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拜耳与科罗拉多大学安舒茨医学院等机构建立临床试验合作联盟

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拜耳与科罗拉多大学安舒茨医学院等机构建立临床试验合作联盟

全球生命科学公司拜耳宣布与科罗拉多大学安舒茨医学院、UCHealth和科罗拉多儿童医院建立新的战略联盟，旨在加强临床试验合作。该联盟旨在提高临床试验效率，扩大患者对研究性疗法的访问，并推进新的医学发现。合作重点领域包括肿瘤学、心血管疾病、慢性肾病、神经退行性疾病、细胞和基因治疗、女性健康和眼科。拜耳将结合其药物开发专长与科罗拉多大学安舒茨医学院、UCHealth和科罗拉多儿童医院的广泛学术和临床优势，以加速临床研究并使更多患者受益。联盟还将支持临床试验基础设施，促进科学合作，以推进新的疗法和医疗创新。

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2026-07-07

UCHealth
诺华公司今年最大规模裁员，东哈文工厂再减员322人

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诺华公司今年最大规模裁员，东哈文工厂再减员322人

瑞士制药巨头诺华公司今年再次进行大规模裁员，其位于新泽西州东哈文的工厂第四次裁员，涉及322名员工，使得该工厂受影响的员工总数达到572人。此次裁员将于10月2日生效。此前，诺华公司在3月、4月和5月已分别进行了三轮裁员，分别涉及114人、60人和76人。截至2026年，诺华公司宣布或公开透露的裁员总数至少为792人。5月，诺华公司确认将裁员“一定数量”的员工，并宣布将于2028年底关闭德国维尔的生产工厂，削减220个工作岗位。此外，诺华公司在2025年也进行了裁员，包括东哈文工厂在内的多个地点共裁员1069人。与此同时，诺华公司在癌症领域进行了重大投资，最近宣布以高达15亿美元的价格收购Myricx Bio，并与其子公司Antares Therapeutics达成一项可能高达19亿美元的协议，旨在为难以治疗的癌症开发新的精准药物。3月，诺华公司还投资了20亿美元给Pikavation Therapeutics，该公司拥有PI3Kα项目管线，包括处于1/2期临床试验的乳腺癌药物候选者。

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2026-07-07
Penumbra公司启动FORWARD研究，评估机械血栓切除术对远端闭塞治疗的效果

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Penumbra公司启动FORWARD研究，评估机械血栓切除术对远端闭塞治疗的效果

全球领先的血栓切除术公司Penumbra, Inc.宣布启动FORWARD研究，这是一项国际多中心的前瞻性研究，旨在收集机械血栓切除术（包括计算机辅助真空血栓切除术（CAVT™）和调节吸引导管）在治疗急性缺血性卒中远端闭塞中的安全性和有效性数据。该研究将评估Penumbra的RED再灌注导管产品组合，包括首个提供调节吸引导管的CAVT平台THUNDERBOLT，以解决M2闭塞问题。研究将包括仅接受药物治疗的患者和接受机械血栓切除术及药物治疗的患者。FORWARD研究预计将招募多达250名参与者，在约40个地点进行。

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2026-07-07

Penumbra Inc
Nyra Medical启动ENHANCE早期可行性研究，CARLEN™系统临床试验拓展至美国和巴西

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Nyra Medical启动ENHANCE早期可行性研究，CARLEN™系统临床试验拓展至美国和巴西

Nyra Medical公司宣布其用于功能性二尖瓣反流（FMR）的创新经导管解决方案CARLEN™系统在完成首次人体试验后，已成功在美国和巴西启动ENHANCE早期可行性研究（EFS）。该研究旨在评估CARLEN系统在患有症状性功能性二尖瓣反流的患者中的安全性和可行性。该多中心研究包括美国和巴西领先的结构性心脏病项目，是Nyra全球临床证据生成策略的下一阶段。CARLEN系统旨在增强原生瓣叶功能，同时保持二尖瓣的自然机械运动，为患者提供创新的修复选择。

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2026-07-07

Nyra Medical Inc
Biomerics任命威尔·博伦加入顾问委员会

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Biomerics任命威尔·博伦加入顾问委员会

Biomerics公司，一家领先的综合医疗设备合同制造商，宣布任命威尔·博伦加入其顾问委员会。博伦拥有超过三十年的全球医疗设备行业高管经验，成功领导了大规模制造运营、运营转型和商业增长计划。作为Biomerics顾问委员会的一员，他将向管理层提供战略指导，以支持公司执行其长期增长战略。Biomerics公司成立于1994年，是一家为全球介入医疗设备市场提供合同开发和制造服务的领先企业。博伦的加入将有助于Biomerics在运营、供应链、商业执行、组织发展和长期业务战略等方面提供战略咨询，并支持公司在纪律执行、运营卓越和可持续增长方面的持续关注。

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2026-07-07

Biomerics LLC
NEB推出Oxford Nanopore Direct RNA测序配套模块

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NEB推出Oxford Nanopore Direct RNA测序配套模块

新英格兰生物实验室（NEB）推出了Oxford Nanopore Technologies Direct RNA测序的配套模块。该模块包含Oxford Nanopore推荐的Direct RNA测序工作流程（RNA004测序套件）所需的NEB试剂，为科学家提供了一个简单方便的格式，适用于需要直接测序原生RNA的广泛应用。该模块包含与协议兼容的推荐成分，并在准备和测序过程中批量合格。该模块特别推荐使用Induro®逆转录酶，这是一种内含子编码的逆转录酶，用于cDNA合成，主要目的是减少RNA二级结构并提高RNA分子通过孔的通过率，从而提高序列产量和质量。Oxford Nanopore Technologies的副总裁兼企业业务发展部托马斯·布雷博士表示，NEB的这一最新产品将为客户实施直接RNA工作流程提供支持。直接RNA测序与传统方法相比，提供了新的机会，包括识别RNA修饰、tRNA测序以及用于治疗目的的mRNA表征。NEB的产品营销经理Deyra Rodríguez博士表示，他们非常期待直接RNA测序在学术和应用市场中的应用，因为它代表了测序核酸的新模式。NEB为Oxford Nanopore客户提供这一新

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2026-07-07

New England Biolabs
Helix与阿斯利康达成多年合作关系，共同推进生物医学研究和药物开发

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Helix与阿斯利康达成多年合作关系，共同推进生物医学研究和药物开发

2026年7月7日，加州圣马特奥——领先的基因组学企业Helix今日宣布与全球生物制药公司阿斯利康达成一项多年合作协议。根据该协议，阿斯利康将获得Helix不断增长的、深度表型的GenoSphere™队列的访问权限，该队列覆盖广泛的疾病领域。GenoSphere队列由全面的Exome+®基因组数据和丰富的纵向临床数据组成，旨在加速生命科学研究的整个开发周期。这些去标识化的数据集由北美最大的、增长最快的精准健康网络——Helix Research Network®提供支持。Helix数据集和网络的优势在于：Helix首席执行官兼联合创始人James Lu博士表示：“我们与阿斯利康的合作突显了大规模临床基因组数据如何成为推进生物医学研究和治疗开发的基础资源。通过结合全面的基因组数据与丰富的纵向临床信息，我们能够加速研究，对疾病有更深入的了解，并推进更精准药物的开发。”如需了解更多信息并与我们联系关于此次合作、GenoSphere队列以及合作机会，请访问我们的网站。关于Helix：Helix是一家领先的基因组学平台公司。该公司通过将基因组学的力量应用于其企业，转变了健康系统，并使生命科学组织能够在其企业中利用基因组

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2026-07-07

AstraZeneca PLC
Insilico Medicine启动Rentosertib的III期临床试验，针对特发性肺纤维化

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Insilico Medicine启动Rentosertib的III期临床试验，针对特发性肺纤维化

Insilico Medicine公司宣布启动了其新型口服小分子抑制剂Rentosertib的III期临床试验，该药物针对TNIK，用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。Rentosertib通过Pharma.AI平台发现和设计，结合了新型纤维化靶点和生成化学平台。III期临床试验是一项前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照的平行组研究，由北京协和医学院附属北京协和医院赵军教授担任主要研究者。该研究旨在评估Rentosertib在52周内每日一次给药的疗效和安全性。IPF是一种慢性、进行性的肺纤维化疾病，目前的治疗方法无法逆转疾病进程。

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2026-07-07

北京协和医学院中国医学科学院上海市肺科医院
英迈医药与Mentari Therapeutics合并协议修订及注册声明提交

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英迈医药与Mentari Therapeutics合并协议修订及注册声明提交

英迈医药公司（NASDAQ: INM）宣布与Mentari Therapeutics公司达成修订后的合并协议，涉及全股票交易。英迈医药同时提交了Form S-4注册声明，包含初步的委托书/招股说明书和管理信息传单，以供股东参考。修订协议明确了交易顺序、融资对交换比率的影响以及合并的税务处理。合并已获得双方董事会批准，预计于2026年第四季度完成，条件包括股东批准、S-4的有效性等。英迈医药专注于开发针对CB1/CB2受体的创新药物，而Mentari Therapeutics专注于预防偏头痛的治疗。

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2026-07-07

InMed Pharmaceutical
Stipple Bio任命罗兰·热德隆为首席商务官

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Stipple Bio任命罗兰·热德隆为首席商务官

Stipple Bio，一家专注于利用表位级精确性创造靶向癌症疗法的私营生物技术公司，宣布任命罗兰·热德隆为首席商务官。热德隆先生拥有超过25年的生物制药行业经验，涵盖企业开发、业务发展、管线战略、联盟管理和研究合作等领域。在他的职业生涯中，热德隆先生在构建肿瘤管线、评估创新技术和执行战略交易方面发挥了关键作用，这些交易创造了超过300亿美元的市值。最近，他在Merus（被GenMab收购）担任全球业务发展和联盟管理高级副总裁，领导了业务发展交易和联盟管理，包括petosemtamab（Merus的主导三期肿瘤项目）的战略合作伙伴关系和生命周期管理计划，这最终有助于Merus被GenMab以80亿美元收购。在Merus之前，他在Bluejay Therapeutics（被Mirum收购）担任高级副总裁兼企业开发主管，此前在Gilead Sciences担任全球肿瘤企业开发主管。早年，他在CytomX Therapeutics和Seagen（被辉瑞收购）担任业务发展领导职位，为公司从50亿美元公司发展到300亿美元的全球组织做出了贡献。热德隆先生表示，他对加入Stipple Bio感到兴奋，并期待帮助公司塑造长

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2026-07-07

Stipple Bio Inc
Alamar推出首个商业eMTBR-Tau免疫测定，用于阿尔茨海默病诊断和研究

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Alamar推出首个商业eMTBR-Tau免疫测定，用于阿尔茨海默病诊断和研究

Alamar生物科学公司宣布推出首个商业化的eMTBR-Tau免疫测定，该测定可用于非侵入性血液检测阿尔茨海默病（AD）中的tau缠结负担，这是与疾病进展和认知能力下降相关的核心病理。该免疫测定已纳入NULISAseq™ Neuro 220多联检测套件，并可通过公司的技术访问计划（TAP）作为单联测定使用。eMTBR-Tau是一种血浆生物标志物，专门反映tau缠结病理，与认知能力下降、临床疾病分期和治疗效果监测密切相关。Alamar的生物标志物检测平台NULISA™能够提供高灵敏度、高特异性的eMTBR-Tau检测，并与其他关键神经退行性和神经炎症生物标志物进行多联检测。该测定有望在临床研究和临床试验中为疾病分期、患者分层、治疗效果监测和精准医学开辟新的可能性。

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2026-07-07

Alamar Biosciences I Banner Health
AIM ImmunoTech Inc.发布最新CEO Corner，探讨胰腺癌治疗进展

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AIM ImmunoTech Inc.发布最新CEO Corner，探讨胰腺癌治疗进展

AIM ImmunoTech Inc.今日宣布发布其最新的CEO Corner节目，节目中首席执行官托马斯·埃奎尔斯讨论了公司在胰腺癌治疗领域的持续进展，以及Ampligen®（rintatolimod）在联合使用阿斯利康的Imfinzi®（durvalumab）治疗胰腺癌方面的临床、战略和运营里程碑。埃奎尔斯先生强调了胰腺癌患者面临的紧迫未满足需求，回顾了公司在DURIPANC Phase 2临床试验中的最新进展，讨论了为什么AIM认为公司正进入历史上最具催化剂作用的时期。讨论内容包括DURIPANC研究的患者招募和给药顺利完成、积极的临床观察结果、持续的安全发现、正在进行的三期临床试验规划、与阿斯利康和埃拉斯姆斯医学中心的战略合作、AIM知识产权组合的扩展以及Ampligen在克服免疫“冷”肿瘤耐药性方面的更广泛潜力。最新的CEO Corner节目现在可在公司网站上观看。AIM ImmunoTech Inc.是一家专注于其领先产品Ampligen®（rintatolimod）的研究和开发，用于治疗晚期胰腺癌的免疫制药公司。Ampligen是一种dsRNA和高度选择性的TLR3激动剂免疫调节剂，在临床试验中

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2026-07-07

AIM ImmunoTech Inc
迷幻生物技术公司Compass Pathway的迷幻蘑菇治疗在晚期试验中表现出色，为FDA批准铺路

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迷幻生物技术公司Compass Pathway的迷幻蘑菇治疗在晚期试验中表现出色，为FDA批准铺路

Compass Pathway公司进行的第二项晚期试验显示，其迷幻蘑菇治疗在治疗难治性抑郁症（TRD）患者中表现出快速且持久的疗效。在第三期COMP006试验中，39%的患者在六周内通过接受两次固定剂量的COMP360实现了临床上有意义的抑郁症状减轻，且在26周内保持稳定。Compass Pathway计划将数据提交给FDA，以支持COMP360在治疗难治性抑郁症的滚动提交。此外，该治疗的安全性与其他研究相当，尽管在一名患者中出现了自杀事件，但调查者认为这与治疗无关。Compass Pathway预计将在2027年第一季度完成滚动提交，如果获得批准，预计将在2027年上半年推出。分析师对COMP360的成功持乐观态度，预计其峰值销售额将达到15亿美元。

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2026-07-07
Cosmos Health Inc.发布2026年第二季度及上半年业绩更新

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Cosmos Health Inc.发布2026年第二季度及上半年业绩更新

Cosmos Health Inc.（纳斯达克：COSM）是一家多元化的全球医疗保健集团，近日公布了其2026年第二季度的财务业绩和股票回购活动。根据初步结果，公司预计第二季度2026年营收约为1940万美元，同比增长约31.5%，而上半年营收约为3730万美元，同比增长约31%，均创公司历史新高。截至2026年7月6日，公司已根据其5000万美元的股票回购计划回购了364万股，花费约70万美元，并计划继续在市场上进行股票回购。公司首席执行官Greg Siokas表示，公司将继续关注平台各部分的执行，以推动长期股东价值。

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2026-07-07

Cosmos Health Inc
Biocartis与Discovery Life Sciences宣布战略合作，推进精准肿瘤诊断

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Biocartis与Discovery Life Sciences宣布战略合作，推进精准肿瘤诊断

Biocartis公司，一家创新分子诊断公司，与全球生物标志物专业实验室服务和生物样本解决方案的领导者Discovery Life Sciences（“Discovery”）宣布建立战略合作伙伴关系，旨在为全球制药和生物技术客户提供无缝、端到端的精准肿瘤诊断解决方案。该合作结合了Discovery的全球临床实验室网络和行业领先的生物样本库，以及Biocartis的Idylla™平台，这是一个全自动、样本到结果的实时PCR系统，可在3小时内提供分子生物标志物结果。此次合作将扩大超快速生物标志物测试的访问权限，使制药公司能够快速识别并招募患者参加临床试验。合作使Discovery成为首选的测试实验室，包括联合伴随诊断（CDx）和临床试验检测（CTA）支持、定制检测开发、快速访问前瞻性和存储的生物样本、生物标志物发现项目以及与制药伙伴的共同推广。作为首要任务，两家公司将首先在德国卡塞尔和美国的纽敦复制他们的快速KRAS检测项目。在德国卡塞尔和美国纽敦安装Idylla™平台，可在两个大陆上快速进行分子检测，无论样本在哪里收集或检测，都能提供一致的结果。Discovery的卡塞尔实验室拥有医疗机构地位，这支持根据欧盟-

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2026-07-07

Discovery Life Scien
IGC药业高管以每股0.27美元的价格购买公司普通股

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IGC药业高管以每股0.27美元的价格购买公司普通股

IGC药业，一家处于临床试验阶段的生物技术公司，专注于开发阿尔茨海默病的治疗方法，宣布其首席执行官Ram Mukunda和首席财务官Claudia Grimaldi已直接从公司购买了总计4,274,853股普通股，每股价格为0.27美元。这些股份的购买是通过取消公司对Mukunda先生和Grimaldi女士的约115万美元的未偿还金额实现的，其中包括之前预付给IGC的超过552,362美元的个人现金以及多年来的额外延期款项。Mukunda先生通过取消公司欠他的601,148美元（包括之前预付给IGC的283,639美元个人现金）购买了2,226,475股普通股，而Grimaldi女士通过取消公司欠她的553,062美元（包括之前预付给IGC的268,723美元个人现金）购买了2,048,378股普通股。Mukunda表示，这次内部购买是最直接的普通股购买，没有折扣，也没有特殊权利。他和Grimaldi选择将多年的个人资本和其他延期款项转换为限制性普通股，因为他们对公司的阿尔茨海默病治疗方案、AI赋能的医疗保健技术平台以及未来的长期机会充满信心。这次交易没有涉及公司任何现金支付，减少了约115万美元的未偿还债务

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2026-07-07

IGC Pharma Inc
加拿大批准Mounjaro治疗10至17岁儿童青少年2型糖尿病

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加拿大批准Mounjaro治疗10至17岁儿童青少年2型糖尿病

加拿大Eli Lilly Canada公司宣布，其产品Mounjaro（tirzepatide）已被加拿大卫生部门批准用于治疗10至17岁的2型糖尿病儿童和青少年。Mounjaro是一种每周一次的葡萄糖依赖性胰岛素分泌肽（GIP）和胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，在成人及10岁及以上的2型糖尿病患者中已被证明安全有效。该批准基于SURPASS-PEDS 3期临床试验的结果，该试验评估了Mounjaro在10至17岁2型糖尿病儿童中的疗效和安全性。试验结果显示，Mounjaro在降低A1C和体重指数（BMI）方面优于安慰剂。Mounjaro的常见副作用为轻微至中度的胃肠道事件，主要在剂量增加期间发生，随着时间的推移而减少。

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2026-07-07

Eli Lilly Canada Inc Eli Lilly & Co
PDV MedTech与Corscience宣布建立战略合作伙伴关系，助力医疗技术创新

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PDV MedTech与Corscience宣布建立战略合作伙伴关系，助力医疗技术创新

美国医疗设备设计、开发和制造组织PDV MedTech与德国医疗技术开发商Corscience GmbH & Co. KG宣布建立战略合作伙伴关系，旨在为医疗技术创新者提供从早期开发到制造和商业化的端到端路径。该合作结合了Corscience在复杂医疗设备方面的深厚工程专长和PDV MedTech在美国和全球的制造基础设施，旨在减少摩擦、缩短时间线并扩大欧洲和美国的专有能力的访问。该伙伴关系针对监管设备开发中的常见挑战，如靠近工程团队、获取专业技术、可制造性设计、监管准备和可扩展生产。欧洲创新者将获得访问PDV MedTech制造能力的机会；美国公司则获得Corscience的欧洲开发专长和欧盟MDR法规框架的丰富经验。该合作提供了一个灵活的模式，以满足对安全关键和连接设备深度开发专长、可扩展制造或两者的组合的公司需求，具体取决于产品要求、监管策略、成本目标和上市时间优先级。制造选项从摩根希尔和犹他州的样机和低量生产，到德克萨斯州圣安东尼奥的中等和高量生产，再到墨西哥、印度和英国的全球规模制造，涵盖了从第一个原型到高量商业化的全范围。

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2026-07-07

PDV MedTech Inc Corscience GmbH & Co
GTCR宣布将Corza Medical的生物手术业务部门出售给EQT

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GTCR宣布将Corza Medical的生物手术业务部门出售给EQT

GTCR，一家领先的私募股权公司，宣布已与全球医疗技术公司Corza Medical达成最终协议，将其生物手术业务部门，包括TachoSil产品组合，出售给EQT。交易完成后，GTCR将继续持有Corza Medical及其伤口闭合、眼科和生物医学纺织品业务部门的股份。Corza Medical将继续投资并扩大其在全球范围内的业务支持，作为一家专注于手术技术的公司。交易预计将在2026年第四季度完成，需满足常规的交割条件和监管批准。

美通社

2026-07-07
Catalent与Nanoscope Therapeutics扩大合作，支持MCO-010晚期临床试验和商业供应

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Catalent与Nanoscope Therapeutics扩大合作，支持MCO-010晚期临床试验和商业供应

Catalent和Nanoscope Therapeutics宣布扩大合作，以支持Nanoscope的领先光遗传基因疗法MCO-010的晚期临床试验和商业供应。Catalent将为MCO-010提供符合商业标准的包装和分销服务，并已获得商业包装验证计划，以支持Nanoscope的生物制品许可申请（BLA）。MCO-010旨在通过重编程视网膜细胞成为光敏感细胞，恢复晚期视网膜退行性疾病患者的视力，包括视网膜色素变性病和Stargardt病。

美通社

2026-07-07

Nanoscope Therapeuti