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共 365118 篇内容
  • 恒瑞ADC创新药瑞康曲妥珠单抗新适应症上市申报获受理且被纳入优先审评程序
    审批动态
    近日,恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局下发的《受理通知书》,公司注射用瑞康曲妥珠单抗的新适应症上市许可申请获受理,且已被纳入优先审评程序,适应症为: 治疗既往在转移性疾病阶段未接受过或接受过一线化疗,或在辅助化疗期间或完成辅助化疗之后6个月内复发的,不可切除或转移性HER2低表达(IHC 1+或IHC 2+/ISH-)成人乳腺癌患者 。 关于SHR-A1811-III-306研究。 SHR-A1811-III-306研究是一项随机、开放、阳性药物对照、多中心设计的III期临床试验,旨在评估瑞康曲妥珠单抗(研发代号:SHR-A1811)对比研究者选择的化疗(紫杉醇、白蛋白紫杉醇、艾立布林、卡培他滨、吉西他滨)在既往转移性疾病阶段未接受过或接受过一线化疗的HER2低表达复发/转移性乳腺癌患者中的有效性和安全性。
  • 独家原创 | 靶向肝癌干细胞的治疗策略研究进展
    前沿研究
    靶向肝癌干细胞的治疗策略研究进展 PPS。 研究方向为利用单细胞测序 (single cell sequencing)和体内谱系示踪 (lineage tracing) 技术,阐明肝癌干细胞在肝癌发生、发展、转移、抗药和复发中的作用。 近年来,针对肝癌干细胞(liver cancer stem cell,LCSC)的靶向治疗研究为突破这一困境提供了新方向。
    药学进展
    2026-07-06
  • 药谷新锐|爱乔医疗:打造国产骨科数字化硬核力量
    公司动态
    本期,我们将对话 张江药谷企业爱乔(上海)医疗科技有限公司 (下称“爱乔医疗”)创始人兼CEO常涛,了解公司如何以便携式骨科数字化手术设备, 推动关节外科从“经验手术”迈向“精准手术” 。 爱乔医疗创始人兼CEO常涛介绍, 关节置换是治疗终末期老年骨病的主要方式 。 作为 国内第一家将MEMS传感技术用于骨科数字化手术解决方案的企业 ,爱乔医疗已深耕该领域十余年,实现从0到1,从无到有的转变,先后荣获“国家高新技术企业”“高新技术成果转化企业”“上海市专精特新中小企业”等诸多评定殊荣。
  • 刷脸就医 秒级结算 南昌持续推进医保数字化改革
    医保动态
    这一变化源自南昌医保数字化改革的持续推进。 近年来,南昌市紧扣“高效办成一件事”工作目标,以服务下沉为突破、数字赋能为支撑,推动一系列务实的数字化举措落地生根,解锁更智能、省心、高效的就医购药新场景,不断提升群众获得感和幸福感。 依托人脸识别技术和医保电子凭证,南昌实现了从“卡结算”到“码结算”再到“刷脸结算”的逐步升级。
    中国医疗保险
    2026-07-06
    医保
  • 三家药企被评“特别严重失信”,医药招采监管“穿透”药企防火墙
    招标采购
    7月2日,辽宁省药品和医用耗材集中采购网发布通知,沈阳奥吉娜药业有限公司、江西韵丰医疗设备有限公司、南昌康普灵医疗器械有限公司3家药企因涉及虚开增值税专用发票等行为,被评定为“特别严重失信”,涉事企业全部药品挂网及投标资格被取消。 沈阳奥吉娜药业的案情最为典型。 国家医保局通报显示,2017年1月至2024年12月期间,该企业在无真实交易的情况下,从40家冠名“医药科技”“管理咨询”的空壳公司取得2083组虚开增值税发票,价税合计达1.89亿元。
    中国医疗保险
    2026-07-06
  • 药谷药闻|张江药谷企业创新产品海内外相继获批
    审批动态
    近日,张江药谷企业加速推进海内外布局,新药上市申请、临床试验申请相继获批,为更多患者提供优质的治疗选择。 和黄医药沃瑞沙®获NMPA批准用于治疗伴有MET扩增的胃癌患者。 沃瑞沙®是一种强效、高选择性的口服MET酪氨酸激酶抑制剂 (TKI),由阿斯利康与和黄医药共同开发,并由阿斯利康商业化。
  • Nutrients:姑息治疗并非人人获益,仅≥4 项中重度症状的恶液质患者才有明确营养改善
    研发注册政策
    癌症恶液质是晚期癌症患者常见的疾病相关性消耗综合征,其核心症状包括厌食、体重下降、骨骼肌丢失等,与全身炎症和代谢重编程密切相关。这种综合征常伴随多种躯体和心理症状,严重影响患者的营养状态和生活质量。国际临床实践指南建议通过多模式协同干预来缓解恶液质相关症状和痛苦,但高质量循证证据不足。本研究评估了姑息治疗团队常规干预对晚期癌症患者营养影响症状、膳食摄入和进食相关痛苦的影响,旨在为临床实践提供依据。在日本,姑息治疗团队由多学科专业人员组成,为患者提供综合照护,但相关干预措施的效果需要更多多中心数据验证。
    梅斯医学
    2026-07-06
  • 药渡挂图上新 | 新版2025年化药小分子挂图火热销售中!
    医投速递
    新药研发是一项复杂的系统工程,平均研发周期长达12-15年,耗资巨大。药渡特推出2025年新版化学药挂图,收录了2011-2025年全球批准上市的530款小分子药物,包括药物名称、结构式、首次获批国家与时间、企业、作用机制、治疗领域等核心信息。此外,挂图还提供不同尺寸和材质的定制服务,以满足用户多样化需求。
    微信公众号
    2026-07-06
  • 海南省药监局发布关于公开征求《关于进一步规范零售连锁企业开展远程审方服务有关工作的通知(征求意见稿)》意见的通知
    研发注册政策
    为贯彻落实商务部等9部门《关于促进药品零售行业高质量发展的意见》要求,压实零售药店药学服务主体责任,严格落实执业药师配备要求,规范连锁企业远程审方全流程管理,筑牢基层用药安全防线,提升药品零售监管质效 ,结合海南省实际,海南省药监局 联合省医保局 组织起草了《 进一步规范零售连锁企业开展远程审方服务有关工作的通知 (征求意见稿)》,现公开征求意见。 联系电话:0898-668325 54。 为贯彻落实商务部等9部门《关于促进药品零售行业高质量发展的意见》要求,压实零售药店药学服务主体责任,严格落实执业药师配备要求,规范连锁企业远程审方全流程管理,筑牢基层用药安全防线,提升药品零售监管质效,现就药品零售连锁企业开展远程审方工作有关事项通知如下:。
    21世纪药店
    2026-07-06
    海南
  • 三项重磅研究成果接连亮相国际舞台!河南省肿瘤医院乳腺团队持续发出“中国好声音”
    前沿研究
    近期,河南省肿瘤医院(中国医学科学院肿瘤医院河南医院)乳腺科在晚期乳腺癌诊疗领域接连传来喜讯。 一线治疗“中国方案”生存获益确证。 近期,国际顶级医学期刊《英国医学杂志》(《BMJ》)在线发表了随机、双盲、多中心III期PHILA研究的长期随访结果。
    河南省肿瘤医院
    2026-07-06
    中国医学科学院肿瘤医院 乳腺癌
  • Elabscience®5月文献收录787篇,最高IF达81.2!
    医投速递
    Elabscience®产品在2026年5月共被引用33,271篇文献,总IF值达到178,576.7。其中,5月单月收录文献787篇,总IF值5,173.4分,131篇影响因子达10+,最高影响因子达81.2。本文对Elabscience®5月发表的高分文献进行解读,包括《人类衰老的多模态时钟》和《具核梭杆菌诱导的巨噬细胞线粒体自噬支持了细菌的细胞内持续存在,并促进食管鳞状细胞癌的转移》等,涉及衰老评估、肿瘤转移等多个领域。此外,还介绍了Elabscience®为使用其产品发表文献的客户提供的专属奖励。
    丁香通
    2026-07-06
    中山大学
  • 培训推荐 | 2026抗体类药物申报中的质量分析及结构表征技术
    医投速递
    为推动中国抗体类药物的创新和发展,中国化工企业管理协会医药化工委员会与北京凯晟共赢企业管理有限公司将于2026年8月29-30日在线上举办“2026抗体类药物申报中的质量分析及结构表征技术高级研修班”。本次研修班旨在帮助解决抗体类药物生产和申报中的痛点难点,邀请国内外专家和企业代表深入解析抗体质量分析和结构表征技术等热点议题。研修班内容涵盖抗体类药物背景、质量分析技术原理和方法开发、质量分析文件体系、抗体类药物的一级和高级结构、不同阶段质量分析和结构表征的考察要点等。参会对象包括制药企业质量部、QA/QC/实验室、研发部、技术部及相关管理人员等。培训费用为4000元/单位,包括培训、研讨、电子版资料、电子版培训证书、一年视频回放等。
    微信公众号
    2026-07-06
  • 生物药BLA申报资料撰写实操及常见问题案例分析专题
    医投速递
    本次线上培训班将于2026年8月1日至2日举办,旨在帮助企业在生物药BLA申报过程中提升资料质量,规避合规风险。培训内容涵盖BLA申报法规框架、CTD结构解析、CMC核心模块撰写、申报格式规范、审评沟通策略等方面,并分析常见缺陷案例。主讲嘉宾具有丰富的注册申报经验,培训费用为4000元/单位。
    微信公众号
    2026-07-06
  • 李竞:在生物医药第三浪潮中,乘橙帆远航
    专家观点
    从北医校园到跨国药企,从药明生物 300 人团队的掌舵者到橙帆医药的创始人,李竞用三十年时间完成了从科学家到创业者的蜕变。 在资本寒冬的行业逆境中,他带领橙帆医药以超 10 亿美元的 BD 交易总额,书写了中国创新药出海的新传奇。 李竞的学术背景堪称 "跨界" 典范:他在北医获得基础医学学士学位后,继续攻读分子免疫与肿瘤学博士学位,随后远赴美国塔夫茨大学完成博士后研究。
  • 15亿美元!诺华收购Myricx Bio,重塑下一代ADC创新格局
    交易并购
    重磅交易敲定:最高对价 15 亿美元,下半年有望完成交割。 根据诺华官网当日发布的官方新闻稿披露,本次收购交易现金首付达到 11 亿美元,后续随着研发、商业化阶段达成约定里程碑,诺华还将支付至多 4 亿美元的额外款项,整笔交易的封顶金额为 15 亿美元。 这笔交易目前尚需走完常规监管审批环节,按照双方预期,交割大概率会落在 2026 年下半年区间内。
    抗体圈
    2026-07-06
  • 13.4 亿 BD 交易落地!上市在即 IL-17 单抗转手,君实、复星各算一盘账
    医药投融资
    导语: 一款临床数据亮眼、新药上市申请已获受理的自研自免单抗,在商业化前夜完成大中华区权益整体授权。 2026 年 6 月 30 日,君实生物与复星医药全资子公司复星万邦签署《授权许可协议》,偌考奇拜单抗(JS005)全链条权益移交复星万邦,交易潜在总对价上限 13.4 亿元,叠加长期分级销售分成。 一、交易全貌:首付 2.15 亿,最高 13.4 亿对价 + 长期双位数分成。
  • 企业资讯丨楷拓生物:荣膺 Asia-Pacific RNA Excellence Awards 2026
    公司动态
    日前,在新加坡金沙会展中心举办的“2026年亚太区RNA卓越奖”(Asia-Pacific RNA Excellence Awards 2026)颁奖典礼上,BioBAY园内企业 楷拓生物(CATUG) 凭借在RNA领域的卓越综合实力,从众多亚太区竞争者中脱颖而出。 此次,楷拓生物以贯穿DNA到RNA-LNP的全流程服务能力,正式获颁该年度的“ 最佳RNA无菌灌装CMO奖 ”(Best RNA Aseptic Fill-Finish CMO Award)。 这是对 楷拓生物 作为全球化CRDMO在RNA全产业链专业能力的高度认可,也标志着公司在RNA药物从研发到商业化转化中的核心价值获得业界肯定。
  • Sci Adv:给AI画一张“分子地图”,哈尔滨医科大学韩俊伟团队开发PathTIGR,预测免疫治疗谁有效
    医投速递
    哈尔滨医科大学韩俊伟团队在Science Advances发表研究,提出了一种名为PathTIGR的免疫疗法应答预测框架。该框架整合了生物学通路网络拓扑知识与基因组变异信息,通过三组件设计,包括通路图编码器、Transformer模块和多层感知器,实现了对免疫疗法应答的预测。研究显示,PathTIGR在多个独立免疫疗法队列中表现出卓越的预测性能,同时保持了生物学可解释性,有助于推动精准癌症免疫疗法的发展。
    生物谷
    2026-07-06
    哈尔滨医科大学
  • Cell | 免疫耗竭与自身免疫竟共享同一套干性程序:LEF1⁺ T细胞带来的新范式
    前沿研究
    一个关键问题是: 既然抗原刺激长期存在,为什么免疫反应不会彻底“烧尽”。 7月1日, 《Cell》 的研究报道“ LEF1 and niche factors determine T cell stemness across chronic diseases ”,给出了一个很有启发性的答案: 在慢性抗原暴露环境下,真正维持免疫反应的并不是所有TCF1高表达T细胞,而是其中一小群表达LEF1的干样T细胞。 在慢性感染、肿瘤和自身免疫研究中,TCF1(T cell factor 1)长期被认为是“干样”或“祖细胞样”CD8 T细胞的重要标志。
    生物探索
    2026-07-06
  • 榕报 | 真健康医疗登陆港股,具身/AI/光互连公司完成重磅融资
    医药投融资
    核心技术、王牌团队、行业场景,是驱动创业公司从突破式创新到规模化应用落地的基石。 成 “穿刺手术机器人第一股”。 6月30日,广东真健康医疗科技开发股份有限公司(简称“真健康医疗”)正式在香港联合交易所主板挂牌上市,成为“穿刺手术机器人第一股”,股票代码为02697.HK。
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601222】安徽智飞龙科马生物制药有限公司1类新药大流行流感病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601362】爱科诺生物医药(苏州)有限公司1类新药AC-401片CDE承办
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601363】爱科诺生物医药(苏州)有限公司1类新药AC-401片CDE承办
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXSL2601225】元羿生物医药(上海)有限公司1类新药Claseprubart注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHS2600147】凌科药业(浙江)股份有限公司1类新药泽普昔替尼胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXSL2601219】华夏英泰(北京)生物技术有限公司1类新药YTS109细胞注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXSL2601220】上海英脉德医疗科技有限公司1类新药注射用IMD2358在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601365】深圳翰宇药业股份有限公司1类新药HY3003片CDE承办
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601364】深圳翰宇药业股份有限公司1类新药HY3003片CDE承办
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601361】上海齐鲁制药研究中心有限公司1类新药QLS7402注射液CDE承办
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXSL2601223】上海民为生物技术有限公司1类新药注射用MWX301在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601369】罗氏(中国)投资有限公司1类新药RO7840734CDE承办
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXSL2601218】上海越增生物科技有限公司1类新药YZ-1638注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601360】北京双鹤润创科技有限公司1类新药DC8001注射液CDE承办
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601358】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci117吸入用粉末在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601367】深圳翰宇药业股份有限公司1类新药HY3003片CDE承办
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXSL2601226】惠和生物技术(上海)有限公司1类新药CC312冻干粉针剂在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601366】深圳翰宇药业股份有限公司1类新药HY3003片CDE承办
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXSL2601221】苏州宜联生物医药有限公司1类新药注射用YL413在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXSL2601227】艾科联生物科技(上海)有限公司1类新药EXP012注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
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2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
  • CD19
    100
  • CD3
    91.57
  • KRAS
    87.52
  • EGFR
    77.53
  • PSMA
    76.5
  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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