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普渡机器人创始人张涛出席BEYOND Expo开幕式，共话“数实共生”下的Physical AI路径

医投速递

普渡机器人创始人张涛出席BEYOND Expo开幕式，共话“数实共生”下的Physical AI路径

2026年5月27日，BEYOND Expo 2026在澳门巴黎人酒店开幕，以'AI：数实共生'为主题，聚焦人工智能产业进程。普渡机器人创始人兼CEO张涛在开幕式炉边对话中分享了普渡机器人的全球化、Physical AI落地路径等话题。张涛指出，B端业务需要耐力，企业需具备技术、产品、商业化、战略、组织等能力。普渡机器人通过多轮博弈积累技术栈和场景理解，实现从单点突破到平台化布局。张涛强调，全球化业务需广度优先，并建立本地团队和信任。普渡机器人已覆盖80多个国家和地区，海外营收占比超过80%。张涛认为，具身智能需要泛化能力和低成本、低门槛的通用机器人产品。普渡机器人发布了具身智能基座大模型PuduFM 1.0和通用具身智能体平台PuduAgent，实现专用、类人形和人形机器人的跨产品线技术复用。张涛鼓励创业者构建个人‘AI Infra’，打造数据驱动的成长飞轮。

36氪

2026-05-29
8年7款、6个国内首家，齐鲁制药覆盖国内7/9口溶膜品种

审批动态

8年7款、6个国内首家，齐鲁制药覆盖国内7/9口溶膜品种

近期，布瑞哌唑口溶膜（醒明 ® ）在全国多地医院开出首批处方，正式进入临床应用。这是国内首个布瑞哌唑口溶膜，也是齐鲁制药第7款口溶膜产品。截至目前，国内共有9个口溶膜品种获批上市，齐鲁制药拥有其中7款，覆盖精神神经、呼吸系统及男性健康等多个治疗领域。

齐鲁制药集团

2026-05-29

老年性痴呆齐鲁制药有限公司布瑞哌唑精神分裂症勃起功能障碍
重磅落地！艾伯维百亿美金收购斩获硕果，第二款ADC获批，攻克罕见血液癌治疗难题

交易并购

重磅落地！艾伯维百亿美金收购斩获硕果，第二款ADC获批，攻克罕见血液癌治疗难题

北京时间5月29日，据全球医药权威媒体FiercePharma最新消息，美国FDA于当地时间5月28日，正式批准艾伯维（AbbVie）旗下CD123靶向抗体药物偶联物（ADC）pivekimab sunirine-pvzy上市，商品名定为 Decnupaz ，专属用于成人母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤（BPDCN）的临床治疗。这是艾伯维2023年斥资100亿美元全资收购ImmunoGen企业后，成功落地的第二款获批ADC药物。此前，其收购所得的卵巢癌明星ADC药物Elahere已实现商业化持续放量，此次Decnupaz的顺利获批，标志着艾伯维通过战略性并购搭建的ADC创新管线，正式进入价值快速兑现的收获期。

生物制品圈

2026-05-29

AbbVie Inc AbbVie Biotherapeutics Inc 卵巢癌 ImmunoGen Inc CD123
重大技术突破！双路线狂犬疫苗密集获批，国产防控体系全面升级

审批动态

重大技术突破！双路线狂犬疫苗密集获批，国产防控体系全面升级

2026年5月29日，国家药品监督管理局（NMPA）公示最新药品审批结果，5月27日至28日，国内两款人用狂犬病疫苗接连获批上市。其中，上海青赛生物自主研发的冻干人用狂犬病疫苗（鸡胚细胞）实现重大产业突破，是国内首款获批的鸡胚细胞基质狂犬病疫苗，填补国内技术空白；复星雅立峰（大连）生物的Vero细胞狂犬病疫苗同步获批，进一步扩充国内疫苗产能、完善供应体系，全方位夯实我国狂犬病公共卫生防控屏障。此次获批的冻干人用狂犬病疫苗（鸡胚细胞），是青赛生物多年深耕疫苗底层技术的核心成果，为国内首款获批上市的鸡胚细胞来源人用狂犬病疫苗。

生物制品圈

2026-05-29

国家药品监督管理局
贝尔生物过会：三十年技术沉淀筑底北交所迎IVD“实力派”丨A股融资快报

医药投融资

贝尔生物过会：三十年技术沉淀筑底北交所迎IVD“实力派”丨A股融资快报

北交所公告显示，国家级专精特新“小巨人”——北京贝尔生物工程股份有限公司（简称“贝尔生物”）于2026年5月28日成功过会。这家曾承担国家“863”计划及多项科技重大专项的企业，将正式迈入A股资本市场的大门。贝尔生物的故事，是中国IVD行业从无到有、从弱到强的一个缩影。

全景财经

2026-05-29

贝尔生物
19%功能性治愈！GSK首创乙肝新药将利好中国患者

临床研究

19%功能性治愈！GSK首创乙肝新药将利好中国患者

本次全球多中心临床数据证实，经6个月bepirovirsen规范治疗后，慢性乙肝患者停药随访72周的整体功能性治愈率可达19% ，彻底突破了传统核苷（酸）类似物（NAs）疗法1%-5%的极低治愈率瓶颈，终结了慢性乙肝难以实现临床治愈、患者需终身服药的治疗困境。相较于传统治疗方案， bepirovirsen 可帮助患者实现有限疗程治疗、安全停药，大幅规避终身服药带来的病毒反弹、脏器损伤、经济负担等系列问题，为全球慢性乙肝患者的功能性治愈提供了全新解决方案。本次B-Well系列研究为覆盖全球29个国家的多中心、随机双盲对照试验，权威性与普适性极强。

药时代

2026-05-29

GSK PLC 贝普若韦生
讯飞AI眼镜亮相BEYOND Expo 2026，拓展AI终端走向真实场景新路径

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讯飞AI眼镜亮相BEYOND Expo 2026，拓展AI终端走向真实场景新路径

5月28日，科大讯飞在BEYOND Expo 2026上发布了全新讯飞AI眼镜。该产品由科大讯飞自主设计、研发和生产，定位为“眼前的超级AI助理”，具备跨语言沟通、商务办公、会议协作和出行交流等功能。眼镜采用40克超轻机身，支持122种语言实时互译，并具备多模态降噪和GlassClaw AI助理等功能。发布会现场，科大讯飞展示了眼镜在翻译、智能穿戴和多模态交互等方面的应用，并介绍了产品售价和首发权益。

36氪

2026-05-29
速递 | 恒瑞医药连曝 GLP-1 进展，内外竞争压力凸显

公司动态

速递 | 恒瑞医药连曝 GLP-1 进展，内外竞争压力凸显

2026 年 5 月 27 日，恒瑞医药公布两项 GLP‑1 相关临床积极结果，管线全面提速，然而身处国内仿制冲击与海外巨头垄断的双重挤压下，高投入与高风险并存，商业化前景可谓艰难。恒瑞当日披露，口服小分子 GLP‑1 受体激动剂 HRS‑7535 用于 2 型糖尿病的中国 Ⅲ 期研究达到主要终点与关键次要终点，30mg、60mg、90mg 剂量组糖化血红蛋白降幅 1.40%‑1.68%，达标率 83.5%‑89.6%，同时呈现减重、降压、调脂与肾脏保护获益，公司已计划提交上市申请，这也是首个在该适应症 Ⅲ 期成功的国产口服小分子 GLP‑1RA。另一款 GLP‑1/GIP/GCG 三靶点激动剂 HRS‑4729 注射液完成中国 Ⅰ 期首次人体试验，12 周最高减重幅度达 16.0%，并可降低肝脏脂肪含量，后续将推进 Ⅱ 期临床，海外由合作方 Kailera 启动全球 Ⅰ 期研究。

GLP1减重宝典

2026-05-29

2 型糖尿病江苏恒瑞医药股份有限公司 GCG GIP Kailera Therapeutics Inc
诺和诺德ECO重磅数据：司美格鲁肽高剂量 + 口服双轮驱动重返减重榜首！

临床研究

诺和诺德ECO重磅数据：司美格鲁肽高剂量 + 口服双轮驱动重返减重榜首！

2026 年 5 月 12—15 日，第 33 届欧洲肥胖大会（ECO）在土耳其伊斯坦布尔召开，诺和诺德集中公布司美格鲁肽注射高剂量与口服剂型的多项关键临床分析结果，进一步巩固其在全球 GLP‑1 减重领域的领先地位，高剂量 7.2mg 注射版与 25mg 口服版双双交出亮眼数据，推动司美格鲁肽在美国减重市场新开处方反超竞品，重回第一位置。 STEP UP 临床试验事后分析显示，司美格鲁肽 7.2mg 注射剂型在整体人群中实现平均 20.7% 的体重降幅，早期应答者（24 周减重≥15%）治疗 72 周后平均减重达 27.7%，非早期应答者也能达到 15.4% 的减重幅度，不同应答人群均获益明确。身体成分分析进一步证实，7.2mg 剂量带来的体重下降中 84% 来自脂肪减少，内脏脂肪降幅超 30%，且患者在显著减重的同时能够保持功能性肌肉力量，兼顾减脂效果与肌肉健康，为长期体重管理与代谢改善提供扎实支撑。

GLP1减重宝典

2026-05-29

Novo Nordisk A/S 司美格鲁肽肥胖
诺思兰德创新药，中国首个严重下肢缺血基因治疗药物——塞多明基注射液（华索灵）正式获批，填补临床对因治疗空白

审批动态

诺思兰德创新药，中国首个严重下肢缺血基因治疗药物——塞多明基注射液（华索灵）正式获批，填补临床对因治疗空白

202 6 年 5月28日 , 北京诺思兰德生物技术股份有限公司（以下简称 “诺思兰德”，证券代码： 92 0047）自主研发的治疗用生物制品 1类创新药——塞多明基注射液（商品名：华索灵®）正式获得国家药品监督管理局批准上市，批准文号：国药准字 S20260032 。该药是中国首个且目前唯一获批的促血管新生的基因治疗药物，其采用创新的 “治疗性血管生成”策略，将为中国不适合接受血运重建手术或手术效果欠佳的严重下肢缺血（ CLI）患者提供全新的治疗方案，填补我国 CLI临床对因治疗的空白。作为中国原研基因治疗药物，塞多明基注射液的成功获批为临床实践注入了新的活力，为我国在全球 CLI 治疗领域赢得了重要话语权。

诺思兰德

2026-05-29

国家药品监督管理局塞多明基北京诺思兰德生物技术股份有限公司
硫黄价高量紧冲击全球磷肥生产

招标采购

硫黄价高量紧冲击全球磷肥生产

霍尔木兹海峡航运中断，导致硫黄供应出现巨大缺口，从而冲击全球磷肥生产。硫黄是生产磷肥的必需原料，而磷肥用于玉米、大豆、水稻和棕榈油等作物。由于电池金属加工等其他行业对硫黄的需求不断增长，磷酸盐市场供应本就已经紧张。

中国化工报

2026-05-29

磷酸盐
半年两类新农药首获批！噬菌体与RNA 农药开启绿色植保新时代

审批动态

半年两类新农药首获批！噬菌体与RNA 农药开启绿色植保新时代

近半年来，农药行业迎来标志性进展：两大全新品类的新农药先后完成审批，均成为各自类别下国内首个获批产品。两大品类在半年内接连实现 “首单落地”，频次高、代表性强，打破了过往传统品类主导的格局。作用机理：颠覆传统的 “精准打击” 模式。

菲吉乐科农业健康

2026-05-29

噬菌体
国内首款！热烈祝贺耀海生物重要战略合作伙伴诺思兰德塞多明基注射液成功获批上市！

审批动态

国内首款！热烈祝贺耀海生物重要战略合作伙伴诺思兰德塞多明基注射液成功获批上市！

里程碑突破，启航基因治疗新征程。 2026年5月28日，耀海生物重要战略合作伙伴——北京诺思兰德生物技术股份有限公司（以下简称：诺思兰德）传来重磅喜讯，其自主研发的治疗用生物制品1类新药塞多明基注射液（重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液，商品名：华索灵 ® ）正式获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。该产品是我国首款获批上市的裸质粒类基因治疗产品，一举填补国内裸质粒基因治疗商业化领域的空白，实现了中国裸质粒药物产业化发展的历史性、里程碑式突破，为国内基因治疗行业创新发展注入了强劲动力。

江苏耀海生物制药有限公司

2026-05-29

国家药品监督管理局塞多明基北京诺思兰德生物技术股份有限公司江苏耀海生物制药有限公司
大健康领域一周新闻回顾

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大健康领域一周新闻回顾

本周，大健康领域发生了一系列重要事件。其中包括艾利 Lilly 公司的多项收购、限量版 BTS OREO 的发布以及最新的消费者信心指数。PR Newswire 每周发布数千条新闻稿，为了帮助记者和消费者跟上最新的新闻动态，以下是对本周一些重要新闻的总结。这份列表包括了新闻标题（附有全文链接）和每个故事的摘录。点击新闻稿标题可以访问相应的多媒体资源下载。更多最新发布的新闻稿，请访问 PR Newswire 网站。如果您有新闻稿需要发布，可以通过 PR Newswire 分享您的故事。PR Newswire 是业界领先的新闻稿发布合作伙伴，拥有超过 500,000 个新闻室、网站、直接馈送、记者和影响者，覆盖全球 170 多个国家，提供 40 种语言服务。PR Newswire 提供创新的 AI 驱动平台、获奖的内容服务、集成媒体新闻室和微站产品、投资者关系服务套件、付费推广和社交分享工具，拥有全面的多元化放大解决方案，以解决公关和传播团队面临的现代挑战。70 多年来，PR Newswire 一直是全球品牌分享最重要新闻故事的首选目的地。如有疑问，请联系 [email protected] 。

PRNewswire

2026-05-29
Harbinger Health在ASCO年会上展示多癌症检测测试的临床数据

研发注册政策

Harbinger Health在ASCO年会上展示多癌症检测测试的临床数据

Harbinger Health公司宣布，在2026年5月29日至6月2日在伊利诺伊州芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，展示了其多癌症检测测试在具有癌症症状、体征或发现的人群中的临床数据。这些数据来自已完成的研究，涉及对影像学结果提示癌症但结果不确定的个体进行诊断评估的人群。Harbinger Health正在开发的RESOLVE™是一种新型血液检测，旨在解决从癌症怀疑到确诊之间经常不确定的时期。公司首席执行官Ajit Singh表示，这些结果增强了他们对该方法能够帮助临床医生和患者更快地从怀疑转向确诊的信心。Harbinger Health还正在进行一项名为PROCARES的多中心观察性研究，以进一步验证这些发现。

PRNewswire

2026-05-29

Harbinger Health
继 BMS 牵手恒瑞后，辉瑞 100 亿美元锁定信达生物，12 款肿瘤管线全面合作

交易并购

继 BMS 牵手恒瑞后，辉瑞 100 亿美元锁定信达生物，12 款肿瘤管线全面合作

北京时间5月29日，全球制药龙头辉瑞与国内生物制药标杆企业信达生物，联合官宣达成重磅肿瘤药物研发战略合作。根据双方签署的合作协议，辉瑞将支付 6.5亿美元首付款，同时设立最高 9.85亿美元的开发、监管及商业化里程碑款项，本次合作总交易规模接近100亿美元，是国内肿瘤创新药领域极具影响力的跨境合作项目。这也是继两周前百时美施贵宝（BMS）与恒瑞医药达成152亿美元重磅合作后，跨国药企在华落地的又一百亿级创新药交易。

抗体圈

2026-05-29

Pfizer Inc 信达生物制药（苏州）有限公司江苏恒瑞医药股份有限公司肿瘤 Bristol-Myers Squibb Belgium SA
刚刚，FDA可用性指南发布，改动挺大！

研发注册政策

刚刚，FDA可用性指南发布，改动挺大！

草案之后时隔四年，终于在今天，FDA正式发布了《医疗器械上市申报中人因工程信息内容》指南终稿！改动不小，原来20多页，这一版43页。这3个变化影响申报资料。

丽和康

2026-05-29

FDA