美国自杀预防基金会（AFSP）推出了一项名为《自杀预防临床方法介绍》（CAPS）的培训项目，旨在教育初级保健和/或紧急医疗保健专业人员在其自杀预防中的作用。该项目由AFSP与多位专家合作开发，强调识别自杀风险、评估自杀风险以及制定患者驱动的安全计划的重要性。CAPS培训适用于具有处方权的医疗保健专业人员，如医生、护士执业者和医师助理，并可用于培训学生。AFSP鼓励医疗界通过联系当地AFSP分部来推广此项目。该项目旨在提高医疗保健专业人员对自杀风险患者的认识和理解，强调通过有效的干预措施促进患者的安全。

Sagent制药公司宣布与Provepharm公司达成战略合作伙伴关系，共同商业化三种创新诊断染料，包括Bludigo®（靛蓝二磺酸钠）注射剂。此举标志着Sagent进入快速增长的价值超过2亿美元的美国诊断染料市场。Sagent将立即承担Bludigo®的全部商业责任，加强公司通过合作伙伴关系和有针对性的收购来扩大其专业产品组合的战略。Bludigo®作为首个也是唯一获得FDA批准的靛蓝二磺酸钠注射剂诊断染料，加入Sagent的产品组合，使公司在泌尿科领域的存在感增强，为医疗专业人员提供了一种尖端可视化工具，用于评估成人泌尿和妇科手术后输尿管完整性。Sagent首席执行官Vishy Chebrol表示，此次合作是公司长期战略的一部分，旨在扩大专业相邻领域，并向客户提供差异化解决方案。Provepharm首席执行官和创始人Michel Féraud表示，与Sagent合作商业化Bludigo是Provepharm的关键创新之一，Sagent的证明专业知识和强大的市场地位使其成为将此重要产品带给更多患者和供应商的理想合作伙伴。Sagent和Provepharm正紧密合作，确保无缝过渡，保持产品可用性和客户支持不间

近日，津药达仁堂集团旗下“小儿至宝丸”说明书安全性信息修订获得国家药监局药品审评中心（CDE）批准，这已是集团启动修订工作以来拿下的第64个产品批文。 政策领航 让“尚不明确”退出中药说明书。 变化的源头，来自于国家层面的顶层设计。

近日 ，津药达仁堂2026年清咽滴丸全国营销大会在津 召开 。 会议以“合势而上、聚力成峰”为主题，津药达仁堂集团党委书记、董事长王磊，集团总经理助理、营销负责人林跃群，健康科技医疗事业部副总经理丁毅，与全体营销人员及全国学术推广合作伙伴共同出席，共商新年市场战略，聚力开创清咽滴丸市场新局。 清咽滴丸作为公司呼吸线核心产品，市场表现持续领先。

Bamboo Health公司推出了一项名为Bamboo Bridge的创新行为健康护理导航解决方案，旨在将高需求、高成本的患者与适当的护理水平相连接。该AI赋能的平台结合了智能患者护理协调、精心挑选的高质量行为健康提供者网络和专门专家护理导航员，旨在主动填补行为健康领域的空白，减少可避免的医疗保健成本，并支持基于价值的护理（VBC）和按服务收费（FFS）安排。Bamboo Bridge是一个快速部署的全面解决方案，无需额外人员即可扩展导航能力，确保及时的患者安置和改善的结果。Bamboo Health公司通过其强大的护理协作网络，与全国领先的医院、零售药店连锁店、州和领地、以及超过一半的国家大型健康保险计划合作，每年支持超过10亿次患者接触，从而推动健康系统、提供者、健康保险计划、药店和州机构的创新。

宠物健康体验创新公司Small Door Veterinary近日宣布，聘请Mikhayl Alam担任首席财务官，Collin Russell担任人力资源负责人。这一人事变动发生在公司盈利记录和获得5500万美元融资之后，为公司加速扩张奠定了基础，预计明年将开设六个新门店。Alam拥有超过15年推动全球消费品牌增长、盈利和运营卓越的经验，此前在LaserAway担任战略财务分析与分析副总裁，并在L’Oréal USA担任财务领导角色。Russell拥有超过十年的构建高绩效团队和扩展文化经验，曾在Heyday担任人力资源副总裁。Small Door的联合创始人兼首席执行官Florent Peyre表示，公司致力于确保拥有最强有力的领导团队，以引领公司未来发展。

VIO医美连锁店，一家全国知名的由医生指导的美容与健康护理连锁机构，专注于先进的非侵入性美容和健康治疗，将于12月9日在纽约东诺波特开设其最新门店。位于艾伍德广场的1912 E Jericho Turnpike，这家新的医美中心是VIO在长岛的第二家门店，标志着品牌在满足区域对高端美容和健康服务不断增长的需求方面的扩张。东诺波特门店由Tommy Regoukos、Nick Galanis和Manny Galanis三位当地业主经营，他们拥有超过20年的健身和健康产业经验。三位业主还拥有帕切格成功的VIO医美中心，并通过新开设的东诺波特门店将他们对健康、美丽和创业的共同热情带到长岛。Regoukos和Galanis兄弟计划在纽约开设超过20家额外的VIO医美中心，这反映了他们对提供卓越护理、创新和专业精神的坚定承诺。VIO医美中心提供全面的医疗级美容和健康服务，包括注射、身体塑形、面部护理、化学剥离、激光脱毛和先进的皮肤再生。每项治疗都是根据客人的个人目标量身定制的，并由持牌医疗提供者使用最先进的技术和高端护肤产品进行。VIO医美中心在持牌医疗总监和一支经过高度训练的美容专家团队的指导下运营。根植于“延缓衰老”

Elevar Therapeutics公司近日宣布，其Phase 3临床试验CARES-310的最终分析结果已发表在《柳叶刀·肿瘤学》杂志上。该研究评估了Elevar的药物候选rivoceranib（口服TKI）与camrelizumab（PD-1抑制剂）联合作为不可切除性肝细胞癌（uHCC）一线治疗的疗效和安全性。结果显示，与标准一线治疗索拉非尼相比，该联合疗法在生存期方面具有临床意义的改善（中位总生存期23.8个月 vs. 15.2个月），且安全性可控。Elevar计划于2026年1月向美国食品药品监督管理局（FDA）重新提交camrelizumab/rivoceranib联合疗法的上市申请。

美国纽约，2025年12月3日，结构心脏病公司Recross Cardio Inc.宣布，其创新的PFO封堵系统在PROTEA-PFO早期可行性研究（EFS）中首次进行临床植入。该操作由波士顿马萨诸塞州Tufts医疗中心的Carey Kimmelstiel博士及其介入团队成功完成。PROTEA-PFO EFS（NCT07172464）是一项获得FDA调查性设备豁免批准的前瞻性、多中心、单臂研究，旨在评估Recross PFO封堵系统在经导管封堵卵圆孔未闭（PFO）以降低复发性缺血性中风风险的安全性和性能。Tufts医疗中心综合卒中中心名誉主任、Tufts大学医学院神经学教授、PROTEA-PFO研究国家共同主要研究者David Thaler博士强调了该研究的临床重要性。Tufts医疗中心介入心脏病学主任、Tufts大学医学院医学教授、研究国家共同主要研究者Carey Kimmelstiel博士对首次人体植入进行了评论。Recross Cardio首席执行官Tom Gerhardt表示，这一里程碑反映了与全球顶级临床合作伙伴多年的辛勤工作。这只是开始。Recross Cardio基于专有膜技术平台开发了一种颠覆

一项新的调查发现，随着全国范围内关于负担得起医疗保险的辩论持续进行，不断上升的医疗费用迫使即使是投保的美国人也必须做出艰难的决定。近五分之二的美国成年人（37%）表示，由于成本问题，他们在生病时避免寻求医疗护理，而过去一年中，41%的投保美国人因成本上升而错过了医疗预约。为了应对这种压力，投保的美国人越来越多地削减了预防性护理，这种护理可以早期发现健康问题并避免以后昂贵的干预措施。在过去一年中，美国人推迟或取消了医疗护理。虽然这些削减在当下可能感觉是必要的，但今天跳过护理可能会在退休时造成更大的健康和财务风险。与此同时，保持保险的价格也在攀升。到2025年，单份保险的平均费用预计将增长5%，家庭费用将增长6%。随着临时平价医疗法案（ACA）税收抵免即将到期，许多家庭可能很快面临更高的保费。这从两个方面造成了财务压力：人们为保持保险支付更多，而保险覆盖的总额外医疗费用却更少。更高的保费加上不断上升的总额外费用意味着许多美国人前期支付更多，但仍面临无法管理的账单。事实上，全国的调查发现，高成本药物，包括用于糖尿病和体重管理的GLP-1药物，正在增加更多压力。许多本可以从中受益的成年人面临着高昂的总额外费用或有限的

以色列生物技术公司Polyrizon Ltd.近日公布了一项新的临床前数据，显示其专有的纳洛酮水凝胶在鼻腔组织上的粘附时间比已批准并上市的销售型鼻腔纳洛酮喷雾产品更长。通过在已建立的兔鼻腔粘膜模型上进行的实验，研究人员评估了Polyrizon的水凝胶配方与商业产品在粘膜组织上的持久性。结果显示，Polyrizon的T&T水凝胶在粘附性方面显著优于商业产品，这表明其在鼻腔沉积部位的接触时间可能更长，并可能提高生物利用度。这种改进的粘附性对于鼻腔给药尤其重要，特别是在紧急治疗如阿片类药物过量逆转中，因为增强的停留时间可以支持更可靠的吸收和可能更快的起效。Polyrizon的CEO Tomer Izraeli表示，这些结果进一步验证了其T&T水凝胶平台潜力，并突出了其在鼻腔给药中的独特优势。

2025年12月3日，复宏汉霖（2696.HK）与锦州奥鸿药业有限责任公司（简称“奥鸿药业”）宣布就创新型小分子 CDK4/6 抑制剂枸橼酸伏维西利胶囊（简称“伏维西利”，商品名复妥宁 ® ）达成合作，加速其商业化进程。 复妥宁 ® 已在中国获批用于内分泌初始或者既往接受内分泌治疗后进展的局部晚期或者转移性的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子 2 （HER2）阴性的乳腺癌患者，全面覆盖晚期HR+/HER2-乳腺癌的一线和二线治疗。 复妥宁 ® 由奥鸿药业开发，复宏汉霖拥有其在中国的商业化独占许可和权利。

复星医药产业拟于条件具备后于中国境内开展FXS0887的I期临床试验。 FXS0887为复星医药自主研发的一款口服小分子创新药物，拟用于晚期恶性实体瘤的治疗，可特异性抑制ATR（Ataxia Telangiectasia and Rad3-related）激酶活性，通过干预细胞周期调控和DNA损伤修复相关通路，从而抑制肿瘤细胞的恶性增殖。 截至目前，全球范围内尚无同靶点产品单药或联合治疗方案获批上市。

美国威斯康星州米德尔顿，2025年12月3日，Natus Medical Incorporated宣布，其BrainWatch便携式脑电图（EEG）解决方案的电生理癫痫持续状态诊断功能已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的510(k)认证。该解决方案集成了Natus开发的Persyst分析软件。作为全球EEG创新的领导者，BrainWatch解决方案的每个功能都旨在支持在每一秒都至关重要的关键时刻进行及时、明智的干预。

12月3日，纽约，Excelsior Sciences是一家开发机器可以完成、人工智能可以用来实现闭环药物发现的新化学形式的公司，宣布已筹集9500万美元，以加快其重塑发现和制造小分子过程的使命。 这笔融资包括由Deerfield Management、Khosla Ventures和Sofinnova Partners共同领导的7000万美元的 A轮融资，以及 New York’s Empire State Development提供的2500万 美元赠款。 这项创新的核心是智能块——自动化合成友好的化学构建块，能够迭代形成碳-碳键。

12月3日，马萨诸塞州列克星敦，领先的生物制药公司TRIANA Biomedicines（TRIANA）宣布完成1.2亿美元的超额认购B轮融资，该公司专注 于推进靶向第一和接近第一的分子胶发现平台，以解决难以药物治疗的疾病靶点。 辉瑞合作开发新型分子胶降解剂 ）。 B轮融资由Ascenta Capital和Bessemer Venture Partners共同领投。

12月3日，恒瑞医药宣布根据公司经营发展需要，现提名聘任朱国新先生为公司高级副总裁，任期自本次董事会审议通过之日起至本届董事会任期届满为止。 朱国新博士 个人简历如下： 朱国新拥有30余年全球跨职能药物发现领导经验，涵盖从靶点假设到早期临床测试的各个阶段，涉及糖尿病/肥胖及其并发症、免疫学、神经性疾病、疼痛和肿瘤等多个疾病领域。 加入公司前，朱国新在礼来新药研发中心担任副总裁，领导了多个发现研究和早期开发项目，担任小分子战略小组的主席，监督100多个小分子临床候选药物的研究和交付。