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医药数据查询

  • Science|TranscriptFormer:跨越15亿年进化的生成式细胞图谱
    前沿研究
    2026年5月7日,来自Biohub公司、斯坦福大学以及Chan Zuckerberg Initiative机构的研究人员在《Science》上发表了一篇文章,题为“TranscriptFormer: A generative cell atlas across 1.5 billion years of evolution”。 文章提出TranscriptFormer,一组生成式单细胞基础模型,试图在统一的嵌入空间中学习跨物种、跨细胞状态的表达规律。 其最大版本TF-Metazoa使用来自12个物种的1.12亿个细胞进行训练,覆盖约15.3亿年的进化跨度,包括脊椎动物、无脊椎动物、真菌和原生生物。
    智药邦
    2026-05-30
    细胞图谱
  • 溴氰菊酯乳粒剂EG兴衰启示:创新剂型的失利与EG2.0重生之问
    前沿研究
    该药剂最初由罗素优克福公司于 1977 年以商品名 Decis ® 上市,应用领域广泛,涵盖作物保护、环境卫生、兽药及人类健康等。 溴氰菊酯已成功应用于多种产品中进行销售,可单独使用,也可与其他杀虫剂复配,剂型包含液剂与固剂。 溴氰菊酯最常见的制剂为乳油( EC ),是一种均一液体制剂,使用前需加水稀释。
    世界农化网
    2026-05-30
    罗素-优克福 EG 溴氰菊酯乳粒剂
  • 2026VB100|走完国产替代,中国眼科如何迈向全球决胜?
    公司动态
    2026年是中国眼科产业迈向技术创新与规模化转化的关键时期,在健康中国战略指引、人口结构变迁与医工融合深度推进的三重驱动下,眼科行业已形成全生命周期眼健康管理、AI全域赋能、高端器械国产替代、全球化布局四大核心发展趋势。 从儿童青少年近视防控到老年眼底疾病诊疗,从光学器械升级到智能手术机器人落地,从诊断设备自主可控到数字疗法创新突破,眼科正成为医疗创新最活跃、产业化落地最迅速的细分赛道之一。 5月20日, 2026未来医疗医药100强大会・眼科创新与投资论坛 在上海顺利举办。
  • 健达九州GA002注射液获CDE临床许可,引领神经基因治疗迈入精准时代
    审批动态
    近日,国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,健达九州(北京)生物科技有限公司(以下简称“健达九州”)自主研发的1类创新药GA002注射液,正式获得临床试验默示许可。 该产品拟用于治疗病灶明确、现有药物难以控制的局灶性难治性癫痫。 作为全球首款基于化学遗传学的基因治疗药物,GA002顺利迈入注册临床阶段,不仅标志着健达九州在神经系统精准基因治疗领域实现重大突破,也意味着复杂神经精神疾病的治疗正式迈入精准可控的新时代。
    中关村生命科学园公司
    2026-05-30
  • 8个“一”字跌停!将终止上市
    审批动态
    1. 5月29日,上交所与中证指数有限公司公告称,双方决定调整上证50、科创50等指数样本,将于6月12日收市后生效。 详见报道《 A股指数重要调整,下月生效 》。 同日,中证指数有限公司公告称,决定调整沪深300、中证500、中证1000、中证A50、中证A100、中证A500等指数样本,同样于6月12日收市后生效。
    中国证券报
    2026-05-30
    上市
  • CDE云课堂:31条生死红线!eCTD+M13A+缺陷清单:CDE三箭齐发!
    研发注册政策
    在这个万物皆可卷的时代,国内的化学仿制药市场早就卷成了一片红海。 过去十年间,很多人以为仿制药就是“照葫芦画瓢”,搞到参比制剂,找家CRO做个BE试验,拿到批文就能稳赚不赔。 国家正在用空前严厉的标准,动手清洗仿制药底部的“劣币”。
    iReg
    2026-05-30
    CDE eCTD+M13A+缺陷
  • 加州牛肉卷饼店爆发大肠杆菌O157感染,引发诉讼
    医投速递
    2026年5月29日,Marler Clark和Quirk Law Firm代表Samantha Sabaite及其未成年子女J.A.K.在洛杉矶县高等法院提起个人伤害诉讼,起因于J.A.K.感染了导致溶血性尿毒综合征(HUS)的E. coli O157,这是一种危及生命的肾脏并发症。被告包括在加州、德克萨斯州和佛罗里达州运营的餐厅连锁店The Kebab Shop(TKS Restaurants, LLC)和伊利诺伊州的Olympia Food Industries,后者供应了在The Kebab Shop门店提供的生牛肉卷饼。截至2026年5月19日,已有九名加州居民感染了与牛肉卷饼相关的爆发菌株,其中包括六名儿童。五人住院治疗,两人发展为HUS。美国农业部食品安全检验局(FSIS)在5月24日发布公共卫生警报,称从The Kebab Shop收集的牛肉卷饼样本检测出E. coli O157。The Kebab Shop已于5月18日自愿从所有门店撤下牛肉卷饼。据调查人员称,受污染的产品由Olympia Foods于2026年1月6日制造,并分发到加州、德克萨斯州和佛罗里达州的餐厅门店。诉讼指控被告违反了
    PRNewswire
    2026-05-30
  • 2026年中国创新药企海外授权交易汇总
    交易并购
    昨日, 信达生物宣布与大型跨国药企辉瑞就12个具有突破性潜力的肿瘤早期及源头创新研发项目签署全球战略许可及合作协议。 此次交易中,信达生物可获得 6.5 亿美元预付款 。 近年来,中国生物医药产业飞速发展,诞生了大量可快速推进至临床试验阶段的候选药物,行业授权交易数量随之激增。
  • 百时美施贵宝新一代分子胶降解剂3期结果公布;默沙东KRAS抑制剂获FDA突破性疗法认定…… | 产业速递
    临床研究
    百时美施贵宝新一代CELMoD药物3期临床结果公布。 百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)今日宣布3期临床试验SUCCESSOR-2的积极结果。 该研究评估了cereblon E3连接酶调节剂(CELMoD)药物mezigdomide联合卡非佐米与地塞米松(MeziKd),对比仅使用卡非佐米联合地塞米松(Kd)在复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者中的疗效。
  • FDA今日批准创新抗病毒疗法 | 产业速递
    审批动态
    今日,FDA官网显示, Shionogi开发的Xocova(ensitrelvir)已获批上市,用于个体接触COVID-19患者后的暴露后预防(PEP) 。 Ensitrelvir是一种针对SARS-CoV-2的3CL蛋白酶抑制剂 ,由北海道大学和Shionogi联合发现并开发,3CL蛋白酶对病毒复制至关重要,ensitrelvir可通过选择性抑制该酶活性,阻断SARS-CoV-2复制。 FDA的批准得到全球、双盲、随机、安慰剂对照3期研究SCORPIO-PEP结果的支持,该研究评估了ensitrelvir作为PEP疗法的作用。
    药明康德
    2026-05-30
  • 乙肝功能性治愈率达 26%!GSK 再次提交 ASO 上市申请,2 天 4 家企业披露进展
    审批动态
    该候选产品在今年 3 月首次向 CDE 递交了上市申请并获得了受理,拟用于慢性乙型肝炎病毒感染者的有限疗程治疗,适用人群为:核苷 (酸) 类似物在治、HBsAg≤3000IU/mL、无肝硬化的成人慢性乙型肝炎病毒感染者。 慢性乙型肝炎影响全球超 2.5 亿人,中国慢性乙肝病毒感染者 约 7500 万人 ,现有核苷 (酸) 类似物仅能抑制病毒复制,需终身服药,难以实现功能性治愈。 本次 B-Well 系列试验的受试者,均为正在接受核苷 (酸) 类似物标准每日给药治疗的慢性乙肝患者,受试者每周注射贝普若韦生或安慰剂,持续 24 周,随后继续接受 24 周或 48 周的标准抗病毒治疗,在第 72 周评估功能性治愈情况。
    医麦客
    2026-05-30
  • 加州拟禁止石英台面制作以应对矽肺疫情
    医投速递
    Brayton Purcell LLP 发布了一份调查报告,详细介绍了加州监管机构对 countertop fabrication 工人接触人造石材导致的矽肺危机的反应。该报告指出,加州职业安全与健康标准委员会最近投票决定开始制定规则,最终将禁止制造含有超过1%结晶硅的人造石材。自2019年以来,加州卫生官员已确认超过560例矽肺病例和至少31人死亡,公共卫生专家警告称这些数字可能是低估的。人造石材(也称为工程石材或制造石材)至少含有90%的结晶硅,其余约10%由其他毒素(胶水、染料和树脂)组成,这些毒素被称为挥发性有机化合物(VOCs)。当切割或抛光时,该材料会释放纳米级的硅颗粒,这些颗粒会深入肺部并造成不可逆转的损害。Capital & Main 的调查详细记录了受影响工人在5月21日洛杉矶公开听证会上提供的情感证词,监管机构亲自听取了关于严重呼吸系统疾病、肺移植和预期寿命缩短的第一手资料。Brayton Purcell LLP 的合伙人 James Nevin 表示,这篇报道为那些经历往往被简化为统计数据的工作者发出了声音。Nevin 代表了数百名接触人造石材粉尘后被诊断出矽肺的个人。报告还解释说,董事
    PRNewswire
    2026-05-30
  • 2026 ASCO开幕︱11项口头报告领衔!恒瑞医药91项抗肿瘤研究成果精彩亮相
    临床研究
    芝加哥当地时间5月29日,2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会正式开幕。 作为国际肿瘤学领域最权威、最具影响力的年度盛会之一,全球顶尖专家齐聚于此,探讨、分享当前国际最前沿的肿瘤学科研成果和肿瘤治疗技术。 恒瑞医药已连续16年携重磅研究成果参加ASCO年会。
  • ASCO重磅发声|全球首个!“得福组合”一线治疗非鳞肺癌“头对头”取得阳性结果
    临床研究
    当地时间5月29日,中国生物制药(1177.HK)在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上, 以最新重磅摘要(LBA)形式公布了“贝莫苏拜单抗联合含铂化疗序贯贝莫苏拜单抗联合安罗替尼一线治疗非鳞状非小细胞肺癌(nsq-NSCLC)”的阳性结果 。 这是“得福组合”再次头对头击败PD-1联合标准化疗方案,并成为全球首个成功挑战“免疫检查点抑制剂联合化疗”一线治疗nsq-NSCLC的Ⅲ期临床研究,有望为全球nsq-NSCLC患者提供一种安全有效的治疗新选择。 贝莫苏拜单抗联合化疗及安罗替尼一线治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的随机、开放标签、平行对照Ⅲ期临床试验。
  • 坦纳健康系统采用Hyro AI助手平台,提升患者服务效率
    交易并购
    坦纳健康系统,一家服务于乔治亚州西部和阿拉巴马州东部的领先非营利性医疗保健系统,宣布正式启用Hyro AI助手平台,以优化患者接入流程并提高呼叫中心效率。坦纳健康系统推出了名为Clara的双语AI语音聊天助手,以提供24/7的呼叫支持,帮助减少电话排队和等待时间。Clara作为第一接触点,可以自主处理常见问题和任务,包括预约管理、排程和处方管理,无需人工交互。Hyro的集成与Epic EHR和Cisco电话系统,并可在现有工作流程中本地运行,通过其内置的护理智能仪表板,患者接入团队和运营领导者可以全面了解呼叫驱动因素、趋势和指标,以及AI助手输出的数据,以持续优化护理服务。坦纳健康系统计划在下一阶段部署中激活Hyro的全渠道功能,将聊天AI助手引入其网站,并部署新的用例,以简化更广泛医疗专业领域的接入。
    Businesswire
    2026-05-30
    Airbud Technologies
  • MD Hyperbaric 在美国多地开设新中心,扩展医疗级高压氧治疗服务
    医投速递
    MD Hyperbaric,美国领先的医疗级高压氧治疗(HBOT)提供商,宣布将在圣安东尼奥、拉斯维加斯和罗切斯特等地开设新中心,以扩大对基于证据的恢复和治疗方案的可及性。这些新中心的开设是对MD Hyperbaric在全国范围内持续增长的回应,同时也反映了更多患者、运动员和医疗保健提供者对支持恢复、康复和长期健康的有力疗法的兴趣。MD Hyperbaric的CEO克里斯·尼尔表示,公司的使命是通过由其提供者设计的个性化方案确保安全有效的超压氧治疗。MD Hyperbaric致力于通过高压氧治疗帮助人们修复、恢复和更新,每次60-90分钟的治疗过程中,患者在宽敞的加压舱内通过面罩呼吸100%纯氧。这种增加的压力使身体能够吸收比正常呼吸多至1200%的氧气,使氧气更有效地到达全身各处的组织,即使在血流受限的区域。这显著提高了氧气对受损组织、炎症区域或手术部位的分送。增加的氧气刺激组织再生,减少炎症,改善血液循环,并在细胞层面上加强身体的自然恢复过程。MD Hyperbaric提供HBOT治疗的患者包括多种情况,并计划在关键市场开设更多新地点,以扩大医疗级HBOT的可及性,同时保持其临床和安全性标准以及个性化的护
    PRNewswire
    2026-05-30
  • 药师互助保险公司任命Felix Gallagher为新任董事会主席
    医投速递
    药师互助保险公司(Pharmacists Mutual Insurance Group)宣布任命Felix Gallagher博士为董事会主席。Gallagher自2021年起担任董事会成员,拥有丰富的社区药房管理和人力资源解决方案经验。他毕业于德雷克大学药学院和健康科学学院,是PharmServ Solutions公司的总裁和所有者,该公司专注于中西部药师的职位安置。Gallagher在专业领导力方面致力于培养新一代专业人士,担任迪摩因那地区社区学院董事会副总裁以及德雷克大学药学院和健康科学学院国家咨询委员会成员。Pharmacists Mutual Insurance Group成立于1909年,总部位于爱奥瓦州的ALGONA,是一家领先的专注于为全美50个州及哥伦比亚特区提供专业保险和风险管理解决方案的保险公司。
    PRNewswire
    2026-05-30
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全球研发数据与行业前沿情报

383,255
全球在研药物数
110
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600846】三生国健药业(上海)股份有限公司1类新药SSGJ-718注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHS2600115】礼邦制药(扬州)有限公司1类新药AP301胶囊CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600842】武汉瑞佶生物科技有限公司1类新药冻干二价人类偏肺病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHL2600975】浙江我武生物科技股份有限公司1类新药S01D片CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600843】北京天广实生物技术股份有限公司1类新药注射用MBS314在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600847】三生国健药业(上海)股份有限公司1类新药SSGJ-718注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600844】北京智飞绿竹生物制药有限公司1类新药鼻喷重组呼吸道合胞病毒疫苗(黑猩猩腺病毒载体)在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600845】苏州易慕峰生物制药有限公司1类新药IMC002注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHL2600976】浙江我武生物科技股份有限公司1类新药S01D片CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600838】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20093在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600837】江苏康宁杰瑞生物制药有限公司1类新药注射用JSKN022在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600841】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用SSGJ-709在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600974】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600973】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600839】深圳赛保尔生物药业有限公司1类新药SPGL008注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600840】明济生物制药(北京)股份有限公司1类新药FG-M108注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600972】成都艾迪医药技术有限公司1类新药ADC118片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600826】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600824】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600830】石药集团巨石生物制药有限公司1类新药SYS6043在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
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6.14%(2026Q1)
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
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    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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