医药新闻资讯_摩熵视野资讯_前言研究资讯

洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

购买数据产品

400-9696-311 转1
定制咨询业务

400-9696-311 转2
数据与AI定制业务

400-9696-311 转3
商务合作及其他问题

400-9696-311 转4
投诉及建议

400-9696-311 转5

医药数据查询

近 5 亿元！mRNA 基因编辑疗法开发公司获 C 轮融资

医药投融资

近 5 亿元！mRNA 基因编辑疗法开发公司获 C 轮融资

本轮融资由正心谷资本领投，上海国投先导、闵金投、德岳投资等知名机构参与投资，老股东险峰淇云、远翼投资、天创资本加码跟投。其核心技术是将自主研发的脂质纳米颗粒（LNP）递送系统与腺嘌呤碱基编辑器（ABE）或 CRISPR/Cas9 等基因编辑工具相结合，通过将编辑器以信使 RNA （mRNA）的形式瞬时递送至体内目标器官，实现一次给药、从根源上纠正致病基因的目标。尧唐生物的遗传性疾病管线。

医麦客

2026-05-29

遗传疾病尧唐（上海）生物科技有限公司
iRNA双靶点/多靶点药物的发展方向与BD商业视角

前沿研究

iRNA双靶点/多靶点药物的发展方向与BD商业视角

自2018年首款siRNA药物Onpattro获批以来，小核酸药物（Oligonucleotide Therapeutics）迎来了黄金发展期。从BD（商务拓展）和管线战略（Pipeline Strategy）的专业视角来看，未来的差异化竞争（Differentiation Strategy）必须依托于底层技术的迭代。双靶点（Bispecific/Dual-target）甚至多靶点siRNA，正在成为下一代RNAi平台技术的核心兵家必争之地。

药精通Bio

2026-05-29

核酸药物 iRNA
关于配合省政务云防火墙策略优化暂停省医保互联网相关服务的公告

医保动态

关于配合省政务云防火墙策略优化暂停省医保互联网相关服务的公告

全省各参保单位、参保人员、定点医药机构：。 2026 年 5 月 30 日 00:00-05:00 ，全程预计 5 小时。本次优化仅影响医保互联网相关业务，具体影响服务如下：。

河南省医疗保障局

2026-05-29

医保
肌侣CCN1研究登上国际期刊封面，中国美妆科研切入“压力型敏老”交叉赛道

前沿研究

肌侣CCN1研究登上国际期刊封面，中国美妆科研切入“压力型敏老”交叉赛道

今年3月,国际期刊《Journal of Dermatologic Science and Cosmetic Technology》(JDSCT) 第三卷第一期以封面文章形式，刊登了一篇关于CCN1(细胞通讯网络因子1)的综述研究。该文由南方医科大学皮肤病医院、北京科技大学与科学抗衰护肤品牌肌侣等多家机构合作完成，系统提出CCN1是同时驱动敏感性皮肤稳态失衡与皮肤衰老进程的关键因子。 CCN1(细胞通讯网络因子1)的综述封面，用一把钥匙概括了CCN1的角色。

广州日报

2026-05-29

衰老
研究显示，使用可重复使用的卫生巾杯和盘的女性报告经期疼痛减少六倍

研发注册政策

研究显示，使用可重复使用的卫生巾杯和盘的女性报告经期疼痛减少六倍

根据Saalt和People Science今天发布的新消费者研究，与使用卫生巾相比，使用可重复使用的卫生巾杯和盘的女性报告经期疼痛减少六倍。这项研究是首个将可重复使用的月经产品与用户报告的疼痛、疲劳、肿胀和头痛的显著改善联系起来的美国研究。研究跟踪了188名参与者，结果显示使用Saalt产品的24%的参与者报告完全没有疼痛，而使用卫生巾的基线期为4%。研究还发现，消费者对主流月经产品中的成分越来越怀疑，近期的研究检测到卫生巾品牌中存在重金属和化学污染物。

PRNewswire

2026-05-29

People Science
N-乙酰-D-甘露糖胺：高端糖基化前体原料，赋能抗体药物规模化生产

前沿研究

N-乙酰-D-甘露糖胺：高端糖基化前体原料，赋能抗体药物规模化生产

N-乙酰-D-甘露糖胺（N-Acetyl-D-mannosamine，简称ManNAc），分子式为C8H15NO6，CAS编号7772-94-3，是一种具有极高生物学价值的单糖衍生物。作为唾液酸（主要成分为N-乙酰神经氨酸Neu5Ac）生物合成的关键前体，该分子广泛应用于生命科学基础研究、糖蛋白改造及创新治疗技术研发等领域，是相关方向不可或缺的核心原料。通用名：N-乙酰-D-甘露糖胺（ManNAc）。

AI 西宝生物

2026-05-29

唾液酸甘露糖胺 D-甘露糖胺
比IGV更好用的基因可视化小工具——批量生成基因组可视化图片

前沿研究

比IGV更好用的基因可视化小工具——批量生成基因组可视化图片

在CUT&Tag等表观遗传研究中，IGV作为常用的基因组数据可视化工具，能直观展示测序信号与功能位点，此前，我们已推出了 IGV可视化的分析云工具（景杰云平台CUT&Tag分析工具首发：助力表观遗传研究的利器）及其他CUT&Tag小工具（【 CUT&Tag分析工具上新第二弹】Peak注释+功能富集）。 IGV （Integrative Genomics Viewer）是的一款高性能、免费且开源的基因组数据可视化工具。尤其在查看和分析 .bw （BigWig）与 .bed / NarrowPeak （Pea k 文件）这类组合时，其交互功能带来了极大的便利：。

景杰生物

2026-05-29

杭州景杰生物科技股份有限公司
抗体测序：生物药开发的“序列解码器”

前沿研究

抗体测序：生物药开发的“序列解码器”

单克隆抗体药物已广泛应用于癌症、自身免疫病、感染性疾病等领域。然而，抗体药物的有效性和安全性高度依赖于其氨基酸序列的精准性 ——尤其是可变区的微小突变，可能导致亲和力丧失、免疫原性升高，甚至治疗失败。基于质谱的抗体测序技术：精准、全面、可靠。

景杰生物

2026-05-29

恶性肿瘤杭州景杰生物科技股份有限公司
中星高科完成超亿元新一轮融资，加速国内商业航天与低空经济共性试验平台建设

医投速递

中星高科完成超亿元新一轮融资，加速国内商业航天与低空经济共性试验平台建设

近日，北京中星高科科技有限公司（中星高科）宣布完成超亿元新一轮融资，投资方包括武汉洪山资本、湖南兴湘资本、北京市商业航天和低空经济产业投资基金等。中星高科是一家专注于商业航天与低空经济试验测试的企业，依托国家航天局发布的《推进商业航天高质量安全发展行动计划（2025-2027年）》，致力于提供全链条试验服务，包括强度、流体、环境可靠性、电磁、材料、软件测评及仿真测试等。公司成立于2021年，拥有180余人的高精尖技术团队，专注于非标试验定制研发与工程落地。此次融资将助力中星高科在商业航天与低空经济领域的发展，推动产业链降本增效。

投资界

2026-05-29
三种G基因型VP7蛋白在重组猪轮状病毒中的共表达及其对多重轮状病毒感染的交叉保护性免疫

前沿研究

三种G基因型VP7蛋白在重组猪轮状病毒中的共表达及其对多重轮状病毒感染的交叉保护性免疫

大家好，今天跟大家分享一篇由密歇根大学撰写的一篇名为“Simultaneous expression of three G genotypes of VP7 proteins in a recombinant porcine rotavirus confers protective immunity against multiple rotavirus infections”的文章。猪轮状病毒（Porcine rotavirus, PoRV）是引起仔猪腹泻的重要病原体，其中G9、G5和G4基因型在我国最为流行。尽管疫苗接种是预防PoRV感染最有效的策略，但目前基于G5基因型的疫苗对猪场中流行的其他PoRV基因型提供的交叉保护作用有限。

华派生物俱乐部

2026-05-29

腹泻 G4 轮状病毒感染
总额达105亿美元，信达生物与辉瑞合作加速抗癌新药开发丨产业新闻

交易并购

总额达105亿美元，信达生物与辉瑞合作加速抗癌新药开发丨产业新闻

5月29日，信达生物与辉瑞（Pfizer）共同宣布，双方就12个具有突破性潜力的肿瘤早期及源头创新研发项目签署全球战略合作协议。协议涵盖多种合作模式，包括许可、共同开发及共同商业化（Co-Co）；合作资产组合覆盖多款具有新型差异化载荷的抗体偶联药物（ADC），及具备差异化免疫调节特性和创新结构设计的多特异性抗体。信达与辉瑞将在全球范围内共同开发4个关键项目，并共同承担开发成本。

医药观澜

2026-05-29

Pfizer Inc 信达生物制药（苏州）有限公司 Pfizer Ltd
诺诚健华BTK抑制剂新适应症申报上市，针对自免疾病丨产业新闻

审批动态

诺诚健华BTK抑制剂新适应症申报上市，针对自免疾病丨产业新闻

2024年4月，《美国血液学杂志》发表奥布替尼治疗慢性原发性血小板减少症患者的2期临床研究结果。该研究旨在评估奥布替尼治疗慢性ITP成人患者的疗效和安全性。该文章表示，奥布替尼有望为ITP患者提供安全有效的治疗方案。

医药观澜

2026-05-29

奥布替尼 BTK 北京诺诚健华医药科技有限公司
百济神州宣布双抗新药获批新适应症，治疗小细胞肺癌丨产业新闻

审批动态

百济神州宣布双抗新药获批新适应症，治疗小细胞肺癌丨产业新闻

5月29日，百济神州宣布其与安进公司（Amgen）共同负责在中国大陆开发和商业化的靶向DLL3和CD3的双特异性T细胞衔接器（TCE）抗体注射用塔拉妥单抗获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于既往接受过1种系统性治疗（包括含铂化疗）失败的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者。塔拉妥单抗于2026年4月7日经优先审评程序获得NMPA批准在中国上市。此前，塔拉妥单抗已在美国获批。

医药观澜

2026-05-29

CD3 DLL3 国家药品监督管理局百济神州（北京）生物科技有限公司塔拉妥单抗
股价一夜翻倍！生物科技公司彻底转型太空AI，更名Rocket One

公司动态

股价一夜翻倍！生物科技公司彻底转型太空AI，更名Rocket One

2026年5月28日，据全球权威生物医药媒体Fierce Biotech最新消息，美国纳斯达克上市药企Hoth Therapeutics官宣重磅战略重构，正式更名Rocket One，全面剥离原有生物药核心业务赛道，强势入局太空AI计算领域。转型背景：管线商业化遇阻，药企深陷经营困境。此次彻底跨界转型，并非偶然决策，而是Hoth Therapeutics在生物药赛道持续遇冷、发展受限后的战略性自救举措。

药时空

2026-05-29

Hoth Therapeutics Inc
中国生物制药崛起倒逼！20+全球药企CEO集体会晤日本首相，力保研发优势

公司动态

中国生物制药崛起倒逼！20+全球药企CEO集体会晤日本首相，力保研发优势

2026年5月28日，全球权威医药媒体FiercePharma重磅报道，面对中国生物医药研发实力的快速崛起、全球创新格局深度重构，罗氏、第一三共等20余家全球头部药企CEO组团会晤日本首相高市早苗，围绕稳固日本生命科学全球研发优势、逆转创新资源外流趋势开展高端磋商。会议核心：全球药企抱团发力，挽救日本研发颓势。本次高层会议由国际制药企业协会联合会（IFPMA）旗下生物制药CEO圆桌会议（BCR）牵头组织，由BCR主席、罗氏CEO Thomas Schinecker与BCR副主席、第一三共CEO奥泽宏之带队，集结日本本土、欧美顶尖药企核心高管，是近年来日本生命科学领域规格最高的产业峰会之一。

药时空

2026-05-29

BCR 第一三共
全球首款PD-L1/4-1BB双抗再获突破！维立志博LBL-024新适应症获CDE临床受理

审批动态

全球首款PD-L1/4-1BB双抗再获突破！维立志博LBL-024新适应症获CDE临床受理

2026年5月28日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网最新公示，南京维立志博生物科技股份有限公司自主研发的1类创新生物药——注射用LBL-024（商品名：维利信®，通用名：奥帕替苏米单抗）临床试验申请正式获得受理。作为全球首个迈入III期临床阶段的PD-L1/4-1BB双特异性抗体，本次新适应症临床受理，意味着这款肿瘤免疫2.0时代的标杆产品，泛实体瘤临床布局持续提速，有望快速成长为新一代基石型免疫治疗药物。攻克全球技术瓶颈：创新条件性激活机制，彻底破解4-1BB肝毒性难题。

药时空

2026-05-29

PD-L1 4-1BB 南京维立志博生物科技股份有限公司
天演药业HER2×CD3双抗ADG138获CDE临床受理

审批动态

天演药业HER2×CD3双抗ADG138获CDE临床受理

2026年5月28日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网公示，天演药业（苏州）有限公司自主研发的1类创新生物药ADG138注射液临床试验申请正式获得受理。全球首创技术壁垒：双端精准掩蔽设计，系统性解决TCE安全难题。 ADG138是天演药业基于自研POWERbody™强力抗体平台迭代研发的新一代T细胞衔接药物，全球首次实现 HER2、CD3双结合臂同步精准掩蔽的差异化分子设计，突破了全球TCE药物的固有技术瓶颈，属于具备完全自主知识产权的源头创新。

药时空

2026-05-29

CD3 HER2 天演药业（苏州）有限公司