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医药数据查询

ASCO重磅！礼来膀胱癌ADC初治缓解率突破六成

临床研究

ASCO重磅！礼来膀胱癌ADC初治缓解率突破六成

2026年5月29日，芝加哥ASCO年会现场传来重磅临床进展。全球制药巨头礼来公布了旗下新一代Nectin-4 ADC药物LY4052031的I期研究核心数据。该药物搭载全新拓扑异构酶I抑制剂载荷，在晚期尿路上皮癌（膀胱癌）中展现出优异的抗肿瘤活性，其中未接受过Padcev治疗的初治患者客观缓解率（ORR）达66.7%，有望颠覆安斯泰来、辉瑞旗下Padcev主导的晚期膀胱癌标准治疗格局。

抗体圈

2026-05-30

Eli Lilly & Co Pfizer Inc nectin-4 膀胱癌
ASCO重磅！BMS CELMoD药物III期大获成功，PFS翻倍改写多发性骨髓瘤治疗格局

临床研究

ASCO重磅！BMS CELMoD药物III期大获成功，PFS翻倍改写多发性骨髓瘤治疗格局

该药物联合卡非佐米、地塞米松的三联方案，成功实现复发难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者无进展生存期（PFS）翻倍，中位PFS提升至18个月，疾病进展或死亡风险大幅下降52%，成为全球CELMoD赛道首款收获III期阳性关键数据的标杆药物，有望重塑RRMM临床治疗格局。核心临床数据惊艳：多线治疗患者获益显著。本次SUCCESSOR-2 III期临床试验共入组479例复发难治性多发性骨髓瘤患者，所有受试者均经历至少一线系统治疗，且多数患者对BMS经典免疫调节剂来那度胺、泊马度胺已产生耐药，临床治疗难度极高。

抗体圈

2026-05-30

地塞米松来那度胺 Bristol-Myers Squibb Belgium SA 泊马度胺卡非佐米
5款抗体药同日获CDE受理！国产双抗/三抗/ADC集中爆发，自免肿瘤双赛道迎突破

审批动态

5款抗体药同日获CDE受理！国产双抗/三抗/ADC集中爆发，自免肿瘤双赛道迎突破

国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官方公示最新审批动态，2026年5月29日，国内生物医药领域迎来重磅成果， 5款1类治疗用生物制品集中斩获CDE临床试验/上市申请受理。此次获批受理的产品涵盖双特异性抗体、三特异性抗体、抗体偶联药物（ADC）等新一代前沿抗体技术，精准布局自身免疫性疾病、恶性肿瘤两大高壁垒、高需求核心赛道，彰显国内外创新药企在高端抗体药物领域的硬核研发实力。丽珠莱康奇塔单抗：国产首个 IL-17A/F 双抗申报皮下制剂，头对头优效进口药。

抗体圈

2026-05-30

恶性肿瘤免疫系统疾病
高灵敏蛋白检测龙头，管理层巨震

交易并购

高灵敏蛋白检测龙头，管理层巨震

Quanterix公司近期经历了一系列高层人事变动，包括COO的任命和去职，以及董事长和CEO的更换。Anthony Catalano被任命为COO，而Michael Miller则从COO职位升任为首席技术与产品官。此外，董事长Martin D. Madaus辞任，由William P. Donnelly接任，而CEO则由Everett Cunningham接替。这些变动引发了业界对Quanterix未来走向的关注。

微信公众号

2026-05-30
Nature | 炎症退场后，造血干细胞还在“记账”

前沿研究

Nature | 炎症退场后，造血干细胞还在“记账”

5月27日，《Nature》的研究报道“ Human haematopoietic stem cells remember inflammatory stress ”，给出了一个值得重新思考的答案：人造血干细胞（haematopoietic stem cells, HSCs）并不只是被动承受炎症刺激，它们可能会留下可检测的转录和表观遗传记忆。这种记忆不是简单的“受伤痕迹”，而是一种会影响造血输出、衰老、克隆性造血甚至死亡风险评分的细胞状态。支撑这一巨大产能的，是骨髓中位于造血层级顶端的HSCs。

生物探索

2026-05-30

造血干细胞
2025 全球药企 CEO 薪酬 TOP5 发布

人事变动

2025 全球药企 CEO 薪酬 TOP5 发布

据行业权威平台BioSpace发布的年度药企CEO薪酬报告显示，全球薪酬排名前五的药企CEO年度总薪酬合计达1.578亿美元，较2024年同比增长24%，行业薪资整体水涨船高。薪酬榜TOP5：依托GLP-1红利与企业转型，薪资与业绩深度绑定 1. 戴文・里克斯（David Ricks）- 礼来公司。 2025 年薪酬：3670 万美元同比增长：26% 2024 年排名：第 1 位。

生物制品圈

2026-05-30

Eli Lilly & Co GLP-1
4.05亿美元收购梦碎！吉利德终止核心BTLA激动剂，类风湿关节炎管线再受挫

交易并购

4.05亿美元收购梦碎！吉利德终止核心BTLA激动剂，类风湿关节炎管线再受挫

2026年5月29日，全球生物医药巨头吉利德科学向行业媒体FierceBiotech确认，公司已全面终止收购自MiroBio的核心管线药物GS-0272的所有研发工作。 4 亿美金收购核心资产宣告失败。 2022年8月，吉利德以4.05亿美元全现金完成英国免疫检查点激动剂企业MiroBio的收购，彼时这笔交易被视作吉利德深耕自身免疫疾病赛道、完善管线布局的关键战略动作。

生物制品圈

2026-05-30

Gilead Sciences Inc 类风湿关节炎自身免疫疾病 BTLA
辉瑞与信达生物达成 105 亿美元肿瘤药战略合作

公司动态

辉瑞与信达生物达成 105 亿美元肿瘤药战略合作

2026年5月末，亚太生物医药产业迎来一系列里程碑式重磅事件，行业格局迎来深度迭代。其中，辉瑞与信达生物达成105亿美元顶级战略合作，刷新国内创新药出海授权交易纪录；与此同时，美国拟收紧对华生物科技投资管控，产业合作与地缘博弈的对冲态势愈发凸显。辉瑞携手信达，深耕中国肿瘤创新赛道。

生物制品圈

2026-05-30

Pfizer Inc 信达生物制药（苏州）有限公司肿瘤
深耕微生态创新药，承葛生物人源肠道菌群胶囊迈入临床阶段

临床研究

深耕微生态创新药，承葛生物人源肠道菌群胶囊迈入临床阶段

CDE官网最新公示，厦门承葛生物申报的1类治疗用生物制品——人源肠道菌群胶囊（受理号：CXSL2600582），于2026年5月29日正式获得临床试验申请受理。无创口服替代传统输注，开启 FMT 治疗新时代。人源肠道菌群胶囊是基于成熟FMT技术迭代的新型口服微生态药物。

生物制品圈

2026-05-30

肠道菌群胶囊
国内一CGT公司完成近亿元融资

医药投融资

国内一CGT公司完成近亿元融资

近日，纽伦捷生物正式宣布完成A轮融资。本轮融资由武汉光谷科创产业投资基金合伙企业（有限合伙）领投，珠海横琴软银欣创股权投资管理企业（有限合伙）跟投。据悉，本轮募集的资金将主要用于公司核心药物管线的临床试验推进、其他药物管线的临床前研发，以及核心技术平台的持续优化。

细胞与基因治疗领域

2026-05-30

罕见病肿瘤胶质母细胞瘤神经系统肿瘤纽伦捷生物医药科技（苏州）有限公司
重磅3期突破！一线EGFR ex20ins非小细胞肺癌或将迎来口服靶向新标准

临床研究

重磅3期突破！一线EGFR ex20ins非小细胞肺癌或将迎来口服靶向新标准

“悟空 28 ”首次通过随机对照 III 期研究，在全球范围内证实了舒沃替尼作为口服靶向药在 EGFR ex20ins NSCLC 这一难治领域中的疗效显著优于既往以化疗为基础的标准治疗方案。 ▎Armstrong。该研究以最新突破摘要（ LBA ）形式进行了口头报告，这也是今年 ASCO 大会上，中国 Biotech 斩获的 LBA 中唯一一项国际多中心 III 期研究，并获 ASCO官方第一时间专题报道。

医药笔记

2026-05-30

非小细胞肺癌舒沃替尼
CDE最新受理：佰鸿干细胞脐带间充质干细胞注射液再获IND受理

审批动态

CDE最新受理：佰鸿干细胞脐带间充质干细胞注射液再获IND受理

由山东佰鸿干细胞生物技术有限公司、广东佰鸿干细胞再生医学有限公司联合申报的1类创新药——脐带间充质干细胞注射液（受理号：CXSL2600585），已于2026年5月29日正式获CDE临床受理。这是该款干细胞注射液在一年内斩获的第二项临床试验申请受理资质，标志着佰鸿干细胞再生医学新药管线布局持续落地、研发进程稳步提速。该项目不仅是国内第二款获批开展类风湿关节炎适应症临床的干细胞药物，更是山东、广东、陕西三省首个针对该自身免疫性疾病的干细胞临床试验项目，具备重要的区域行业突破意义。

药时空

2026-05-30

类风湿关节炎脐带间充质干细胞注射液
一年双报！丽珠创新双抗再获 CDE上市受理，千万自免患者迎来国产新选择

审批动态

一年双报！丽珠创新双抗再获 CDE上市受理，千万自免患者迎来国产新选择

2026年5月29日，珠海市丽珠单抗生物技术有限公司自主研发的莱康奇塔单抗注射液（皮下注射）新药上市申请（NDA）正式获CDE受理，受理号为 CXSS2600087 。全球第二、中国首个：双靶点设计直击临床痛点。莱康奇塔单抗（LZM012/XKH004）是丽珠医药联合北京鑫康合生物医药科技有限公司倾力研发的重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体，同时也是国内首款自主研发、全球进度排名第二的IL-17A/F双靶点抑制剂。

药时空

2026-05-30

丽珠医药集团股份有限公司
上海交通大学医学院人工智能蛋白质设计课题组诚聘助理研究员、博士后、实习生

医投速递

上海交通大学医学院人工智能蛋白质设计课题组诚聘助理研究员、博士后、实习生

上海交通大学医学院人工智能蛋白质设计课题组由张海仓教授领导，专注于人工智能算法及“AI+生命科学”交叉领域的研究。课题组开发了多个蛋白质设计算法，并在Nature Machine Intelligence、Nature Communications等国际期刊以及人工智能顶会上发表研究成果。现面向社会招聘助理研究员、博士后及实习生。招聘要求包括具有相关研究背景、发表过SCI期刊论文或人工智能顶会论文、熟悉Linux环境和Python编程等。薪资待遇按上海交通大学医学院有关规定执行，具体面议。

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2026-05-30
Cell Rep | cGAS调控低氧信号通路

医投速递

Cell Rep | cGAS调控低氧信号通路

中国科学院水生生物研究所肖武汉研究团队在Cell Reports期刊发表的研究成果揭示了DNA感知器cGAS与低氧核心转录因子HIF-1α之间的直接联系。研究发现，cGAS能够与HIF-1α直接结合，并通过分子伴侣介导的自噬途径降解HIF-1α蛋白。这一机制在低等脊椎动物中表现出保守性与功能性，为破解水产养殖中‘低氧与感染’的双重应激提供了分子证据。该发现对水产经济鱼类的精准分子育种具有重要的价值，并为先天免疫应答与低氧适应的交叉调控研究提供了新的方向。

微信公众号

2026-05-30
Adv Sci | 彭长庚/解柔刚/Xin-Yu/沈夏锋团队合作发现慢性神经病理性疼痛新机制和潜在新药

前沿研究

Adv Sci | 彭长庚/解柔刚/Xin-Yu/沈夏锋团队合作发现慢性神经病理性疼痛新机制和潜在新药

我国超 1亿患者面临难治性神经病理性疼痛的困扰，现有一线药物有效率不足40%。近日，同济大学附属上海市第四人民医院彭长庚团队与空军军医大学解柔刚教授团队、大理大学 Xin-Yu 教授团队、上海市第一康复医院沈夏峰主任团队合作在国际期刊 Advanced Science 上发表了题为 Targeting Supramolecular Active Complexes of Nav1.7/Nav1.8 to Relieve Chronic Neuropathic Pain 的研究成果，揭示了慢性神经病理性疼痛的一个关键病理标志物—— Nav1.7/Nav1.8超分子活性复合物（SMAC），并以此为基础筛选发现潜在 “First-in-Class”小分子药物，动物实验显示显著镇痛效果，并且有疼痛病人神经元的电生理验证，有望为这一重大未满足临床需求提供全新靶标和治疗方案。流行病学数据显示，全球人群发病率为7%-10%，我国患者超过1亿人。

BioArtMED

2026-05-30

SCN9A
Autophagy | 弓形虫“偷袭”血管？叶酸竟是“隐形守护者”！

前沿研究

Autophagy | 弓形虫“偷袭”血管？叶酸竟是“隐形守护者”！

你或许听说过弓形虫（ Toxoplasma gondii ）对孕妇健康构成潜在威胁。但你可能不知道的是，这种在全球感染了近 20 亿人的寄生虫，能够以一种出人意料的方式，悄然损害着血管健康！作为血液与组织间的关键屏障，它们如同循环系统的 “ 前哨 ” ，感知着血液循环中的致病因子。

BioArtMED

2026-05-30

感染