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BRAFTOVI组合疗法在晚期结直肠癌治疗中显示积极结果

研发注册政策

BRAFTOVI组合疗法在晚期结直肠癌治疗中显示积极结果

辉瑞公司宣布，其BRAFTOVI（恩可瑞芬）联合西妥昔单抗和FOLFIRI化疗方案在未经治疗的转移性结直肠癌（mCRC）患者中显示出积极结果。该方案在3期BREAKWATER试验的3组中进行了评估，这些患者具有BRAF V600E突变。结果显示，与安慰剂相比，BRAFTOVI组合疗法显著提高了无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。这些结果将在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上进行口头报告，并同时在《肿瘤学年鉴》上发表。

Businesswire

2026-05-31

Pfizer Inc 西妥昔单抗转移性结肠癌 BRAF V600E
Galleri多癌症早期检测测试显著提高癌症检测率

研发注册政策

Galleri多癌症早期检测测试显著提高癌症检测率

美国加利福尼亚州门洛帕克，2026年5月31日 /美通社/ -- GRAIL公司（纳斯达克：GRAL），一家致力于在癌症可治愈阶段早期检测癌症的健康科技公司，今日宣布，其在PATHFINDER 2注册研究中的全部35,878名受试者的分析结果，包括阳性性能和安全性数据，将在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年度会议上进行口头报告。Galleri多癌症早期检测测试在添加到推荐的乳腺、结直肠癌、宫颈癌和肺癌筛查中时，可将癌症检测率提高6.5倍。通过Galleri测试检测到的新癌症中，71%处于I-III期。

PRNewswire

2026-05-31

大肠癌恶性肿瘤肺癌宫颈癌
石远凯教授：中位PFS高达14.42个月，“免疫+抗血管+化疗”序贯模式闪耀2026 ASCO

专家观点

石远凯教授：中位PFS高达14.42个月，“免疫+抗血管+化疗”序贯模式闪耀2026 ASCO

尽管“免疫检查点抑制剂+化疗”已成为驱动基因阴性晚期非鳞非小细胞肺癌（NSCLC）的一线标准治疗，但如何进一步突破生存获益，实现更长的疾病控制，仍是当前亟待攻克的临床难题。在2026 ASCO大会上，一项探索“免疫+抗血管+化疗”创新序贯模式的III期临床试验脱颖而出，其重磅研究结果作为LBA发布。【肿瘤资讯】特邀该项临床试验主要研究者中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授，从核心数据的解读、联合用药的安全性管理，以及未来转化研究的前瞻性布局等多个维度，全景剖析这一有望改写临床实践指南的“中国方案”。

良医汇肿瘤资讯

2026-05-31

PD-L1 非小细胞肺癌中国医学科学院肿瘤医院贝莫苏拜单抗培美曲塞
安罗替尼联合度伐利尤单抗维持治疗ES-SCLC的疗效及安全性：一项II期随机对照临床试验及标志物分析

临床研究

安罗替尼联合度伐利尤单抗维持治疗ES-SCLC的疗效及安全性：一项II期随机对照临床试验及标志物分析

【肿瘤资讯】特邀韩宝惠教授和钟华教授进行深度解读。安罗替尼联合度伐利尤单抗维持治疗广泛期小细胞肺癌的疗效及安全性。对于广泛期小细胞肺癌患者，当前的标准维持治疗为免疫检查点抑制剂单药，但患者的获益有限。

良医汇肿瘤资讯

2026-05-31

小细胞肺癌肺癌度伐利尤单抗上海交通大学医学院上海市胸科医院
【4133】2026ASCO重磅丨程向东教授：pCR率提升至4倍！精准靶向MHC-II，胃癌围术期替雷利珠单抗联合方案疗效获突破

临床研究

【4133】2026ASCO重磅丨程向东教授：pCR率提升至4倍！精准靶向MHC-II，胃癌围术期替雷利珠单抗联合方案疗效获突破

2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于5月29日~6月2日在芝加哥盛大召开。该研究创新性地以肿瘤细胞基线MHC-II类分子表达作为疗效预测的生物标志物。结果表明：MHC-II阳性人群能从围手术期“替雷利珠单抗联合化疗”中显著获益，联合治疗将病理完全缓解（pCR）率提升至近4倍。

良医汇肿瘤资讯

2026-05-31

PD-1 肿瘤胃癌替雷利珠单抗浙江省肿瘤医院（浙江省癌症中心）
2亿+抗癫痫药，仁合益康获批！

审批动态

2亿+抗癫痫药，仁合益康获批！

托吡酯原研由强生创新制药开发，是一款作用机制多样的小分子抗癫痫药物，可抑制碳酸酐酶、阻滞钠通道，同时拮抗 γ- 氨基丁酸 A 型受体、AMPA 受体及红藻氨酸受体。摩熵医药数据显示，托吡酯（片剂+胶囊）在2025年全终端医院市场的销售总额超2亿元，其中托吡酯片占据绝对主导地位，市场份额超91%。截至目前，国内托吡酯口服溶液有5家药企拥有生产批文，除本次获批的仁合益康外，其余四家分别为华益药业、杭州和康药业、海南斯达制药、科贝园（北京）医药，其中华益药业为国内首家。

摩熵医药

2026-05-31

Johnson & Johnson 癫痫托吡酯 CA
直击 ASCO LBA：FLAME研究开启EGFRm NSCLC动态个体化治疗新篇章

前沿研究

直击 ASCO LBA：FLAME研究开启EGFRm NSCLC动态个体化治疗新篇章

在EGFR突变（Ex19del/L858R）非小细胞肺癌（NSCLC）治疗版图中，第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）已成为一线标准治疗，并衍生出多种联合治疗。 FLAME研究设计与结果。 FLAME研究是一项研究者发起的、前瞻性、多中心、随机研究，旨在评估对于一线使用奥希替尼单药治疗3周后血浆ctDNA EGFRm持续阳性的晚期EGFRm NSCLC患者，联合使用奥希替尼与卡铂-培美曲塞（以下简称“奥希替尼+化疗”）是否可较奥希替尼单药改善无进展生存期（PFS） 1 。

良医汇肿瘤资讯

2026-05-31

EGFR 肺癌非小细胞肺癌中国医学科学院肿瘤医院奥希替尼
Nat. Neurosci.封面文章 | 复旦大学舒友生团队发现轴突棘在脑信息处理中的“路由器”功能

医投速递

Nat. Neurosci.封面文章 | 复旦大学舒友生团队发现轴突棘在脑信息处理中的“路由器”功能

复旦大学脑科学转化研究院舒友生团队在《自然-神经科学》期刊上发表研究论文，揭示了侧隔区中多数抑制性神经元具有轴突棘结构，并首次验证了轴突棘能形成具有功能的兴奋性突触。研究发现，相较于树突棘，轴突棘可以更快更有效地驱动动作电位的产生，进而介导神经环路中的信息分流。该研究拓展了神经生物学领域内对于轴突棘超微结构与生理功能的认识，为探究轴突始段的功能提供了新视角，并为人工智能芯片设计和神经计算提供了新的信息处理模式。

微信公众号

2026-05-31

复旦大学
重磅｜癌细胞会"交换基因"！人类细胞首次发现 DNA 直接转移，改写癌症演化认知

前沿研究

重磅｜癌细胞会"交换基因"！人类细胞首次发现 DNA 直接转移，改写癌症演化认知

这些转移的 DNA 不仅能稳定遗传给后代细胞，还能正常表达基因、赋予受体细胞全新的表型，包括致命的耐药性。这一发现揭示了哺乳动物细胞中类似细菌 "接合生殖" 的水平基因转移机制，为理解癌症演化、治疗耐药性提供了全新视角。传统观点认为，每个体细胞的基因组都是独立演化的，只能通过细胞分裂时的 DNA 复制和突变积累发生改变。

生物谷

2026-05-31

恶性肿瘤 DNA
速递 | 40亿美金一天买下三家biotech，礼来布局后GLP-1时代

交易并购

速递 | 40亿美金一天买下三家biotech，礼来布局后GLP-1时代

凭借 GLP-1 爆款药物带来的超强现金流，礼来在 2026 年开启了生物医药行业罕见的大规模并购浪潮。 2026 年 5 月 26 日，礼来官宣以 38.3 亿美元总对价一次性收购 Curevo、LimmaTech、Vaccine Company 三家疫苗生物技术公司，进一步完善从治疗到预防的全链条布局，这也是其年内近 300 亿美元 BD 投入的关键一环。 Curevo 作价 15 亿美元，核心管线 Amezosvatein 是 TLR4 激动剂佐剂亚单位带状疱疹疫苗，处于临床 II 期，主打更低不良反应率，目标直指 GSK 的 Shingrix；。

GLP1减重宝典

2026-05-31

Eli Lilly & Co GLP-1 GSK PLC 带状疱疹 TLR4
GLP-1卖爆了！2025年销售额超全球所有AI大模型公司总和

财报业绩

GLP-1卖爆了！2025年销售额超全球所有AI大模型公司总和

最新公开数据显示，以礼来（Eli Lilly）和诺和诺德（Novo Nordisk）为代表的GLP-1药物阵营，在2025年创造的销售收入已经超过全球主要AI大模型公司的收入总和。这一结果不仅让市场感到意外，也让越来越多投资机构开始重新审视未来十年最具价值的创新赛道究竟在哪里。 GLP-1最初被用于治疗2型糖尿病，其核心作用是调节血糖和食欲。

GLP1减重宝典

2026-05-31

Eli Lilly & Co GLP-1 Novo Nordisk A/S
速递 | 礼来两款减重药入驻 CVS，覆盖 9000 万人，竞争态势生变

公司动态

速递 | 礼来两款减重药入驻 CVS，覆盖 9000 万人，竞争态势生变

2026 年 5 月 29 日，礼来宣布旗下口服减重药 Foundayo 与注射剂 Zepbound 双双获得美国最大药房福利管理商之一 CVS Caremark 的关键准入，前者 6 月 1 日纳入商业计划，后者 10 月 1 日前扩大优先覆盖，直接撬动约 9000 万商业保险成员的用药可及性，标志着全球 GLP‑1 减重药竞争从疗效比拼全面转向支付与渠道决胜。此次准入落地后，符合条件的商业保险患者使用礼来两款药物，每月自付费用最低可降至 25 美元，大幅低于无保险覆盖时的现金价格，有效解决此前高自付成本带来的用药阻力。口服减重药赛道迎来重要转折点。

GLP1减重宝典

2026-05-31

Eli Lilly & Co
不止于眼，不囿于科——LHON-Plus危机的认知升维与多学科协作管理

公司动态

不止于眼，不囿于科——LHON-Plus危机的认知升维与多学科协作管理

Leber遗传性视神经病变（LHON）长期以来被狭义地视为一种"罕见致盲性眼病"，临床关注点多局限于无痛性中心视力丧失与视神经萎缩的干预。然而，随着线粒体医学的纵深发展，其母系遗传的系统性线粒体疾病本质逐渐清晰：LHON由线粒体DNA（mtDNA）原发突变（m.11778G>A、m.14484T>C、m.3460G>A）所致，呈母系遗传，突变累及全身所有含线粒体的细胞。基于此，本文将立足最新循证与真实世界证据，系统解构LHON的多系统损害图谱，阐释Raxone™（艾地苯醌）靶向修复线粒体能量网络的机制纵深。

国际眼科时讯

2026-05-31

勒伯尔遗传性视神经萎缩神经病艾地苯醌
有AMD家族史，做基因检测会有心理负担吗？MAGENTA随机试验给出答案

前沿研究

有AMD家族史，做基因检测会有心理负担吗？MAGENTA随机试验给出答案

年龄相关性黄斑变性（AMD）是全球中老年人群不可逆视功能损害的重要病因之一。鉴于症状前预警与生活方式干预是减轻疾病负担的关键，AMD遗传风险披露的临床净获益与潜在心理危害却始终是临床决策中的争议焦点。症状前AMD遗传风险检测的临床应用争议与研究动因。

国际眼科时讯

2026-05-31

糖原累积病 II 型年龄相关性黄斑变性
10款1类新药在中国获批临床！

审批动态

10款1类新药在中国获批临床！

根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网以及公开资料梳理，上周（5月25日~5月30日），有10款 1 类创新药首次在中国获得临床试验默示许可（IND）。这些产品涵盖小分子、基因治疗新药、生物偶联药物等等。金赛药业申报的GenSci144片获批临床，拟开发治疗苯丙酮尿症。

医药观澜

2026-05-31

苯丙酮尿症
2026 ASCO：威斯津生物两项创新成果入选

交易并购

2026 ASCO：威斯津生物两项创新成果入选

威斯津生物近日宣布，其体内CAR-T项目WGb-0301和EBV相关肿瘤治疗性mRNA疫苗WGc-043联合PD-1抗体治疗淋巴瘤研究成功入选2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会。体内CAR-T项目利用mRNA递送技术，在患者体内原位生成抗CD19 CAR-T细胞，展现出积极的安全性及初步疗效信号。EBV相关肿瘤治疗性mRNA疫苗联合PD-1抗体治疗淋巴瘤的研究也显示出良好的临床潜力。威斯津生物自主研发的脂质纳米颗粒（LNP）递送平台为这两项研究提供了技术支持，并已获得多项临床许可。

美通社

2026-05-31

CD19 PD-1 淋巴瘤 WGc-043 注射液
【甘肃】关于开展2026年度药品检查员继续教育通知

医投速递

【甘肃】关于开展2026年度药品检查员继续教育通知

2026年5月28日，甘肃省药监局发布《关于开展2026年度甘肃省药品检查员继续教育工作的通知》，要求药品检查员每年参加不少于60学时的培训，包括专业知识、检查技能和新出台的政策法规。继续教育完成情况将作为检查员聘任、选派、考核的必要条件。培训时间为2026年6月10日至12月31日，通过甘肃省药品检查员教育培训平台进行。培训对象为取得资格证书的专、兼职检查员。培训内容包括药械化生产序列和药械化流通序列的专业课程，不收取任何费用。

微信公众号

2026-05-31