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【2366】沈杨教授：从低强度治疗骨架到全程精准联合——索托克拉开启AML新一代BCL-2抑制剂治疗探索医投速递急性髓系白血病（AML）治疗正在从单一强度分层转向精准联合模式，以遗传学风险、分子突变谱、治疗反应等为核心。新一代BCL-2抑制剂索托克拉在老年或不适合强化化疗的AML患者中展现出显著疗效，有望为患者提供更深层次的疾病控制。索托克拉在fit AML治疗中也具有重要前景，可作为强化化疗的凋亡增强剂，提高诱导治疗深度。此外，索托克拉在高危AML和复发/难治AML队列中也表现出良好的抗白血病活性。2026版《CSCO恶性血液病诊疗指南》对新一代BCL-2抑制剂的关注，有助于推动临床对BCL-2抑制剂类别的规范化认知。微信公众号2026-07-06上海交通大学医学院附属瑞金医院 中华医学会
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十三年八次合作：礼来与信达的故事，藏着行业镜子公司动态2026 年 6 月 30 日，礼来与信达生物正式官宣，就 唯择（阿贝西利片）在中国大陆达成商业化合作协议 。 根据协议约定，信达生物将获得唯择（阿贝西利片）在中国大陆的独家商业化权益；礼来作为上市许可持有人，将继续负责该产品的生产、供应及持续开发。 这已是礼来和信达的第八次深度合作。
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Ⅲ期PERSPECTIVE研究达到主要终点：伊布替尼联合利妥昔单抗一线治疗可显著延长FL患者PFS临床研究滤泡性淋巴瘤（FL）是最常见的惰性非霍奇金淋巴瘤亚型，好发于老年人群。 对于因年龄或合并症不适合接受标准化疗免疫方案的患者，单药利妥昔单抗是目前推荐的初始治疗选择，但其疗效有限，中位无事件生存期（EFS）仅为1~3年。 近期， HemaSphere 发表了Ⅲ期PERSPECTIVE研究（PCYC-1141）的主要分析结果。
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【2366】沈扬教授：从低强度治疗骨架到全程精准联合——索托克拉开启AML新一代BCL-2抑制剂治疗探索前沿研究急性髓系白血病（AML）是一类高度异质、进展迅速且复发风险较高的血液系统恶性肿瘤。 这一变化在老年、中高危、复发难治及不适合移植患者中尤为突出。 BCL-2抑制剂的出现显著改变了AML治疗格局。
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老牌药企总裁辞职，“二代”即刻接班人事变动2026年7月3日， 泰凌医药 (01011)发布公告，张伯之先生辞任行政总裁职务，以投入更多时间于其个人及其他事务，自2026年7月3日起生效。 张伯之先生辞任后不再担任本公司及其任何附属公司的任何职务。 据公告披露，吴静杰是泰凌医药创始人兼董事会主席吴铁与非执行董事钱余之子 。医药之梯2026-07-06老牌药企
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年薪49万，知名药企副总经理辞职人事变动7月2日，福安药业宣布，冯静因“工作调整原因”申请辞去副总经理职务，辞职后不再担任公司任何职务。 冯静，1974年3月出生，大学学历。 2009年9月19日起担任 福安药业 副总经理。
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1750万美元首付款！刚刚，康恩贝引进一款口服镇痛新药交易并购康恩贝将按《协议》签约、产品获批、上市销售等各阶段向 Adneuris 支付首付款、里程碑款和特许权使用费。 康恩贝需向 Adneuris 支付如下款项：。 1 ． 1,750 万美元首付款。药圈头条2026-07-06镇痛
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明天全球关注，三星Q2利润预计暴增18倍，高管内部放话“一年顶40年”！财报业绩三星电子将于7月7日周二发布第二季度初步财报，市场普遍预期其Q2营业利润将同比暴涨约18倍，再创历史新高。 与此同时，SK海力士将于7月10日周五在纳斯达克上市ADR。 根据伦敦证券交易所集团（LSEG）汇总的30位分析师预测，三星Q2营业利润预计约为86万亿韩元（约563亿美元）。华尔街见闻2026-07-06SK 三星
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罗氏旗下，又一资深老将离场公司动态据基因泰克官网介绍，Eric Stefanich 现任基因泰克转化药代动力学 / 药效动力学资深总监、杰出科学家。 他带领科研团队负责统筹 OMNI 管线中大分子药物的转化 PKPD 整体策略，覆盖从早期实验室研究到首次人体临床试验全阶段。 Eric Stefanich在领英发帖 写道：“人生开启新篇章，我尚且还在规划未来方向。
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临床新进展！CHORDS®抗栓塞脑保护装置确证性临床研究（DUET Trial）关键里程碑临床研究瑞诵医疗®的CHORDS®合声®抗栓塞脑保护装置（CHORDS®Cerebral Protection System）入选 国家药品监督管理局（NMPA）创新医疗器械特别审查程序（“绿色通道”）。 2025年5月29日。 瑞诵医疗®携在研器械的技术亮点及临床研究进展亮相第二十届东方心脏病学会议。
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药物转运体和代谢酶功能评价的现状及挑战前沿研究药物转运体和代谢酶功能评价的现状及挑战。 内源性标志物的体内水平能够真实反映多种内外因素作用下代谢酶和（或）转运体功能动态变化。 转运体；药物代谢酶；精准用药；标志物。凡默谷2026-07-06代谢酶 转运体
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安徽带量联动采购，74个品种招标采购安徽发布省级带量采购公告，16个品种被移出原目录，剩下74个品种。 整体的规则也简单： 符合联动价格要求，即可中选，没有数量限制。 限价： 不高于全国最低集采价或挂网价。药筛2026-07-06带量
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QX030N获得克罗恩病IND许可及QX008N临床里程碑款项到账审批动态近日，江苏荃信生物医药股份有限公司（以下简称“荃信生物”或“公司”，股份代码：2509.HK）接连迎来两项进展：。 2.公司已收到合作伙伴健康元药业集团股份有限公司（以下简称“健康元”，股份代码：600380.SH）就QX008N/JKN2401（健康元研发代码）达成开发里程碑所支付的里程碑款项。 两项进展代表着公司创新管线开发稳步推进，授权合作价值持续兑现，长期发展动能进一步夯实。
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【21世纪经济报报道】头部中药企业掷3.6亿元布局透皮制剂 能否找到第二增长曲线？公司动态近日，云南白药集团股份有限公司（000538.SZ）公告称，第十一届董事会2026年第五次会议审议通过《关于建设无锡药业经皮给药技术产业平台项目的议案》，同意公司全资子公司云南白药集团无锡药业有限公司投资建设经皮给药技术产业平台项目，项目总预算约3.5996亿元。 公告显示，该项目集智能化生产、新药中试研发、质量检测管控于一体，规划核心成熟产品保供、创新升级产品落地、新型剂型研发储备三大管线，旨在补齐透皮制剂板块产能短板，打通研发成果产业化通道。 无锡药业成立于2003年，是云南白药核心透皮制剂生产基地，长期承担云南白药膏、云南白药创可贴等经典品种的生产任务。
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【医药政策】全周期赋能 制度化护航：福建十条措施助力生物医药创新跑出加速度研发注册政策7月6号，福建医保局发布《支持生物医药产业创新发展十条措施》（以下简称《措施》），聚焦创新药发展痛点，推出支持生物医药产业创新发展的十条措施，全方位助力福建生物医药产业创新发展。 一、 准入端全面提速，缩短创新成果转化周期。 《措施》从定价、挂网、临床转化三个维度同步发力，大幅压缩创新产品从获批到应用的时间窗口。易联招采网2026-07-06生物医药
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脑梗康复迎来新突破！宣武医院Ⅰ期临床证实脐带干细胞安全可行临床研究缺血性卒中是全球首位致残病因，62.4%卒中属于缺血类型，传统治疗仅能急救止损，缺少修复受损脑组织的有效手段。 很多脑梗患者都有这样的无奈：溶栓、取栓错过黄金时间，日复一日康复训练，肢体无力、行动迟缓的改善却早早停滞。 脑梗恢复期存在巨大治疗空白。
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糖友手足麻木非小事！研究提示：DPN或使痴呆风险升4倍、脑血管风险升45%前沿研究对糖尿病来说，手足麻木疼痛，或许正是中枢、大血管危机的早期预警信号。 一、 研究背景：当“周围神经”遇上“中枢大脑”。 二、研究基础：15000余人长期随访的登记队列。
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AI砸碎“旧药王国”：智药时代，谁抢跑？谁出局？公司动态新康界2026-07-06AI
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速递 | 恒瑞 HRS-4729 开启减重二期，国产三靶点减重药迎来新突破临床研究全球减重 GLP-1 赛道竞争白热化，三靶点激动剂凭借更强减重潜力成为行业研发核心方向，国产创新药企也接连交出重磅临床进展。 2026 年 7 月初，恒瑞医药自主研发的 GLP-1/GIP/GCG 三重受体激动剂 HRS-4729 注射液正式完成减重适应症二期临床试验登记，这款临床前数据对标礼来顶级三靶点药物 Retatrutide 的国产创新多肽，正式迈入更大规模人体疗效验证阶段，为国内肥胖治疗管线再添核心竞争力产品。 该研究为多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 II 期临床试验，整体试验同时兼顾安全性与有效性评价，采用随机分组、全程双盲的高标准试验设计，最大程度排除主观因素对数据结果的干扰，保证试验数据客观可信。
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速递 | 礼来替尔泊肽停药易反弹？皮质醇节律失衡是核心诱因临床研究不少靠替尔泊肽成功瘦身的人群都遭遇过同款困境：坚持规范控食、规律运动，停药后体重却持续回升，甚至体脂率、代谢水平比用药前更差。 大量临床数据证实，这种反弹和自律程度无关，人体紊乱的皮质醇昼夜节律，才是藏在背后的关键阻碍。 2026 年《BMJ》刊发的系统性综述进一步量化反弹速度：GLP-1 类药物停药后，体重平均每月回升 0.7 公斤，反弹速率比单纯饮食运动干预高出 75%，多数人两年内会恢复全部减掉的体重，血压、血糖、血脂等心血管代谢获益，仅 1.4 年就会完全消退。
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