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共 365118 篇内容
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头对头 DS-8201！百利天恒 ADC 新药启动 II 期临床研发注册政策中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士主导的一项II期临床研究已登记于药物临床试验登记与信息公示平台，旨在比较BL-M07D1与DS-8201在HR阳性HER2低表达复发/转移性乳腺癌患者中的疗效。BL-M07D1是一款具有同类最佳潜力的HER2 ADC，目前已有8项III期临床试验启动，适应症包括胃癌、非鳞状非小细胞肺癌、乳腺癌和卵巢上皮癌等。全球已有5款HER2 ADC新药获批上市，其中3款为国产药。此外，恒瑞也启动了一项比较瑞康曲妥珠单抗与德曲妥珠单抗的II期临床研究。微信公众号2026-07-07四川百利天恒药业股份有限公司 中国医学科学院肿瘤医院
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加速全球化布局｜兆科眼科亮相 BIO 2026 并与巴西Teuto签署战略合作备忘录公司动态全球生物科技领域最具影响力的行业盛会之一——BIO International Convention 2026（BIO 2026）于6月22日至25日在美国圣地亚哥隆重举行。 作为眼科制药领域的领军企业，兆科眼科有限公司（"兆科眼科"，港交所代码：6622）随香港科技园公司（HKSTP）率领的香港代表团参会。 深化国际合作网络，四天深度洽谈逾40家全球合作伙伴。
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4.9亿美元押注一个“还没进临床”的分子，罗氏图什么？公司动态2026年7月6日，英国创新药公司Astex Pharmaceuticals宣布，与罗氏旗下基因泰克（Genentech）达成全球独家研究合作与许可协议。 需要明确的是，4.9亿美元并不代表这款项目当前已经实现的资产价值。 根据公开信息，目前该项目仍处于药物发现和临床前阶段。
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兆科眼科之老花眼创新药物YUVEZZI™获准于海南博鳌超级医院作为临床急需进口药物使用审批动态致力于眼科疗法的研发、生产及商业化，以满足巨大医疗需求缺口的领先眼科制药企业兆科眼科有限公司（“兆科眼科”或“本公司”；香港联交所股份代号：6622）欣然宣布，于2026年6月26日，本公司之老花眼创新药物YUVEZZI™（卡巴胆碱/酒石酸溴莫尼丁滴眼液（2.75%/0.01%）） 获得海南省药品监督管理局（“海南药监局”）的批准 ，作为临床急需进口药物在博鳌超级医院使用。 YUVEZZI™是中国首款获准用于治疗老花眼的创新药物。 此次获得海南药监局批准，为国内患者更快接触到已于国际市场上市的老花眼创新疗法开辟了一条重要途径。
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300年卖药史的中医服务龙头，刚刚港股IPO医药投融资7月7日，同仁堂医养在港交所挂牌，发行价5.5港元。 同仁堂医养是同仁堂集团第四家上市主体、区别其他3家集中在药品制造与流通业务，它填补了集团线下临床医疗服务空白。 中医医疗服务行业正在经历一轮快速扩张。
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拜耳基金会女性创业者奖表彰15位来自全球的女性，致力于解决大健康和食品安全挑战医投速递拜耳基金会女性创业者奖，由Impact Hub Network支持，表彰了来自拉丁美洲、非洲和亚洲的15位女性，她们正在解决全球大健康和食品安全方面的关键挑战。这些获奖者从来自124个国家的1172名申请人中脱颖而出，她们正在推进从数字健康诊断和人工智能健康监测可穿戴设备到气候适应性农业和循环食品技术的创新，所有这些创新都是为了满足当今市场未能充分服务的社区需求。今年的获奖者来自巴西、哥伦比亚、尼日利亚、肯尼亚、坦桑尼亚、摩洛哥、印度尼西亚、印度和不丹。拜耳基金会表示，这些女性已经为改善医疗和食品系统构建了解决方案，基金会的作用是加速她们的成长之路，将她们与资本、网络和支持联系起来，以更快地扩大她们的影响力。今年的项目为每位获奖者提供25,000欧元的现金奖励和为期六个月的加速器项目，专注于投资者准备，强化业务基础，精炼影响指标，并为高风险投资者时刻做好准备。拜耳基金会的研究发现，性别歧视是申请者面临的最大障碍。如果对男性和女性创办的企业进行平等投资，据BCG报告，全球GDP可以提高3-6%，为世界经济增加2.5-5万亿美元。自2021年以来，该奖项为女性领导的健康和食品安全企业提供非稀释性资金、网络接入和投PRNewswire2026-07-07
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6个月PFS率63.9%，中位OS 20.9个月！HAIC联合特瑞普利单抗有望为局部晚期肝癌提供高效低毒新方案临床研究近期，由 中山大学肿瘤防治中心 石明教授 团队主导开展的一项“肝动脉灌注化疗（HAIC）联合特瑞普利单抗或联合索拉非尼一线治疗局部晚期肝细胞癌（HCC）的II期随机、非对照研究”，其结果正式发表于国际学术期刊《医疗通讯》（ MedComm ，IF=14.1）。 该研究首次前瞻性评估了HAIC分别联合特瑞普利单抗和索拉非尼两种方案一线治疗局部晚期HCC的临床价值，为临床探索“降阶梯治疗“联合方案提供了重要循证支持。 结果显示， 研究达到主要终点，HAIC联合特瑞普利单抗（TorHAIC）组的6个月 无进展生存（ PFS）率为63.9%，即超过60%的患者在6个月时仍维持无疾病进展状态，中位PFS为9.1个月；中位总生存期（OS）达20.9个月 。
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国内首款外泌体创新药获批临床审批动态根据公开资料显示，STX11101是一款基因工程修饰干细胞来源外泌体1类创新药。 STX11101是思德克索基于公司细胞外囊泡（外泌体）技术平台自主研发的新型无细胞先进治疗药物，公司对其拥有全球权益。 1. 思德克索 《 思德克索细胞外囊泡药物STX11101注射液获CDE新药临床试验默示许可 》佰傲谷BioValley2026-07-07外泌体
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IF=19.5丨CDK3在阿尔茨海默病中诱导神经元死亡和脑萎缩前沿研究
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抗体与ADC进入深水区，质量如何从“成本”变“底气”？QbD2026本周五北京揭晓前沿研究抗体药物与抗体偶联药物（ADC）正深刻改写肿瘤与免疫疾病的治疗格局，但伴随分子设计日益复杂——从双抗/多抗的结构错配与聚集体控制，到ADC药物因抗体、连接子、载荷三者协同带来的独特稳定性与工艺放大挑战——质量研究的复杂度已远超传统单抗范畴。 2026年4月，CDE正式发布《抗体偶联药物（ADC）首次申报临床试验药学资料撰写指导原则》，首次要求按小分子毒素、裸抗、最终ADC三部分独立提交药学资料，对DAR值精准控制、偶联位点表征、游离毒素检测等关键指标提出了明确研究要求。 论坛名称： 抗体与ADC的质量强基与韧性。
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细胞器的GPS丨线粒体定位工具病毒前沿研究如何高效、稳定地标记细胞器并实现活细胞动态追踪？ 本系列干货将分期介绍工具病毒用于定位各类细胞器及亚细胞结构的方法，主要包括细胞器定位信号的介绍及其应用等，助您轻松实现细胞器可视化。 换言之，看得见细胞器，才能看得清细胞器的功能。
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“戴帽”复牌首日，688121“20cm”跌停审批动态卓然股份年报“难产”的直接原因，是3名独董基于对财报中涉及的关联交易、持续经营风险、缺失第三方核查报告的审慎考虑，全票否决公司2025年年报提交董事会审议，公司财报真实性、准确性、完整性无法获得独董认可。 具体来看，一是3名独董对2025年财务报告中的关联关系及关联交易、部分业务的商业实质等事项存在重大疑虑。 二是公司及实际控制人因涉嫌信息披露违法违规等事项于2025年12月被证监会立案，独董无法判断立案调查对公司持续经营能力的影响以及公司面临的法律风险。上海证券报2026-07-07难产 戴帽
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冲击“20CM”涨停，3000亿龙头大涨财报业绩今天上午收盘，上证指数下跌1.04%，失守4000点，深证成指下跌1.02%，创业板指下跌0.78%，科创综指上涨0.23%。 游戏、培育钻石等板块上涨，贵金属、煤炭、医药等板块跌幅居前。 国产算力概念走强，与两个大模型的消息有关。中国证券报2026-07-07
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老牌中药企业豪掷7.59亿元，买下一款全球首创新药！交易并购这是一款全球首创的 NOP+MOP双靶点口服镇痛药，主要瞄准急性术后镇痛，同时具备向慢性疼痛拓展的潜力。 更重要的是，它已完成 III期临床，预计今年向FDA提交新药申请。 千亿镇痛药市场，困在阿片里太久了。摩熵医药2026-07-07术后镇痛 慢性疼痛 中药企业
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557个药品过初审、65个品种进国采、9款新药集中批——6月医药市场，信息量有点大招标采购本文就其中三点展开讨论。 65个品种入围，规则三大变化。 6月23日，第12批国家药品集采正式启动，纳入 65个品种 ，对应市场规模近600亿元，覆盖高血压、糖尿病、肿瘤等多个领域。
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抗痛风药物研发格局：达标率85.7%碾压非布司他！谁将跑出下一个爆款？前沿研究当前，全球抗痛风药物研发围绕三大核心机制展开——抑制尿酸生成、促进尿酸排泄、直接降解尿酸。 随着2024年新药“多替诺雷”在中国上市并于2025年成功纳入医保，中国抗痛风药物市场正迎来结构性变革。 痛风治疗以长期尿酸管理为核心目标，药物干预主要围绕三类机制展开，形成了结构清晰、定位分明的治疗格局。
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广药请来前百济神州全球执委刘建，打的什么牌医投速递广药集团宣布，生物医药界资深操盘手、前百济神州全球执委会委员刘建正式担任广药集团战略科学家。刘建拥有丰富的跨国药企经验和产业化落地能力，曾参与多个全球重磅药物的研发与上市。在百济神州任职期间，他主导了广州生物药生产基地的建设与运营，并搭建了生物岛创新中心。此次加盟广药，刘建将深度参与广药创新发展战略规划，重点攻坚重大疾病新药靶点攻关、创新药管线体系化搭建以及科技成果产业化的转化。微信公众号2026-07-07百济神州（北京）生物科技有限公司 Pfizer Inc Sanofi SA AstraZeneca PLC Novartis AG Johnson & Johnson
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AI赋能药品注册全生命周期的实际应用案例培训班医投速递本次培训由多家机构联合举办，旨在探讨在“人工智能+”战略背景下，如何通过AI技术推动药品注册与监管的数智化变革。培训内容包括AI基础、药品注册监管环境、法规情报与注册策略制定、注册申请资料撰写、递交和预审等环节的实操技能。培训采用线上直播形式，时间为2026年7月25日至7月26日。培训费用为4000元/单位，报名可通过扫描二维码或点击“阅读原文”进行。微信公众号2026-07-07
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重磅：100亿美元超大并购落地！交易并购7月6日，Vertex Pharmaceuticals宣布以每股85美元、总对价约100亿美元收购Crinetics Pharmaceuticals，创下公司史上最大并购纪录。 交易速览：百亿现金收购，回报可期。 Vertex将以全现金方式收购Crinetics全部已发行股份，扣除后者账上现金后净对价约88亿美元。
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翰宇药业刚扭亏，内审负责人却离职公司动态近日，翰宇药业（300199.SZ）发布公告称，公司内审负责人杨璐因个人原因辞职，离任后不再担任公司任何职务。 公告表示，其辞职不会对公司日常经营产生不利影响，董事会将尽快聘请新的内审负责人。 一个“不在前台却很关键”的岗位。
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最新年份
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企业
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