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Vertex Pharmaceuticals将于2026年8月3日公布第二季度财务报告

医投速递

Vertex Pharmaceuticals将于2026年8月3日公布第二季度财务报告

Vertex Pharmaceuticals Incorporated将于2026年8月3日公布其2026年第二季度的财务报告。公司将在当天收盘后举行电话会议和网络直播，会议时间为东部时间下午4:30。参与者可以通过拨打（833）630-2124（美国）或+1（412）317-0651（国际）并引用“Vertex Pharmaceuticals第二季度2026年收益电话会议”来接入电话会议。会议将通过网络直播，直播链接可通过Vertex的网站在“投资者”部分找到。为了确保及时连接，建议参与者至少在预定网络直播前15分钟注册。会议的存档网络直播将在公司网站上提供。Vertex是一家全球生物技术公司，致力于投资科学创新，为患有严重疾病和条件的人创造变革性药物。公司已批准用于囊性纤维化、镰状细胞性贫血、输血依赖性β-地中海贫血和急性疼痛的疗法，并继续在这些领域推进临床试验和研究项目。Vertex还拥有强大的临床研究管线，涵盖多种严重疾病的调查性疗法，包括IgA肾病、神经性疼痛、APOL1介导的肾脏疾病、原发性膜性肾病、常染色体显性多囊肾病、1型糖尿病、重症肌无力和肌强直性营养不良等。Vertex成立于1989年，全

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2026-07-07
Vor Bio任命David Zaccardelli博士加入董事会

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Vor Bio任命David Zaccardelli博士加入董事会

临床阶段生物技术公司Vor Bio宣布任命David Zaccardelli博士加入其董事会。Zaccardelli博士拥有超过20年的生物制药领导经验，曾成功领导公司完成后期开发、监管批准和商业化。在加入Vor Bio之前，Zaccardelli博士曾担任Verona Pharma的总裁、首席执行官和董事会成员，并在其任期内将公司从临床阶段推进至商业化阶段。目前，Zaccardelli博士还担任SAB BIO董事会主席和 Bull City Select Investments的创始人及管理成员。Vor Bio正在全球范围内推进telitacicept的3期临床试验，以支持其在美国、欧洲和日本的潜在监管批准。

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2026-07-07

Vor Biopharma Dova Pharmaceuticals Swedish Orphan Biovi Cempra Inc Melinta Therapeutics United Therapeutics
Vanda药业VCA-894A获美国FDA罕见儿科疾病指定

研发注册政策

Vanda药业VCA-894A获美国FDA罕见儿科疾病指定

Vanda药业宣布，其针对CMT2S（Charcot-Marie-Tooth病，轴索型2S）的实验性反义寡核苷酸疗法VCA-894A已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的罕见儿科疾病指定。CMT2S是一种罕见、严重且进行性的遗传性神经疾病，全球发病率估计不到百万分之一。VCA-894A针对的是CMT2S的独特变异，该变异在患者群体中尚未观察到。FDA的指定旨在鼓励开发针对严重或危及生命的罕见疾病的新疗法，这些疾病主要影响儿童。Vanda药业将继续与FDA紧密合作，推进VCA-894A的开发进程。

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2026-07-07

Vanda Pharmaceutical
AbCellera将于2026年8月5日公布第二季度财务结果并举行收益电话会议

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AbCellera将于2026年8月5日公布第二季度财务结果并举行收益电话会议

AbCellera Biologics Inc.（纳斯达克：ABCL）是一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于发现和开发在内分泌学、女性健康、免疫学、肿瘤学等领域具有创新性的抗体类药物。公司将于2026年8月5日公布2026年第二季度的财务报告，并在同一天下午2:00太平洋时间（东部时间下午5:00）举行收益电话会议。收益电话会议的实时音频网络直播可通过AbCellera投资者关系网站上的链接访问。会议结束后，可通过同一链接获取回放。欲了解更多信息，请访问www.abcellera.com。

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2026-07-07

AbCellera Biologics
Immunocine Cancer Center任命Vita S. Salsman为执行董事

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Immunocine Cancer Center任命Vita S. Salsman为执行董事

Immunocine Cancer Center近日宣布任命Vita S. Salsman为执行董事。Salsman拥有超过20年的癌症免疫疗法、细胞疗法制造和转化医学经验，将支持该组织持续增长和个性化癌症免疫疗法的进步。她在细胞免疫疗法领域从早期科学发现到临床应用推进创新疗法，具有细胞疗法制造、临床运营、质量体系、监管战略和转化医学的专业知识。Salsman在Baylor College of Medicine的细胞和基因治疗中心及Texas Children’s Hospital开始了她的职业生涯，从研究科学家晋升为主任，负责研究实验室、GMP制造和临床运营。此后，她在K2 BioLabs担任质量保证和实验室运营总监，在cTRL Therapeutics担任制造主管，领导下一代细胞疗法向临床级制造的过渡。作为执行董事，Salsman将负责Immunocine的运营战略、临床项目、监管执行和组织发展，随着公司扩大其专有的个性化树突状细胞免疫疗法平台。Salsman的任命反映了Immunocine对经验丰富的领导层的持续投资，并重申了该组织通过科学卓越、运营严谨和有同情心的患者护理来推进创新、个性化癌症免疫疗

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2026-07-07

Texas Children's Hos K2 BIOLABS LLC CTRL Therapeutics In
OTR Therapeutics与LG Chem达成战略合作，加速创新肿瘤疗法全球开发

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OTR Therapeutics与LG Chem达成战略合作，加速创新肿瘤疗法全球开发

翱路医药，一家专注于生物技术领域的公司，宣布与全球科学与化学企业LG Chem建立战略合作关系。双方将共同推进肿瘤创新药物的研发，利用翱路医药的专有研发平台和中国生物医药产业资源，结合LG Chem在全球药物开发和商业化领域的经验，建立独特的合作模式。翱路医药将负责在中国引进项目的临床前及早期临床开发，而LG Chem将负责全球临床开发、注册策略及商业化。通过这一合作，双方旨在加速早期研发成果向全球竞争力的创新药物转化，为患者提供更多治疗选择。

美通社

2026-07-07

上海翱路生物医药科技有限公司 LG Chem
TaiMed Biologics的HIV疗法Trogarzo在台湾获得药监局批准

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TaiMed Biologics的HIV疗法Trogarzo在台湾获得药监局批准

TaiMed Biologics宣布，其HIV疗法Trogarzo（佐加洛注射劑）已从台湾食品药物管理局（TFDA）正式获得药品许可收集通知。Trogarzo是一种针对CD4的靶向单克隆抗体，是治疗多重耐药HIV-1感染的新选择。TaiMed与Orient EuroPharma合作，预计Trogarzo将在台湾正式上市。TaiMed还正在推进下一代长效双广谱中和抗体（bNAb）HIV疗法TMB-365/380的临床开发，预计将成为全球首个无需在治疗开始前进行病毒敏感性筛查的长效HIV抗体治疗方案。

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2026-07-07

中裕新药股份有限公司
Vivani Medical与Novo Nordisk签署新协议，评估NPM-139长效药物植入

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Vivani Medical与Novo Nordisk签署新协议，评估NPM-139长效药物植入

Vivani Medical公司宣布与Novo Nordisk签署新协议，允许Novo Nordisk评估其NPM-139长效药物植入。NPM-139利用Vivani的NanoPortal™平台技术，正在开发用于慢性体重管理。该协议不包含NPM-139或Vivani专有的NanoPortal技术的独家条款。Vivani公司总裁兼首席执行官Adam Mendelsohn表示，这一新协议显示了Novo Nordisk对评估其技术和主要应用的兴趣。Vivani预计将在2026年中开始一项1期、随机、首次人体研究，评估NPM-139长效药物植入的安全性、药代动力学和耐受性，以支持1期研究成功后启动2期剂量范围研究。Vivani利用其专有的NanoPortal™平台开发生物制药植入物，旨在长时间稳定输送药物分子，以保障依从性和改善患者对药物耐受性。

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2026-07-07

Vivani Medical Inc
Cambrex、Snapdragon Chemistry与Q1 Scientific因在制药领域的创新与可持续发展获得认可

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Cambrex、Snapdragon Chemistry与Q1 Scientific因在制药领域的创新与可持续发展获得认可

全球领先的合同开发与制造组织Cambrex宣布，其旗下公司Snapdragon Chemistry与NewAmsterdam Pharma合作开发的环保合成路径荣获American Chemical Society 2026年绿色化学挑战奖。该技术用于生产血脂异常治疗药物obicetrapib的关键中间体，显著提升了生产效率和可持续性，降低了生产成本。此外，Cambrex米兰工厂荣获EcoVadis金牌评级，并致力于减少温室气体排放。

美通社

2026-07-07

Cambrex Corp Snapdragon Chemistry NewAmsterdam Pharma American Chemical So
Penumbra启动FORWARD研究，评估机械血栓切除术和计算机辅助真空血栓切除术对远端急性缺血性卒中的疗效

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Penumbra启动FORWARD研究，评估机械血栓切除术和计算机辅助真空血栓切除术对远端急性缺血性卒中的疗效

Penumbra公司宣布启动FORWARD研究，这是一项国际多中心的前瞻性研究，旨在收集机械血栓切除术（包括计算机辅助真空血栓切除术和调节吸引导管）在治疗远端急性缺血性卒中中的安全性和有效性数据。该研究将评估Penumbra的RED再灌注导管系列，包括THUNDERBOLT，这是首个提供调节吸引导管技术的CAVT平台，用于治疗M2血管闭塞。研究将包括仅接受药物治疗的患者和接受机械血栓切除术及药物治疗的患者。

美通社

2026-07-07

Penumbra Inc
Helix与阿斯利康签订多年合作协议，支持基因组研究以促进药物发现和开发

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Helix与阿斯利康签订多年合作协议，支持基因组研究以促进药物发现和开发

企业基因组学公司Helix宣布与全球生物制药公司阿斯利康签订多年合作协议，旨在支持基因组研究以促进药物发现和开发。根据协议，阿斯利康将获得访问Helix不断增长的、深度表型的GenoSphere队列的权限，这些队列覆盖了广泛的疾病领域。GenoSphere队列包括全面的Exome+基因组数据和丰富的纵向临床数据，旨在加速生命科学研究。这些去标识化的数据集由北美最大的、增长最快的精准健康网络——Helix研究网络提供支持。该合作强调了整合大规模临床基因组数据在推进生物医学研究和治疗开发中的基础作用。通过结合全面的基因组数据与丰富的纵向临床信息，有助于加速研究，更深入地了解疾病，并推进更精准的药物开发。

美通社

2026-07-07

AstraZeneca PLC Helix
AtaCor Medical全球首例ALARION-EV临床试验患者治疗成功

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AtaCor Medical全球首例ALARION-EV临床试验患者治疗成功

AtaCor Medical公司宣布，其ALARION-EV临床试验中全球首位患者已成功接受治疗。该试验旨在评估AtaCor的Atala导联与Abbott的EV-ICD脉冲发生器联合使用的下一代经胸壁外植入式心脏转复除颤器（EV-ICD）系统的安全性和有效性。该系统旨在为那些需要标准ICD但不需要慢性起搏治疗慢心率的患者提供一种新的治疗选择。该研究是一项前瞻性、多中心、单臂研究，将在美国和荷兰的40个站点招募多达280名患者。

美通社

2026-07-07
Insilico启动Rentosertib的III期临床试验，针对特发性肺纤维化

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Insilico启动Rentosertib的III期临床试验，针对特发性肺纤维化

Insilico Medicine公司宣布启动Rentosertib的III期临床试验，该药物是一种针对特发性肺纤维化（IPF）的口服小分子TNIK抑制剂。Rentosertib是通过Insilico的Pharma.AI平台发现和设计的，该平台结合了AI驱动的生物学分析和生成化学。在IIa期临床试验中，Rentosertib显示出良好的安全性和耐受性，并且在52周的治疗期间有望改善肺功能。

美通社

2026-07-07

Insilico Medicine In
Catalent与Nanoscope Therapeutics扩大合作，支持MCO-010后期开发和商业化供应

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Catalent与Nanoscope Therapeutics扩大合作，支持MCO-010后期开发和商业化供应

Catalent公司与专注于商业化新型、疾病无关、恢复视力的基因治疗疗法的生物技术公司Nanoscope Therapeutics宣布，双方将扩大合作，以支持Nanoscope的领先光遗传基因疗法MCO-010的后期临床试验和商业化供应。Catalent将为MCO-010提供符合商业标准的包装和分销服务，并已获得商业包装验证计划，以支持Nanoscope的生物制品许可申请（BLA）。目前，向美国食品药品监督管理局（FDA）的滚动提交正在进行中。MCO-010旨在通过重编程视网膜细胞成为光敏感细胞，恢复晚期视网膜退行性疾病患者的视力，包括视网膜色素变性病和Stargardt病。这种治疗方法旨在为目前治疗选择有限的晚期疾病患者提供治疗。

Businesswire

2026-07-07

Nanoscope Therapeuti
Eradivir在孟加拉国开展EV25流感治疗研究

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Eradivir在孟加拉国开展EV25流感治疗研究

Eradivir公司宣布在孟加拉国进行的一项2期临床试验中，首次对流感患者使用EV25进行治疗。该研究旨在评估EV25在自然感染流感成人的安全性、耐受性、药代动力学和疗效。EV25是一种抗体招募小分子，旨在治疗疾病。该研究包括将EV25与安慰剂和奥司他韦进行比较，以评估治疗在症状出现后72小时内患者的治疗效果。Eradivir公司与孟加拉国的国际健康研究机构icddr,b合作进行此项研究，旨在为未来临床开发提供重要见解。

Businesswire

2026-07-07

Eradivir
OTR Therapeutics与LG Chem达成战略合作伙伴关系，加速新型肿瘤学疗法开发

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OTR Therapeutics与LG Chem达成战略合作伙伴关系，加速新型肿瘤学疗法开发

临床阶段的生物技术公司OTR Therapeutics与全球领先的LG Chem公司达成战略合作伙伴关系，旨在加速从中国识别、评估和开发新型肿瘤学资产。该合作将结合OTR的专有研发平台和中国生命科学生态系统的深入联系，以及LG Chem的全球开发专长和商业基础设施。双方将共同发现、评估和推进来自中国的创新肿瘤学资产，以惠及全球患者。OTR将利用中国的速度、科学卓越和资本高效的研发环境来领导临床前和早期临床开发，而LG Chem将在中国以外地区承担临床开发、监管战略和商业化的主导角色。

美通社

2026-07-07

LG Chem
加州首例：橙县泌尿外科协会将Vanquish水蒸气消融技术融入前列腺常规护理

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加州首例：橙县泌尿外科协会将Vanquish水蒸气消融技术融入前列腺常规护理

橙县泌尿外科协会（OCUA）的泌尿科医生Daniel Su成功在加州首次实施了Vanquish水蒸气消融手术，为患者提供了一种新的微创聚焦治疗选择。该手术在单次门诊访问中完成，无需住院。Vanquish系统由明尼苏达州的Francis Medical开发，并于2025年底获得FDA批准。该系统利用无菌水蒸气中的热能通过经尿道途径消融目标前列腺组织。根据《泌尿学杂志》最近发表的研究，这种治疗方式在VAPOR 2研究中表现出色，其中91%的患者在单次手术后消除了目标MRI可见的间风险疾病，且没有报告与设备相关的严重不良事件。

美通社

2026-07-07
MRP与Vydence Medical达成独家美国分销协议

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MRP与Vydence Medical达成独家美国分销协议

MRP公司宣布与Vydence Medical达成独家美国分销协议，将Vydence Medical的三个基于能量的平台——Etherea MX、Zye ALX和Zye YAG引入其产品组合。Vydence Medical成立于1987年，总部位于巴西索卡洛斯，是拉丁美洲唯一一家开发和制造固态激光器的公司，并持有FDA、Health Canada和CE Mark认证。此次协议标志着Vydence Medical在巴西成为非侵入性美容设备市场领导者后，进入美国市场。Vydence平台基于模块化手柄系统，大多数手柄可在所有三台设备上通用。可用的手柄包括脱毛、磨皮、色素沉着、血管治疗等，使诊所能够在单一平台上解决核心美容问题，包括纹身去除、毛发恢复等100多种适应症。Vydence还推出了世界上第一个皮秒手柄，首次将最佳纹身去除技术引入美容平台。每个平台在美国的 introductory 价格为70,000美元，或每月1,785美元（需批准）。这包括一个激光手柄和一个IPL手柄。美国主要制造商的独立皮秒系统通常超过250,000美元。MRP公司CEO斯科特·卡森表示，Vydence创造了一种市场上尚未见过的产品，M

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2026-07-07
Endogenex公司宣布ReCET临床试验完成全部招募

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Endogenex公司宣布ReCET临床试验完成全部招募

Endogenex公司，一家专注于改善2型糖尿病（T2D）患者治疗效果的临床阶段医疗设备公司，宣布其ReCET临床试验已达到完全招募状态。该研究在美国和澳大利亚的约40个临床中心招募了350名患者。ReCET研究是一项多中心、前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照试验，旨在评估Endogenex系统在成人2型糖尿病患者中的安全性和有效性，这些患者的血糖水平在使用非胰岛素、降糖药物后仍无法得到充分控制。主要终点是在手术6个月后，从基线到HbA1c的变化。所有参与者都将被跟踪观察12个月，安慰剂组的参与者将在12个月的观察期后有机会交叉到接受ReCET手术。Endogenex公司表示，完成这项研究的招募反映了2型糖尿病领域未满足的重大需求，以及临床社区对超越药物治疗的治疗方法能够为患者带来真正价值的日益认识。

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2026-07-07

Endogenex Inc
ImageneBio任命资深生命科学律师为首席法务官

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ImageneBio任命资深生命科学律师为首席法务官

ImageneBio公司宣布，任命拥有超过15年企业、证券和交易经验的资深生命科学律师Matt Robbins为公司首席法务官，自2026年7月7日起生效。Robbins将负责Imagene的法律法规、公司治理、知识产权和合规职能，为公司推进其领先候选药物IMG-007提供战略咨询。Robbins曾担任Bright Peak Therapeutics公司首席法务官，并在Cooley LLP担任了近九年的律师，为公共和私营生命科学公司提供企业、证券和交易方面的咨询服务。Imagene是一家致力于开发针对免疫、自身免疫和炎症性疾病的治疗药物的临床阶段生物技术公司，其药物IMG-007正在进行针对特应性皮炎和斑秃的2b期临床试验。

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2026-07-07

Bright Peak Therapeu University of Califo