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共 365118 篇内容
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元生创投Family | 百心安Bioheart® 生物可吸收冠状动脉雷帕霉素洗脱支架系统获批上市!审批动态近日,国家药品监督管理局(NMPA)发布最新公告,由上海百心安生物技术股份有限公司(02185.HK)自主研发的创新医疗器械——Bioheart® 生物可吸收冠状动脉雷帕霉素洗脱支架系统,成功获得上市批准。 元生创投于2019年12月领投百心安B+轮融资,并于2020年9月追加 C轮融资。 百心安 Bioheart® 正是针对这一临床痛点实现的全方位技术突破。
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中部企业借港出海系列报道:翰思艾泰启动全球首个创新药临床开发公司动态来自武汉实验室的创新药,如何跨越技术、资本与市场等多重关卡,走向国际? 2025年12月,翰思艾泰登陆港交所,募资5.86亿港元。 从筹备上市到落地香港,香港特区政府投资推广署(以下简称“投资署”)提供了全流程支持。
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亏还是赚?一款即将上市的新药卖了13.4亿元交易并购13.4亿元,君实生物对外BD的又一笔赚钱生意。 2026年7月1日, 君实生物发布公告,公司已于6月30日与复星医药全资子公司复星万邦签署《授权许可协议》,将其自研抗IL-17A单抗偌考奇拜单抗(JS005)大中华区全部开发、注册、生产、商业化独占权益对外出让。 偌考奇拜单抗 搞回来2个多亿的首付款,确实厉害,尤其是能从复星的口袋里掏出这么多钱来。
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医院取消医药代表接待日,原因公布医投速递泸西县中医医院微信公众号发布通告,宣布取消原定于6月25日举行的2026年第二季度医药代表接待日。原因是无人报名参与,这是该院首次因无人报名而取消接待日。近年来,随着医药代表备案管理、院内拜访规范以及医疗机构廉洁从业制度的完善,越来越多医院建立起医药代表集中接待制度。泸西县中医医院实行季度接待制度,每季度仅安排一次集中交流。此次取消接待日反映了医药代表管理制度的规范化和制度化趋势。微信公众号2026-07-06
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十一年行业盛会如约而至!2026MMC医学市场年会定档8月上海医投速递2026年8月26日至28日,由思齐圈主办的第十一届MMC医学市场年会在上海举行。本次大会以“合规筑根基,创新赢价值”为主题,聚焦合规治理、AI数智化、医学价值创新等核心议题。大会汇聚了超过50000名行业从业者,覆盖5000余家医药及大健康相关机构。会议设有四大热门分论坛,围绕行业热点议题进行深入探讨。本届年会旨在为医药产业提供实战导向的内容,助力行业高质量发展。微信公众号2026-07-06
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东芝错失“50万亿日元铠侠”的讽刺公司动态有一家日本企业曾经力争在半导体存储器和核能发电领域成为世界第一。 那就是东芝(TOSHIBA)。 但在2016年的经营危机中,它放弃了这两项业务。FT中文网2026-07-06
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医保加持,苏州相城黄埭本地创新药攻克肺癌脑转移治疗难题医保动态生物医药是苏州市相城区黄埭镇主导产业之一。 近年来,依托持续完善的产业营商环境,一批优质生物医药企业相继落地扎根于此,黄埭镇紧紧围绕打造区域生物医药产业创新高地的发展目标,持续做强企业梯度培育、搭建专业产业载体平台、迭代升级配套扶持政策,全方位完善产业发展支撑体系,有力赋能本地生物医药企业的发展壮大,江苏晨泰医药便是本地创新企业中的标杆代表之一。 2018年成立的江苏晨泰医药,深耕创新药物研发与商业化全产业链布局,团队积淀丰富的国际化新药研发实操经验。
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夯实持久生存获益,复宏汉霖H药 汉斯状®非鳞非小最终分析数据获登Cancer Communications临床研究近日,复宏汉霖自主研发的抗PD-1单抗H药 汉斯状 ® (斯鲁利单抗,欧洲商品名:Hetronifly ® )一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌(nsqNSCLC)的III期临床(ASTRUM-002)研究最终生分析结果正式发表于国际顶尖肿瘤期刊 Cancer Communications (影响因子:28.4)。 近4年长随访OS数据出炉,印证长期生存获益。 ASTRUM-002研究是一项三臂、随机、双盲、多中心III期研究,旨在探索斯鲁利单抗联合化疗 ±HLX04(贝伐珠单抗)一线治疗驱动基因阴性晚期非鳞 NSCLC 的生存获益。
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清原杀虫剂flupyropen获ISO通用名称临时批准审批动态2026年7月3日,ISO/TC 81农药命名技术委员会临时认可了1种萘并吡喃烯类杀虫剂的通用名称flupyropen。 通用名称申办方为青岛清原农冠化学有限公司(Qingdao KingAgroot Chemical Compound Co., Ltd. )。 中文建议名称 :氟环虫酯;。中国农药工业协会2026-07-06清原杀虫剂 flupyropen
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翰森制药 | 圣罗莱®纳入2026版中国CKD筛查与诊疗指南审批动态近日,《中华肾脏病杂志》正式发布了《中国慢性肾脏病筛查、诊断及治疗临床实践指南(2026版)》 。 翰森制药自主研发的1类创新药——培莫沙肽注射液(商品名:圣罗莱 ® )被纳入该指南,用于贫血并发症的治疗 。 慢性肾脏病(CKD)已成为世界性公共卫生问题。
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CD30学院|基于移植前疾病状态的R/R cHL患者ASCT后BV维持治疗疗效分析前沿研究复发/难治性经典霍奇金淋巴瘤(R/R cHL)合并原发难治、1年内早期复发、结外受累等高风险特征患者,接受挽救治疗联合自体造血干细胞移植(ASCT)后复发风险较高。 既往AETHERA III期研究证实,ASCT后维布妥昔单抗(BV)维持治疗可改善高危R/R cHL患者无进展生存(PFS),但该研究亚组分析显示, 移植前达完全代谢缓解(CMR)患者接受BV维持的获益尚不明确 ,存在样本量局限导致的统计学效能不足问题。 移植前FDG-PET代谢缓解状态是ASCT后预后的重要预测因素,本研究依托大样本国际真实世界队列,按移植前PET代谢缓解状态、AETHERA风险因子数量分层,进一步明确BV维持治疗的真实疗效差异。
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H药·专家说 | 陈海泉教授团队:斯鲁利单抗4周期“减法”方案成功探索可切除肺鳞癌围术期治疗新路径前沿研究近日,由复旦大学附属肿瘤医院陈海泉教授牵头的Ⅱ期临床试验研究成果正式发表于《癌症免疫治疗杂志》(Journal for ImmunoTherapy of Cancer, JITC) [最新影响因子(IF):10.6]。 该研究首次在中国可切除Ⅱ-ⅢA期鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)人群中,探索了总疗程仅4周期的斯鲁利单抗联合紫杉类(紫杉醇或白蛋白结合型紫杉醇)加卡铂化疗简化围术期方案(术前2‑3周期、术后1‑2周期)的疗效与安全性,并分析了ctDNA作为疗效预测生物标志物的价值。 研究结果显示,主要病理缓解(MPR)率达76.67%,病理完全缓解(pCR)率达50.00%,R0切除率高达96.55%。
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泰禾股份公告嘧菌酯、肟菌酯原药募投项目建成并结项医药投融资公司表示,嘧菌酯、肟菌酯原药项目结项,标志着公司杀菌剂产品线向高附加值领域延伸,完善了产品矩阵,增强了市场竞争力。 公告显示,《南通泰禾化工股份有限公司首次公开发行股票并在创业板上市招股说明书》及后续经调整。 本次结项的募投项目——″嘧菌酯原药项目″与″肟菌酯原药项目″已建成并达到预定可使用状态,项目募集资金使用及节余情况如下:。世界农化网2026-07-06肟菌酯 嘧菌酯 泰禾股份
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【中国创制】清原自主创制杀虫剂Flupyropen(氟环虫酯)获ISO通用名临时批准审批动态杀虫剂抗性行动委员会(IRAC)将″9D组 (Group 9D)″命名为 ″Pyropenes″类,目前该组别下还有日本明治制果创制的杀虫剂双丙环虫酯。 CAS :3078478-16-4。 英文化学名称:[(3S,4R,4aR,6S,6aS,12R,12aS,12bS)-3-[(Cyclopropylcarbonyl)oxy]-9-(5-fluoro-3-pyridinyl)-1,3,4,4a,5,6,6a,12,12a,12b-decahydro-6,12-dihydroxy-4,6a,12b-trimethyl-11-oxo-2H,11H-naphthopyranopyran-4-yl]methyl cyclopropanecarboxylate。世界农化网2026-07-06flupyropen 清原 氟环虫酯
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4倍大牛股,业绩最高预增超9倍,孰料跳水跌停财报业绩今天,A股光纤板块大跌。 杭电股份、远东股份跌停,永鼎股份、通光线缆等大跌。 7月6日,杭电股份股价收报44.1元/股,总市值为305亿元,今年以来,该股股价累计涨幅为447.15%。中国证券报2026-07-06牛股
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15亿美元,诺华买了什么?交易并购根据协议,诺华支付11亿美元预付款,4亿美元里程碑,收购总金额15亿美元。 Myricx Bio为一家英国生物技术公司,聚焦研发新毒素NMT抑制剂为基础的ADC药物,两条首发管线分别靶向B7H3、HER2。 胃癌PDX类器官肿瘤模型中,MYX-2449表现出比DS-8201更优异的抗肿瘤活性。
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Cell子刊:中国科学技术大学郑小虎等团队发现肝癌免疫逃逸新靶点医投速递中国科学技术大学等机构的研究发现,一类富集于肝癌组织的胰岛素样生长因子结合蛋白2阳性(IGFBP2⁺)自然杀伤(NK)细胞亚群,其细胞毒性受损且与患者不良预后相关。缺氧肿瘤微环境诱导NK细胞表达IGFBP2,进而通过组蛋白H3第18位赖氨酸乳酸化修饰(H3K18La)上调IGFBP2转录水平,抑制肿瘤细胞表面应激相关免疫激活配体的表达,降低肿瘤细胞对细胞毒性免疫细胞的敏感性,最终介导肿瘤免疫逃逸。抗体阻断IGFBP2可提升肿瘤细胞对细胞毒性免疫细胞的杀伤敏感性,并与免疫检查点治疗产生协同效应,增强抗肿瘤疗效。生物谷2026-07-06中国科学技术大学 复旦大学
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重磅!国家药监局CDE连发两文,细胞/基因治疗分类定调(附全文)研发注册政策为完善细胞治疗与基因治疗药品的研发管理及审评体系,国家药品监督管理局药品审评中心于2026年7月3日正式发布 《细胞治疗药品范围和归类技术指导原则(2026年版)》及《基因治疗药品范围和归类技术指导原则(2026年版)》 两项关键性技术文件。 该系列指导原则着眼于厘清上述前沿疗法的适用范围与分类标准,旨在为行业提供更具操作性和科学性的研发指引,进而助推我国相关产业在规范有序的轨道上实现高质量发展。 相关产品信息与购买信息。
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达仁堂x京东健康合作升级 老字号电商布局“换挡提速”公司动态近日,达仁堂与京东健康战略合作研讨会圆满落幕。 这场会议的核心议题只有一个: 如何让传承百年的国药智慧,以更科学、更便捷、更年轻的方式,走进消费者的养生日常。 会议全面复盘了达仁堂今年以来线上经营成果,并结合行业趋势与京东健康平台优势,明确了全新品牌赛道、产品迭代计划、视觉升级方案与下半年增长目标。
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津药达仁堂携手澳门种远科研 打通“研产-品牌-出海”产业链公司动态近日,“融汇澳门科创,延续健康匠心”产业交流 活动 在澳门举行。 澳门中医药学会、澳门绿色低碳产业协会、澳门镜湖护理学院、澳门壹号广场、隆泰健康、澳门种远科研大健康制造厂以及津药达仁堂香港发展有限公司 出席本次活动,共话协同发展新路径。 活动现场,澳门种 远科研大健康制造厂与津药达仁堂香港发展有限公司签署第二次深度合作备忘录,在首轮合作的基础上,此次双方将重点推进“ 祛湿消脂饮”及“美颜润肺饮”两款大健康产品的澳门本土全流程生产。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
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最新1类新药受理信息
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-04
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摩熵咨询 33 58
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-04
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摩熵咨询 35 88
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摩熵咨询 28 72
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

