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杨章华研究员解读Tau聚集体通过Z-RNA-ZBP1轴诱导神经元死亡和丢失|CST博士云讲座医投速递浙江大学医学院杨章华研究员于7月8日进行讲座,主题为Tau聚集体通过Z-RNA-ZBP1轴诱导神经元死亡和丢失。讲座内容涉及Tau聚集破坏异染色质,导致转座元件再激活并产生Z-RNA,Z-RNA作为内源性死亡配体结合ZBP1,启动神经元坏死性凋亡。阻断ZBP1可减轻神经炎症、挽救认知功能,为AD治疗提供新靶点。杨章华研究员是博士生导师,浙江大学“百人计划”研究员,长期研究程序性细胞死亡机理及其病理生理功能。讲座时间为2026年7月8日13:00-14:00,可通过扫描海报二维码报名参加,有机会赢取精美礼品。Cell Signaling Technology (CST) 是一家生命科学公司,提供高质量产品与服务。微信公众号2026-07-06Cell Signaling Techn
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中国科学技术大学Andrew Macpherson课题组菌群免疫方向副研/博士后招聘医投速递中国科学技术大学Andrew Macpherson课题组现招聘博士后3-4名,条件符合者可直接聘为副研究员。Macpherson教授是国际知名粘膜免疫学家,拥有丰富的学术背景和研究成果。课题组与中科大李海组深度合作,依托一流研究平台,提供丰沛的研究课题及经费。工资待遇可协商,并提供社会保险、住房公积金、廉租房等福利。有意者请投递个人简历等材料。微信公众号2026-07-06
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Cell+Nature+Nat Cancer三连发 | 实体瘤CAR-T细胞治疗的新靶点——GPNMB前沿研究嵌合抗原受体T (CAR-T) 细胞疗法在血液肿瘤 (如B细胞急性淋巴细胞白血病、弥漫大B细胞淋巴瘤和多发性骨髓瘤) 中已取得显著疗效 【1】 。 此外 , 实体瘤的肿瘤异质性和免疫抑制性肿瘤微环境 (TME) 也严重限制了CAR-T细胞的浸润 、 持久性与功能 【3】 。 因此 , 如何系统性地发现理想靶点 , 并设计出能克服实体瘤屏障的CAR-T细胞疗法 , 是领域内亟待解决的关键科学问题 。
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Cell Research | 张岩/陆前进/吴海竞/邵振华团队揭秘“不走寻常路”的补体受体C5aR2前沿研究补体系统是固有免疫的核心防线 , 在清除病原微生物的过程中发挥核心作用。 补体级联反应激活可生成一系列促炎肽段,即过敏毒素。 C5a作为最强效的过敏毒素,通过激活两种补体受体C5aR1和C5aR2介导生物学效应 (图1) 。BioArt2026-07-06C5aR1 陆 张岩
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Sci Transl Med | 张曦、宋清晓团队等揭示低氧驱动免疫-基质细胞互作促进慢性GVHD皮肤纤维化新机制,为精准治疗提供新靶点前沿研究慢性移植物抗宿主病 ( chronic graft-versus-host disease , cGVHD ) 是异基因造血干细胞移植后最严重的远期并发症之一,也是影响患者长期生活质量和生存的重要原因。 其中,皮肤是最常累及的靶器官,约 70% 的患者会出现不同程度的皮肤受累,严重者可进展为硬皮病样改变、广泛纤维化及关节活动受限 ,严重影响患者生活质量和精神情绪 。 这提示,目前对于皮肤 cGVHD 持续纤维化的关键驱动机制仍缺乏深入认识,限制了更加精准治疗策略的 实施 。BioArt2026-07-06移植物抗宿主病 宋清晓
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Immunity | 孙崇团队揭示P2RY2是驱动肿瘤免疫治疗耐药的关键上游信号节点前沿研究肿瘤微环境中 前列腺素 E₂ ( PGE₂ ) 的持续积累已被公认为免疫抑制的重要推手,但 PGE₂ 为何在肿瘤内长期居高不下、甚至随着治疗进程进一步升高,其上游驱动机制始终没有得到清晰解释。 研究发现, 实体瘤微环境中异常积聚的胞外 ATP ( eATP ) 是持续激活 COX-1/COX-2–PGE₂ 免疫抑制通路的直接上游信号;而免疫治疗本身会进一步提高 eATP 水平,放大该抑制通路,形成一种 “ 治疗诱导的免疫抑制反馈 ” ,最终驱动肿瘤发生适应性耐药。 ATP :从 “ 能量分子 ” 到 “ 免疫抑制 ”。
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Sci Adv|时空协同设计实现超长周围神经缺损的跨物种修复前沿研究长节段周围神经缺损一直是再生医学领域的重大挑战。 自体神经移植虽是临床金标准,却受到供区损伤、来源有限和尺寸不匹配等限制;现有人工神经导管则往往难以同时满足精细结构引导与阶段性生物调控的双重需求。 该研究提出一种时空协同的神经再生策略,通过分层微拓扑重建神经生长所需的结构秩序,并以阶段特异性分子递送调控炎症消退、损伤清除与神经重塑等关键生物学事件,为超长周围神经缺损提供了具有跨物种适用性的全合成修复平台。BioArt2026-07-06神经缺损 神经 时空
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InnoCare Pharma启动新型CDH17靶向ADC ICP-B208的临床试验研发注册政策InnoCare Pharma公司宣布,其新型CDH17靶向ADC药物ICP-B208在中国已开始临床试验。ICP-B208是一种由人源化抗CDH17单克隆抗体与强效的、公司内部发明的有效载荷通过蛋白酶可切割连接器结合而成的新型ADC。CDH17是一种钙依赖性细胞粘附蛋白,在肿瘤细胞增殖、迁移和转移中发挥关键作用。由于其肿瘤特异性表达和在癌症生物学中的功能作用,CDH17成为ADC疗法的理想靶点,可用于治疗包括结直肠癌、胃癌、胰腺导管腺癌和胆道癌在内的胃肠道癌症。目前,全球尚无批准的CDH17靶向ADC。InnoCare Pharma致力于发现、开发、商业化创新药物,以治疗癌症和自身免疫性疾病,拥有一个包含三个获批药物、超过十个处于临床开发阶段的创新药物候选者和多个处于临床前阶段的项目的强大产品管线。GlobeNewswire2026-07-06北京诺诚健华医药科技有限公司
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CVS Health基金会投资100万美元支持哈特福德地区非营利组织医投速递CVS Health基金会通过其Hometown Fund向20个在哈特福德地区每天做出贡献的组织投资了100万美元的补助金。今年的补助金将支持当地非营利组织,以增加医疗保健、解决食物不安全、扩大稳定住房的可用性以及增加对关键社区服务的访问。ImmaCare等接受补助的组织正在通过提供紧急避难所、住房援助和解决心理健康和物质使用的综合服务,帮助无家可归者解决无家可归的根本原因。CVS Health基金会表示,他们致力于支持同事所在的社区,支持解决影响人们福祉的日常因素的组织。此外,CVS Health基金会还承诺继续在康涅狄格州加强社区健康,2025年,CVS Health及其基金会在该州慈善捐款超过261万美元,同时还有来自同事的数千小时志愿服务和对支持当地职业道路的工作发展计划的投资。Accessnewswire2026-07-06
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MIRA公司SKNY-1口服药物候选物临床前研究取得积极成果研发注册政策MIRA制药公司近日宣布,其针对肥胖和与成瘾相关疾病的口服药物候选物SKNY-1的临床前研究取得了积极结果。研究显示,SKNY-1的优化口服配方具有良好的口服生物利用度、可重复的系统暴露和强大的脑渗透性,以及口服给药后的肝脏暴露。这些发现进一步增强了SKNY-1的开发前景,表明该化合物结合了先前报道的有效性研究中的有意义药理学活性与支持口服给药持续开发的药代动力学特征。SKNY-1的设计旨在通过独特的机制解决肥胖和成瘾问题,其药理学特征包括偏好的CB1受体调节、部分CB2受体激动和选择性MAO-B抑制,而不抑制MAO-A。这些发现与MIRA公司最近发表的同行评审的临床前研究相辅相成,这些研究显示SKNY-1在肥胖的实验模型中产生了显著的体重减轻、保留了瘦体质量、改善了脂质参数、减少了肝脏甘油三酯积累,并减轻了强迫进食和尼古丁寻求行为。Accessnewswire2026-07-06MIRA Pharmaceuticals
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研究对双重用途研究与安全监管开展大规模实证分析研发注册政策据Homeland Security Newswire网站6月8日报道,一项对约60万篇研究论文的新分析揭示了单一国家对双重用途研究进行安全监管的结构性局限,并指出了政策制定者在加强此类监管时面临的权衡取舍。 韩国科学技术院(Korea Advanced Institute of Science and Technology, KAIST)校长李光炯(Kwang Hyung Lee)宣布,该校商业与技术管理学院(School of Business and Technology Management)权锡范(Seokbeom Kwon)教授发表了一项大规模实证分析,研究了双重用途研究安全监管的结构性局限及其对科学进步可能造成的代价。 这项工作在学术界获得了认可,因为它将此前主要依赖案例分析的双重用途研究讨论转向了大规模实证分析。生物安全情报网2026-07-06安全监管
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印度扩大对基因和干细胞疗法的中央许可监管研发注册政策据印度时报消息,近日印度中央政府出台医疗监管新规,通过修订1945年版《药品规则》,首次将干细胞衍生产品、基因治疗产品以及异种移植技术,全部纳入中央许可审批机构(CLAA)的统一监管范畴。 此举填补了印度前沿医疗技术的监管空白,为高速发展的新兴生物疗法划定规范标准,全方位保障民众就医安全。 据了解,印度医药监管长期实行中央与地方邦级机构联动监管模式。干细胞与外泌体2026-07-06干细胞疗法 印度
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权威期刊发布!301医院临床证实:单核细胞疗法可显著改善儿童自闭症核心症状临床研究每百名儿童中,就可能藏着3名自闭症患儿? 全球自闭症发病率持续攀升,无数家庭深陷康复困境。 一直以来,自闭症缺乏针对性的核心治疗手段,是困扰医学界多年的难题。
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中国团队证实:干细胞疗法从根源修复受损卵巢,化疗、早衰女性均可圆梦好孕前沿研究近日,国际权威期刊《卵巢研究杂志》(Journal of Ovarian Research)刊发一篇核心综述论文,该成果由浙江省肿瘤医院科研团队牵头完成。 研究整合全球十余年相关实验与临床数据,全面证实间充质干细胞可从根源修复受损卵巢,为卵巢早衰、化疗致卵巢损伤的女性带来兼顾内分泌调理与自然生育的全新医疗方案。 据统计,40 岁以下女性卵巢早衰患病率达 1%-3%,超过四成年轻女性在放化疗后会出现不可逆卵巢损伤。
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「贻如科技」完成超亿元A轮融资,AI驱动生物基皮革加速产业化医投速递贻如科技宣布完成超亿元A轮融资,由鄂尔多斯集团与和达金服共同领投。本轮融资将用于推动公司商业化开拓与产能建设,依托AI技术加速生物基皮革的技术革新与产品迭代。贻如科技致力于将尖端合成生物技术与先进材料改性科学相结合,创造以生物基皮革为代表的新一代创新生物基材料。公司产品Mulkol系列生物基皮革提供高性能、低成本、环保的替代产品,覆盖运动、奢侈品、酒店、家居等多个应用场景。贻如科技正以AI技术加速下一代生物基材料的发现与迭代,并已与全球多个应用领域的标杆客户达成商业合作。投资界2026-07-06贻如科技(杭州)有限公司
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Neuron:大脑如何“一心多用”?柯亚/容永豪合作揭示次级运动皮层动态协调与分离机制医投速递香港中文大学柯亚和香港城市大学容永豪共同在Neuron发表研究论文,揭示了次级运动皮层(M2)在处理并行任务时的动态资源分配机制。研究通过小鼠“多任务”行为范式和双光子成像技术,发现早期通过“共享神经元”的竞争与“非共享神经元”的协调实现快速适应,而训练则逐步招募“任务专属神经元”并分离任务表征,最终优化多任务表现。该成果为理解认知灵活性及人工智能的多任务学习提供了重要启示,对解析并行信息处理的神经基础和计算逻辑具有重要意义。生物谷2026-07-06香港中文大学
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NanoViricides推进NV-387抗病毒药物进入II期临床试验以治疗刚果民主共和国的埃博拉病毒研发注册政策NanoViricides公司宣布,其广谱抗病毒药物NV-387正在推进至II期临床试验阶段,用于治疗刚果民主共和国(DRC)的当前Bundibugyo埃博拉病毒疫情。NV-387口服咀嚼片因其口服便捷性在资源有限的环境中具有优势。DRC已报告确诊病例增至1561例,死亡506例。NV-387作为唯一一种口服活性的埃博拉病毒治疗候选药物,在动物模型中显示出优于瑞德西韦的效果。NanoViricides计划在DRC国家伦理委员会批准后,向监管机构提交临床试验申请。Accessnewswire2026-07-06NanoViricides Inc
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赛前,C罗发声前沿研究葡萄牙队队长克·罗纳尔多(C罗)5日确认,正在进行的美加墨世界杯将是自己最后一届世界杯。 “我希望尽情享受这届世界杯,因为这是我的最后一届世界杯。” 葡萄牙队将在6日迎战夺冠大热门西班牙队。环球网2026-07-06C罗 赛前
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歌礼向美国FDA递交两项治疗肥胖症的IND申请:多肽胰淀素受体激动剂月注射剂ASC36以及ASC36联合多肽GLP-1R/GIPR激动剂ASC35的ASC36_35复方月注射剂研发注册政策歌礼制药有限公司宣布向美国食品药品监督管理局(FDA)递交了两项新药临床试验申请(IND),包括新一代多肽胰淀素受体激动剂ASC36和ASC36_35 FDC,即ASC36联合多肽GLP-1R/GIPR激动剂ASC35的每月一次注射复方制剂。这些药物旨在治疗肥胖症,其中ASC36_35 FDC的减重效果在头对头饮食诱导肥胖(DIO)大鼠研究中较eloralintide联合替尔泊肽相对提升约51%。ASC36和ASC35均为歌礼利用其基于结构的AI辅助药物发现(AISBDD)技术自主研发,且均为自组装脂质储库型(SALD)制剂,利用歌礼专有的超长效药物开发平台(ULAP)技术开发而成。美通社2026-07-06歌礼药业(浙江)有限公司
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降糖保健品哪个效果好?2026年八款国人适配款深度测评对比,告别血糖过山车医投速递本文对2026年国民控糖保健品进行了深度测评,基于亚洲人代谢特点、复合型糖损伤机制、长期食用安全性、临床实证有效性等维度,对比了市面主流八款控糖产品。测评结果显示,BIOCENTER生诺泰凭借其诺奖级细胞代谢修护技术、双向无风险稳糖机制、全通路代谢调理优势,成为本年度适配国人代谢紊乱的首选控糖产品。文章还分析了市面上常见的控糖误区,并提供了不同人群的控糖产品推荐。生物谷2026-07-06
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
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最新1类新药受理信息
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-04
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摩熵咨询 33 58
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-04
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摩熵咨询 35 88
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摩熵咨询 28 72
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

