该药物联合卡非佐米、地塞米松的三联方案,成功实现复发难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者无进展生存期(PFS)翻倍,中位PFS提升至18个月,疾病进展或死亡风险大幅下降52%,成为全球CELMoD赛道首款收获III期阳性关键数据的标杆药物,有望重塑RRMM临床治疗格局。 核心临床数据惊艳:多线治疗患者获益显著。 本次SUCCESSOR-2 III期临床试验共入组479例复发难治性多发性骨髓瘤患者,所有受试者均经历至少一线系统治疗,且多数患者对BMS经典免疫调节剂来那度胺、泊马度胺已产生耐药,临床治疗难度极高。
ASCO重磅!BMS CELMoD药物III期大获成功,PFS翻倍改写多发性骨髓瘤治疗格局
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