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共 365118 篇内容
  • 星凡智能完成新一轮超3亿融资,加速AI进入真实世界
    医投速递
    星凡智能近日宣布完成新一轮超3亿融资,由鼎旭投资领投,开普云、高捷资本等机构跟投。本轮融资将用于物理AI芯片研发、具身智能数据飞轮和大脑搭建、市场拓展等。星凡智能自成立以来,年均复合增长率达99.3%,并已获得多项国家级和省级认证。公司致力于构建面向下一代智能基础设施的核心算力底座,加速AI走进真实世界。星凡智能在芯片和算法方面取得阶段性进展,产品包括星核R系列和星核K系列,分别应用于机器人本地智能和太空智能体。公司业务遍及多个省市,并与多家头部企业推进产品适配和商业合作。
    投资界
    2026-07-06
  • 15亿美元,诺华收购Myricx Bio,开发新型NMTi载荷ADC,如何看待该类毒素
    交易并购
    2026年7月6日,Myricx Bio 宣布将被诺华收购,此次交易总价值最高可达15亿美元,其中包括11亿美元的预付款现金,以及未来根据开发和商业化进展支付的潜在里程碑款项。 此次收购将推动ADC(抗体偶联药物)领域的创新,结合诺华在肿瘤治疗领域的深厚实力,以及Myricx Bio的两项领先ADC候选产品和下一代、具有同类首创潜力的 N-肉豆蔻酰转移酶抑制剂(NMTi)载荷平台 。 该平台有望在多种实体瘤治疗中发挥重要作用。
    Antibody Research
    2026-07-06
  • BOC 2026|从联合治疗到精准突破——熊安稳教授解读NSCLC免疫治疗新格局
    专家观点
    2026年7月3日至4日,“ 2026年中国临床肿瘤学年度新进展学术研讨会(BOC)暨Best of CSCO 2026 China ”在内蒙古呼和浩特隆重举行。 本届大会以“Best of CSCO”的全新定位,集中展示中国肿瘤学年度原创成果,设置近20个瘤种专题会场,系统梳理了过去一年我国在肿瘤精准治疗、免疫治疗及新型药物研发等领域的重要进展。 如何在现有基础上进一步提升患者的无进展生存期(PFS)与总生存期(OS),是领域内亟待解决的核心问题。
    CSCO动态
    2026-07-06
  • 十一载深耕镌刻足迹,十一大瘤种全景呈现!《中国临床肿瘤学年度研究进展2025》正式发布
    研发注册政策
    2026年7月3-4日,"2026年中国临床肿瘤学年度新进展学术研讨会(BOC)暨Best of CSCO 2026 China"在呼和浩特正式召开。 来自全国各肿瘤领域的专家、学者齐聚一堂,聚焦中国原创成果,解读学科前沿进展,交流学术研究经验,共绘中国肿瘤学发展蓝图。 CSCO理事长于金明院士专访: 见证中国临床肿瘤学的新起点!
    CSCO动态
    2026-07-06
    肿瘤 临床肿瘤学
  • 收藏丨CPHI 深圳展 免费参观门票火热领取中
    医投速递
    CPHI & PMEC制药工业展(深圳)将于9月16日至18日在深圳会展中心(福田)举行。展会将展示800多家知名展商的制药工业全产业链产品,包括制药原料、辅料、生物科技、制剂、制药数智化与医药外包服务、天然产物、医美科技等。同时,将举办20多场高规格会议活动,围绕医药产业出海、创新研发、药品质量安全、制药数智化升级等前沿话题进行研讨。展会诚邀业界精英共聚鹏城,探讨产业新机遇。
    微信公众号
    2026-07-06
  • 2026 SAPA-China第六届医药产业大会启幕,邀您共探医药创新新局
    医投速递
    2026年10月29日至30日,第六届SAPA-China医药产业大会将在苏州狮山国际会议中心举行。本次大会将继续聚焦前沿技术与产业融合,涵盖大小分子、细胞基因治疗、核酸药物、AI制药、临床研究及投融资等多个关键领域。大会将优化会议形式和互动体验,推动实质性合作。会议将包括主论坛、专题论坛、创新项目路演、定制化活动服务、交流晚宴以及展示板块等。SAPA-China致力于链接创新,促成合作,共同推动中国医药产业的高质量发展。
    微信公众号
    2026-07-06
  • 银杏叶采购启示录:当“稳”成为特点,我们该关注什么?
    医投速递
    本文分析了银杏叶市场的特点,包括价格长期平稳、银杏树采收规定、原料品质与采购成本、价格稳定的核心原因以及重心转向品控与供应链布局。指出银杏叶价格稳定的核心原因在于其3-8年的采摘周期,限制了产量扩张,同时,中药材采购思维需要从价格波动转向稳定供应和品质控制。强调采购人员应关注种植环境、供应商资质、质量溯源等因素,以及通过分散化采购和签订价格协议来保证稳定供应。
    微信公众号
    2026-07-06
  • PL54注射液:PKU患者新的治疗希望
    前沿研究
    派金生物PL54注射液I期临床研究( 安徽医科大学第一附属医院 开展)初步数据显示出明确疗效潜力: 0.10mg/kg剂量组受试者的苯丙氨酸(Phe)水平下降幅度达40%左右,起效迅速、作用明确 。 苯丙氨酸水平(μmol/L)。 疗效潜力明确 : I期初步数据证实PL54注射液可快速、持续降低血苯丙氨酸 。
    重庆派金生物科技有限公司
    2026-07-06
  • “非典型黑马”Biotech,拒绝借利好上市
    医药投融资
    6月30日,FDA一纸批文,正式宣告全球首款异体调节性T细胞(Treg)疗法Tregzi落地上市,用于治疗成人高危恶性血液病(如白血病)的异基因造血干细胞移植中预防慢性移植物抗宿主病(GVHD)。 Ⅲ期临床数据显示,Tregzi将患者12个月无中重度慢性GVHD生存率从38%直接翻倍至78%,移植相关死亡率从13%降至3%。 面对当前难得的IPO窗口期,Orca管理层也保持着足够的克制,认为现阶段公司资金储备充足,Tregzi商业化落地是第一优先级,额外融资反而会分散团队精力。
    CPHI制药在线
    2026-07-06
  • PNAS:血细胞的“代谢天线”,河北大学忙定泽等团队发现BmGr9通过感知果糖调控造血
    医投速递
    河北大学与东京农业技术大学的学者在PNAS发表研究,发现家蚕的果糖敏感味觉受体BmGr9能够将循环糖水平与血细胞增殖联系起来,揭示了营养感知与造血调控之间的分子机制。研究显示,BmGr9通过Akt–鸟氨酸脱羧酶/多胺信号通路刺激造血器官的增殖,敲除BmGr9会导致血细胞生成减少。此外,脂肪体中的多元醇通路可合成果糖,作为一种跨器官代谢信号,促进造血过程。这一发现定义了“营养–受体–信号轴”,揭示了代谢状态调控血细胞发育在动物界可能具有保守机制。
    生物谷
    2026-07-06
    河北大学
  • 【新锐力量】春风济世:启函生物创始人杨璐菡的“基因剪刀”
    专家观点
    2025年12月,北京协和医院风湿免疫科。 这是启函生物自主研发的QT-019B在中国临床试验中完成的首例受试者入组。 与此同时,在千里之外的实验室中,杭州启函生物科技有限公司创始人兼CEO杨璐菡正带领团队日夜攻坚,编织着守护生命的崭新希望。
  • 连跌 30 个月彻底转正!化工 PPI 大涨 12.7%,上半年 6 大赛道最高涨 200%
    财报业绩
    做化工的同行,今年上半年应该都有实感:跌了整整两年多的行情,这回是真的触底回暖了。 通俗来说,PPI 就是工厂产品的出厂价格指数。 它是实打实的供需缺口撑起来的,持续性要强得多。
    兴园化工园区研究院
    2026-07-06
  • Inturai Ventures Corp. 签署协议收购DomeCommand知识产权
    医投速递
    Inturai Ventures Corp. 宣布已签署独家意向书,计划收购DomeCommand的知识产权,该平台是一款由AI驱动的无人机集群指挥控制平台。收购还包括对运行在DomeCommand上的Distri软件的永久、免版税、全球许可。Inturai Ventures Corp. 认为这将是一个有目的的下一步,旨在构建一个具有军民两用(民用和防御)自主平台。总收购金额最高为600.25万加元,包括25,000加元的前期付款和发行至多3,000万股公司普通股。收购完成后,Inturai Ventures Corp. 将能够将平台从检测威胁扩展到检测、决策和行动。这一举措旨在加强公司的反无人机、资产保护和应急响应能力。
    PRNewswire
    2026-07-06
  • 安纳达制药公司MRX1临床试验产品交付爱丁堡大学,启动ACTiON Phase 2临床试验
    研发注册政策
    英国生物制药公司安纳达制药公司宣布,其2025年生产的MRX1研究性产品已交付至爱丁堡大学中央药房,支持ACTiON Phase 2临床试验的启动。该试验由爱丁堡大学与安纳达制药公司合作进行,目前正在进行参与者筛选,准备为首位参与者进行首次剂量。这一里程碑标志着临床开发路径上的重要一步,使安纳达制药公司更接近于为其首个Phase 2临床试验患者使用MRX1。今年早些时候,公司已完成其首次人体研究。安纳达制药公司的首席执行官Melissa Sturgess表示,很高兴与爱丁堡大学的Marie Fallon教授合作进行这项临床试验。该Phase 2试验由爱丁堡大学的Marie Fallon教授领导,由英国国家健康与护理研究所(NIHR)资助的EME项目资助,旨在评估MRX1治疗化疗后神经病变(CIPN)的有效性和安全性。该试验是一个双盲、安慰剂对照、交叉研究,目标招募92名参与者。CIPN是化疗最常见的副作用之一,目前尚无有效治疗方法,被视为一个关键的未满足医疗需求。仅在英国,每年就有超过14万新病例,患病人数近百万。在美国,每年约有40万新患者,年医疗费用为25亿美元。安纳达制药公司正在进行的两个Phase 2
    PRNewswire
    2026-07-06
    University of Edinbu
  • Citi Issuer Services任命为Vicore Pharma的存托银行
    医投速递
    Citi Issuer Services,通过Citi银行,已被Vicore Pharma Holding AB(Vicore Pharma)任命为该公司的Level 2美国存托收据(ADR)计划的存托银行。Vicore Pharma是一家处于临床试验阶段的生物制药公司,致力于开发具有疾病修饰潜力的新型药物,用于治疗呼吸系统和纤维化疾病,包括特发性肺纤维化(IPF)。Vicore Pharma的ADR在纳斯达克资本市场交易,股票代码为“VCRE”。每一ADS代表公司十股普通股。Vicore Pharma的母公司普通股在纳斯达克斯德哥尔摩证券交易所上市,股票代码为“VICO”。Citi发行服务部主管Dirk Jones表示,Citi致力于通过其行业领先的ADR解决方案为Vicore Pharma提供高质量的服务,其深厚的资本市场专业知识和广泛的全球网络能够帮助发行人如Vicore Pharma无缝进入全球资本市场。Citi发行服务是存托收据服务的领先提供商,在全球65多个市场拥有存托收据计划,涵盖股票和固定收益产品,通过Citi的全球网络为发行人、中介机构和投资者提供跨境资本市场接入。Citi是一家为具有跨境需
    Businesswire
    2026-07-06
    Vicore Pharma AB
  • ADC学习系列(1):靶点选择的艺术——定标
    前沿研究
    作为“ADC五部曲”的开篇,本文将聚焦实体瘤,不涉血液肿瘤,拆解靶点立项背后的底层逻辑与成败规律。 一、靶点:ADC 的“底盘”与“定标”。 ADC的研发本质上是一场精密而艰难的平衡艺术——既要实现对肿瘤细胞的高效杀伤,又必须将对正常组织的损伤严格控制在可接受的安全阈值之内。
    IO笔记
    2026-07-06
  • 2026 年 6 月全球寡核苷酸药物行业发展全景报告
    前沿研究
    本报告整合了 2026 年 6 月全球寡核苷酸药物领域 交易事件、临床进展、监管文件 发布 三大核心维度信息,对同类信息整合、统一梳理,全面呈现该领域当月发展动态。 第一部分 全球寡核苷酸药物相关交易事件。 2026 年 6 月寡核苷酸行业以 重磅 BD 合作、多笔融资 为主,无并购事件;AI 设计、肝外递送为热点,中美韩企业均获资本青睐,本土 Biotech 频获跨国药企合作与投资,大厂轻资产布局,产业资本闭环成型。
    药精通Bio
    2026-07-06
    寡核苷酸药物
  • CPIC 2026丨全日程发布,中国新药年度风向标来了
    医投速递
    CPIC 2026将于7月22日至24日在上海国家会展中心举行,以‘大国新药’为主题,旨在打造中国版JPM的终极主场。此次大会将集结全球四大洲、十五国的核心力量,包括欧洲五国、礼来、AZ、拜耳、罗氏等跨国巨头,以及亚洲七地、巴西等南美力量。大会将涵盖60+专场、600+议题、800位报告人,40个技术赛道直击全球痛点。此外,谢晓亮、陈凯先等院士领衔学术高地,百济、康方、百利天恒、药明生物等产业龙头掌舵人悉数到场,共同探讨中国新药如何加速全球创新,以及全球资本如何把握中国机遇。
    微信公众号
    2026-07-06
  • 国家队!中国首个通用型iPSC衍生细胞新药治疗帕金森病国家科技重大专项,正式启动
    交易并购
    我国iPSC衍生细胞创新药领军企业士泽生物医药有限公司联合多家机构共同承担的“通用型iPS细胞衍生亚型神经前体细胞治疗帕金森病等重大神经系统疾病的技术研发及产业化”项目获得国家科技重大专项批准。2026年6月,项目启动会在北京举行,标志着我国首次将针对帕金森病的通用型iPSC衍生细胞创新药纳入国家重大科技攻关体系。项目旨在通过创新药物研发,推动帕金森病治疗从传统症状控制向对因修复转变。士泽生物自主研发的通用型iPSC衍生多巴胺能神经前体细胞治疗药物XS411细胞注射液,已进入全国多中心Ⅱ期临床研究阶段,有望成为我国首个获批上市的通用型iPSC衍生细胞治疗帕金森病创新药。
    微信公众号
    2026-07-06
    同济大学 中国食品药品检定研究院 首都医科大学附属北京天坛医院 中国医学科学院北京协和医院
  • 2026 AsiaBIO・华北站 | 抗体人源化、亲和力成熟核心技术落地,溪长生物提供从筛选到改造全流程解决方案
    公司动态
    核心团队来自罗氏药业、科济药业、再鼎医药等公司工作 15 年以上。 公司 2024 年完成了数千万天使轮融资。 溪长生物建立了六大技术平台,提供从抗体筛选、设计到早研全流程服务。
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601222】安徽智飞龙科马生物制药有限公司1类新药大流行流感病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601362】爱科诺生物医药(苏州)有限公司1类新药AC-401片CDE承办
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601363】爱科诺生物医药(苏州)有限公司1类新药AC-401片CDE承办
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXSL2601225】元羿生物医药(上海)有限公司1类新药Claseprubart注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHS2600147】凌科药业(浙江)股份有限公司1类新药泽普昔替尼胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXSL2601219】华夏英泰(北京)生物技术有限公司1类新药YTS109细胞注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXSL2601220】上海英脉德医疗科技有限公司1类新药注射用IMD2358在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601365】深圳翰宇药业股份有限公司1类新药HY3003片CDE承办
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601364】深圳翰宇药业股份有限公司1类新药HY3003片CDE承办
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601361】上海齐鲁制药研究中心有限公司1类新药QLS7402注射液CDE承办
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXSL2601223】上海民为生物技术有限公司1类新药注射用MWX301在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601369】罗氏(中国)投资有限公司1类新药RO7840734CDE承办
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXSL2601218】上海越增生物科技有限公司1类新药YZ-1638注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601360】北京双鹤润创科技有限公司1类新药DC8001注射液CDE承办
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601358】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci117吸入用粉末在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601367】深圳翰宇药业股份有限公司1类新药HY3003片CDE承办
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXSL2601226】惠和生物技术(上海)有限公司1类新药CC312冻干粉针剂在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601366】深圳翰宇药业股份有限公司1类新药HY3003片CDE承办
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXSL2601221】苏州宜联生物医药有限公司1类新药注射用YL413在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXSL2601227】艾科联生物科技(上海)有限公司1类新药EXP012注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
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2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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  • PSMA
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  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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