - 英派药业（ 07630.HK ）于 2026 年 5 月 29 日至 6 月 2 日在美国芝加哥举办的 2026 年美国临床肿瘤学会（ ASCO ）年会上，以壁报形式（摘要号： #3102 ）获选发布高选择性 PARP1 抑制剂 IMP1734 （ EIK1003 ）的最新Ⅰ / Ⅱ期临床数据，包括单药治疗及联合紫杉醇治疗晚期实体瘤的安全性与初步有效性结果。在此次 ASCO 年会上展示的该临床研究核心要点如下：。标题： PARP1 选择性抑制剂 EIK1003 （ IMP1734 ）联合紫杉醇与单药治疗晚期实体瘤 Ⅰ / Ⅱ 期临床研究最新结果。

英派药业

2026-06-01

南京英派药业有限公司晚期实体瘤塞纳帕利 PARP1 Eikon Therapeutics Inc
豆包独立股权激励计划，一场蓄谋三年的战略终局博弈

公司动态

豆包独立股权激励计划，一场蓄谋三年的战略终局博弈

外界大多只看到表层新闻：字节给豆包团队发放专属虚拟股、股权最新回购价涨幅 30% 、豆包业务内部估值达 40 亿美元。但绝大多数人从未读懂，这绝非一次普通的员工福利激励，也不是简单的业务分红调整。发放 “豆包股”，是字节跳动成立以来，最关键的一次战略重构，是字节突破增长天花板、破解上市困局、打赢 AI 终极战争、重塑组织生命力的全盘落子。

华夏基石e洞察

2026-06-01

豆包
ACROBiosystems百普赛斯GMP级IL-15获日本PMDA原材料适格性确认，可靠质量，赋能生物药申报上市进程

研发注册政策

ACROBiosystems百普赛斯GMP级IL-15获日本PMDA原材料适格性确认，可靠质量，赋能生物药申报上市进程

ACROBiosystems百普赛斯GMP级Human IL-15蛋白近日获得日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）的再生医疗等制品材料适格性确认书。该认证标志着百普赛斯在细胞与基因治疗核心原材料领域的合规能力和申报注册专业水准获得权威认可。此确认书有助于开发者简化向PMDA申报临床试验或上市许可时的原材料评估环节，加速产品开发进程。百普赛斯GMP级Human IL-15蛋白在安全性、生产过程和质量管理体系方面均符合PMDA的评估要求，其产品可特异性激活免疫细胞，增强抗肿瘤细胞毒活性与体内持久性。此外，百普赛斯在全球主要市场也具备完整的法规支持能力，助力客户在全球范围内的药品申报和上市。

美通社

2026-06-01
转型不转行，可以做医院独家配送

公司动态

转型不转行，可以做医院独家配送

国家 “防、治、康、管”一体化政策加速落地，医用食品（含特医食品、特膳食品）已成为临床营养干预的标准配置。答案是 —— 商业配送公司。在特一数据赋能下，你可以转型成为医院唯一的医用食品服务商，手握独家配送权。

药闻康策

2026-06-01

医院
长风速递 | 全球首创！长风药业（2652.HK）一类创新药获批临床

审批动态

长风速递 | 全球首创！长风药业（2652.HK）一类创新药获批临床

该创新药聚焦间质性肺疾病（ILD）领域，以核心吸入递送技术为切入点，精准填补该病症未被满足的重大临床需求，在全球吸入式源头创新药研发领域实现关键突破性进展。近日，中国苏州—长风药业股份有限公司（港交所代码：2652.HK）宣布，公司自主研发的治疗肺纤维化领域的吸入粉雾剂候选药物ICF004（化学药1类）已正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）临床试验批准。目前全球临床仅获批口服类药物用于IPF对症治疗。

长风药业

2026-06-01

国家药品监督管理局肺纤维化
国内一细胞药物公司完成超2亿元C1轮融资

医药投融资

国内一细胞药物公司完成超2亿元C1轮融资

近日，国内诱导多能干细胞（iPSC）药物研发企业睿健医药宣布完成2.1亿元人民币C1轮融资，由光合创投、杏泽资本联合领投，融资资金将主要用于其核心临床管线的推进、技术平台的升级、规模化生产体系的建设以及全球临床开发与国际化商业合作的布局。作为一家专注于再生医学领域的高新技术企业，睿健医药的核心竞争力在于其独创的“AI+化学诱导”技术体系，旨在解决行业内 iPSC 来源细胞药物高效、安全且规模化转化的难题。睿健医药采用纯化学诱导策略，通过小分子化合物精准调控细胞命运决定因子，实现了iPSC向目标功能细胞的高效、均一转化。

细胞与基因治疗领域

2026-06-01

中枢神经系统疾病睿健毅联医药科技（成都）有限公司
818令院内细胞治疗中心IIT临床研究SOP体系建设

前沿研究

818令院内细胞治疗中心IIT临床研究SOP体系建设

在细胞与基因治疗CGT产业高速发展、监管日趋精细化的行业新形势下， 818 号令《生物医学新技术临床研究和转化应用管理条例》正式落地实施，叠加卫健委配套指导原则监管要求，对医疗机构开展 CAR‑T、MSC、iPSC、基因编辑、病毒载体类等前沿生物新技术临床研究，提出了全流程合规、体系化管控、可核查可溯源的硬性要求。当前多数医院/机构面临组织架构不完善、制度SOP不健全、受试物内控标准缺失、质量受权人机制落地难、风险与不良反应处置体系薄弱、受试者保护体系不规范等痛点，极易引发伦理审查受阻、监管核查不合规、项目无法顺利启动等风险。（一）生物医学新技术临床研究组织管理体系框架图和各部门职责。

细胞与基因治疗领域

2026-06-01

UCAR-T
“算力金属”，价格暴涨

财报业绩

“算力金属”，价格暴涨

“算力金属”锡价格处历史高位。随着人工智能产业的快速发展，金属锡的价格，出现明显上涨，从去年11月的每吨30万元，涨至目前的每吨42万元左右，半年上涨40%，处在历史高位。锡价高企的背后，折射出行业怎样的供需变局。

环球时报

2026-06-01
TCR信号差异：肿瘤Vs.自免

前沿研究

TCR信号差异：肿瘤Vs.自免

T细胞受体（TCR）识别抗原后启动的胞内信号级联，决定 T 细胞活化、增殖、分化及效应功能，是适应性免疫的核心。自身免疫病：识别正常、高亲和力自身抗原。自身免疫病的靶抗原是机体正常表达的自身蛋白，多为全身广泛表达的保守分子，如核糖体蛋白、核抗原、关节滑膜蛋白、甲状腺球蛋白等。

闲谈 Immunology

2026-06-01

肿瘤
科济药业舒瑞基奥仑赛注射液用于胃癌一线序贯治疗的长期随访结果亮相2026年ASCO年会

研发注册政策

科济药业舒瑞基奥仑赛注射液用于胃癌一线序贯治疗的长期随访结果亮相2026年ASCO年会

科济药业宣布，其CAR-T细胞治疗候选产品舒瑞基奥仑赛注射液在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示了作为晚期胃癌一线治疗后序贯治疗的长期分析研究结果。该研究显示，舒瑞基奥仑赛注射液在晚期胃/胃食管结合部癌患者中展现出持久的生存获益和可控的安全性。此外，中国国家药品监督管理局已受理该产品的上市申请，并纳入优先审评。科济药业致力于开发创新CAR-T细胞疗法，以满足未满足的临床需求。

美通社

2026-06-01

科济生物医药（上海）有限公司