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医药数据查询

  • 百亿医药巨头,更换董事长!
    人事变动
    继续和 MRCLUB 的小伙伴们分享药企高管动态,这家 2025 年度营收位居行业首位的医药巨头,也公布了最新人事任命。 5 月 30 日,广州白云山医药集团股份有限公司发布《关于董事会换届完成并聘任高级管理人员的公告》,披露了公司第十届董事会成员,以及聘任高管人员情况。 据《公告》, 白云山原副董事长陈杰辉被选举为新任董事长,原董事长李小军离任。
  • 央视调查这款“高价集采药”,最新通报:已经立案!
    招标采购
    这个周末,大伙儿的焦点,一是 2026 国家医保药品目录调整工作方案正式公布 ,另一个就是央视新闻的“ 调查高价集采药 ”这个报道了。 昨天晚上近 8 点,国家医保局发布《 情况通报 》,引呼和浩特市医保局公众号的消息,对央视新闻昨天的报道进行了处理进展通报,可以看到,这个事情已经被行政立案了。 》,报道了南京正大天晴制药有限公司生产的晴安欣(马来酸阿伐曲泊帕片)在内蒙某医院附近的京远大药房销售的一件“奇事儿”。
  • 联合影像在SNMMI 2026年会上展示最新分子影像技术
    交易并购
    联合影像,一家全球领先的AI驱动先进医疗影像技术和智能医疗解决方案的创新者,在2026年核医学与分子影像学会(SNMMI)年会上展示了其最新的分子影像技术。公司围绕“科学是明星”的官方会议主题,通过新产品发布和基于证据的讨论,突出了其数字PET/CT和PET/MR产品组合的临床和研究潜力。联合影像通过推出uMI Panvivo系列新产品,扩大了其在北美市场的布局。该系列的可扩展PET/CT平台提供了临床灵活性,包括多个PET轴向视野,所有尺寸均获得FDA 510(k)认证。uMI Panvivo系列包括便携式型号,旨在将分子影像技术更接近患者。整个系列基于uExcel平台,提供如uExcel DPR和uExcel Focus等智能应用,以提升图像质量和定量准确性。联合影像还推出了uMI Panorama系列,这是首个能够为每位患者提供亚200 ps TOF的PET/CT系列,其旗舰产品uMI Panorama GS具有148 cm AFOV设计,可实现全身PET成像。此外,公司还展示了其PET/MR产品组合的最新进展——uPMR Zenith,该产品结合了突破性的PET灵敏度和独特的MR能力。联合影像还承诺继
    PRNewswire
    2026-05-31
    上海联影智能医疗科技有限公司 Society of Nuclear M Singapore General Ho Massachusetts Genera Yale University
  • Kulani Kinis在迈阿密泳装周首秀“Endless”,与SOJOS Eyewear合作推出眼镜系列
    医投速递
    澳大利亚泳装和生活品牌Kulani Kinis在迈阿密泳装周上以一场名为“Endless”的沉浸式秀场体验亮相,展示了其品牌的历史、现在和未来。这场秀以品牌档案为开场,回顾了Kulani的经典款式,并推出了即将到来的Diving for Pearls系列,以及一系列新设计的眼镜。Kulani Kinis与SOJOS Eyewear的合作还包括了特别定制的太阳镜和联名眼镜系列,该系列将于2026年6月15日在sojosvision.com和Amazon上发售。Kulani Kinis的联合创始人兼首席执行官Dani Atkins表示,这次首秀是为了庆祝品牌与SOJOS Eyewear的合作伙伴关系,同时也展示了品牌的未来方向。
    PRNewswire
    2026-05-31
  • 跨界重大资产重组,终止!股价已跌超40%
    交易并购
    轨道交通上市公司 通业科技 跨界半导体之路,宣告终止。 通业科技日前发布公告,宣布终止拟以现金方式购买北京思凌科半导体技术有限公司(以下简称“思凌科”)91.69%股权的重大资产重组事项。 Wind数据显示,5月29日, 通业科技股价收报18.66元/股,最新市值为27亿元。
    中国证券报
    2026-05-31
    跨界
  • 明起停牌,筹划控制权变更
    公司动态
    艾德生物5月31日晚公告称,公司控股股东前瞻投资(香港)有限公司正在筹划公司控制权变更相关事宜,该事项可能导致公司控股股东、实际控制人发生变更。 为维护投资者利益,避免对公司股价造成重大影响,经公司申请, 公司股票自6月1日(星期一)开市起停牌,预计停牌时间不超过2个交易日。 根据公告,目前,各方主体正在就相关事项进行论证和磋商,具体情况以各方签订的相关协议为准。
  • 重磅!依沃西单抗联合化疗,头对头击败PD-1标准方案
    前沿研究
    2026年ASCO年会全体大会(Plenary Session),康方生物的Harmoni-6研究中期分析结果发布:。 这是全球范围内首次有药物在以"PD-1+化疗"为标准治疗的适应症中, 通过头对头随机对照III期试验证实更优的OS。 OS:死亡风险降低34%。
  • 三年做到TOP1、年入90亿,对话草本初色:内衣界“新王”如何炼成?
    专家观点
    本周福利:回复【3】领取大佬礼包。 王兴、张一鸣 、黄峥、张小龙、雷军。 为什么在内衣这么卷的赛道,还有人在抖音干出大结果。
    以太创服
    2026-05-31
    内衣界
  • 基于血浆的MET表达评估揭示晚期非小细胞肺癌患者治疗敏感性和耐药性相关生物学
    研发注册政策
    Precede Biosciences公司在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上宣布了两项新的数据展示。这些数据突出了在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,通过仅1毫升血浆,使用Precede Bio Insight™平台,可以揭示超出基因组学的功能信息,包括靶标表达、通路活性和与治疗反应和耐药性相关的细胞状态变化。研究显示,血浆MET表达检测与组织IHC/FISH在EGFR突变型NSCLC患者中表现出高一致性(AUC=0.97)。在MET ex14跳跃突变型NSCLC的基线和纵向分析中,确定了与治疗敏感性和耐药性相关的生物学,包括MET通路活性、神经内分泌谱系可塑性和ADC靶标GD2合酶(B4GALNT1)的表达。这些数据为开发MET靶向疗法的药物开发者提供了从血浆中获取肿瘤生物学广泛功能视图的能力,有助于指导患者选择和合理的治疗开发策略。
    GlobeNewswire
    2026-05-31
  • 301096,控制权变更终止
    公司动态
    5月31日晚,百诚医药(301096)披露公告称终止筹划控制权变更事项,公司股票将于6月1日起复牌。 鉴于该事项尚存在重大不确定性,为维护投资者利益,公司股票自5月25日(星期一)开市起停牌。 此后,因相关事项仍在推进中,公司又披露了继续停牌公告,股票自5月27日(星期三)开市起继续停牌。
    上海证券报
    2026-05-31
    控制权变更
  • 2026 ASCO | 王碧芸教授、赵燕南医生:中国真实世界研究公布,T-DXd治疗HER2阴性晚期乳腺癌再添新证
    临床研究
    近年来,抗体药物偶联物(ADC)正逐步重塑乳腺癌的治疗格局,尤其是HER2 ADC与TROP2 ADC的出现,为HER2阴性晚期乳腺癌患者带来了治疗变革。 2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会中, 由复旦大学附属肿瘤医院王碧芸教授、赵燕南医生等牵头开展的一项中国真实世界研究,系统比较了两种ADC在真实世界中的疗效差异,为两种ADC在中国真实世界的应用提供了重要循证 。 研究分享:中国真实世界研究对比T-DXd和SG治疗HER2阴性乳腺癌的疗效。
  • 重磅!依沃西+化疗战胜 PD-1+化疗,OS 显著阳性
    前沿研究
    在 2026 年美国临床肿瘤学会 (ASCO) 年会上,康方生物全球首创 PD-1/VEGF 双抗 依沃西联合化疗 对比 替雷利珠单抗联合化疗 ,一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌 (sq-NSCLC) III 期 HARMONi-6/AK112-306 研究的 OS 显著阳性结果在 Plenary Session 盛大发布。 康方新闻稿指出, HARMONi-6 研究是 ASCO 成立 61 年以来,首个登陆大会 Plenary Session 的中国原创新药研究成果 , 该研究成果在国际顶级医学期刊《柳叶刀》 (THE LANCET) 主刊同期发表。 研究结果显示,相比替雷利珠单抗联合化疗, 依沃西联合化疗可显著延长患者 OS 。
    丁香园 Insight 数据库
    2026-05-31
  • HR=0.66,HARMONI-6 研究OS公布
    前沿研究
    在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,康方生物全球首创PD-1/VEGF双抗依沃西联合化疗对比替雷利珠单抗联合化疗,一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌(sq-NSCLC)III期HARMONi-6/AK112-306研究的OS显著阳性结果在Plenary Session盛大发布。 前6个月的生存曲线还在纠缠中,不分上下,后续才慢慢分开。 在ITT人群中,相比替雷利珠单抗联合化疗, 依沃西联合化疗可显著降低患者死亡风险达34%,风险比(HR)=0.66 (95% CI: 0.50–0.87),P=0.0017(<0.0049) , 治疗组 mOS为 27.9个月 ( 治疗组的最后一例死亡事件导致KM曲线急剧下降至中位点,从而产生治疗组mOS ) ,对照组mOS为23.7个月 。
  • OS显著优于PD-1,死亡风险降34%!康方依沃西单抗最新数据公布
    临床研究
    2026 年 ASCO 年会全体大会上,康方生物迎来重磅突破 —— 其自主研发的全球首创 PD-1/VEGF 双特异性抗体依沃西单抗( Ivonescimab )联合化疗,用于初治晚期鳞状非小细胞肺癌的 3 期 Harmoni-6 研究中期分析结果正式发布。 这是首个仅基于中国人群的临床数据入选 ASCO 年会全体大会,也标志着依沃西单抗成为全球首款在该适应症中,成功击败 PD-1 抑制剂联合化疗标准方案的创新药物。 本次研究的核心疗效数据极具临床突破性。
  • Summit Therapeutics公布HARMONi-6临床试验结果:Ivonescimab联合化疗在晚期鳞状非小细胞肺癌中显示生存期显著改善
    交易并购
    Summit Therapeutics公司宣布,其合作伙伴Akeso Inc.赞助的HARMONi-6 III期临床试验在中国进行,结果显示Ivonescimab联合化疗在未经治疗的晚期鳞状非小细胞肺癌患者中,与PD-1抑制剂tislelizumab联合化疗相比,显示出统计学上显著的生存期改善。该试验的主要终点是无进展生存期(PFS),而总生存期(OS)是关键次要终点。Ivonescimab是一种结合了免疫治疗和抗血管生成效果的bispecific抗体,其结果表明,与基于免疫疗法的治疗方案相比,Ivonescimab能够将无进展生存期(PFS)的好处转化为延长癌症患者生命的时间。
  • 终于搞懂了!最新研究揭秘:不同等级胎牛血清到底差在哪?
    医投速递
    加拿大达尔豪斯大学团队在《Journal of Proteome Research》发表研究,利用DIA蛋白质组学+肽组学双组学技术,解析了高、中、低三个商用等级胎牛血清的分子差异图谱。研究发现,所有等级的胎牛血清95%以上核心分子成分高度一致,但5%的差异成分决定了血清等级和细胞培养效果。研究还发现,相较于完整蛋白质,天然小分子肽段对血清等级的敏感度更高,是区分血清质量优劣的核心指标。此外,不同等级的胎牛血清在激素调控组分上也存在显著差异,影响激素敏感型实验的可靠性。该研究为科研人员提供了科学筛选血清、规避实验风险、提升数据可靠性的权威理论支撑。
    微信公众号
    2026-05-31
  • Akeso公司PD-1/VEGF双特异性抗体ivonescimab在III期HARMONi-6研究中显著提高sq-NSCLC患者总生存期
    研发注册政策
    Akeso公司宣布,其首个PD-1/VEGF双特异性抗体ivonescimab在III期HARMONi-6研究中作为一线治疗用于晚期鳞状非小细胞肺癌(sq-NSCLC)患者,显示出统计学和临床意义上的总生存期(OS)改善。这些里程碑式发现将在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上进行展示。ivonescimab治疗方案的成功标志着中国原研抗癌药物首次入选ASCO全体会议,并预示着癌症免疫治疗进入“2.0时代”。HARMONi-6研究结果显示ivonescimab联合化疗显著延长了患者的总生存期,且在所有预定义亚组中均显示出一致的生存益处。ivonescimab的安全性与tislelizumab联合化疗相当。此外,ivonescimab在多个临床设置中正在进行评估,包括15项III期试验,其中7项为与PD-1/PD-L1疗法的头对头研究。
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600846】三生国健药业(上海)股份有限公司1类新药SSGJ-718注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHS2600115】礼邦制药(扬州)有限公司1类新药AP301胶囊CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600842】武汉瑞佶生物科技有限公司1类新药冻干二价人类偏肺病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHL2600975】浙江我武生物科技股份有限公司1类新药S01D片CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600843】北京天广实生物技术股份有限公司1类新药注射用MBS314在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600847】三生国健药业(上海)股份有限公司1类新药SSGJ-718注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600844】北京智飞绿竹生物制药有限公司1类新药鼻喷重组呼吸道合胞病毒疫苗(黑猩猩腺病毒载体)在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600845】苏州易慕峰生物制药有限公司1类新药IMC002注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHL2600976】浙江我武生物科技股份有限公司1类新药S01D片CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600838】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20093在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600837】江苏康宁杰瑞生物制药有限公司1类新药注射用JSKN022在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600841】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用SSGJ-709在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600974】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600973】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600839】深圳赛保尔生物药业有限公司1类新药SPGL008注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600840】明济生物制药(北京)股份有限公司1类新药FG-M108注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600972】成都艾迪医药技术有限公司1类新药ADC118片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600826】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600824】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600830】石药集团巨石生物制药有限公司1类新药SYS6043在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
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