洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

  • Clearmind Medicine Inc.发布日本专利申请,用于治疗抑郁症
    医投速递
    Clearmind Medicine Inc.,一家专注于开发新型非致幻性神经可塑性药物的公司,宣布其专利组合中新增一项日本专利申请,用于治疗抑郁症。该专利涉及5-甲氧基-2-氨基吲哚(MEAI)的专有配方。MEAI是Clearmind的旗舰非致幻性分子,旨在为传统抗抑郁药和新兴的基于迷幻药物的疗法提供更安全、更易获取的替代方案。抑郁症是全球主要的残疾原因之一,目前的治疗方法,如选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)和其他传统抗抑郁药,往往存在作用延迟、副作用和治疗抵抗率高等问题。全球焦虑和抑郁症治疗市场正在稳步增长,预计到2030-2031年将达到190-300亿美元。Clearmind正在扩展其基于MEAI的管线,包括对酒精使用障碍、代谢性疾病(如减肥)和其他精神疾病的研究。Clearmind的知识产权组合已涵盖多个司法管辖区,巩固了其在神经可塑性和精神健康治疗领域的地位。
  • SkyAI任命Arthur Levine为首席财务官,加强全球扩张战略
    医投速递
    金融科技公司SkyAI宣布任命Arthur Levine为首席财务官,以支持其在全球南部的金融科技平台发展。Levine拥有超过30年的公共公司财务经验,曾领导多家公司在IPO、融资和扩张中取得成功。他的加入标志着SkyAI在构建支持其全球扩张战略的团队方面的最新进展。SkyAI旨在通过结合稳定币轨道和人工智能技术,为亚洲、拉丁美洲和非洲的数十亿未银行化用户提供金融接入、教育和行动智能。
    GlobeNewswire
    2026-05-29
    Sensus Healthcare In
  • 大健康领域领导层变动周报
    医投速递
    本周大健康领域领导层变动频繁,Allogene Therapeutics公司创始人David Chang博士将卸任,由首席医疗官兼研发负责人Zachary Roberts博士接任;Immunic公司任命前Genentech领导Erik Lundgren为新任CEO;Zai Lab公司宣布首席运营官Josh Smiley离职; Cartesian Therapeutics公司首席医疗官Miloš Miljković博士将重返医疗实践;Delphia Therapeutics公司任命David Kerstein博士为首席医疗官;InduPro公司聘请Amanda Redig博士为首席医疗官;Gates Medical Research Institute任命Charles Wells博士为首席医疗官和医学开发负责人;Nocion Therapeutics公司聘请Vineet Agarwal为首席商业官;Retension Pharmaceuticals公司任命Alison Schecter博士为首席医疗官和Alex Schwartz为首席财务官;Treos Bio公司任命Sunjeet Sawhney为首席执行官
  • 澳大利亚更新精神类药物治疗方案,Optimi Health Corp. 积极参与
    研发注册政策
    澳大利亚治疗药品管理局(TGA)发布了针对迷幻药物MDMA和psilocybin治疗方案的新框架,Optimi Health Corp. 对此表示认可。新框架扩大了治疗师资格范围,接受更广泛的诊疗环境,并强化了澳大利亚在全球精神类药物商业市场中的领先地位。Optimi的MDMA和psilocybin被用于治疗创伤后应激障碍(PTSD)和治疗性抑郁症(TRD)。更新后的框架允许包括心理治疗师、咨询师、社会工作者和原住民和托雷斯海峡岛民健康工作者在内的更多专业人士参与治疗团队。此外,治疗现在可以在任何符合安全标准的医疗监督环境中进行,包括医院外环境。TGA的数据显示,自2025年12月以来,在授权处方方案下未报告任何严重不良事件。
    GlobeNewswire
    2026-05-29
  • Nucs AI与阿斯利康合作开发AI驱动响应预测模型,助力精准肿瘤治疗
    交易并购
    Nucs AI公司宣布与阿斯利康合作,共同开发基于AI的响应预测模型,用于研究PSMA靶向放射性共轭物。该合作聚焦于转移性去势抵抗性前列腺癌,旨在通过预测成像生物标志物优化精准肿瘤治疗。Nucs AI将调整和验证产品,以适应新兴的放射性共轭物,并基于其Lutetium疗法响应预测平台,调整响应预测模型以适应下一代疗法的特定特征。此次合作标志着Nucs AI在构建精准医学引擎方面的战略野心,旨在识别和开发跨现有和新型疗法的预测成像生物标志物模型。合作还包括SelectPSMA、DeepPSMA和TrackPSMA等工具,共同构成公司精准医学引擎的基础。
    PRNewswire
    2026-05-29
  • 肯纳金属宣布一系列融资交易以增强流动性并支持增长机会
    医投速递
    肯纳金属公司(NYSE: KMT)今日宣布了一系列融资交易,旨在增强流动性、延长债务期限并使公司能够把握近期的增长机会。这些举措为支持近期的钨相关营运资本需求提供了额外的财务灵活性,同时保持了应对未来市场发展的灵活性。公司总裁兼首席执行官Sanjay Chowbey表示,公司将继续看到从市场复苏、战略举措的进展以及当前钨市场窗口期中获得的股票增值和销量增长的机会。这些最近的交易使公司能够为近期的营运资本需求提供资金,同时保持资产负债表的纪律性。同时,公司延长了债务期限并增强了流动性地位。交易亮点包括维持现有的投资级信用评级和稳定的展望。
    PRNewswire
    2026-05-29
  • Mountain Valley MD Holdings Inc.推进Quicksome™下舌给药平台,拓展复合肽市场
    交易并购
    Mountain Valley MD Holdings Inc.(MVMD)宣布其专利Quicksome™下舌给药平台在复合肽市场中的应用进展。公司过去六个月投资于实验室设备,提升内部配方能力,支持与肽类和生物活性化合物等敏感分子的直接工作。MVMD已完成多个肽类产品的下舌配方工作,包括BPC-157、GHK-Cu、KPV、SNAP-8和retatrutide。公司正准备进行剂量最终确定,以应对预期的复合药房商业化机会。MVMD的当前项目专注于评估下舌给药的适用性、配方稳定性和复合药房的商业潜力。公司致力于将Quicksome™打造为一个差异化的给药平台,以促进重要分子从针剂给药和冷藏物流向更易获取的下舌给药形式转变。
    Businesswire
    2026-05-29
  • DalFort Capital Partners宣布出售聚合物粘合剂业务、团队扩张及新基金募集
    医投速递
    DalFort Capital Partners,一家专注于对中低端市场工业业务进行控制投资的达拉斯投资集团,近日宣布公司发展中的几个新里程碑,包括成功出售其投资组合公司聚合物粘合剂控股公司(Polymer Adhesives)给DiversiTech Corporation。自2023年5月DalFort首次投资以来,聚合物粘合剂公司,一家高性能管道密封剂、粘合剂和防火材料制造商,实现了有意义的规模扩张和战略扩张。在此期间,公司成功完成了两次收购:Volunteer Adhesives和Fielco Adhesives。DalFort显著扩大了团队规模以支持公司不断增长的平台,并宣布关闭了DalFort Capital Partners Fund II,募集总额达到1.66亿美元。DalFort自2016年成立以来,已完成七个平台投资和十四次补充收购,代表超过2.5亿美元的累计交易价值。
    PRNewswire
    2026-05-29
  • 超越OpenAI!Anthropic估值近万亿美元
    财报业绩
    当地时间5月28日,Anthropic在其官网发表声明称,公司已完成650亿美元新一轮融资,投后估值达9650亿美元。 本轮融资由Altimeter Capital、Dragoneer、Greenoaks和红杉资本领投。 Anthropic正大幅扩展自己的计算能力。
    上海证券报
    2026-05-29
  • Tempus AI获得FDA肿瘤基因检测平台批准
    研发注册政策
    Tempus AI公司宣布,其xT CDx下一代测序平台获得美国食品药品监督管理局(FDA)的肿瘤仅指示批准。这是首个获得FDA肿瘤仅和肿瘤-正常综合基因组分析诊断(CDx)批准的实验室。Tempus xT CDx是一种基于组织的648基因检测,旨在对所有实体瘤进行分子分析。该平台还作为伴随诊断,用于识别可能从针对性治疗中受益的结直肠癌患者,特别是Erbitux®(西妥昔单抗)和Vectibix®(帕尼单抗)。此次批准允许在匹配的正常样本不可用或不可得时,该测试作为肿瘤仅测试运行。Tempus计划将整个DNA实体瘤产品组合迁移到FDA批准的、价格低于其当前ADLT(高级诊断实验室测试)定价的测试。Tempus首席财务官Jim Rogers表示,这一批准标志着其监管和报销策略的一个里程碑,预计从2027年开始,将带来约200美元的平均销售价格(ASP)的好处。Tempus首席科学官Kate Sasser博士表示,Tempus的目标是支持临床医生使用高级基因组分析选项。Tempus xT CDx提供灵活的临床场景,即使匹配样本不可用,患者也能从FDA批准的测试中受益,帮助治疗决策。
  • 里程碑兑现+商业化超预期!兼具稳健和高弹性的自免领跑者
    公司动态
    这款全球领先TSLP/IL‑33双抗海外临床顺利推进、里程碑如期兑现,标志公司全球合作进入高质量落地、价值持续释放的新阶段。 叠加赛乐信®2026年Q1商业化强劲增长、三大海外BD项目同步兑现进展,荃信生物以临床落地、现金流稳健、合作长期共赢三重支撑,自免龙头价值修复才刚刚开始。 罗氏里程碑落袋:全球合作高效推进,产品价值持续兑现。
  • Lombard Odier与Bloomberg深化合作,推广统一风险管理体系
    医投速递
    全球资产管理公司Lombard Odier与Bloomberg宣布,将扩大合作范围,将Bloomberg开发的资产管理风险解决方案应用于Lombard Odier的所有业务单元。这一举措旨在通过统一的数据、控制机制和技术提高效率、透明度和可扩展性。Lombard Odier计划逐步在其所有业务领域、地区和资产类别中统一其投资者风险管理体系,以支持其运营效率和稳健性。Bloomberg的解决方案包括AIM、PORT Enterprise、MARS和数据验证服务,旨在为全球资产管理公司提供可扩展的、集成的风险解决方案,提高透明度并优化全球和跨业务流程。Lombard Odier是全球资产管理公司,截至2025年12月31日管理着3490亿瑞士法郎的客户资产。
    PRNewswire
    2026-05-29
  • 美国名牌药价格持续上涨,国际价格差距显著
    医投速递
    根据美国退休人员协会公共政策研究所的报告,美国25种顶级品牌药品自上市以来平均价格上涨了81%,而相同药品在其他19个高收入国家平均下降了13%。报告指出,美国品牌药价格通常起价较高,并且随着时间的推移持续上涨,这导致了成本累积效应,使得原本昂贵的药品更加昂贵。此外,报告还发现,医疗保险的价格谈判可能对一些药品的标价产生了压力。25种药品中有6种在2024年至2026年期间看到了一次性美国标价削减,平均削减40%。然而,这些削减并没有改变更广泛的定价趋势。报告还分析了通货膨胀减少法案下的医疗保险谈判,发现六种药品在2024年至2026年期间看到了显著的美国标价一次性削减。
    fierce
    2026-05-29
  • 同时挑战强生、礼来、百济神州,这家创新药企要上天?
    公司动态
    5月28日,港交所显示:麓鹏制药已递交招股说明书,拟赴港上市。 麓鹏制药的热度很高,一方面来自于它的创始人谭芬来。 这家公司经过十年磨练,拿出了一款 “ 第四代BTK抑制剂 ” 洛布替尼。
  • Mezigdomide III期结果重磅发布!全新CELMoD药物有望突破RRMM治疗困局
    临床研究
    CELMoD药物的首个Ⅲ期研究结果以突破性摘要形式在2026年ASCO年会上公布。 SUCCESSOR-2研究数据进一步支持了CELMoD疗法改善复发或难治性多发性骨髓瘤患者临床结局的潜力。 该研究评估了CELMoD(cereblon E3连接酶调节剂)药物mezigdomide联合卡非佐米与地塞米松(MeziKd),对比仅使用卡非佐米联合地塞米松(Kd)在复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者中的疗效。
  • 恒瑞新一代痛风治疗创新药获批上市
    审批动态
    近日,恒瑞医药宣布,其自主研发的1类创新药鲁兹诺雷钠片(商品名:瑞鸣 ® )获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于 治疗痛风伴高尿酸血症。 据公开资料,关键III期研究(SHR4640-303研究)表明,鲁兹诺雷钠单药治疗痛风伴高尿酸血症的降尿酸疗效显著优于阳性对照药物,且安全性可控:。 · 治疗6周起,鲁兹诺雷钠组单次达标率数值高于对照(现有标准治疗药物)组; · 1 6 周时鲁兹诺雷钠组单次达标率为52.6%,优于对照组(34.5%);。
  • 中山药创院独立研发艾滋病疫苗转化落地广东
    公司动态
    近日,中科中山药物创新研究院独立研发的 “新一代HIV多肽纳米疫苗” 与广东药企完成独家技术转化,为我国重大传染病防控领域注入新力量。 艾滋病是威胁全球公共卫生安全的重大传染病。 据联合国艾滋病规划署(UNAIDS)2025年报告,2024年全球现存HIV感染者约4080万人,当年新增感染约130万人。
    中科中山药物创新研究院
    2026-05-29
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

383,255
全球在研药物数
110
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600846】三生国健药业(上海)股份有限公司1类新药SSGJ-718注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHS2600115】礼邦制药(扬州)有限公司1类新药AP301胶囊CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600842】武汉瑞佶生物科技有限公司1类新药冻干二价人类偏肺病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHL2600975】浙江我武生物科技股份有限公司1类新药S01D片CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600843】北京天广实生物技术股份有限公司1类新药注射用MBS314在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600847】三生国健药业(上海)股份有限公司1类新药SSGJ-718注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600844】北京智飞绿竹生物制药有限公司1类新药鼻喷重组呼吸道合胞病毒疫苗(黑猩猩腺病毒载体)在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600845】苏州易慕峰生物制药有限公司1类新药IMC002注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHL2600976】浙江我武生物科技股份有限公司1类新药S01D片CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600838】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20093在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600837】江苏康宁杰瑞生物制药有限公司1类新药注射用JSKN022在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600841】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用SSGJ-709在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600974】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600973】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600839】深圳赛保尔生物药业有限公司1类新药SPGL008注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600840】明济生物制药(北京)股份有限公司1类新药FG-M108注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600972】成都艾迪医药技术有限公司1类新药ADC118片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600826】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600824】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600830】石药集团巨石生物制药有限公司1类新药SYS6043在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息,请进入全球药物研发中心查看

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入医药市场洞察中心查看