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医药数据查询

百济神州宣布安泰适®在中国获批用于小细胞肺癌二线治疗

审批动态

百济神州宣布安泰适®在中国获批用于小细胞肺癌二线治疗

安泰适 ® 在中国获批仅两月后，适应症拓展至广泛期小细胞肺癌二线治疗。此次获批主要基于DeLLphi-304临床研究结果，研究数据显示安泰适 ® 在相关研究人群中观察到生存期的改善，有望改写广泛期小细胞肺癌二线标准治疗。在所有关键亚组中均观察到OS和PFS的一致获益。

百济神州

2026-05-29

DLL3 小细胞肺癌百济神州（北京）生物科技有限公司 Amgen Inc 塔拉妥单抗
IMFINZI联合BCG疗法获美国批准治疗高风险非肌层浸润性膀胱癌

研发注册政策

IMFINZI联合BCG疗法获美国批准治疗高风险非肌层浸润性膀胱癌

英国阿斯利康公司宣布，其IMFINZI（度伐木单抗）联合BCG诱导和维持疗法已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗BCG初治的高风险非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）成人患者。该批准基于POTOMAC III期临床试验的积极结果，该结果已在2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会和《柳叶刀》杂志上发表。IMFINZI联合BCG疗法是30多年来首次为BCG初治的高风险NMIBC患者批准的新疗法。该疗法在POTOMAC试验中显示出与单独使用BCG相比，将疾病复发、进展或死亡的风险降低了近三分之一。

Businesswire

2026-05-29
皮博迪公司宣布发行2.25亿美元可转换债券

医投速递

皮博迪公司宣布发行2.25亿美元可转换债券

皮博迪公司（NYSE: BTU）宣布，以私募方式向合格机构买家发行总额为2.25亿美元的0.50%可转换债券（“债券”），债券到期日为2031年6月1日。债券发行和销售预计将于2026年6月2日结算，受通常的交割条件约束。皮博迪还授予债券初始购买者一项期权，在债券首次发行之日起13天内，包括该日，可额外购买至多2500万美元的债券本金。债券为皮博迪的优先无担保债务，年利率为0.50%，每半年支付一次利息，自2026年12月1日起。皮博迪预计，扣除初始购买者的折扣和佣金以及皮博迪的估计发行费用后，发行所得的净收益约为2.189亿美元（如果初始购买者完全行使购买额外债券的期权，则约为2.433亿美元）。皮博迪打算使用发行债券所得净收益的约1500万美元用于支付进入上限看涨交易的成本，并与可用现金一起回购约2.412亿美元的皮博迪未偿还的3.250%可转换债券（“2028债券”），现金购买价格为约3.888亿美元。

PRNewswire

2026-05-29
EASL2026：散了吧！采用乙肝免疫球蛋白Hepatect®CP和Zutectra®抑制HBsAg策略对慢乙肝功能性治愈没用

前沿研究

EASL2026：散了吧！采用乙肝免疫球蛋白Hepatect®CP和Zutectra®抑制HBsAg策略对慢乙肝功能性治愈没用

抑制乙肝表面抗原（HBsAg）被认为是一种恢复慢性乙型肝炎（CHB）免疫反应的策略。乙型肝炎特异性免疫球蛋白（HBIG）可防止移植后的再感染。 Hepatect®CP 和 Zutectra® 均为 Biotest AG 旗下的乙肝免疫球蛋白产品，主要用于肝移植术后HBV再感染和HBV感染的免疫预防。

肝脏时间

2026-05-29

HBsAg Biotest AG
105亿美元！信达生物12个肿瘤早期项目（ADC/多抗）“打包”授权辉瑞

交易并购

105亿美元！信达生物12个肿瘤早期项目（ADC/多抗）“打包”授权辉瑞

5月29日，信达生物公告宣布，已与辉瑞达成全球战略许可及合作协议，聚焦12个突破性肿瘤早期及源头创新研发项目，交易总额最高达105亿美元。双方合作聚焦ADC、多特异性抗体两大核心品类。合作覆盖12个肿瘤项目，包括8个信达生物早期管线，4个辉瑞提议的全新项目，此次合作模式涵盖许可、共同开发及共同商业化。

药研网

2026-05-29

Pfizer Inc 信达生物制药（苏州）有限公司肿瘤
美国Med Bed与健康生活技术公司助力创业者全球开设健康中心和医疗水疗中心

交易并购

美国Med Bed与健康生活技术公司助力创业者全球开设健康中心和医疗水疗中心

美国Med Bed公司及其零售平台HealthyLifeTechnology.com，不仅提供先进的健康科技产品，还积极支持创业者开设自己的健康中心和医疗水疗中心。公司提供一系列基于能量和频率的健康科技产品，包括红光疗法系统、接地技术、抗衰老设备、特斯拉技术和等离子能量设备等，并通过HealthyLifeTechnology.com向全球消费者和健康专业人士销售。此外，公司还推出了针对创业者的支持计划，包括员工培训、定制化营销支持和分级的健康中心套餐，以满足不同投资水平的创业者需求。该计划旨在解决健康行业中常见的难题：拥有先进技术但不知如何构建盈利性业务的问题。Med Bed公司通过提供设备和支持框架，为创业者提供从构思到开业的全过程支持。

PRNewswire

2026-05-29
泰励生物KRAS G12D抑制剂TSN1611入选2026 ASCO快速口头汇报，公布非小细胞肺癌最新临床数据

临床研究

泰励生物KRAS G12D抑制剂TSN1611入选2026 ASCO快速口头汇报，公布非小细胞肺癌最新临床数据

泰励生物（Tyligand Bioscience）自主研发的口服KRAS G12D抑制剂 TSN1611的最新 Phase I/II 期临床数据，已正式入选 2026 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会，并将于“快速口头汇报（Rapid Oral Abstract Session）”专场进行发表。本次报告将重点公布TSN1611在携带KRAS G12D突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的最新疗效与安全性数据。所属专场：Rapid Oral Abstract Session - Lung Cancer - Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer。

泰励

2026-05-29

大肠癌非小细胞肺癌 KRAS 转移性非小细胞肺癌 KRAS G12D
播恩集团拟1.25亿元收购希杰三家饲料子公司

交易并购

播恩集团拟1.25亿元收购希杰三家饲料子公司

若交易达成，播恩集团将正式接管希杰在华布局近二十年的部分核心饲料资产。往期热点回顾。两家药企同日上市，股价均暴涨超 100%。

兽药信息资讯

2026-05-29

希杰
一兽药企业通过GMP复验

公司动态

一兽药企业通过GMP复验

根据《兽药生产质量管理规范（2020年修订）》的规定，依照《兽药生产质量管理规范检查验收办法》，广东省农业农村厅派出的专家组对以下1家企业实施GMP的情况进行现场检查验收。农业农村部定调：2026年12月1日起，所有兽药产品全面切换新标准。退市、破产、易主之后利润大涨56.69%，河南乳业巨头又回来了。

兽药信息资讯

2026-05-29

GMP 一兽药企业
「卡玺CardChic」获天使轮融资，以中国文化IP＋精品化打造收藏卡品牌 | 36氪首发

医投速递

「卡玺CardChic」获天使轮融资，以中国文化IP＋精品化打造收藏卡品牌 | 36氪首发

卡玺CardChic，一家专注于中国文化IP的精品卡牌发行品牌，近日已完成近千万级人民币天使轮融资。公司核心团队拥有丰富的卡牌行业经验，业务涵盖影视、动漫等中国文化IP的精品收藏卡牌发行。卡玺CardChic选择差异化路线，以具有强中国文化代表性的影视、动漫IP为内容核心，走高端工艺和差异化市场。公司首款产品《大话西游》纪念收藏卡上线7天即售罄，获得国际知名评级机构PSA认可。卡玺CardChic计划通过玩法驱动形成长期活跃的玩家生态，并采用“线上为主，线下为辅”的销售策略。本轮资金将用于IP签约储备、产品工艺升级以及新一代TCG对战卡牌的研发与推广。

36氪

2026-05-29

深圳市腾讯计算机系统有限公司
首发|汇耀品尚能源科技完成1.4亿元B轮融资，加速柔性光伏支架全球化布局

医投速递

首发|汇耀品尚能源科技完成1.4亿元B轮融资，加速柔性光伏支架全球化布局

汇耀品尚能源科技，一家专注于柔性光伏支架系统的企业，近日完成了1.4亿元的B轮融资。本轮融资由国资机构、达金服、兴湘资本、上市公司明冠新材和美能能源等多方联合投资。资金将主要用于新产品研发、智能制造基地升级和海外市场布局。汇耀品尚能源科技是国内领先的系统解决方案提供商，拥有强大的技术实力和丰富的产品线，包括多款适用于不同场景的柔性光伏支架产品。公司还致力于智慧运维系统的研发，并推出了针对“光伏+”应用场景的差异化解决方案。本轮融资将为公司的发展注入强劲动力，助力其实现全球化战略目标。

投资界

2026-05-29
国采接续非中选品种，天津调整价格了！

招标采购

国采接续非中选品种，天津调整价格了！

5月28日，天津市医药采购中心发出《关于开展国家组织集采药品协议期满品种接续采购非中选药品价格调整工作的通知》，将对国采接续期满非中选品种进行价格调整。调整分为两部分，未在供应清单内的药品和通过一致性评价的非中选药品供应价格填报，时间安排为2026年 5月28日-6月1日17时；未通过一致性评价的药品供应价格填报：2026年 6月2日-6月3日17时。《通知》主要内容如下：。

医药云端工作室

2026-05-29

国采
文献解读 | 破解光电项目后“反黑”与不适：重组贻贝粘蛋白膏体敷料在黄褐斑联合治疗中的管理价值

前沿研究

文献解读 | 破解光电项目后“反黑”与不适：重组贻贝粘蛋白膏体敷料在黄褐斑联合治疗中的管理价值

黄褐斑作为一种常见的获得性、对称性面部色素沉着性皮肤病，其治疗一直是皮肤科领域的难点。强脉冲光（IPL）通过选择性光热作用分解黑色素，是临床常用手段，但其引发的热损伤也可能导致皮肤屏障功能暂时性受损，甚至诱发炎症后色素沉着。因此，在有效淡斑的同时，如何主动修复皮肤屏障、减少不良反应，是提升黄褐斑治疗整体疗效与患者满意度的关键。

绽妍生物医学苑

2026-05-29

氨甲环酸黄褐斑 TYR
2026 ADA: 埃诺格鲁肽头对头研究亮相国际大会

前沿研究

2026 ADA: 埃诺格鲁肽头对头研究亮相国际大会

2026年5月29日，杭州先为达生物科技股份有限公司（以下简称“先为达生物”），一家处于商业化阶段、专注于发现和开发治疗代谢性疾病创新疗法的生物医药公司，今天宣布将在2026年美国糖尿病协会（ADA）科学会议上，报告埃诺格鲁肽与司美格鲁肽的头对头研究数据，以及下一代减重代谢管线的临床前研究进展。本届年会将于美国中部时间2026年6月5日至8日在美国新奥尔良举行。标题： Efficacy and Safety of cAMP-Biased Ecnoglutide vs. Unbiased Semaglutide in Adults with Obesity: Twenty-Week Results from a Multicenter, Randomized, Open-Label, Phase 2 Study。

先为达生物

2026-05-29

GLP-1 司美格鲁肽肥胖埃诺格鲁肽杭州先为达生物科技股份有限公司
CDE 重磅发文！细胞外囊泡药物告别 “野蛮生长”，迈入规范化审评新时代

研发注册政策

CDE 重磅发文！细胞外囊泡药物告别 “野蛮生长”，迈入规范化审评新时代

2026 年 5 月 27 日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）正式发布《细胞外囊泡药物申报临床试验药学研究的问答文件（征求意见稿）》（以下简称《征求意见稿》），为细胞外囊泡（EVs）药物这一前沿赛道划定审评标准、明确研发路径。此举标志着我国 EV 药物正式从实验室概念验证阶段，迈入药品审评的系统化、规范化框架，既是行业洗牌的开端，更是产业高质量发展的里程碑，为全球 EV 药物监管提供了中国思路。细胞外囊泡是细胞主动释放的纳米级脂质膜颗粒，直径约 30-150nm，广泛存在于体液中，被称为细胞间的 “通信信使”。

干细胞与外泌体

2026-05-29

细胞外囊泡药物
华西医院领衔！赛亿生物干细胞新药启动糖尿病足溃疡 Ⅰ/Ⅱ 期临床试验

临床研究

华西医院领衔！赛亿生物干细胞新药启动糖尿病足溃疡 Ⅰ/Ⅱ 期临床试验

2026 年 5 月 28 日，国家药品监督管理局药品审评中心药物临床试验登记与信息公示平台正式公示：由江苏赛亿生物技术有限公司自主研发的人脐带间充质干细胞注射液（受理号：CXSL2500919），正式启动人脐带间充质干细胞注射液在糖尿病足溃疡患者中的安全性、耐受性及初步有效性的 Ⅰ/Ⅱ 期临床试验。信息来源：药物临床试验登记与信息公示平台。糖尿病足溃疡是糖尿病最常见、最严重的慢性并发症之一，具有病程长、愈合难、易复发、高致残率等特点，临床长期缺乏高效安全的创新疗法。

干细胞与外泌体

2026-05-29

糖尿病糖尿病足溃疡人脐带间充质干细胞注射液
北大、301医院重要成果：iPS 细胞来源的间充质干细胞让受损神经实现突破性再生

前沿研究

北大、301医院重要成果：iPS 细胞来源的间充质干细胞让受损神经实现突破性再生

近日，国际知名神经修复领域期刊《Neural Regeneration Research》*正式发表了一项来自中国团队的重磅研究成果。该研究由中国人民解放军总医院（原301医院）、北京大学人民医院、南通大学、石河子大学等多家顶尖机构联合开展，首次将诱导多能干细胞来源的间充质干细胞（iMSC）与脱细胞神经移植物（ANA）联合应用于周围神经损伤修复，在大鼠坐骨神经缺损模型中实现了显著的神经再生与功能恢复，为临床治疗周围神经损伤带来了革命性的新方案。目前，自体神经移植是治疗神经缺损的 “金标准”，但存在供体来源有限、取材创伤大、易引发二次损伤等局限；而传统脱细胞神经移植物单独使用时，修复效果难以满足长节段神经缺损的需求。

干细胞与外泌体

2026-05-29

中国人民解放军总医院北京大学人民医院（北京大学第二临床医学院）