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  • 新型双特异性抗体疗法开发商Laigo Bio募集1150万欧元种子轮融资，用于推进其在肿瘤学和自身免疫领域中的“SureTAC™”靶向蛋白质降解候选药物的研发工作
    医药投融资
    新型双特异性抗体疗法开发商Laigo Bio募集1150万欧元种子轮融资，用于推进其在肿瘤学和自身免疫领域中的“SureTAC™”靶向蛋白质降解候选药物的研发工作
    2025年12月4日，新型双特异性抗体疗法开发商Laigo Bio募集1150万欧元种子轮融资，此次融资由Kurma Partners和Curie Capital共同领投。其他投资者包括Argobio Studio、Angelini Ventures，Eurazeo、Oncode Bridge Fund、ROM Utrecht Region以及Cancer Research UK。公司将利用所得资金推进SureTAC™肿瘤项目的临床开发，并加速其三™项针对特定自身免疫和免疫适应症及移植物排斥的候选治疗项目的发现和开发。
    2025-12-04
    Curie Capital Kurma Partners Cancer Research UK ROM Utrecht Region Eurazeo Angelini Ventures Laigo Bio
  • AJ1-11095在骨髓纤维化治疗中展现优于鲁索替尼的疗效
    研发注册政策
    AJ1-11095在骨髓纤维化治疗中展现优于鲁索替尼的疗效
    Ajax Therapeutics公司宣布，其研发的下一代JAK抑制剂AJ1-11095在治疗骨髓纤维化（MF）患者中展现出优于已批准的I型JAK2抑制剂鲁索替尼的疗效。AJ1-11095是一种新型II型JAK2抑制剂，目前正在进行针对既往接受过I型JAK2抑制剂治疗且未响应或失去响应的骨髓纤维化患者的I期临床试验。临床前数据显示，AJ1-11095在改善血液学参数、脾脏重量、减少骨髓纤维化和促纤维化细胞因子水平方面优于鲁索替尼，包括TNFα、IL13和IP-10。这些结果表明，AJ1-11095可能为对I型JAK2抑制剂无反应的骨髓纤维化患者提供一种差异化的治疗方案。
    Biospace
    2025-12-04
    Ajax Therapeutics In
  • Lexeo Therapeutics将举办关于PKP2相关心律失常性心肌病的虚拟研讨会
    医投速递
    Lexeo Therapeutics将举办关于PKP2相关心律失常性心肌病的虚拟研讨会
    Lexeo Therapeutics公司，一家致力于开创心血管疾病新型治疗方法的临床阶段基因药物公司，宣布将于2025年12月9日举办一场名为“临床医生视角：PKP2相关心律失常性心肌病的整体管理方法”的虚拟活动。该活动将在第22届全球心血管临床试验者论坛上举行，时间为东部时间下午3点。活动将邀请斯坦福大学心血管医学副教授、斯坦福大学遗传性心血管疾病中心主任，同时也是PKP2相关心律失常性心肌病（PKP2-ACM）专家临床科学家的Victoria Parikh博士进行讨论。分析师和投资者可以通过Lexeo Therapeutics网站上的新闻与活动页面注册参加现场活动。活动结束后，将在Lexeo Therapeutics网站的投资者部分存档回放。Lexeo Therapeutics是一家位于纽约市的临床阶段基因药物公司，致力于通过应用开创性的科学来重塑心脏健康，公司正在推进一系列治疗候选药物，针对包括弗里德赖希共济失调（FA）、plakophilin-2（PKP2）心律失常性心肌病在内的条件的基本遗传原因，以及其他具有高未满足需求的毁灭性疾病。
    Biospace
    2025-12-04
    LEXEO Therapeutics L Stanford University
  • Enlivex将举办虚拟投资者交流会，更新公司发展计划
    医药投融资
    Enlivex将举办虚拟投资者交流会，更新公司发展计划
    Enlivex Therapeutics Ltd.宣布将于2025年12月11日举办虚拟投资者交流会，公司执行董事长Shai Novik将介绍公司近期完成的2.12亿美元私募融资后的计划。Enlivex将推出基于RAIN代币积累的数字资产财库策略，并继续推进Allocetra™的临床开发。Allocetra™是一种新型疗法，旨在治疗骨关节炎，这是一种常见的关节疾病，影响着全球数亿人。Enlivex还强调了对RAIN代币作为公司主要财库储备资产的支持。此外，公司还面临一系列风险和不确定性，包括产品开发失败、市场竞争、监管变化等。
    Biospace
    2025-12-04
    Enlivex Therapeutics
  • RPT1G抑制剂在首个人类研究中展现良好安全性和显著靶点结合
    研发注册政策
    RPT1G抑制剂在首个人类研究中展现良好安全性和显著靶点结合
    Remedy Plan Therapeutics公司宣布，其NAMPT抑制剂RPT1G在首个人类研究中表现出良好的安全性和显著的靶点结合。该研究是一项针对健康志愿者的1期临床试验，评估了RPT1G的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。结果显示，RPT1G在所有受试者中均表现出良好的耐受性，没有出现高于2级的治疗相关不良事件（TEAEs），也没有因TEAEs而终止治疗。此外，RPT1G在5天的给药方案中未观察到积累，并且与安慰剂相比，观察到剂量成比例的NAMPT抑制。Remedy Plan还将展示RPT1G在复发/难治性急性髓系白血病（R/R AML）和高风险骨髓增生异常综合征（HR-MDS）患者中的1期开放标签多中心研究的进展，以及RPT1G在非霍奇金淋巴瘤（NHL）细胞和异种移植模型中的初步抗肿瘤疗效数据。
    Biospace
    2025-12-04
    Remedy Plan Therapeu
  • BioCryst Pharmaceuticals授予新员工股票期权和限制性股票单位
    医投速递
    BioCryst Pharmaceuticals授予新员工股票期权和限制性股票单位
    BioCryst Pharmaceuticals公司宣布，其董事会薪酬委员会已授予四位新聘员工总计57,100股的股票期权和总计46,400股的限制性股票单位（RSUs），用于购买BioCryst普通股票。这些期权和RSUs自2025年12月1日起生效，作为吸引员工加入公司的激励措施。期权行权价格为每股7.13美元，等于授予日BioCryst普通股票的收盘价。期权和RSUs将在授予日期后的第一年开始，分四年等额行使，前提是员工继续在公司服务。每个股票期权有效期为10年。期权和RSUs受BioCryst的激励股权计划以及相应的股票期权协议或限制性股票单位协议的条款和条件约束。BioCryst是一家专注于开发和商业化治疗遗传性血管性水肿（HAE）和其他罕见疾病的全球生物技术公司，致力于改善这些疾病患者的生命质量。公司已商业化ORLADEYO®（berotralstat），这是第一种口服、每日一次的血浆激肽释放酶抑制剂，并正在推进一系列潜在的首个或最佳口服小分子和注射蛋白疗法，用于治疗多种罕见疾病。
    Biospace
    2025-12-04
    BioCryst Pharmaceuti
  • SCTbio与Fortrea达成战略合作，加速细胞疗法和基因疗法开发
    交易并购
    SCTbio与Fortrea达成战略合作，加速细胞疗法和基因疗法开发
    欧洲领先的细胞产品GMP制造合同开发与生产组织（CDMO）SCTbio和全球领先的合同研究组织（CRO）Fortrea宣布达成一项战略合作伙伴关系。该合作旨在简化开发流程，加快时间表，并将先进的疗法更快地带给患者。合作将临床试验物流与GMP制造准备同步，确保细胞和基因疗法项目从同步规划和完美执行中受益。SCTbio和Fortrea将共同评估和优化从早期开发到首次人体试验、后期临床进展和地理扩张的途径。通过结合Fortrea从首次人体研究到产品批准的深厚开发经验与SCTbio的专业制造和发布能力，该合作伙伴关系旨在为高级疗法开发设定新的运营卓越标准。
    Biospace
    2025-12-04
    Fortrea Inc
  • MapLight Therapeutics发布2025年第三季度财务报告并公布最新进展
    医药投融资
    MapLight Therapeutics发布2025年第三季度财务报告并公布最新进展
    MapLight Therapeutics公司，一家专注于治疗中枢神经系统疾病的临床阶段生物制药公司，于2025年12月4日发布了2025年第三季度的财务报告，并强调了近期进展和即将到来的里程碑。公司重点介绍了其产品候选人的进展，包括ML-007C-MA在治疗精神分裂症和阿尔茨海默病相关精神错乱方面的二期临床试验，以及ML-004在治疗自闭症谱系障碍方面的二期临床试验。此外，公司还完成了296.5百万美元的首次公开募股和私募，并将有足够的资金支持到2027年的运营。
    Biospace
    2025-12-04
    MapLight Therapeutic
  • 中美生物制药公司合作开发抗癌新药，投资高达12.5亿美元
    交易并购
    中美生物制药公司合作开发抗癌新药，投资高达12.5亿美元
    美国马萨诸塞州生物制药公司Crescent Biopharma与中国四川凯伦生物技术公司达成合作，共同开发PD-1/VEGF双特异性抗体和抗体-药物偶联物组合，总投资高达12.5亿美元。根据协议，Crescent将投资8000万美元，并承诺支付高达12.5亿美元的里程碑付款，以获得SKB105在大中华区以外的权利。凯伦生物将获得药物销售的版税。同时，中国公司将向Crescent支付2000万美元的前期费用，并承诺最高3000万美元的里程碑付款，以及CR-001在中国境内的销售版税。双方将测试这两种分子作为单药或联合使用治疗实体瘤。CR-001等PD-1/VEGF双特异性抗体在过去一年中备受关注，而抗体-药物偶联物（ADC）也属于一个新兴但更为成熟的抗癌疗法领域。
    Biospace
    2025-12-04
  • Evotec与Bayer合作推进Alport综合征治疗药物BAY 3401016进入二期临床试验
    交易并购
    Evotec与Bayer合作推进Alport综合征治疗药物BAY 3401016进入二期临床试验
    Evotec公司宣布，其合作伙伴Bayer AG已启动了一项针对Alport综合征的二期临床试验。该药物BAY 3401016是一种针对Semaphorin-3A蛋白的单克隆抗体，旨在治疗Alport综合征，一种罕见的遗传性肾脏疾病。临床试验预计将在2026年初开始给药，Evotec将因此获得里程碑式付款。这项研究是Evotec与Bayer于2016年8月达成的战略合作的成果，旨在开发新的治疗选项，以改善受此疾病影响的患者的生活质量。
    Biospace
    2025-12-04
    Evotec SE Bayer AG
  • 罗恩萨控股成为联合国儿童基金会青年就业计划的重要私营部门合作伙伴
    医投速递
    罗恩萨控股成为联合国儿童基金会青年就业计划的重要私营部门合作伙伴
    罗恩萨控股宣布成为联合国儿童基金会“从学习到就业”青年计划的重要私营部门合作伙伴。该计划旨在与土耳其国家教育部合作，改革土耳其全国的职业培训，并为下一代提供成功所需的技能。罗恩萨控股将作为该计划的先锋合作伙伴，在土耳其最先进的医疗机构之一——加济安泰普城市医院，为120名来自健康领域的职业学生开放大门。学生将在实践中学习软件开发、食品及饮料服务、工业维护和修理、卫生及能源系统以及工业自动化技术。该计划通过将培训与现代社会的要求直接结合，使土耳其的年轻人能够将他们的抱负转化为有偿职业。罗恩萨控股还致力于可持续发展，包括支持自然科学和技术高中、超过14,000名奖学金获得者的支持，以及“可持续发展设计”计划，以促进大学层面的可持续性意识。
    PRNewswire
    2025-12-03
  • 流感 + RSV 双杀疫苗来了！无痛微针贴破解百年疫苗难题
    前沿研究
    流感 + RSV 双杀疫苗来了！无痛微针贴破解百年疫苗难题
    摘要：秋冬季节，流感（Flu）和呼吸道合胞病毒（RSV）总是轮番 "作怪"，不仅感染高峰重叠，还可能同时入侵人体引发重症。 研发一款能同时预防两种病毒的双价疫苗迫在眉睫，但疫苗界长期面临一个棘手问题 —— 抗原干扰 ：两种疫苗成分混合后会互相 "拆台"，导致免疫效果大打折扣。 每年秋冬，呼吸道病毒感染都会进入高发期，其中流感和 RSV 是最具代表性的 "健康杀手"。
    生物制品圈
    2025-12-03
    RSV 流感 无痛微针贴
  • 寡核苷酸合成市场行业趋势及全球预测（2025-2035）
    研发注册政策
    寡核苷酸合成市场行业趋势及全球预测（2025-2035）
    全球寡核苷酸合成市场预计将从2025年的48亿美元增长到2035年的135亿美元，复合年增长率为9.9%。寡核苷酸在生物制药和生物技术领域被广泛用于研究、基因检测、法医分析和其他分析方法。目前，研究人员正在研究寡核苷酸作为治疗多种疾病指示的药理方法。随着寡核苷酸制造业的发展，自动寡核苷酸合成器被纳入大规模生产，以提高分子合成、保护基团去除、纯化、脱盐和冷冻干燥等步骤的效率。然而，寡核苷酸生产中的挑战，包括延长的时间线、缺乏纯化技术、缺乏专业知识以及开发者的监管和合规问题，促使药物开发者外包关键操作。目前，超过110家寡核苷酸合成提供商提供定制寡核苷酸合成、寡核苷酸修饰和寡核苷酸纯化服务，这些服务旨在用于研究、诊断和治疗应用。基于寡核苷酸的基础药物管线、令人鼓舞的临床试验结果和该领域的广泛研究活动，预计在预测期内将为定制/合同服务提供商提供有利可图的市场增长机会。
    Businesswire
    2025-12-03
  • Armor Health与弗朗克林县警方合作，引入SUBLOCADE长效注射剂治疗药物滥用
    交易并购
    Armor Health与弗朗克林县警方合作，引入SUBLOCADE长效注射剂治疗药物滥用
    Armor Health公司宣布与弗朗克林县警方和矫正部门领导合作，增强其药物辅助治疗（MAT）和鸦片治疗计划（OTP），现在包括使用SUBLOCADE长效注射剂（LAIs）的治疗疗法。SUBLOCADE处方药，结合咨询和心理社会支持，用于治疗中度至重度鸦片成瘾的成年人，他们已经开始使用口服布托啡诺治疗或正在接受布托啡诺治疗。SUBLOCADE治疗通过提供稳定的、长效的布托啡诺释放，可以显著降低复吸和鸦片戒断的可能性。研究表明，SUBLOCADE在帮助人们远离非法鸦片方面有效，一些研究表明，接受12个月注射的患者中，一年后仍有高比例的患者保持戒断。该计划从对鸦片使用障碍的全面筛查开始。如果需要治疗，治疗将立即开始，无论个人是初次接受治疗还是已经在社区计划中注册。目标是在整个服刑期间提供一致、不间断的护理。该计划的关键组成部分是重返社会规划。该倡议确保当个人离开监狱时，他们有一个结构化的计划来继续在社区中接受治疗。通过协调的“温暖交接”到外部医疗服务提供者，该计划旨在通过促进稳定的过渡来减少复吸和再犯罪的风险。Armor的CEO奥托·坎波表示，他们的目标是不仅达到标准，还要为矫正医疗设定标准。MAT计划的成功只
    PRNewswire
    2025-12-03
  • 达维国防公司收购Gulf Copper & Manufacturing Corporation船厂资产
    医投速递
    达维国防公司收购Gulf Copper & Manufacturing Corporation船厂资产
    达维国防公司宣布已完成对Gulf Copper & Manufacturing Corporation在德克萨斯州加尔维斯顿和波尔特阿瑟的船厂资产的收购。此次交易包括所有必要的美国政府批准，包括美国外国投资委员会（CFIUS）。作为Inocea集团的一部分，这次收购使达维国防成为美国最新的专业造船商，其背后有加拿大达维造船公司和芬兰赫尔辛基造船厂的支持。这次收购加强了Inocea在美国的足迹，同时达维国防在提升其能力并准备参与重大项目时，支持了特朗普政府优先考虑北极地区。Gulf Copper将继续作为领先的维修和制造中心运营，由经验丰富的管理团队和员工支持。Gulf Copper最近在Flight III阿利·伯克级驱逐舰单元上的工作范围扩大，凸显了其在德克萨斯州执行复杂、高精度国防项目的能力。达维国防的首席执行官凯·斯卡拉将担任Gulf Copper的首席执行官，而现任首席执行官史蒂夫·哈利将继续担任顾问角色，以确保平稳过渡。此外，达维国防作为ICE Pact的主要工业合作伙伴，期待着即将到来的合同谈判过程，并与美国海岸警卫队合作，确定如何最好地推进美国的北极安全巡逻舰（ASC）项目。
    PRNewswire
    2025-12-03
  • GXP-Storage任命Chris Otto为独立董事，加强全球临床研究材料管理能力
    医投速递
    GXP-Storage任命Chris Otto为独立董事，加强全球临床研究材料管理能力
    GXP-Storage，一家生命科学领域的材料管理领导者，宣布任命Chris Otto为独立董事，自2025年11月12日起生效。Chris Otto拥有超过三十年的全球临床研究和开发经验，曾担任Eli Lilly and Company的全球临床实验室科学负责人和副副总裁。他的加入旨在推动GXP-Storage实现简化整个临床生命周期材料管理的使命。随着去中心化和混合型试验成为常态，GXP-Storage的专用设施和GXP-Guardian数字平台为赞助商提供了全球研究网络中的全面可见性、验证的环境和审计准备信心。GXP-Storage的全球影响力正在扩大，包括在英国金三角收购Qualogy Ltd，并获得了ISO 9001:2015和ISO 20387:2018双重认证，建立了监管材料管理中最全面的质量框架。
    Businesswire
    2025-12-03
    Eli Lilly & Co
  • 2024年HIV治疗市场分析：增长趋势与未来展望
    医投速递
    2024年HIV治疗市场分析：增长趋势与未来展望
    根据DataM Intelligence的数据，2024年HIV治疗市场规模达到376.1亿美元，预计到2033年将达到575.6亿美元，年复合增长率达到4.8%。HIV治疗领域正在经历数十年来最具变革性的十年，这得益于长效注射剂、整合酶链转移抑制剂（INSTIs）的改善获取、全球对单片疗法的大规模采用以及下一代疗法（包括广谱中和抗体和衣壳抑制剂）的投资扩大。全球有约3900万HIV感染者，每年新增感染超过130万，对可靠、持久和可及的抗逆转录病毒疗法（ART）的需求依然巨大。市场正在向简化、优化依从性的治疗模式转变，这显著减少了药片负担并改善了患者的生活质量。市场细分包括药物类别（NRTIs、NNRTIs、蛋白酶抑制剂、整合酶抑制剂、CCR5拮抗剂等），给药途径（口服、注射）和分销渠道（医院药房、零售药房）。美国和日本是最大的市场，预计到2033年，美国市场预计将超过240亿美元，而日本市场预计将达到39亿美元。
    PRNewswire
    2025-12-03
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