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医药数据查询

Immatics IMA401临床试验数据公布，多肿瘤类型显示深层次且持久的反应

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Immatics IMA401临床试验数据公布，多肿瘤类型显示深层次且持久的反应

Immatics公司宣布，其在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了其TCR双特异性候选药物IMA401的临床试验数据。IMA401针对MAGEA4/8，在头颈癌、黑色素瘤等多种肿瘤类型中表现出深层次且持久的反应。在头颈癌中，IMA401在推荐剂量下与或不与派姆单抗联合使用，结果显示29%的确认客观缓解率（ORR）、64%的疾病控制率（DCR）和8.8个月的median duration of response（mDOR）。IMA401的数据将在2026年5月31日的ASCO年会上以口头报告形式展示，并同时在《Nature Medicine》上发表。这些数据支持Immatics将IMA401与IMA402（PRAME双特异性）结合用于肺癌和其他潜在适应症的策略，目前IMA401/IMA402组合队列正在多个临床试验地点招募，预计2027年将公布首份数据。

GlobeNewswire

2026-05-31

肺癌黑色素瘤头颈癌 Immatics NV
一线鳞状非小细胞肺癌，康方PD1/VEGF双抗依沃西打败PD1抗体替雷利珠单抗

前沿研究

一线鳞状非小细胞肺癌，康方PD1/VEGF双抗依沃西打败PD1抗体替雷利珠单抗

研究结果显示，相比替雷利珠单抗联合化疗，依沃西联合化疗可显著延长患者OS。截至2026年2月27日，中位随访时间为21.36个月时：。在ITT人群中，相比替雷利珠单抗联合化疗，依沃西联合化疗可显著降低患者死亡风险达34%，风险比(HR)=0.66 (95% CI: 0.50–0.87),P=0.0017(＜0.0049)，治疗组mOS为27.9个月（治疗组的最后一例死亡事件导致KM曲线急剧下降至中位点，从而产生治疗组mOS），对照组mOS为23.7个月。

Antibody Research

2026-05-31

VEGF 替雷利珠单抗 SNCA
舒沃替尼PK化疗一线治疗肺癌，从7.5个月到10.3个月：这是进步但不是终点！一个值得肯定的起点，一个需要继续追赶的终点!

临床研究

舒沃替尼PK化疗一线治疗肺癌，从7.5个月到10.3个月：这是进步但不是终点！一个值得肯定的起点，一个需要继续追赶的终点!

"晚期肺癌的EGFR外显子20插入突变终于有了一线靶向药！ "这个消息最近在肺癌病友圈里广泛传播。 EGFR基因外显子20插入突变在非小细胞肺癌中的占比约为2%到4%，但因为我国肺癌整体患者基数大，所以绝对人数并不少。

癌度

2026-05-31

EGFR HER2 肺癌舒沃替尼非小细胞肺癌
阿帕鲁胺联合激素治疗显著改善高风险前列腺癌患者手术效果

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阿帕鲁胺联合激素治疗显著改善高风险前列腺癌患者手术效果

强生公司宣布，其研发的阿帕鲁胺（apalutamide）联合激素治疗在前列腺癌手术前后使用，与单独使用激素治疗相比，显著提高了高风险局部或局部晚期前列腺癌患者的短期和长期临床效果。根据PROTEUS III期研究最终分析结果，接受阿帕鲁胺联合激素治疗的患者在手术时残留癌细胞的可能性降低了9倍，且发生转移或死亡的风险降低了20%，患者无需后续治疗的时间延长至超过6年。这些发现将在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上进行报告，并发表在《新英格兰医学杂志》上。

GlobeNewswire

2026-05-31

Johnson & Johnson 阿帕他胺
最新研究：新冠 + 流感 + 肺炎球菌三联疫苗可同时打！免疫效果不受损，安全性可控

前沿研究

最新研究：新冠 + 流感 + 肺炎球菌三联疫苗可同时打！免疫效果不受损，安全性可控

老年人群、慢性病患者作为呼吸道感染高危群体，需常规接种新冠、流感、肺炎球菌三大疫苗。临床与大众普遍存在核心疑问：三种疫苗同期联合接种，是否会相互干扰免疫效果？一项丹麦全国性真实世界大型队列研究给出权威结论： mRNA新冠疫苗、四价流感疫苗与23价肺炎球菌多糖疫苗（PPSV23）可同期联合接种，不会削弱核心保护性中和抗体应答；仅全身性轻微不良反应发生率小幅上升，无严重不良事件，整体安全可行，为成人多疫苗联合接种提供了重磅循证依据。

药时空

2026-05-31

23价肺炎球菌多糖疫苗肺炎球菌感染
Tempus AI发布下一代Lens平台，加速药物研发

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Tempus AI发布下一代Lens平台，加速药物研发

Tempus AI公司宣布推出下一代Lens平台，这是一款创新的智能AI平台，旨在加速药物研发和研究。该平台基于超过十年的纵向真实世界数据和多年的数据转化经验，结合了全球最大的真实世界多模态数据集、高性能AI计算、Tempus的肿瘤学基础模型、经过验证的AI代理和科学工作流程。该平台旨在帮助药物研发团队设计更好的临床试验、更快地针对患者亚群，并在极短的时间内生成关键证据。Lens平台目前已上市，并已被包括前20家最大的生物制药公司中的19家使用。

Businesswire

2026-05-31

Tempus Labs Inc
J&J公布OrigAMI-4研究关键结果：Amivantamab在头颈癌治疗中展现积极效果

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J&J公布OrigAMI-4研究关键结果：Amivantamab在头颈癌治疗中展现积极效果

强生公司近日宣布，其研发的Amivantamab皮下注射剂和透明质酸酶-lpuj在治疗经过免疫治疗和化疗的晚期头颈鳞状细胞癌患者中表现出持久的疗效。在Phase 1b/2 OrigAMI-4研究中，确认的总缓解率为42%，其中超过三分之一的患者实现了完全缓解。中位缓解持续时间尚未达到，中位随访时间为11.8个月。这些数据在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上口头报告，并同时在《临床肿瘤学杂志》（JCO）上发表。Amivantamab皮下注射剂在美国食品和药物管理局（FDA）提交的补充生物制品许可申请（sBLA）中寻求头颈癌的批准。

PRNewswire

2026-05-31

Johnson & Johnson 埃万妥单抗头颈癌
OS显著阳性，HR=0.66！依沃西联合化疗战胜PD-1联合化疗OS结果在ASCO盛大发布，一线治疗sq-NSCLC

临床研究

OS显著阳性，HR=0.66！依沃西联合化疗战胜PD-1联合化疗OS结果在ASCO盛大发布，一线治疗sq-NSCLC

2026年6月1日，在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，康方生物全球首创PD-1/VEGF双抗依沃西联合化疗对比替雷利珠单抗联合化疗，一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌(sq-NSCLC) III期HARMONi-6/AK112-306研究的OS显著阳性结果在Plenary Session盛大发布。 HARMONi-6研究是ASCO成立61年以来，首个登陆大会Plenary Session的中国原创新药研究成果, 该研究成果在国际顶级医学期刊《柳叶刀》(THE LANCET)主刊同期发表。研究结果显示，相比替雷利珠单抗联合化疗，依沃西联合化疗可显著延长患者OS。

康方生物Akeso

2026-05-31

PD-1 VEGF 非小细胞肺癌中山康方生物医药有限公司替雷利珠单抗
华大集团 x 复旦大学，达成战略合作！

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华大集团 x 复旦大学，达成战略合作！

华大集团与复旦大学于5月26日签署战略合作框架协议及共建“生命多组学联合实验技术平台”合作协议。双方将围绕科学研究、平台建设等方面展开深度合作，旨在推进生命科学领域的源头创新，打造校企深度融合的典范。此次合作标志着双方在生命组学领域的校企协同创新迈上新台阶，为我国生命科学和精准医学的发展注入新的动力。合作内容包括产学研深度协同创新，推动生命科学技术创新与产业高质量发展。

微信公众号

2026-05-31

BGI Group 复旦大学
1.02亿元！中国科学院动物研究所采购大批仪器

医投速递

1.02亿元！中国科学院动物研究所采购大批仪器

中国科学院动物研究所近日发布了11项仪器设备采购意向，总预算达1.02亿元。采购项目包括靶向农药多联检测系统、细胞能量代谢分析仪、热脱附-气相色谱质谱、全自动立体成像系统等，预计采购时间为2026年5月至10月。这些设备将用于开展工业核心细胞资源的改造与评价、动物多样性保护与有害动物防控、单细胞蛋白组学平台建设、病原微生物宿主全自动光片显微观测平台建设等多个领域的研究。

微信公众号

2026-05-31

中国科学院动物研究所
两大牛股紧急澄清与英伟达关系

公司动态

两大牛股紧急澄清与英伟达关系

近期，“英伟达概念”炒作持续搅动A股市场，又有两大牛股发文澄清。 5月31日晚，风华高科（000636）公告称，公司股票于2026年5月28日、29日连续2个交易日收盘价格涨幅偏离值累计超20%，属异常波动。截至5月29日，收盘价53.03元/股，滚动市盈率199.66倍，远超行业平均。

上海证券报

2026-05-31

英伟达
达沙罗西布在晚期胰腺癌治疗中展现显著疗效

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达沙罗西布在晚期胰腺癌治疗中展现显著疗效

Revolution Medicines公司宣布，其研发的口服RAS(ON)多选择性抑制剂达沙罗西布在治疗既往接受治疗的转移性胰腺导管腺癌（PDAC）患者中，在随机三期RASolute 302临床试验中展现出前所未有的总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）改善。该研究结果将在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上进行报告，并已发表在《新英格兰医学杂志》上。达沙罗西布在RAS G12突变患者和整体意向治疗（ITT）人群中均显示出降低死亡风险60%的效果，并将中位总生存期延长至超过一年。这些显著结果支持达沙罗西布成为既往接受治疗的转移性胰腺癌的新标准治疗，并开启了针对RAS靶点的治疗新纪元。

GlobeNewswire

2026-05-31

胰腺导管腺癌转移性胰腺癌 Ras
Brenetafusp治疗晚期黑色素瘤数据更新：6个月总生存率87%，疾病控制率52%

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Brenetafusp治疗晚期黑色素瘤数据更新：6个月总生存率87%，疾病控制率52%

Immunocore公司宣布，其在晚期黑色素瘤患者中进行的Brenetafusp Phase 1/2试验的更新数据显示，Brenetafusp单药治疗在经过大量治疗的HLA-A*02:01阳性黑色素瘤患者中，6个月总生存率为87%，疾病控制率为52%。这些数据支持了160 mcg剂量在即将进行的Phase 3 PRISM-MEL-301试验中的选择。在难治性亚组中，包括对PD-1有原发性耐药的患者，临床获益保持一致。Brenetafusp作为单药治疗和与pembrolizumab联合使用时，总体耐受性良好。

GlobeNewswire

2026-05-31

PD-1 帕博利珠单抗
美国临床肿瘤学会年会上，RevMed展示RAS抑制剂daraxonrasib的积极数据

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美国临床肿瘤学会年会上，RevMed展示RAS抑制剂daraxonrasib的积极数据

在今年的美国临床肿瘤学会年会上，RevMed公司展示了其RAS抑制剂daraxonrasib在治疗晚期胰腺导管腺癌患者中的积极数据。该药物在III期RASolute 302临床试验中，将患者的总生存期从化疗的6.6个月延长至13.2个月，无进展生存期平均为7.3个月。RevMed公司表示，daraxonrasib的安全性也得到了改善，治疗相关的不良事件发生率低于化疗组。此外，RevMed还在开发新一代的RAS抑制剂，以应对癌症对现有药物的耐药性。

fierce

2026-05-31

daraxonrasib Ras
凯洛尼亚疗法在多发性骨髓瘤临床试验中取得积极进展

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凯洛尼亚疗法在多发性骨髓瘤临床试验中取得积极进展

凯洛尼亚疗法公司近日在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上分享了其体内基因递送疗法KLN-1010在复发难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者中进行的1期临床试验inMMyCAR的最新结果。自2025年美国血液学会（ASH）年会首次公布临床数据以来，已有14名额外患者接受了治疗，累计治疗患者达18名。在ASCO会议上展示的初步数据显示，所有可评估的患者在治疗后一个月时均达到100%的总缓解率（ORR）和最小残留病（MRD）阴性骨髓。凯洛尼亚疗法公司首席执行官兼创始人凯文·弗里德曼博士表示，这些数据进一步证实了其iGPS平台在治疗严重血液恶性肿瘤患者中的潜力。KLN-1010是一种获得美国食品药品监督管理局（FDA）快速通道指定的在研体内基因疗法，旨在通过直接输注的方式在体内产生针对多发性骨髓瘤细胞表面BCMA蛋白的抗BCMA CAR-T细胞。与传统的CAR-T疗法不同，KLN-1010在单次给药后能够在体内产生持久的CAR-T细胞，可能消除长期等待治疗的需要。

Businesswire

2026-05-31

BCMA 多发性骨髓瘤 KLN-1010
艾瑞达（Erleada）新药在前列腺癌治疗中取得突破性进展

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艾瑞达（Erleada）新药在前列腺癌治疗中取得突破性进展

强生公司宣布，其新药艾瑞达（Erleada）在第三阶段临床试验中取得显著成果，有望解决长期存在的晚期前列腺癌治疗难题。艾瑞达与激素疗法联合使用，在手术前后六个月内给药，能够显著改善患者的短期和长期临床结果。与单独使用激素疗法的患者相比，接受艾瑞达和激素疗法的患者手术时残留癌细胞的可能性降低了九倍。此外，该治疗方案将转移或死亡的风险降低了20%，并将患者需要额外治疗的时间延长至超过六年。这一结果可能减少后续治疗的需求和相关副作用，同时提高治愈率。该研究结果在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布，并在《新英格兰医学杂志》上同期发表。

fierce

2026-05-31

Johnson & Johnson
凯洛尼亚疗法公布CAR-T细胞疗法最新数据，Eli Lilly高价收购的背后

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凯洛尼亚疗法公布CAR-T细胞疗法最新数据，Eli Lilly高价收购的背后

凯洛尼亚疗法公布了其体内CAR-T细胞疗法KLN-1010的最新数据，结果显示18名复发性或难治性多发性骨髓瘤患者在接受治疗后一个月内骨髓中均未检测到癌细胞。此外，所有接受治疗的患者在六个月后仍无癌细胞存在。这些数据使得Eli Lilly近期以32亿美元收购凯洛尼亚疗法成为可能。KLN-1010疗法通过向体内的T细胞传递基因，使其能够识别并杀死表达BCMA蛋白的骨髓瘤细胞。凯洛尼亚疗法创始人兼CEO Kevin Friedman表示，该疗法的安全性良好，未出现与KLN-1010输注相关的反应，副作用与传统CAR-T疗法类似。目前，该疗法已从澳大利亚扩展到美国，并正在进行临床试验以确定合适的剂量。Eli Lilly计划利用这些数据直接进入随机化三期临床试验，并计划将KLN-1010疗法扩展到其他癌症类型。

fierce

2026-05-31

Eli Lilly & Co KLN-1010 CAR-T细胞疗法