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共 365118 篇内容
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2026H1医疗健康领域投融资趋势盘点 | 直播预告医投速递2026年上半年医疗健康领域投融资数据分析报告即将发布。报告将揭示资本在生物制药领域的坚守情况,探讨新兴赛道的崛起,分析国内外投资机构的活跃度和投资阶段。此外,报告还将解读全球医疗健康领域一二级市场整体表现,细分赛道领跑者,以及脑机接口、AI制药等热门赛道的投融资新动向。医药魔方投融资数据团队分析师宋王玥、刘薇将于7月16日晚18:30进行直播解读,并对报名用户免费开放课件下载。微信公众号2026-07-07
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免费注册即将截止!第二届核酸药物产业发展创新论坛【最新日程】医投速递2026年,核酸药物产业凭借其高靶点可及性、短研发周期和强特异性,预计到2030年全球市场销售额将达到160.6亿美元。中国核酸药物行业正聚焦技术创新,布局多类新型药物,并利用基因编辑技术提升疗效,优化递送系统,以实现规模化标准化生产。尽管核酸药物有望成为第三大治疗手段,但递送系统与稳定性仍是面临的挑战。E药学苑将于2026年7月在江苏苏州举办核酸药物产业发展创新论坛,聚焦前沿探索、递送破局、工艺攻坚三大维度,为行业提供思想盛宴。会议将邀请众多行业专家分享前沿学术报告,为科研人员提供线下交流和学习机会。会议报名免费,并提供赞助机会。微信公众号2026-07-07
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2026Q1中国院内外药品市场销售情况&第12批集采分析 | 直播预告医投速递《2026Q1中国院内外药品市场销售分析报告》显示,中国药品终端市场正经历结构性调整。核心医院及实体零售药品总销售额约1.54万亿元,同比下降0.6%。院内市场受政策压力下滑,而零售端保持增长。本土企业在核心医院份额下降,但在零售端仍占主导。集采对院内市场影响显著,跨国企业通过新通路扩展零售渠道。抗肿瘤药和免疫调节剂表现亮眼,而全身性抗感染药领域下滑。核心医院TOP20集团销售额占核心医院市场29%,同比下降1%。实体零售TOP20集团销售额占整体实体零售市场25.6%,同比增长5.8%。未来,跨渠道协同能力将成为企业制胜关键。微信公众号2026-07-07
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Science子刊:老药新用“冻”住脑损伤:首都医科大学吴迪/吉训明发现老药组合诱导低体温实现卒中全程转化验证研发注册政策首都医科大学的研究团队在《Science Translational Medicine》发表了一项研究,探讨了通过给予氯丙嗪和异丙嗪(C+P)进行药物诱导低体温在治疗急性缺血性脑卒中(AIS)中的可行性和安全性。研究结果表明,C+P治疗能够诱导低体温并抑制脑部葡萄糖代谢,减少梗死体积并改善神经功能缺损。在一项双盲、一期临床试验中,C+P治疗表现出良好的安全性和耐受性,且仅100毫克剂量的C+P即可导致体温轻微降低。这项研究为C+P治疗在更大规模临床试验中的应用提供了依据,并揭示了低温在治疗AIS中的潜在价值。生物谷2026-07-07
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603580筹划易主,股价“抢跑”收获3天2板公司动态“摘星脱帽”复牌仅4个交易日,艾艾精工(603580)就抛出了筹划“易主”的重磅消息。 鉴于上述事项尚存在重大不确定性,为保证公平信息披露,维护投资者利益,经向上交所申请,公司股票将于7月7日开市起开始停牌,预计停牌时间不超过2个交易日。 刚“摘帽”即筹划易主。上海证券报2026-07-07
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MLCC渠道价格持续上涨,有料号涨价超20倍招标采购据行业消息,7月5日下午,华强北AI服务器高容MLCC继续涨价,热门料号尾盘再度上调。 部分型号渠道价格涨幅惊人。 “服务器用标准料号MLCC,目前基本也就村田和三星两个原厂可提供,当前渠道价格持续波动呈上涨趋势。上海证券报2026-07-07MLCC
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首发| 一位90后造火箭:微光启航天使轮被抢疯了医投速递北京微光启航科技有限公司近日宣布完成亿元级天使++轮融资,由长风资本领投,多家知名投资机构跟投。公司创始人高欢表示,微光启航致力于打造一款中国独有的火箭,并在成本控制和技术创新上取得突破。公司自主研发的‘微光一号’中型液体运载火箭采用碳纤维材料,成本仅为传统材料的70%左右,并计划在2028年首飞,2030年实现常态化回收。微光启航通过技术创新和成本控制,在商业航天领域寻求换道超车,并积极布局海外市场。投资界2026-07-07SpaceX
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创始人来自清华,「知有无界」完成数千万元天使+轮融资医投速递知有无界(深圳)智能科技有限公司近日完成数千万元天使+轮融资,由元禾璞华、深产投南通宝月湖投资。公司成立于2025年8月,由清华大学深圳国际研究生院电子信息专业博士郭冠求创立,专注于工业级通用数据采集平台搭建。知有无界产品已应用于船舶航运领域,并计划将技术拓展至其他工业场景。本轮融资将用于产品迭代、产能扩建、市场拓展和人才引进,以扩大业务规模并巩固竞争优势。投资界2026-07-07上海科技大学
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腾盛博药公布评估在研乙肝新药BRII-179与Elebsiran(VIR-2218) 的两项 IIb 期临床试验治疗结束时(EOT)顶线数据临床研究腾盛博药( Brii Biosciences)近日宣布了其正在进行的2b期ENRICH和ENHANCE研究的治疗结束时(EOT)结果,这两项研究旨在比较BRII-179与elebsiran及PEG-IFNa在慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染治疗中序贯联合方案与同步联合方案的疗效。 BRII-179是一种基于重组蛋白的新型乙型肝炎病毒(HBV)免疫治疗候选药物,可表达HBV的Pre-S1、Pre-S2和S表面抗原,旨在诱导增强且广泛的B细胞和T细胞免疫应答。 Elebsiran (VIR-2218) 是一种正在研究中的皮下给药型针对乙型肝炎病毒(HBV)的siRNA,旨在降解HBV RNA转录本并抑制乙型肝炎表面抗原的产生。
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首发| AI搜索诞生一个天使轮,智推时代融资数千万元医投速递AI营销科技公司智推时代宣布完成数千万元天使轮融资,由上海知识产权基金、天图投资等机构投资。智推时代自2025年5月成立以来,已服务近400家头部客户,累计ARR突破亿元。公司专注于AI搜索营销和生成式答案优化,旨在帮助品牌在AI时代获得更多曝光和用户认知。市场预计,AI搜索与生成式答案优化市场规模将于2030年突破500亿元。投资界2026-07-07华东师范大学
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Cell子刊:上海交通大学章一新等团队发现增生性瘢痕治疗新靶点研发注册政策上海交通大学和中国科学院上海药物研究所的研究团队在Cell Reports上发表了一项关于增生性瘢痕(HTS)的研究。研究发现,G蛋白偶联受体MrgprX2/MrgprB2在HTS进展过程中在真皮成纤维细胞中表达,是促纤维化受体。研究还发现,内源性多肽LL37可作为MrgprX2/B2的激活因子,诱发钙内流、促进转化生长因子β1(TGF-β1)分泌并诱导细胞增殖。特异性敲除MrgprB2基因可减轻纤维化,证实LL37-MrgprX2/B2-TGF-β1信号轴是调控成纤维细胞活化和纤维化重塑的关键通路。该研究为HTS中成纤维细胞介导的纤维化病变提供了治疗靶点。生物谷2026-07-07上海交通大学 中国科学院上海药物研究所
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首治落地!百洋医药ZAP-X放射外科治疗中心完成首例临床治疗临床研究2026年7月2日,百洋医药(301015.SZ) 全国首家第三方放射外科中心迎来里程碑时刻—— 北京大学国际医院ZAP-X放射外科治疗中心完成首例治疗 ,一名肺癌脑转移患者全程无创完成脑部病灶精准放疗,全程无不适。 这标志着ZAP-X火星舟放射外科机器人(以下简称“ZAP-X”)正式进入规模化临床应用阶段 ,真正为国内超百万脑肿瘤患者带来更精准安全的创新治疗方案。 现年60岁的王先生确诊肺癌伴随右侧顶叶脑转移。
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Mews at St. Mary社区盛大开幕,为老年人提供75套经济适用房医投速递2026年7月7日,位于新泽西州威廉斯塔特的Mews at St. Mary社区举行了盛大的开幕和奠基仪式。该社区由卡姆登教区与沃尔特斯集团共同开发,为老年人提供了75套经济适用的住宅。这些住宅设计考虑了老年人的需求,旨在促进社区互动、友谊和支持。社区内设有现场健康护士和居民主导的节目。CVS Health-Aetna对这一项目表示自豪,认为这体现了其加强社区和展示“住房即医疗”承诺的努力。在开幕前一天,CVS Health-Aetna的同事们还精心准备了75个欢迎篮子,为每位居民带来了实用的生活用品。这一活动不仅激励了参与者,也提醒了他们这项工作的重要性和微小行动所能带来的巨大影响。Accessnewswire2026-07-07Aetna Inc
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审评审批驶入 “快车道”!细胞治疗迎政策红利,华润三九深耕千亿新赛道研发注册政策近期,细胞与基因治疗行业迎来重磅政策利好。 国家药监局公开征求意见,明确将符合条件的细胞与基因治疗药品纳入30 日临床试验审评通道,相比以往 60 个工作日的常规时限大幅提速。 本次新政最亮眼的突破,便是压缩临床试验审评周期,让优质细胞治疗创新药跑上审批 “高速路”。干细胞与外泌体2026-07-07细胞治疗
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华夏英泰完成超2亿元融资,STAR-T细胞治疗技术加速产业化落地医药投融资7月6日,华夏英泰(北京)生物技术有限公司(简称“华夏英泰”)正式宣布完成超2亿元人民币C轮融资。 本轮融资由正心谷资本领投、复旦科创跟投,募集资金将重点用于核心细胞治疗产品临床注册开发、新一代技术平台建设、商业化体系搭建及全球知识产权布局,助力公司前沿细胞治疗技术加速走向临床应用。 据了解,华夏英泰由清华大学长聘教授、昌平国家实验室领衔科学家林欣于2018年创立,是国内领先的原创细胞治疗创新企业。
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里程碑!国内首个外泌体创新药获批临床,攻克急性肝衰竭治疗难题审批动态7 月 6 日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)传来重磅消息:上海思德克索生物科技有限公司研发的 1 类生物新药 STX11101 注射液,正式获得临床试验默示许可。 这是我国首款成功拿下新药临床试验申请(IND)的细胞外囊泡(外泌体)创新药,标志着国内外泌体技术彻底走出实验室,全面迈入临床转化新阶段,为前沿生物医药产业发展注入强劲动力。 此次实现技术突围的上海思德克索生物科技有限公司,是一家深耕细胞外囊泡、干细胞创新药物研发的新锐生物医药企业。干细胞与外泌体2026-07-07外泌体 肝衰竭
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无细胞安全疗法!细胞外囊泡六大维度精准修复肾病,攻克肾脏久治难题前沿研究近期,来自东南大学医学院附属中大医院肾脏病研究所的科研团队,发布了一项肾脏疾病治疗领域的重磅研究成果,相关综述论文正式刊登在国际权威期刊《Frontiers in Immunology》上,为全球肾病患者带来全新治疗希望。 肾脏疾病如今已是全球性高发慢性病。 数据显示,全球近十分之一的人患有慢性肾病,仅我国患者预估就达到 1.3 亿人。
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挪威最新涉华表态人事变动当地时间7月6日,中共中央政治局委员、外交部长王毅在奥斯陆同挪威外交大臣艾德举行会谈。 无论国际局势如何变化,中挪都应坚定做合作伙伴。 王毅表示,当前世界乱象丛生。中国新闻社2026-07-07
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三元基因:一季度营收净利双增 经营质量全面跃升财报业绩4月28日,三元基因(920344)正式披露2026年一季度报告。 期内,公司实现营业收入6009.33万元,同比增长33.48%。 公司方面表示,业绩大幅反转的背后,是公司长期坚持“研发引领、医学驱动、学术推广、专业营销”战略的厚积薄发。三元基因医药资讯2026-07-07
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科济药业舒瑞基奥仑赛注射液治疗晚期胃癌腹膜转移患者长期生存数据发表于《血液学与肿瘤学杂志》临床研究中国上 海,2026年7月7日,科济药业(股票代码:2171.HK),一家专注于开发创新CAR-T细胞疗法的生物制药公司宣布,Claudin18.2自体人源化CAR-T细胞治疗产品——舒瑞基奥仑赛注射液(商品名:恺力美 ® )I期临床研究的最新数据在国际权威期刊《血液学与肿瘤学杂志》( Journal of Hematology & Oncology ,影响因子47.8)发表 。 胃癌伴腹膜转移(GCPM)是晚期胃癌中最具挑战性的转移类型之一,患者中位生存期仅为3-6个月,现有治疗手段极为有限 。 Claudin18.2作为胃癌的重要治疗靶点 ,Claudin18.2阳性胃癌中腹膜转移发生率更高 ,为靶向治疗提供了潜在机会。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
396,982个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-04
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摩熵咨询 33 58
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-04
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摩熵咨询 35 88
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摩熵咨询 28 72
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

