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麻省理工科学家创办的生物技术公司推出预测性AI模型，提高药物安全性评估并加速药物开发

研发注册政策

麻省理工科学家创办的生物技术公司推出预测性AI模型，提高药物安全性评估并加速药物开发

麻省理工学院的科学家创办的生物技术公司Absentia Labs宣布，其数字肝脏模型已被美国食品药品监督管理局（FDA）的药物开发工具资格计划接受。这是首个被FDA认可的AI驱动型药物开发工具，旨在通过提高人类安全性预测并减少对动物实验的依赖，推动药物开发。Absentia的数字肝脏模型是该公司更广泛AI平台的第一项应用，旨在帮助制药公司做出更快、更明智的开发决策，减少成本高昂的淘汰，并提高治疗创新的速度、可预测性和成功率。

Biospace

2026-07-07
Lobe Sciences Ltd.即将举行年度股东大会，更新公司战略和子公司项目进展

医投速递

Lobe Sciences Ltd.即将举行年度股东大会，更新公司战略和子公司项目进展

Lobe Sciences Ltd.将于2026年7月30日举行年度股东大会，届时将讨论公司战略，包括计划将公司上市到高级交易所。公司首席执行官在致股东的信中强调了公司的平台模式，即识别具有强大科学依据和重大未满足医疗需求的低估制药资产，通过专注的子公司推进关键开发里程碑，并追求旨在回报公司和股东的资本的战略交易。此外，公司还更新了其三个活跃的子公司项目：Cynaptec Pharmaceuticals正在推进L-130的开发，这是一种由多个美国和国际专利保护的稳定形式的裸盖菇素；Applied Lipid Technologies正在开发S-100，这是一种针对镰状细胞性贫血的专有脂肪酸甘油酯配方；Alera Pharmaceuticals正在评估收购新的制药项目。股东可通过Microsoft Teams参与会议。

Biospace

2026-07-07

Lobe Sciences Ltd
普莱西斯与Remagine Labs合作开发ulixacaltamide透皮贴剂

医药投融资

普莱西斯与Remagine Labs合作开发ulixacaltamide透皮贴剂

普莱西斯精准医药公司和Remagine Labs公司宣布开展一项研究合作和许可协议，共同开发用于ulixacaltamide的离子透皮贴剂。ulixacaltamide是普莱西斯用于治疗震颤的主要资产，该药物是用于治疗原发性震颤的领先疗法。该合作旨在将Remagine的专有平台应用于ulixacaltamide，以拓宽其适用人群并增强其市场竞争力。普莱西斯对Remagine Labs进行了股权投资，以加快项目的进展。此合作对于双方都是重要里程碑，也验证了该技术在未来开发差异化药物-设备组合产品中的潜力。

Biospace

2026-07-07

Praxis Precision Med Remagine Labs Inc
Vicore Pharma将参加Leerink Therapeutics论坛

医投速递

Vicore Pharma将参加Leerink Therapeutics论坛

Vicore Pharma Holding AB，一家专注于开发新型药物类别的临床阶段生物制药公司，宣布将于2026年7月14日在波士顿的Boston Harbor Hotel参加Leerink Therapeutics论坛。该公司的主要产品buloxibutid是一种口服的小分子血管紧张素II型受体激动剂（ATRAGs），用于治疗呼吸系统和纤维化疾病，包括特发性肺纤维化（IPF）。该药物已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药和快速通道指定，目前正在全球范围内进行为期52周的Phase 2b ASPIRE临床试验。Vicore Pharma在纳斯达克斯德哥尔摩（VICO）和纳斯达克美国（VCRE）上市。

Biospace

2026-07-07

Vicore Pharma AB
Pridopidine在亨廷顿病治疗中的新III期研究启动

研发注册政策

Pridopidine在亨廷顿病治疗中的新III期研究启动

Prilenia Therapeutics B.V.和Ferrer公司宣布启动了Pridopidine的确认性III期研究（NCT07609108），旨在进一步评估口服实验性药物pridopidine在亨廷顿病（HD）患者中的疗效和安全性。该研究将在全球75个地点进行，包括美国、欧盟、英国和加拿大，目前美国已经开始招募，其他国家预计将在今年晚些时候陆续开始。研究将评估pridopidine对疾病进展、功能能力、运动功能、认知、言语和生活质量的影响。该研究将招募早期至中期HD患者，以评估治疗对疾病进展的潜在影响。Pridopidine是一种高度选择性的口服sigma-1受体（S1R）激动剂，目前在美国和欧盟对HD和肌萎缩侧索硬化症（ALS）有孤儿药指定和FDA快速通道指定。

Biospace

2026-07-07

Prilenia Therapeutic
enVVeno Medical获得美国专利，推动静脉瓣膜替换系统研发

研发注册政策

enVVeno Medical获得美国专利，推动静脉瓣膜替换系统研发

enVVeno Medical Corporation（纳斯达克：NVNO）宣布获得美国专利No. 12,575,932，进一步扩大其知识产权组合，支持其enVVe®经导管静脉瓣膜替换系统。该系统针对下肢深静脉瓣膜功能不全（DVI）的治疗，是经临床验证的手术设备的经导管演变，旨在恢复下肢深静脉的正常单向血流。enVVe系统是一种非手术、基于导管的替代传统开放手术的方法，并将在公司获得FDA IDE批准的TAVVE美国关键试验中进行评估。enVVeno Medical相信，随着该专利的颁发以及FDA IDE对关键试验的首次批准，公司在多亿美元市场的潜在治疗领域中的知识产权和监管基础得到了加强。

Biospace

2026-07-07

Envveno Medical Corp
Biovica任命Maria Ekdahl为新任首席财务官

医投速递

Biovica任命Maria Ekdahl为新任首席财务官

Biovica International AB于2026年7月7日宣布任命Maria Ekdahl为公司首席财务官（CFO）。Ekdahl女士拥有超过20年的高级财务管理经验，包括目前担任纳斯达克斯德哥尔摩上市公司Infant Bacterial Therapeutics AB（IBT）的首席财务官。她将于2026年10月14日加入Biovica。Ekdahl女士在财务管理、资本市场、投资者关系和业务运营方面拥有广泛的经验，曾在Infant Bacterial Therapeutics、Svenska Filminstitutet、Karolinska University Hospital和Telenor Sverige等上市公司和大组织中担任高级财务职务。在IBT，她负责整体财务管理、报告和财务规划，并积极参与资本筹集和投资者关系。Biovica首席执行官Theis Kipling表示，Ekdahl女士的加入将为Biovica在美国市场扩张的商业战略提供宝贵的经验和资源。Ekdahl女士本人也表示期待加入Biovica，并致力于为公司及其利益相关者创造长期价值。

Biospace

2026-07-07

Biovica Internationa
Nocion Therapeutics将在欧洲呼吸学会咳嗽会议上展示Taplucainium在难治性慢性咳嗽中的研究进展

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Nocion Therapeutics将在欧洲呼吸学会咳嗽会议上展示Taplucainium在难治性慢性咳嗽中的研究进展

生物制药公司Nocion Therapeutics宣布，其研发的Taplucainium（原名NTX-1175）吸入粉末，一种新型的带电钠通道阻断剂（CSCBs），将用于治疗慢性咳嗽。该公司将在2026年7月15日至17日在伦敦举行的欧洲呼吸学会（ERS）咳嗽会议上展示Taplucainium在难治性慢性咳嗽（rCC/uCC）中的研究进展。慢性咳嗽是一种持续时间超过八周的咳嗽，在美国约有2700万成年人患有慢性咳嗽，其中约900万人患有难治性或不明原因的慢性咳嗽。Taplucainium旨在通过最小化局部非靶标效应或全身暴露，选择性地沉默激活/炎症的痛觉感受器。Nocion Therapeutics正在开发一种名为nocions™的新型小分子带电钠通道阻断剂，旨在通过直接作用于疾病背后的神经纤维，选择性地沉默激活的感觉神经元。

Biospace

2026-07-07

Nocion Therapeutics
Neurophet在AAIC 2026上展示Neurophet AQUA AD Plus，拓展全球合作伙伴关系

交易并购

Neurophet在AAIC 2026上展示Neurophet AQUA AD Plus，拓展全球合作伙伴关系

韩国首尔，2026年7月7日/美通社/ -- 专注于脑部疾病诊断和治疗的人工智能解决方案公司Neurophet（联合首席执行官Jake Junkil Been和Donghyeon Kim）宣布，将参加于7月12日至15日在英国伦敦举行的阿尔茨海默病协会国际会议（AAIC 2026）。在会议上，Neurophet将展示其用于支持阿尔茨海默病疗法处方的全面脑部影像分析解决方案Neurophet AQUA AD Plus，该方案可定量分析磁共振成像（MRI）和正电子发射断层扫描（PET）。Neurophet还将展示其AI驱动的脑部影像分析解决方案，包括Neurophet AQUA AD Plus、Neurophet AQUA和Neurophet SCALE PET。Neurophet计划在AAIC 2026期间与全球制药和生物技术公司以及潜在客户进行合作洽谈，探讨影像生物标志物分析领域的业务发展合作。Neurophet的Neurophet AQUA AD Plus在韩国及海外领先医疗机构对阿尔茨海默病疗法相关影像分析的需求持续增长。

Biospace

2026-07-07

NEUROPHET Inc
ADLM宣布H. Timothy Hsiao博士担任首席科学官

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ADLM宣布H. Timothy Hsiao博士担任首席科学官

美国诊断与实验室医学协会（ADLM）宣布，H. Timothy Hsiao博士自2026年7月21日起担任该组织首席科学官。Hsiao博士拥有超过15年领导科学项目及战略的经验，专注于诊断和数据驱动的医疗保健。他最近作为高级顾问，通过Avantiqor合同为健康高级研究项目局提供系统工程和技术援助。在此之前，Hsiao博士曾担任Solve ME/CFS倡议的首席科学官和研究战略与联盟负责人，领导了肌痛性脑脊髓炎/慢性疲劳综合症（ME/CFS）的精准医疗、诊断和临床研究策略。他还担任过美国放射学会科学事务部主管，负责科学项目和科研合作。Hsiao博士在国立卫生研究院也担任过多个职务，包括转化科学中心的项目主管。他将指导ADLM的科学战略、项目和合作伙伴关系，与志愿者领导者、会员和员工一起加强协会的科学议程，扩大实验室医学新兴领域的教育，并将诊断和数据科学的进展转化为会员在实践中的应用，以改善患者护理。ADLM首席执行官Melanie J. Wells表示，Hsiao博士的加入为ADLM带来了所需的科学深度和战略经验，在数据科学和新诊断技术重塑实验室医学的时期，他的经验将帮助ADLM加强实验室医学专业人员的角色，

Biospace

2026-07-07

Association for Diag
阿克敏制药公司将在AAIC 2026会议上展示阿尔茨海默病新疗法研究

医投速递

阿克敏制药公司将在AAIC 2026会议上展示阿尔茨海默病新疗法研究

阿克敏制药公司将在2026年伦敦举行的阿尔茨海默病协会国际会议上展示三项关键研究，涉及通过增强脑递送技术（EBD）开发下一代疗法，以及通过患者视角扩展对早期症状性阿尔茨海默病的理解。这些研究包括与JCR制药公司合作评估EBD技术的临床前工作，以及来自ALTITUDE-AD研究的患者视角研究。阿克敏制药公司正在开发针对可溶性淀粉样蛋白β寡聚体（AβOs）的新型疗法，以治疗阿尔茨海默病。

Biospace

2026-07-07

Acumen Pharmaceutica JCR Pharmaceuticals
专注于大脑“听觉能力”的听力训练公司neumo从D3 LLC获得融资

医药投融资

专注于大脑“听觉能力”的听力训练公司neumo从D3 LLC获得融资

2026年7月7日，听力改善服务提供商Neumo公司已从D3 LLC获得第三方配股融资。有了这笔资金，公司将加强“Kikumoa”听觉培训服务的发展和研究体系，并加快其社会化的实施。

PR TIMES

2026-07-07

D3 neumo Inc
销售老兵卸任CEO，35岁“药二代”接棒上市药企！

人事变动

销售老兵卸任CEO，35岁“药二代”接棒上市药企！

同时，泰凌医药任命吴静杰为继任行政总裁，以上均自 2026年7月3日起生效。公开信息显示，张伯之现年 46 岁，从业经历涵盖从医药代表到全国销售总监等多个岗位，曾任职于赛诺菲安万特、诺华制药等。 2025 年 5 月 19 日，吴铁辞任泰凌医药首席执行官，张伯之于同日接任，至今仅一年多的时间。

医药代表

2026-07-06
马萨诸塞州历史上最大规模的护士和医疗专业人员罢工开始

医投速递

马萨诸塞州历史上最大规模的护士和医疗专业人员罢工开始

2026年7月6日，马萨诸塞州护士协会（MNA）代表的大约4000名注册护士在布里格姆和妇女医院（BWH）发起了历史上最大规模的护士和医疗专业人员罢工。罢工的责任被归咎于马萨诸塞通用医疗集团（MGB）董事会和其管理层。MNA的选举领导层在给MGB董事会的信中强调，在超过八个月的谈判未能取得实质性进展后，他们别无选择。MGB拒绝提供任何生活费用调整的工资，并拒绝了在罢工前进行谈判的提议。罢工预计于7月8日开始，BWH的护士将进行一天的罢工，随后将面临MGB实施的四天停工。MGB家庭护理临床医生也将同一天开始为期七天的罢工。

PRNewswire

2026-07-06
星竞威武完成30股合并为1股市值3亿美元实控人为何猷君

交易并购

星竞威武完成30股合并为1股市值3亿美元实控人为何猷君

对于公司的ADS持有人而言，此次ADS比例变更的效果相当于ADS“三十合一”的反向拆股。在生效日，持有“直接登记系统”（Direct Registration System）及“存管信托公司”（The Depository Trust Company）账户内ADS的持有人，其ADS将自动进行转换，无需采取任何行动。转换过程将自动进行：持有人当时持有的每30股现有ADS兑换为1股新ADS；原ADS将被注销，并由公司ADS计划的存管银行——花旗银行（Citibank, N.A.，简称“存管行”）——发行新ADS。

雷递

2026-07-06

星竞威武
马矿股份通过注册：预计上半年营收10亿，净利4亿拟募资10亿

医药投融资

马矿股份通过注册：预计上半年营收10亿，净利4亿拟募资10亿

马矿股份计划募资10亿元，用于马坑铁矿采选扩能工程项目。年营收20亿，净利6亿。马矿股份拥有全国知名的马坑铁矿的采矿权。

雷递

2026-07-06

铁马矿股份
腾讯减持快手：持股比例降至9.37% 价值超百亿可灵AI刚融资30亿美元

医药投融资

腾讯减持快手：持股比例降至9.37% 价值超百亿可灵AI刚融资30亿美元

出售事项完成后，腾讯持股比例将由约15.68%下降至9.37%，并不再为公司主要股东。截至今日收盘，快手股价为46港元，市值为1990亿元。以今日股价计算，这笔股权价值126亿港元。

雷递

2026-07-06

深圳市腾讯计算机系统有限公司
A股业绩利好来了，又一大波公司预计翻倍增长

财报业绩

A股业绩利好来了，又一大波公司预计翻倍增长

Wind数据显示，截至7月6日21时，A股共有92家上市公司披露2026年半年度业绩预告，其中，83家预增，预增比例约为90.22%。已披露业绩预告的上市公司整体保持了较好的盈利能力。剔除扭亏影响，上述92家上市公司中，30家上市公司预计净利润同比翻倍。

中国证券报

2026-07-06
Scilex Holding Company宣布Dream Bowl I Meme Coin代币在Biconomy交易所开始交易

医投速递

Scilex Holding Company宣布Dream Bowl I Meme Coin代币在Biconomy交易所开始交易

Scilex Holding Company，一家专注于收购、开发和商业化非阿片类疼痛管理产品的公司，宣布其Dream Bowl I Meme Coin代币（Dream Bowl Tokens）于2026年7月6日在Biconomy交易所开始交易。Scilex相信，这些代币的流通可能为股东和某些其他符合条件的股权持有人提供流动性，并允许更广泛的代币分配。Biconomy交易所服务于180多个国家的1000多万用户和机构，平均每日交易量约为20亿美元。Scilex目前持有约1.8亿Dream Bowl Tokens。Scilex还拥有ZTlido、ELYXYB和Gloperba等商业产品，以及SP-102、SP-103和SP-104等三个产品候选。

GlobeNewswire

2026-07-06

Semnur Pharmaceutica Scilex Holding CO
Vertex基因疗法Casgevy获FDA批准，用于治疗儿童镰状细胞性贫血

研发注册政策

Vertex基因疗法Casgevy获FDA批准，用于治疗儿童镰状细胞性贫血

Vertex公司宣布，其基因疗法Casgevy已通过美国食品药品监督管理局（FDA）的专员国家优先凭证（CNPV）项目获得批准，可用于治疗2岁及以上的儿童镰状细胞性贫血（SCD）患者，包括反复发作的血管闭塞性危象（VOCs）或输血依赖性β-地中海贫血（TDT）。这一突破性疗法由CRISPR Therapeutics共同开发，此前已获准用于12岁及以上的患者。此次批准将使Casgevy的使用范围扩大至美国5500名儿童，有助于降低这些疾病导致的器官损伤风险。该批准基于两项正在进行的三期临床试验的结果，其中一项试验中，8名可评估疗效的5至12岁SCD患者均达到了主要终点，在至少12个月内没有出现严重VOCs。Vertex公司表示，将适应症扩大至2岁是基于Casgevy的已知特性和两个适应症的临床研究数据。Vertex公司首席执行官Reshma Kewalramani博士表示，这一批准是在前FDA专员Marty Makary博士建立的CNPV项目下进行的，该项目旨在大幅缩短某些产品和与美国国家利益一致的公司产品的审查时间线。

fierce

2026-07-06