兽医技术公司Otto宣布与希尔宠物营养和兽医合作社（TVC）合作，向诊所提供免费的Otto AI Scribe工具，以扩大兽医特定文档工具的可用性。该工具旨在为兽医实践提供准确且易于使用的AI文档工具。Otto的AI Scribe能够生成准确的SOAP格式笔记，帮助确保客户沟通、治疗方案和教育不会遗漏。通过充分利用Scribe，诊所团队成员每月可节省约30小时。希尔宠物营养美国首席兽医官Chelsie Estey表示，完整的诊所记录对宠物护理至关重要，而Otto AI Scribe确保了教育和建议，包括营养，被记录下来，从而提高了依从性和护理的连续性。Otto AI Scribe已在北美数千名兽医中使用，帮助医生更快地完成记录，提高合规性，并减少行政压力。

由首尔圣玛丽医院、生物信息学合作伙伴Inocras公司领导的科研团队在《自然》杂志上发表了迄今为止最全面的乳腺癌全基因组研究。该研究利用Inocras专有的全基因组分析平台CancerVision™，分析了1,364例乳腺癌的全基因组，以及转录组数据和匹配的临床记录。研究发现了超过1090万个体突变，为推进精准肿瘤学，特别是年轻亚洲乳腺癌人群的基因组学研究提供了坚实基础。该研究证明了结合全基因组测序（WGS）和真实世界临床数据，可以在不进行特定临床试验的情况下实现数据驱动的生物标志物发现。研究的主要发现包括但不限于：所有数据均使用CancerVision进行处理和分析，这是Inocras的全基因组肿瘤学解决方案，旨在以高临床准确性和规模处理肿瘤-正常样本。CancerVision使原始WGS数据与经过整理的临床记录相结合，支持高影响力发现所需的精确性和可重复性。该研究为乳腺癌基因组学在规模和深度上设定了新的基准，使临床医生和研究人员能够以卓越的清晰度探索治疗反应、基因组驱动因素和生存结果。作者预计该数据集将成为未来癌症基因组智能平台的一个定义性参考，其应用范围涵盖诊断、药物开发和个性化治疗。

2026年1月1日，美国帕萨迪纳的137届玫瑰游行将表彰七位来自加利福尼亚州北部和内华达州北部的感人人物。作为捐献生命玫瑰游行花车长期合作伙伴，捐献者网络西部将再次在游行中表彰器官移植接受者和器官捐献英雄。今年的活动标志着捐献者网络西部庆祝受生命礼物影响的个人和家庭的第17个年头。今年的游行将展示器官、眼角膜和组织的捐赠力量，包括器官移植接受者乘坐捐献生命花车，以及器官捐献英雄的花卉肖像。捐献者网络西部将与合作伙伴医院合作，将以下器官移植接受者和他们的家人送到加利福尼亚州帕萨迪纳参加2026年玫瑰游行。

ENDRA Life Sciences公司宣布，其TAEUS肝脏设备在2025年的一项可行性研究中取得了新成果，该研究显示TAEUS的脂肪分数测量与MRI-PDFF金标准在关键肝脏脂肪分数（LFF）阈值12-17%和20-22%处密切相关。这些阈值用于区分轻度、中度和重度脂肪肝，在临床治疗决策和临床试验患者招募中广泛应用。TAEUS在这些特定点的高准确性增强了其作为实用、低成本工具的潜力，适用于蓬勃发展的MASLD/MASH和肥胖药物开发领域。在最近完成的40名受试者的可行性研究中，ENDRA评估了其TAFF生物标志物测试与MRI-PDFF在将患者从轻度脂肪肝区分到中重度脂肪肝的决策阈值上的性能。TAEUS的高阳性预测值（PPV）表明，TAEUS能够可靠地识别高于治疗阈值的患者，这对于临床试验纳入和治疗升级至关重要，而高阴性预测值（NPV）支持其用于排除低于这些阈值的患者。此外，TAEUS在用于Rezdiffra™报销确定的8% LFF阈值上也表现出高PPV。

Arima Genomics公司近日宣布，将在2025年12月6日至9日在佛罗里达州奥兰多举行的美国血液学会（ASH）年会上展示新的数据。这项研究对比了Aventa™淋巴瘤测试中使用的基于Hi-C方法的基因组融合和重排分析，与常规荧光原位杂交（FISH）在弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中的应用。研究结果显示，Hi-C检测到常规FISH未检测到的额外临床相关重排，并在关键生物标志物方面具有更高的敏感性。该回顾性研究评估了159名接受R-CHOP治疗的DLBCL患者的FFPE肿瘤样本，所有病例均曾进行过MYC、BCL2和BCL6重排的FISH检测。使用与Aventa™淋巴瘤测试相同的Hi-C测序方法，研究人员比较了全基因组结构重排检测结果与临床FISH结果，并评估了不一致结果的临床影响。Hi-C测序在约四分之一的DLBCL病例中检测到额外的生物标志物重排，这些重排包括：在研究人员分类为临床相关重排的病例中，标准FISH仅检测到约三分之二，而Hi-C检测到几乎所有这些重排，这意味着超过三分之一的临床相关重排可能会被FISH单独遗漏。这些额外的发现不仅仅是增量：它们支持了淋巴瘤分类和治疗考虑的细化。在选定病例中，

瑞士生物制药公司Debiopharm宣布，其OXTEND-03™临床试验已开始招募首位患者。该试验是一项III期、多中心、随机临床试验，旨在评估Debio 4126（一种新型长效奥曲肽制剂）在治疗肢端肥大症成人患者中的有效性和安全性。Debio 4126是首个设计为每季度（3个月）给药的奥曲肽制剂。OXTEND-03™试验覆盖全球约75个地点的21个国家，计划招募约120名患者。试验的主要目标是确认Debio 4126在维持疾病生化控制的同时，将患者的年治疗负担从12次注射减少到4次，从而提高患者便利性、改善长期依从性，并可能减少医疗资源利用。Debio 4126的季度给药间隔直接解决了这一关键未满足需求，有望在维持生化控制的同时显著减少注射频率。

Parse Biosciences公司近日宣布推出Evercode™ Whole Blood Fixation新试剂盒，该试剂盒可在采集血液时立即进行固定，无需现场进行PBMC分离、使用专业设备或培训人员。此技术允许转化医学血液学和制药研究团队在真实世界的临床环境中无缝收集血液样本，用于后续的单细胞分析。Evercode Whole Blood Fixation克服了传统单细胞RNA分析工作流程中的限制，如新鲜样本处理要求专业技能和快速降解，以及固定方法只能捕获部分转录组等问题。该试剂盒的推出为转化医学环境中的高质量单细胞RNA-seq提供了一种实用、可扩展的解决方案。Parse Biosciences是一家全球生命科学公司，致力于加速人类健康和科学研究进展。其技术由华盛顿大学的共同创始人Alex Rosenberg和Charles Roco开发，已经筹集超过1亿美元的资金，并在全球拥有超过3000名客户。

Kodiak Solutions公司发布报告，指出网络安全、人工智能和快速变化的医疗政策与监管环境是2026年医疗行业面临的主要风险。报告基于对医院、医疗体系和医疗实践进行的审计结果，确定了十大风险领域，包括网络安全、人工智能应用、政策与监管变化等。报告强调，内部审计员需要采取持续的数据驱动方法来识别和管理这些风险，以确保医疗行业的健康发展。

Acupath实验室，一家领先的亚专科解剖病理服务提供商，宣布与Valar Labs建立战略合作伙伴关系，向全国客户推出Valar Labs的AI驱动诊断测试组合Vesta Bladder。Vesta Bladder Risk Stratify提供个性化的复发和进展风险评估，Vesta Bladder BCGPredict则能识别最有可能对卡介苗（BCG）疗法产生反应的患者。通过这次合作，Acupath和Valar Labs将为非肌肉浸润性膀胱癌（NMIBC）患者管理的临床医生提供先进的预后和预测洞察。Acupath承诺为临床医生提供尖端诊断解决方案，以改善患者预后。Valar Labs的CEO Anirudh Joshi表示，随着膀胱癌管理方法的快速发展，基于生物标志物的治疗决策比以往任何时候都更重要。Acupath的全国范围影响力和专业知识将有助于将Vesta的预测和预后能力带给全国的临床医生，以实现个性化护理并改善预后。该合作旨在通过使用尖端科学和技术，推进病理诊断并提高患者护理水平。

Estrella免疫制药公司宣布，其CD19和CD22靶向ARTEMIS® T细胞疗法在治疗癌症和自身免疫疾病方面取得进展。独立数据安全监测委员会（DSMB）已完成对STARLIGHT-1试验一期剂量递增部分的安全数据的审查。基于良好的安全性表现，DSMB建议将试验推进至二期，即推荐二期剂量（RP2D）。在第一期剂量递增阶段，未报告任何治疗相关严重不良事件（SAEs）。值得注意的是，接受治疗的大多数患者被认为是高风险患者，包括一位中枢神经系统（CNS）淋巴瘤患者。在高剂量组中，所有可评估的患者在一个月时达到了100%的完全缓解（CR）率。Estrella首席执行官Cheng Liu博士表示，EB103进入STARLIGHT-1试验的扩展阶段是一个关键里程碑，该药物在第一期中表现出优异的安全性特征和100%的完全缓解率，表明EB103有可能克服历史上限制CD19 CAR-T使用的毒性障碍。扩展阶段是一个多中心、开放标签研究，旨在进一步评估EB103在RP2D下的安全性和疗效。

女性健康领域在研究人类阴道微生物组方面缺乏特定和标准化的工具。本文介绍了OMNIgene™•VAGINAL设备，该设备用于自我收集和稳定阴道样本，以及OMNIgene™•XTRACT ULTRA提取试剂盒，用于恢复阴道微生物DNA和RNA，以支持阴道微生物组的发现。同时，提供免费下载关于“女性健康中的微生物”科学海报的机会。该内容由广告商提供，并经广告商批准发表，BioSpace的编辑和洞察团队未参与贡献。

OMNIgene™•XTRACT ULTRA 套件能够从包括使用OMNIgene™•VAGINAL设备收集的阴道样本在内的多种样本类型中，优化提取大量高质量DNA和RNA。这是首个经过验证，能够显著提高阴道样本DNA和RNA产量的解决方案，有助于更好地支持微生物群落的多组学分析。用户可下载免费的OMNIgene™•XTRACT ULTRA白皮书，以了解更多信息。该内容为广告商提供，由广告商撰写并提供，BioSpace的编辑和洞察团队未参与贡献。

生物技术公司Sunbird Bio宣布，其基于血液的sunbird αSyn™检测技术能够准确检测大脑中与神经退行性疾病相关的α-突触核蛋白的聚集。该研究在2025年12月1日至4日在美国圣地亚哥举行的阿尔茨海默病临床试验国际会议上进行口头报告。研究结果显示，sunbird αSyn™检测技术在三个独立的临床可行性队列中均准确分类了帕金森病阳性样本，平均曲线下面积为0.814，显示出高准确率。这一发现不仅适用于帕金森病的检测，还可能对其他与α-突触核蛋白聚集相关的神经退行性疾病，如阿尔茨海默病，具有重要意义。目前，尚无针对帕金森病的特定血液检测方法，诊断通常基于症状、病史和医生检查。Sunbird Bio的血液检测技术有望为医生和患者提供早期检测、疾病监测和个性化治疗选择的新工具。

生物技术公司Vycellix宣布其通用细胞工程平台（VY-UC）的预临床开发成功完成，该平台旨在克服免疫排斥风险。VY-UC通过单步CD45激活性策略，能够使供体细胞逃避宿主细胞免疫攻击，同时保持功能。公司正在瑞典寻求监管批准，以启动其领先产品候选者VNK-101的1期临床试验，这是一种新型现货型自然杀伤（NK）细胞疗法，用于治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤。Vycellix的VY-UC平台旨在解决供体衍生疗法的主要障碍，防止宿主免疫系统快速消除异基因细胞。

ImmunoGenesis公司宣布，其主导产品IMGS-001，一种针对PD-L1和PD-L2的细胞毒性免疫检查点抑制剂，获得来自德克萨斯州癌症预防与研究机构（CPRIT）的1080万美元资助，以支持其在实体瘤患者中的临床研究。IMGS-001目前处于1a/1b期剂量递增和剂量扩展试验中，该试验旨在评估IMGS-001在多种实体瘤队列中的安全性和初步临床益处。IMGS-001旨在克服免疫排除肿瘤中的免疫抵抗，通过其多功能细胞杀伤和PD-1信号阻断机制为患者带来临床益处。此次资助是CPRIT对ImmunoGenesis的第二次资助，将支持1b期剂量扩展试验。IMGS-001基于德克萨斯大学MD安德森癌症中心迈克尔·A·柯兰博士实验室的发现，并由柯兰博士创立的ImmunoGenesis公司获得许可。

Alpha-9 Oncology公司近日宣布，其临床阶段的放射性治疗药物A9-3408的Phase 1临床试验已开始进行。该药物基于Actinium-225，针对黑色素瘤患者中的MC1R受体。此临床试验旨在评估A9-3408在MC1R阳性黑色素瘤患者中的安全性、剂量和剂量递增。A9-3408的研发基于公司去年进入临床试验的A9-3202成像剂，用于评估MC1R表达并识别适合A9-3408治疗研究的患者。Alpha-9 Oncology的首席执行官Paul Blanchfield表示，这是公司的一个重要里程碑，验证了其内部研发平台。公司首席医疗官Robert Meehan博士也强调，MC1R是黑色素瘤的理想靶点，尽管免疫疗法有所进展，但仍有未满足的需求。Meehan博士还带来了丰富的生物制药和生物技术领导经验，以及药物开发的多方面专业知识。Alpha-9 Oncology的平台基于分子设计的系统方法，优化结合剂、连接剂和螯合剂，以创造在肿瘤中具有优越摄取和保留的放射性治疗药物，同时最小化脱靶效应。

瑞士日内瓦的非营利生物技术公司EspeRare宣布，其从盖茨基金会获得了大奖挑战资助，以支持其将改变生命的疗法带给全球资源匮乏地区的患者的使命。这笔资助将用于推进一种针对妊娠期并发症——子痫前期的新疗法的开发。子痫前期是一种严重且可能危及生命的疾病，其特征是高血压和器官功能障碍。每年有数百万妇女和婴儿受到子痫前期的影响，它是导致孕产妇和新生儿死亡的主要原因之一。目前的治疗选择有限，早产常常是唯一的选择。EspeRare计划重新利用一种最初为心血管疾病开发的口服小分子药物，以加速在孕妇中的临床评估。目标是开发一种安全、有效且全球可及的子痫前期疗法，以改善母亲和未出生儿童的健康和生存结果，特别是在负担较重的地区。EspeRare的研究和创新总监Sébastien Mazzuri表示，他们希望通过结合严谨的转化科学和对现实世界可行性的关注，为保护母亲和婴儿的产前疗法提供第一个明确的证明概念。此次资助对于EspeRare来说是一个关键时刻，随着全球对孕产妇和胎儿健康的关注日益增强，早期疗法正从概念转向临床现实。EspeRare现在正加强科学与护理之间的伙伴关系，以重新构想产前、孕产妇和儿童健康，旨在将科学进步转化为现