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  • 刚刚拿下千万融资!这家公司正将一款“全球首创”宠物药推向市场
    医药投融资
    宠物创新药研发公司重庆汉佩生物科技有限公司宣布完成千万元级融资 ,这一投资由勤智资本旗下的勤智宠乐基金领投。 中国“它经济”的繁荣早已不是新闻。 根据国海证券的数据,2024年中国宠物医疗消费规模已达到约840亿元,成为仅次于宠物食品的第二大细分市场。
    宠药生态圈
    2025-12-03
    宠物药
  • 默克中国换帅!罗杰仁重返中国履新;礼来下调减肥药自费价格;美英就药品定价达成原则性协议 | 日报
    公司动态
    这将使中国总裁这一关键职位更贴近业务一线,以提升对市场需求的响应速度与能力。 罗杰仁曾执掌默克中国医药健康业务达五年(2017至2022年),此次重返中国履新,他将带领团队全面践行默克在华愿景、加速跨业务和跨职能协同,并驱动可持续增长。 现任默克中国总裁何慕麒(Marc Horn)因家庭原因将返回德国。
    医药健闻
    2025-12-03
    减肥药 罗杰仁
  • 威斯津 mRNA 肿瘤疫苗获批中国临床
    审批动态
    2 0 2 5 年 12 月1日 ,成都威斯津生物医药科技有限公司自主研发的mRNA肿瘤治疗疫苗WGc-0201,已正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的临床试验许可(IND)。 该产品聚焦乙型肝炎病毒(HBV)相关疾病的治疗,是全球首个针对HBV的mRNA治疗性疫苗品种。 WGc-0201基于威斯津拥有自主知识产权的mRNA序列设计和LNP递送平台构建,是全球首个针对HBV所开发的mRNA治疗性疫苗。
    求实药社
    2025-12-03
    HBV
  • 一药三用!全球首创代谢调节剂头对头达格列净3期成功
    临床研究
    12月2日,君圣泰医药宣布 HTD1801(小檗碱熊去氧胆酸盐/ 熊去氧胆小檗碱 /Berberine Ursodeoxycholate) 在 2型糖尿病(T2DM) 头对头达格列净3期试验(HARMONY)取得积极结果: 试验达到非劣效主要终点 。 HARMONY(NCT06415773/CTR20240091)是一项随机、双盲双模拟、阳性药物对照的3期临床研究,旨在评估HTD1801与达格列净相比,在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的成年T2DM患者中的有效性与安全性。 HTD1801还在多个心血管代谢指标的改善上优于达格列净,如治疗后有更高比例的患者达到HbA1c
    求实药社
    2025-12-03
    代谢调节剂
  • 公司动态丨艾科联生物话中国版NewCo
    公司动态
    你是否也曾疑惑:当资本回归理性,当“泡沫”逐渐挤出,中国创新药的下一个增长引擎究竟在哪里。 或许,答案就藏在上海张江的一间办公室里。 这个新模式,究竟藏着怎样的行业破局密码。
    凯风创投
    2025-12-03
  • 彤程新材首个海外实体生产基地开工
    公司动态
    12 月 1 日, 彤程新材料集团首个海外生产基地——彤程(泰国)有限公司,在泰国罗勇府开工奠基 。 作为该集团首个海外实体生产基地, 规划年产橡胶助剂超过 3 万吨 ,计划 2027 年第二季度投产。 作为全球领先的汽车轮胎用酚醛树脂生产商,该项目利用东南亚地区要素成本优势,更好地服务海外客户,进一步巩固行业地位。
    功能与专用化学品
    2025-12-03
    彤程新材
  • 展现更广阔潜力,盘点2025年PROTAC®非肿瘤领域研发进展 | 同行致远
    前沿研究
    编者按: 作为蛋白降解剂(TPD)的重要类型,蛋白降解靶向嵌合体(以下简称“PROTAC®”)通过诱导靶蛋白选择性降解,为攻克曾被视为“不可成药”的靶点提供了新路径。 自概念提出以来,该技术迅速从学术探索走向产业化,并在癌症领域率先展现突破性研究成果。 本文将回顾2025年PROTAC®在癌症以外疾病领域的部分重要研发进展。
    医药观澜
    2025-12-03
    癌症 非肿瘤 PROTAC
  • 产业新闻丨卫材在日本提交仑卡奈单抗皮下制剂新药申请
    审批动态
    12月2日, 卫材 (Eisai) 和渤健 (Biogen) 共同宣布,卫材已就仑卡奈单抗全新给药途径皮下制剂(SC-AI)向日本药品医疗器械综合机构(PMDA)提交新药申请。 该申请是基于多项仑卡奈单抗皮下给药(SC)子研究的数据,这些子研究作为3期Clarity AD开放性延长研究(OLE)的一部分, 针对因阿尔茨海默病(AD)导致的轻度认知障碍(MCI)患者或处于AD痴呆轻度阶段的患者(统称为早期AD) 进行为期18个月的核心研究。 皮下给药的安全性特征与静脉给药相似,全身性注射/输注相关反应的发生率低于2%。
    医药观澜
    2025-12-03
  • 产业新闻丨恒瑞医药宣布甲苯磺酸瑞马唑仑新适应症上市申请获NMPA受理
    审批动态
    12月2日,恒瑞医药宣布其研发的1类创新药、注射用甲苯磺酸瑞马唑仑的新适应症上市申报获中国国家药监局(NMPA)受理,适应症为: 重症监护期间机械通气时的镇静。 甲苯磺酸瑞马唑仑是一款短效苯二氮类镇静药物,是一种短效GABAa受体激动剂。 其已在中国获批适应症包括:用于非气管插管手术/操作中的镇静和麻醉、用于全身麻醉的诱导和维持。
    医药观澜
    2025-12-03
    NMPA
  • 产业新闻丨德琪医药CLDN18.2 ADC在中国获批1b/2期临床研究,针对胃癌
    临床研究
    12月2日,德琪医药宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准ATG-022(CLDN18.2抗体偶联药物)联合默沙东(MSD)的PD-1抑制剂帕博利珠单抗,以及ATG-022联合帕博利珠单抗和化疗的1b/2期CLINCH-2研究的临床试验申请(IND)。 美国FDA授予了ATG-022两项孤儿药资格,分别用于治疗胃癌和胰腺癌。 研究结果显示,ATG-022在安全性和疗效方面均展现出显著的差异化优势。
    医药观澜
    2025-12-03
    CLDN18 胃癌
  • 喜报!生创科技第六款宫血来源的干细胞新药IND获批
    审批动态
    刚刚,由浙江生创精准医疗科技有限公司(下称 “生创科技”)自主研发的“宫血间充质干细胞注射液”(SC01009)获国家药品监督管理局(NMPA)临床试验默示许可(受理 号 CXSL2500778 ),用于 进行性纤维化性间质性肺疾病 的治疗。 截止目前,这是生创科技继 特发性肺纤维化、 病毒导致 的 重症肺炎、 重型及危重型新型冠状病毒感染、 乙型肝炎后肝硬化失代偿期、 轻/中度急性呼吸窘迫综合征 后 获批的第 6个I类新药注册临床试验(IND), 且此次获批的新适应症被豁免I期临床试验, 可直接开展II期临床试验 。 这标志着公司在 肺纤维化 治疗领域的重要突破,豁免I期试验可显著缩短研发周期并降低开发风险。
    生创科技
    2025-12-03
    宫血间充质干细胞 精准医疗 新型冠状病毒感染
  • Waterdrop Inc.荣获第三届国际管理变革与可持续发展大会全球最佳案例品牌奖
    医投速递
    Waterdrop Inc.(纽约证券交易所代码:WDH)在第三届国际管理变革与可持续发展大会(MC&SD)上荣获全球最佳案例品牌奖。Waterdrop从超过100家提名公司中脱颖而出,因其对推进包容性保护的重大贡献和创新实践而获得此殊荣。该大会由江西财经大学主办,其商学院承办,吸引了来自北美、欧洲和亚洲的近300位行业专家、研究人员和商业领袖参加。Waterdrop成立于2016年,是中国领先的保险科技和医疗保健平台。公司致力于利用互联网技术使保险和医疗保健对所有人可及,并保护数百万家庭。Waterdrop的业务组合包括Waterdrop医疗众筹、Waterdrop保险市场、E-Find、Waterdrop金融和Lugo Visa,构建了一个结合医疗众筹、保险技术和医疗保健服务的多元化服务生态系统。自2019年以来,Waterdrop一直在探索使用人工智能解决适合的保险产品供应有限的问题,每年投入近3亿元人民币用于技术研发。截至2024年底,Waterdrop已提交与基础模型相关的48项专利,总共获得了100多项与人工智能相关的专利。Waterdrop的GuardianShuishou LLM为保险代理人、
    PRNewswire
    2025-12-03
  • 据传日本产光刻胶对中国全面断供
    招标采购
    来源: 化学工业研究、DT新材料、风口研报挖掘机, 化学工业研究 , 兴园化工园区研究院综合整理,转载请标注来源。 转载的稿件版权归原作者和机构所有,如有侵权,请联系我们删除。
    兴园化工园区研究院
    2025-12-03
    光刻胶
  • 2025年度25位影响力企业家数据发布,万华化学董事长廖增太登榜
    专家观点
    《中国企业家》杂志发布2025年度"25位影响力企业家"名单,通过4个月数据筛选、专家评审及舆情监测综合评估,展现国内各行业头部企业负责人商业表现与社会影响力。 榜单涵盖新能源、制造业、互联网等领域,包括比亚迪王传福、京东刘强东、宁德时代曾毓群等,重点呈现企业家在AI技术应用、全球化布局、产业链创新等方面的战略举措。 该评选已连续举办23年,旨在记录中国商业发展历程与企业家精神。
    兴园化工园区研究院
    2025-12-03
    万华化学 廖增太登榜
  • FITC-葡聚糖:荧光示踪技术的革新者
    前沿研究
    在生物医学、药理学、材料科学等前沿研究领域,荧光示踪技术是解析物质转运、屏障功能、细胞互作的核心手段。 而 FITC-葡聚糖 ( 荧光素异硫氰酸酯标记葡聚糖 )凭借其优异的荧光稳定性、生物相容性、分子量梯度丰富等核心优势,成为全球科研工作者的首选示踪剂。 它以天然葡聚糖为骨架,通过化学修饰接入FITC荧光基团,既保留了葡聚糖的生物惰性,又兼具FITC的高荧光量子产率(Ex:490nm,Em:520nm),可精准追踪物质在细胞、组织、活体中的迁移路径与动态过程。
    AI 西宝生物
    2025-12-03
    荧光示踪技术 葡聚糖
  • 华派传胸巴氏二联灭活疫苗在南方某养猪集团试验效果报告
    公司动态
    商品猪育肥期间易受多种病毒感染而发生免疫抑制,进而继发细菌感染,导致死淘率增加。 通过在该集团试验组(A组)与对照组(B组)基地开展试验,结果显示,传胸巴氏二联灭活疫苗安全性良好,对弱差猪苗有积极影响,能显著降低死淘率并提高出栏均重,经济效益显著。 商品猪在育肥阶段,由于猪繁殖与呼吸综合征病毒、圆环病毒等感染,常引发免疫抑制,从而易继发多杀性巴氏杆菌、传染性胸膜肺炎等细菌感染(Smithetal.,2018)。
    华派生物俱乐部
    2025-12-03
    细菌感染 华派传胸巴氏 二联灭活疫苗
  • 重磅里程碑!Pillar Biosciences产品oncoReveal® CDx 获医保支付
    医保动态
    马萨诸塞州纳蒂克,2025 年 12 月 1 日—"决策医学™(Decision Medicine™)"领域的领导者 Pillar Biosciences 正式宣布,其创新产品 oncoReveal ® CDx 已获得美国医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)的最终定价决定。 这一关键进展标志着该检测在实现临床广泛应用的道路上迈出决定性一步,将为更多癌症患者提供高精准、可负担的肿瘤分析和伴随诊断解决方案。 继2025年8月的初步决定后,CMS确认了基于对照支付(crosswalk-based)* 的支付率,金额为 1,352.09 美元。
    新药与伴随诊断网
    2025-12-03
    Pillar Biosciences I oncoReveal CDX
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