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共 365118 篇内容
  • 化工巨头加速高附加值赛道业务布局
    公司动态
    近期,全球化工行业重大项目消息频出,信越化学、Shintech、陶氏公司等龙头企业纷纷披露关键领域的投资进展。 信越化学计划在日本福井县新建一座稀土精炼厂,信越化学旗下Shintech规划其美国路易斯安那州石化综合体的大规模扩建,陶氏投资1亿美元扩大特种有机硅全球产能,液化空气与ArianeGroup续签航天合作协议。 信越化学是全球最大的稀土磁材制造商之一。
    中国化工报
    2026-07-07
    信越化学 液化空气 巨头
  • 精细化工关键产品创新揭榜挂帅入围单位公布(附名单)
    招标采购
    近日,工信部公布精细化工关键产品创新任务揭榜挂帅入围揭榜单位名单。 名单主要涉及中间体原料、重点材料、关键装备三大类。 两大化工巨头宣布:合并。
    中国化工报
    2026-07-07
    精细化工
  • 2026年第二季度全球多肽疗法获进展,这些趋势值得关注
    临床研究
    编者按: 近年来,多肽疗法正迅速崛起为全球新药研发的重要方向。 从GLP-1类代谢疾病疗法持续取得突破,到肿瘤、神经系统疾病及免疫疾病等领域不断涌现的新型多肽分子,多肽药物的研发版图正在不断拓展。 在这一背景下,药明康德旗下WuXi TIDES平台围绕多肽、寡核苷酸及其相关化学偶联药物构建了一体化解决方案,覆盖定制合成、共价连接、工艺开发以及CMC等关键环节,助力创新项目更高效地推进至临床阶段。
  • 科济药业公布CAR-T疗法治疗胃癌临床结果丨产业新闻
    临床研究
    7月7日,科济药业宣布, Claudin18.2自体人源化CAR-T细胞治疗产品 ——舒瑞基奥仑赛注射液的1期临床研究的最新数据在国际期刊《血液学与肿瘤学杂志》( Journal of Hematology & Oncology ,影响因子47.8)发表。 胃癌伴腹膜转移(GCPM)是晚期胃癌中极具挑战性的转移类型之一,患者中位生存期仅为3-6个月,现有治疗手段极为有限。 Claudin18.2作为胃癌的重要治疗靶点,Claudin18.2阳性胃癌中腹膜转移发生率更高,为靶向治疗提供了潜在机会。
  • 正大天晴蛋白降解剂乳腺癌1类新药获批临床丨产业新闻
    审批动态
    7月7日,正大天晴宣布,其开发的1类创新药TQB3126片获得中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)的临床试验默示许可,拟开发用于 晚期乳腺癌 。 TQB3126依托正大天晴口服蛋白降解剂技术平台开发,是一款 口服、靶向雌激素受体(ER)的蛋白降解靶向嵌合体药物 。 作为一种异双功能分子,TQB3126通过泛素-蛋白酶体系统降解ER,阻断ER信号通路,进而抑制肿瘤生长。
    医药观澜
    2026-07-07
  • OCG与Life+Limb合作提升全球初级创伤护理培训
    交易并购
    英国专业服务公司Ortho Consulting Group(OCG)宣布与全球知名的慈善机构Life+Limb建立新的合作关系,旨在通过培训初级创伤护理来拯救生命和肢体,预防残疾。OCG及其医疗教育部门Ortho Surgical Skills Centre(OSSC)将通过筹款活动、教育合作和员工参与等方式支持Life+Limb。自1996年成立以来,Life+Limb已在92个国家培训了近百万名医疗保健专业人员,每年提供约160门培训课程,主要面向资源匮乏和低收入环境中的前线医疗专业人员。创伤性损伤是全球死亡和残疾的主要原因之一,每年死亡人数超过500万,超过许多主要传染病的总和。然而,全球初级创伤护理培训资金严重不足。通过其初级创伤护理培训项目,Life+Limb提供了可访问、可扩展的教育,使医疗保健工作者具备使用最少资源提供生命和肢体拯救护理的技能,预防残疾并帮助家庭避免贫困。OCG的创始人和Life+Limb的首席执行官都表示,他们很高兴能够通过这次合作支持Life+Limb的全球培训计划,并期待通过一系列筹款活动为Life+Limb提供支持。
    PRNewswire
    2026-07-07
  • CDE发布“先锋计划”,推动新方法研究替代动物试验
    研发注册政策
    No.1 / 基因泰克与Astex达成4.9亿美元乳腺癌新药研发合作。 2026年7月6日,Astex Pharmaceuticals宣布,已与罗氏旗下基因泰克(Genentech)签订一项全球独家研究合作与许可协议,旨在发现潜在具有选择性抑制活性的 小分子候选药物,用于治疗乳腺癌。 No.2 / Vertex以100亿美元收购Crinetics Pharmaceuticals。
  • 中国国家药品监督管理局受理备思复™(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠单抗用于肌层浸润性膀胱癌的上市许可申请
    审批动态
    EV-303研究在不耐受或拒绝接受含顺铂化疗的MIBC患者中,比较了新辅助及辅助维恩妥尤单抗联合帕博利珠单抗与单纯手术的疗效。 在总生存期(OS)分析中,该联合方案使死亡风险降低50% 1 。 EV-304研究在耐受含顺铂化疗的MIBC患者中,比较了新辅助及辅助维恩妥尤单抗联合帕博利珠单抗与当前标准治疗(新辅助吉西他滨联合顺铂化疗)的疗效。
  • CAR-T之父最新论文!AI发现CAR-T新靶点,有效治疗多种癌症;全球首款CAR-T疗法最新随访结果,淋巴瘤患者实现十年缓解
    前沿研究
    罗氏强效“双抗+ADC”创新疗法获FDA受理。 大B细胞淋巴瘤(LBCL) 是一种极具侵袭性的血液癌症。 许多患者在接受一线系统治疗后仍会面临复发或产生耐药性,导致后续治疗选择有限、预后较差。
  • 培训推荐 | 2026抗体类药物申报中的质量分析及结构表征技术
    医投速递
    本次研修班由中国化工企业管理协会医药化工委员会和北京凯晟共赢企业管理有限公司联合举办,旨在推动中国抗体类药物的创新和发展。活动将于2026年8月29日至30日在线上举行,聚焦抗体类药物申报中的质量分析和结构表征技术。会议将邀请国内外专家和企业代表深入解析相关热点议题,涵盖抗体类药物背景、质量分析技术原理、抗体类药物的一级和高级结构分析,以及不同阶段的质量分析和结构表征考察要点。参会对象包括制药企业的质量部、QA/QC/实验室、研发部、技术部及相关管理人员。会议费用为4000元/单位,包括培训、研讨、电子版资料、电子版培训证书和一年视频回放等。报名方式包括扫描二维码或点击“阅读原文”登记信息。
    微信公众号
    2026-07-07
  • 生物药BLA申报资料撰写实操及常见问题案例分析专题
    医投速递
    中国化工企业管理协会医药化工委员会与北京凯晟共赢企业管理有限公司联合举办生物药BLA申报资料撰写实操及常见问题案例分析专题培训班。本次培训将于2026年8月线上进行,旨在帮助企业在生物药BLA申报过程中提升资料质量,规避合规风险。培训内容包括BLA申报法规框架、CTD结构解析、CMC核心模块撰写、申报格式规范、审评沟通策略等,并辅以真实案例剖析。培训费用为4000元/单位,报名方式包括扫描二维码或点击“阅读原文”登记信息。
    微信公众号
    2026-07-07
  • 孙飘扬:三十六年磨一剑,从连云港小药厂到中国创新药"一哥"
    专家观点
    2026年7月7日,国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,苏州盛迪亚生物医药有限公司申报的 注射用 SHR-1595 新药临床试验申请获正式受理。 这款 1 类治疗用生物制品,是恒瑞医药庞大创新管线中的又一个新兵。 截至 2026 年,恒瑞医药已在国内获批 24 个 1 类创新药 ,同时拥有超过 100 个创新产品在研、400 余项临床试验在国内外同步推进。
  • 生物类似药黄金十年将至?2320亿美元市场机遇与专利壁垒的博弈
    公司动态
    经过十余年的缓慢爬坡,美国生物类似药市场正在迎来一个微妙的转折点。 随着 艾伯维Humira、强生Stelara、再生元/拜耳Eylea 等多款超级重磅药物的生物类似药相继上市,这个曾经被诟病"起个大早、赶个晚集"的市场,终于开始呈现出与小分子仿制药不同但同样清晰的增长曲线。 专利丛林:生物类似药的"入场税"。
    抗体圈
    2026-07-07
  • 一文读懂CLDN18.2胃癌治疗的最新全局进展
    前沿研究
    今天和大家拆解一篇 2026 年刚发表在 《Expert Opinion on Biological Therapy》上的重磅综述 ——《 Targeting claudin 18.2 in gastric cancer: a review of emerging biologic agents 》,由日本国立癌症中心东病院消化肿瘤科团队撰写,系统梳理了 CLDN18.2 靶点从基础机制、临床实践到下一代管线的全维度最新进展。 作为胃癌领域近几年最具突破性的靶点,CLDN18.2 不仅改写了晚期胃癌的一线治疗格局,更验证了「 非致癌驱动靶点 」的治疗可行性。 一、CLDN18.2:从「冷门分子」到胃癌一线核心靶点。
    抗体圈
    2026-07-07
  • 2026药闻峰会——医药人合规转型值得参加的会议!
    医投速递
    本次大健康领域相关会议正在接受报名,会议具体信息如下:会议地点包括景天和南星,如需报名或咨询,请联系以下联系电话:景天处电话为18059092808,南星处电话为15060667717。请有意参与者及时联系相关联系人获取详细信息。
    微信公众号
    2026-07-07
  • 4:1到2:1:在职退休比腰斩背后,医保的28年巨变
    医保动态
    7月6日,国家医保局官网公布《1998年-2025年全国经济人口卫生医保相关数据》,这是相关部门首次系统性公布了经济、人口、卫生总费用、医保基金收支数据,而且数据涉及的时间跨度从1998年至2025年,反应了我国从建立医保制度以来各方面的发展状况,数据权威,是行业研究的干货。 一、参保人数与总人口的关系:从局部覆盖走向全民医保。 从1998年到2025年,我国医保参保人数经历了从极低水平到基本实现全民覆盖的跨越式增长。
    医药云端工作室
    2026-07-07
    医保
  • 全球皮肤质量调查:皮肤问题影响生活质量
    医投速递
    一项由Galderma公司进行的调查发现,85%的人认为皮肤质量影响生活质量,其中超过三分之一的人因皮肤问题感到自卑、不安全或焦虑。该调查覆盖了11个国家超过11,000人,发现90%的受访者对皮肤质量存在担忧。细纹、皱纹、干燥和暗沉皮肤是最常见的担忧,影响37%至41%的受访者。皮肤问题主要影响受访者的面部。不同地区的皮肤问题有所不同,城市地区的受访者更有可能对皮肤质量感到担忧,不同大陆的担忧性质也有所不同。北美和欧洲受访者最担心的是干燥皮肤,而在亚洲和拉丁美洲则不是前四大问题。细纹和皱纹在所有地区都是前两大问题之一。这些担忧转化为生活质量问题。受访者认为所有皮肤问题都令人烦恼,其中疤痕(包括痤疮疤痕)和细纹皱纹是最令人烦恼的问题。尤其是年轻人,他们愿意采取行动改善皮肤质量。70%的18至34岁的人认为皮肤质量的重要性为8分(满分10分)。大多数受访者可能在26岁时开始采取第一步改善面部皮肤质量。受访者对透明质酸注射剂(包括Galderma的Restylane)最满意。Galderma与全球皮肤科专家共同创建了一个皮肤质量评估工具,医生使用该工具评分皮肤纹理、色素沉着、紧致度和水脂平衡。一项研究发现,几乎所
    fierce
    2026-07-07
  • 长效多肽平台赋能:金赛药业自研1类新药获批临床
    审批动态
    近日,长春金赛药业有限责任公司(以下简称“金赛药业”)自主研发的GenSci164注射液获得国家药品监督管理局批准开展临床试验,拟用于治疗甲状旁腺功能减退症(HP)。 GenSci164注射液。 GenSci164注射液是一款甲状旁腺激素1型受体(PTH1R)激动剂,属于治疗用生物制品1类。
  • 七年暴涨超 4 倍!解锁潘高寿品牌价值增长密码
    财报业绩
    潘高寿品牌价值由2019年1.66亿元增至2026年 7.70亿元,7年持续攀升。 亮眼增长源于精细化全域推广,也是企业传递中医药匠心、深耕有温度品牌的成果。 近年在咳嗽高发、家庭团聚节点,潘高寿联动湖南卫视、江苏卫视,高频科普分症治咳理念,倡导对症合理用药,深耕家庭场景,精准覆盖全年龄段人群。
    白云山潘高寿
    2026-07-07
  • 7月15日截止!湖南医保局发文,全国呼吸介入集采前置
    招标采购
    7月6日,湖南省医疗保障局发布《关于开展呼吸介入类医用耗材企业和产品信息集中维护工作的通知》。 《通知》内容称,湖南省医疗保障局将牵头开展呼吸介入类医用耗材省际联盟集中带量采购,全国各省(自治区、直辖市、兵团)均参加。 凡取得呼吸介入类医用耗材产品合法资质的医疗器械注册人均可维护。
    中睿创械
    2026-07-07
    集采
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601230】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3019在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601231】和记黄埔医药(上海)有限公司1类新药注射用HMPL-A177在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601374】江西科睿药业有限公司1类新药KR23248胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601372】杭州九源基因生物医药股份有限公司1类新药JY54-2注射液CDE承办
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601375】江西科睿药业有限公司1类新药KR23248胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601229】齐鲁制药有限公司1类新药QLS2409注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601228】北京悦康科创医药科技股份有限公司1类新药YKYY042注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601233】上海宝济药业股份有限公司1类新药BJ047注射液(皮下注射)CDE承办
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601373】杭州九源基因生物医药股份有限公司1类新药JY54-2注射液CDE承办
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601222】安徽智飞龙科马生物制药有限公司1类新药大流行流感病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601362】爱科诺生物医药(苏州)有限公司1类新药AC-401片在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601363】爱科诺生物医药(苏州)有限公司1类新药AC-401片在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXSL2601225】元羿生物医药(上海)有限公司1类新药Claseprubart注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHS2600147】凌科药业(浙江)股份有限公司1类新药泽普昔替尼胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXSL2601219】华夏英泰(北京)生物技术有限公司1类新药YTS109细胞注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXSL2601220】上海英脉德医疗科技有限公司1类新药注射用IMD2358在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601365】深圳翰宇药业股份有限公司1类新药HY3003片在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601364】深圳翰宇药业股份有限公司1类新药HY3003片在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601361】上海齐鲁制药研究中心有限公司1类新药QLS7402注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXSL2601223】上海民为生物技术有限公司1类新药注射用MWX301在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
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2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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企业
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    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
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