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医药数据查询

史无前例！半年激增9家，江苏A股“千亿军团”已达20家，未来黑马在哪儿？

财报业绩

史无前例！半年激增9家，江苏A股“千亿军团”已达20家，未来黑马在哪儿？

一家苏州精密制造厂 —— 东山精密，一个月涨千亿，市值突破 4000 亿，登顶江苏榜首；。一家无锡半导体企业 —— 盛合晶微，今年 4 月上市首日大涨超 400% ，市值迅速来到 39 85 亿元，已超老牌药企龙头；。根据创客公社统计，截至 2026 年 5 月 25 日，江苏 A 股千亿市值公司已达 20 家，较 2025 年末大幅增长，创下历史新高。

创客公社

2026-05-29

A股江苏
疫苗流通管理从“纸间”转向“指尖”

招标采购

疫苗流通管理从“纸间”转向“指尖”

资料繁多易丢、人工核对易错、纸质流转迟缓、热敏记录难存、真伪核验困难、追溯效率偏低…… 如今，这些困扰行业已久的问题在江西省将逐步成为过去式。日前，江西省药监局、省疾控局联合印发《江西省疫苗流通合规资料数字化管理工作方案》，并召开全省疫苗流通合规资料数字化管理工作启动会，标志着这项历经一年、两轮试点的改革，从局部探索转入全省全面推广阶段。

健康报

2026-05-29

疫苗流通
知名人形机器人折价“卖身”：杭州柯林仅3亿拿下开普勒控制权

交易并购

知名人形机器人折价“卖身”：杭州柯林仅3亿拿下开普勒控制权

这纸公告，让开普勒机器人 “破圈”出现在了各大媒体的头条。这桩交易之所以 “ 破圈 ” ，是因为多数人只关注到人形机器人赛道光鲜的一面，认为 2026年仍是国内人形机器人企业普天同庆的高光时刻。不到半年时间，大额融资公告似乎已铺天盖地。

晨哨并购

2026-05-29

开普勒控制权柯林
105 亿美元：信达再次牵手 MNC

交易并购

105 亿美元：信达再次牵手 MNC

5 月 29 日，信达生物与辉瑞共同宣布，双方就 12 个具有突破性潜力的肿瘤早期及源头创新研发项目签署全球战略合作协议。交易总额高达 105 亿美元。信达与辉瑞将在全球范围内共同开发 4 个关键项目，并共同承担开发成本。

丁香园 Insight 数据库

2026-05-29

Pfizer Inc 信达生物制药（苏州）有限公司
乙肝功能性治愈来了！全球首创 ASO 疗法 III 期数据公布

临床研究

乙肝功能性治愈来了！全球首创 ASO 疗法 III 期数据公布

2026 年 5 月 28 日，葛兰素史克（GSK）在欧洲肝病学会（EASL）年会上重磅公布了反义寡核苷酸（ASO）药物贝普若韦生（bepirovirsen）两项全球 III 期临床试验（B-Well1 和 B-Well2）结果。目前的标准治疗功能性治愈不到 1%，通常需要终身服药。这是全球首个在大规模 III 期临床试验中证实可实现慢性乙型肝炎功能性治愈的药物，标志着乙肝治疗正式从「终身抑制」迈入「功能性治愈」新时代。

丁香园 Insight 数据库

2026-05-29

GSK PLC 贝普若韦生
复星医药引进！进口止吐新药在中国获批上市

审批动态

复星医药引进！进口止吐新药在中国获批上市

5 月 29 日，NMPA 官网显示，复星医药/ 赫尔森集团 5.1 类进口新药「磷奈匹坦帕洛诺司琼注射用浓溶液」在国内获批上市，用于预防化疗引起恶心呕吐。磷奈匹坦帕洛诺司琼注射用浓溶液（ AKYNZEO® 静脉注射，NEPA）是一款复方新药，含有 235mg 福奈妥匹坦（相当于 260mg 盐酸氯化福奈妥匹坦）和 0.25mg 帕洛诺司琼（相当于 0.28mg 盐酸帕洛诺司琼）。 2021 年 12 月，该药又在欧盟获批。

丁香园 Insight 数据库

2026-05-29

上海复星医药（集团）股份有限公司帕洛诺司琼奈妥匹坦 + 帕洛诺司琼
正大天晴与盐野义重磅合作欣璞落®（纳地美定）中国获批上市

审批动态

正大天晴与盐野义重磅合作欣璞落®（纳地美定）中国获批上市

5月29日，国家药品监督管理总局（NMPA）官网显示，纳地美定（Naldemedine）（通用名称：甲苯磺酸纳地美定片，商品名称：欣璞落 ® /Symproic ® ）获得批准上市，用于治疗成人因阿片类药物引起的便秘（OIC）。该款创新药物的获批，将为受OIC困扰的患者提供改善生活质量（QOL）的全新治疗选择，并推动我国肿瘤支持治疗领域整体水平的提升。纳地美定是全球首个获批的口服选择性外周μ-阿片受体拮抗剂，通过阻断肠道内阿片类药物与μ受体的结合，直接恢复肠道正常蠕动节律与肠液分泌功能，从根源上逆转OIC的病理过程。

正大制药订阅号

2026-05-29

恶性肿瘤 THR-β IDH1 纳地美定 Kylo-0603胶囊
Snowflake绩后暴涨36%：AI拐点已至，还是数据云的又一次虚晃？

财报业绩

Snowflake绩后暴涨36%：AI拐点已至，还是数据云的又一次虚晃？

▎ 市场视之为AI基础设施从硬件转向软件的风向标，产品收入增速34%创史上最强增量，AWS五年60亿协议落地，RPO增长38%。美东时间5月27日盘后，Snowflake（NYSE: SNOW）交出了2027财年第一季度成绩单：产品收入13.34亿美元，同比增长34%，创下公司史上最强环比美元增量；调整后每股收益0.39美元，超出华尔街预期22%。更令市场振奋的是，公司宣布与AWS签署五年60亿美元合作协议，同时上调全年产品收入指引至58.4亿美元，增速预期从27%跳升至31%。

钛媒体

2026-05-29

数据云
霸王茶姬2026年Q1开门红：一个“全球顶流”的调整、进化与野心

公司动态

霸王茶姬2026年Q1开门红：一个“全球顶流”的调整、进化与野心

▎ 新晋年轻“全球顶流”值得被重新理解。当外界一度将霸王茶姬的主动调整解读为“失速”甚至“中年危机”时，这家年轻的消费公司，正在用稳健的增长数据，重新建立市场对其长期价值的认知。 5月29日，霸王茶姬公布2026年第一季度财务及经营业绩。

钛媒体

2026-05-29

Q1
百亿美元大单！信达大涨，离Biopharma又进一步

财报业绩

百亿美元大单！信达大涨，离Biopharma又进一步

继与武田达成最高可达114亿美元的全球战略合作后，信达再次达成超百亿合作。 5月28日，信达生物与辉瑞联合宣布，双方就12个具有突破性潜力的肿瘤早期及源头创新研发项目签署全球战略许可及合作协议。根据公开披露的交易细节，信达生物将获得6.5亿美元的首付款，以及最高可达98.5亿美元的潜在里程碑付款，整体交易总金额高达105亿美元。

贝壳社

2026-05-29

Pfizer Inc 信达生物制药（苏州）有限公司杭州百懿生物药业有限公司
喜报！氟雷拉纳系列新药获批，鲁抗宠物药再添原料制剂一体化重磅产品

审批动态

喜报！氟雷拉纳系列新药获批，鲁抗宠物药再添原料制剂一体化重磅产品

2026年5月14日，鲁抗动保宠物专用药品“氟雷拉纳”及“氟雷拉纳滴剂”获批二类新兽药，核发《新兽药注册证书》（证书号：（2026）新兽药证字50号、51号）。此次氟雷拉纳及氟雷拉纳滴剂成功获批，不仅让鲁抗再添一款原料制剂一体化宠物药品，旗下宠物药品矩阵再添硬核主力产品。氟雷拉纳属于新型异噁唑啉类广谱抗寄生虫药物，作用靶点具备高度特异性，主要针对节肢动物神经系统发挥药效。

鲁抗动保

2026-05-29

鲁抗宠物药
Genome Biol | 推动大语言模型迈向蛋白质理解新阶段

医投速递

Genome Biol | 推动大语言模型迈向蛋白质理解新阶段

马剑鹏教授团队在Genome Biology期刊发表研究，成功开发出面向蛋白质功能预测的多任务生成式大语言模型OPUS-PLLM。该模型通过将蛋白质序列理解、功能注释和生物学问答统一到同一生成框架中，显著缩小了生成式大语言模型与传统判别式专用模型之间的性能差距。实验结果表明，OPUS-PLLM在多项蛋白质功能预测任务中展现出优异的准确性、泛化性和可扩展性，为生物大语言模型的发展提供了清晰范式。该模型有望为未知蛋白功能注释、酶功能发现、疾病机制研究和药物靶点挖掘提供高效、可靠的智能工具，为精准医学中的靶向治疗和早期诊断提供关键支撑。

微信公众号

2026-05-29
120亿收购+多笔重磅交易！诺华死磕血脑屏障，对手罗氏已追15年

交易并购

120亿收购+多笔重磅交易！诺华死磕血脑屏障，对手罗氏已追15年

5月28日，诺华神经病学和基因疗法全球开发负责人Nazem Atassi博士在接受外媒采访时明确表示，尽管最近达成了一系列重磅交易，但一直在寻找将药物穿梭送过血脑屏障的新方法。在这一战略指引下，诺华于2026年1月与 SciNeuro Pharmaceuticals 达成了一项首付款高达 1.65亿美元、总价值可能达到17亿美元的重要授权合作。通过此次合作，诺华获得了一款旨在治疗阿尔茨海默病的淀粉样蛋白靶向抗体项目的全球权益。

MedTrend医趋势

2026-05-29

Novartis AG 老年性痴呆
关注·儿童用药｜儿科药学服务发展正当时

研发注册政策

关注·儿童用药｜儿科药学服务发展正当时

儿童健康是全民健康的重要基石，儿科药学服务是保障儿童用药安全、有效、可及的关键支撑。日前，国家卫生健康委等八部门联合印发《关于改革完善儿童用药供应保障机制的实施意见》（以下简称《实施意见》），以全链条、系统化、协同化政策设计，锚定儿童用药研发、生产、供应、支付、评价、服务全流程堵点，为儿科药学服务高质量发展提供顶层指引。儿童器官功能尚未成熟，药物代谢个体差异极大，用药安全风险远高于成人。

健康报

2026-05-29

儿科药学
全球首创JAK/ROCK抑制剂临床应用的背后，揭开赛诺菲移植“新版图”！

临床研究

全球首创JAK/ROCK抑制剂临床应用的背后，揭开赛诺菲移植“新版图”！

2026年3月，一笔最高达15.3亿美元的授权交易引起业界关注—— 赛诺菲与中国生物制药旗下正大天晴达成全球独家许可协议，将中国自主研发 1类新药、骨髓纤维化治疗领域 * “全球首创” 1,2 的 JAK/ROCK抑制剂罗伐昔替尼片的全球权益收入囊中，创下中国药企在血液与移植领域对外授权交易的新纪录。而目前这一疗法也已经正式在中国落地临床使用，使中国骨髓纤维化患者成为全球首批获益人群。在赛诺菲大中华区医学部负责人童玉博士看来，本次合作是基于双方在血液与移植领域底层科学逻辑上的高度契合。

MedTrend医趋势

2026-05-29

Sanofi SA 中国生物制药有限公司 JAK 骨髓纤维化 ROCK
BIONNOVA医药速闻｜辉瑞血友病新药获欧盟批准、恒瑞痛风创新药获批在华获批、信达生物和辉瑞签署交易总额或超百亿的肿瘤药开发协议......

审批动态

BIONNOVA医药速闻｜辉瑞血友病新药获欧盟批准、恒瑞痛风创新药获批在华获批、信达生物和辉瑞签署交易总额或超百亿的肿瘤药开发协议......

1.贝美前列素滴眼液获批制剂业务迎来新进展。 2.辉瑞血友病新药获欧盟批准。 3.和正医药pan-RAS抑制剂HZ-V055胶囊开展治疗RAS突变的晚期实体瘤的I期临床试验申请已获受理，开启实体瘤靶向治疗新篇章。

舜登生物

2026-05-29

Pfizer Inc 信达生物制药（苏州）有限公司实体瘤杭州和正医药有限公司痛风
Autophagy | ATP1探针点亮自噬之路，为神经损伤与药物筛选开启新视角

前沿研究

Autophagy | ATP1探针点亮自噬之路，为神经损伤与药物筛选开启新视角

自噬（ macroautophagy /autophagy ）是真核细胞中高度保守的细胞内降解途径，通过溶酶体清除受损细胞器或有害物质，在营养应激、免疫应答、细胞器修复乃至程序性细胞死亡中发挥关键作用【 1】。然而，自噬是一个高度动态、多步骤的过程，如何精准测量活体系统内的自噬流一直是领域内的重要技术瓶颈【 4】。当前应用最广的 mRFP-GFP-LC3 系统虽能区分自噬体与自噬溶酶体，却严重依赖基因转染，在原代细胞中效率低下，且背景信号高、难以推广至活体动物，使得非基因编码的新型探针成为迫切需求。

BioArtMED

2026-05-29

神经损伤