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Sci Adv | 揭示难治性类风湿关节炎全新治疗靶点-滑膜成纤维细胞P2X7R

前沿研究

Sci Adv | 揭示难治性类风湿关节炎全新治疗靶点-滑膜成纤维细胞P2X7R

类风湿关节炎（ RA ）是一种以持续性滑膜炎为核心特征的慢性自身免疫病，可导致关节进行性破坏、畸形与残疾，全球约 1% 人群受累，构成重大疾病负担。尽管靶向 TNF 、 IL-6 、 CD20 、 JAK 等通路的疗法不断问世，但仍有近 40% 患者对现有药物应答不佳， 5%–20% 最终发展为对多种靶向治疗均耐药的难治性类风湿关节炎。 P2X7R 在 RA 滑膜与滑膜成纤维细胞中显著高表达。

BioArtMED

2026-05-29

CD20 JAK 类风湿关节炎 TNF IL-6
Adv Sci | 余虓/寻阳/杨圆圆团队揭示金钱草多糖修饰的硒纳米颗粒通过TOMM22调控PINK1-Parkin介导的线粒体自噬激活，缓解肾结石氧化损伤

前沿研究

Adv Sci | 余虓/寻阳/杨圆圆团队揭示金钱草多糖修饰的硒纳米颗粒通过TOMM22调控PINK1-Parkin介导的线粒体自噬激活，缓解肾结石氧化损伤

肾结石是全球范围内日益严重的公共卫生问题，其发病机制中氧化应激引起的肾小管上皮细胞损伤发挥关键作用。目前，针对肾结石的药物治疗手段有限，而手术仍是主要治疗方式。该研究系统揭示了采用金钱草多糖修饰的硒纳米颗粒（ HLP- SeNPs ）通过下调线粒体外膜蛋白 TOMM22 ，激活 PINK1-Parkin 信号通路介导的线粒体自噬，从而有效缓解肾脏氧化应激和结石形成的机制，开辟了肾结石靶向线粒体功能调控的纳米药物新策略。

BioArtMED

2026-05-29

硒肾结石杨圆圆
Adv Sci | 程芳/陈红波/郑永江团队开发BCMA工程化树突状细胞外泌体，为多发性骨髓瘤免疫治疗提供全新策略

前沿研究

Adv Sci | 程芳/陈红波/郑永江团队开发BCMA工程化树突状细胞外泌体，为多发性骨髓瘤免疫治疗提供全新策略

尽管新药不断产生，已显著改善了多发性骨髓瘤（ Multiple myeloma, MM ）患者的生存结局，但该病目前仍无法被治愈，绝大多数患者终将陷入耐药复发，仍是血液肿瘤领域面临的重大临床挑战。免疫治疗已成为多发性骨髓瘤的核心治疗手段之一，但其疗效常被免疫抑制的骨髓微环境、肿瘤抗原逃逸等问题严重限制。近日，中山大学药学院（深圳）程芳、陈红波团队联合中山大学附属第三医院血液科郑永江团队在 Advanced Science 在线发表题为 BCMA-Engineered Dendritic Cell-Derived Exosomes as Bi-functional Therapeutics Orchestrating Cytokine Sequestration and Immune Activation for Multiple Myeloma 的研究论文。

BioArtMED

2026-05-29

BCMA 多发性骨髓瘤
国内首款裸质粒基因治疗药物！

前沿研究

国内首款裸质粒基因治疗药物！

2026 年 5 月 28 日 —— 今日，国家药品监督管理局（ NMPA ）官网公示，北京诺思兰德生物技术股份有限公司（以下简称 “ 诺思兰德 ” ）自主研发的 1 类新药塞多明基注射液（重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液，代号 NL003 ）正式获批上市，用于治疗严重下肢缺血性疾病（ CLI ）导致的溃疡。作为国内首款获批的裸质粒型基因治疗药物，塞多明基的上市打破了 CLI 溃疡无有效药物的困境，为高截肢风险患者带来保肢新希望。严重下肢缺血性疾病（ CLI ）是外周动脉疾病的终末阶段，属于进行性血管病变，患者腿部和足部易出现难治性溃疡、持续性静息痛，截肢风险极高。

TopCel拓弘生科

2026-05-29

国家药品监督管理局塞多明基 HGF 北京诺思兰德生物技术股份有限公司
企业动态 | 强强联手，携手共赢--合泰新光生物与阿泽雷斯正式达成合作！

公司动态

企业动态 | 强强联手，携手共赢--合泰新光生物与阿泽雷斯正式达成合作！

四川合泰新光生物科技有限公司与阿泽雷斯国际贸易（上海）有限公司成功签署代理合作协议，双方正式携手深耕食品营养领域，合力推进速乐可®β-葡聚糖（salecan®β-葡聚糖）在中国大陆市场的全面布局与销售。本次签约由阿泽雷斯食品健康业务总监张健与合泰新光生物副总裁邓诗川代表企业完成。此次合作是双方优势互补、资源整合的重要一步。

合泰新光生物

2026-05-29

阿泽雷斯
八部门联合印发《关于加快海洋药物和功能制品高质量发展的指导意见》

研发注册政策

八部门联合印发《关于加快海洋药物和功能制品高质量发展的指导意见》

近日，国家层面首部支持海洋生物医药产业发展的政策文件《关于加快海洋药物和功能制品高质量发展的指导意见》(以下简称《指导意见》)发布。《指导意见》由自然资源部、国家发展改革委、科技部、工业和信息化部、国家卫生健康委、市场监管总局、国家中医药局、国家药监局等八部门联合印发，旨在贯彻落实党的二十大和二十届历次全会精神，以及中央财经委员会第六次会议和国民经济和社会发展“十五五”规划纲要关于发展海洋生物医药、生物制品相关部署，加快做强做优做大我国海洋生物医药产业。自然资源部国家发展改革委科技部工业和信息化部国家卫生健康委市场监管总局国家中医药局国家药监局关于加快海洋药物和功能制品高质量发展的指导意见。

中国医药报

2026-05-29

肿瘤心血管疾病
济民可信注射用两性霉素B脂质体通过土耳其官方GMP审计

审批动态

济民可信注射用两性霉素B脂质体通过土耳其官方GMP审计

5月29日，济民可信集团宣布，旗下江西艾施特制药有限公司冻干粉针剂生产线及核心产品注射用两性霉素B脂质体，顺利通过土耳其药品和医疗器材局（TİTCK）GMP符合性检查，被授予GMP证书，继集团多个产品通过FDA、巴西ANVISA等国际权威药监机构认证后，国际化进程再添关键里程碑。土耳其作为PIC/S重要成员国，其GMP证书在全球医药领域具有广泛认可度，可为产品进入土耳其及其他PIC/S成员国市场提供核心准入资质。 TİTCK审计团队对艾施特制药的生产运营与质量管控体系进行了全方位、深层次、专业化的细致核查后认为：艾施特制药生产管理与质量控制完全符合欧盟GMP及PIC/S成员国标准要求。

济民可信

2026-05-29

两性霉素B
凡舒卓®在中国获批用于治疗高嗜酸性粒细胞增多综合征

审批动态

凡舒卓®在中国获批用于治疗高嗜酸性粒细胞增多综合征

此次新适应症获批是基于 NATRON III 期临床研究结果，该研究显示凡舒卓®推迟了患者首次发作或恶化。本瑞利珠单抗是目前首个且唯一*在中国获批用于治疗HES的生物制剂。本次获批是基于NATRON III 期临床研究的积极结果，该研究旨在评估本瑞利珠单抗在 HES 患者中的疗效和安全性 1,2 。

阿斯利康中国

2026-05-29

AstraZeneca PLC European Medicines Agency 嗜酸性粒细胞增多症本瑞利珠单抗 AstraZeneca Pharmaceuticals LP
暴涨18%！智谱盘中市值超过小米

财报业绩

暴涨18%！智谱盘中市值超过小米

5月29日，“全球大模型第一股”智谱持续拉升，盘中一度涨超18%。截至发稿，智谱总市值突破8000亿港元关口，超越小米集团（7229亿港元）、百度集团（3699亿港元）、京东集团（3221亿港元）等多家互联网公司。相比之下，京东集团、百度集团等早已盈利的互联网大厂，显得有些“失色”，其港股市值已多次被大模型企业反超。

上海证券报

2026-05-29

百度智谱
海外营收80亿，爱尔眼科赴港IPO谋求A+H

医药投融资

海外营收80亿，爱尔眼科赴港IPO谋求A+H

2009年，深交所创业板迎来一位特殊的新成员 —— 爱尔眼科，它带着 “中国眼科医疗第一股” 的光环正式亮相。 17年过去，这家从长沙起步的民营医疗企业，已然成长为全球体量最大的眼科医疗集团。 1 842家眼科医疗机构，海外营收80亿。

动脉网-最新

2026-05-29

白内障爱尔眼科医院集团股份有限公司
阿斯利康「重磅炸弹」新适应症在中国获批上市

审批动态

阿斯利康「重磅炸弹」新适应症在中国获批上市

5 月 29 日，NMPA 官网显示，阿斯利康本瑞利珠单抗一项新适应症获批上市，用于治疗成人和 12 岁及以上青少年患者无明确非血液学继发性病因的嗜酸性粒细胞增多综合征。本瑞利珠单抗是一款精准靶向嗜酸性粒细胞（EOS）的抗 IL-5R 创新生物制剂，最初由协和麒麟开发。 2025 年，本瑞利珠单抗全球销售额达到 19.81 亿美元，同比增长 17.29% 。

丁香园 Insight 数据库

2026-05-29

AstraZeneca PLC 嗜酸性粒细胞增多症本瑞利珠单抗 IL-5R
又一款进口新药在中国获批上市，正大天晴拥有部分权益

审批动态

又一款进口新药在中国获批上市，正大天晴拥有部分权益

5 月 29 日，NMPA 官网显示，纳地美定获批上市，用于治疗阿片类药物引起的便秘（OIC）（受理号：JXHS2500060）。纳地美定（Naldemedine）由盐野义制药株式会社研发，是全球首个获批的口服选择性外周 μ-阿片受体拮抗剂，通过阻断肠道内阿片类药物与 μ 受体的结合，直接恢复肠道正常蠕动节律与肠液分泌功能，从根源上逆转 OIC 的病理过程。此前，纳地美定已在美国、欧盟、日本、中国香港等国家和地区获批上市。

丁香园 Insight 数据库

2026-05-29

纳地美定
中国六价轮状病毒疫苗：更贴近本土流行趋势的新一代防护选择

招标采购

中国六价轮状病毒疫苗：更贴近本土流行趋势的新一代防护选择

轮状病毒（Rotavirus，RV）是导致5岁以下儿童急性腹泻的重要病原体之一。感染后，儿童可能出现腹泻、呕吐、发热及脱水等症状，部分患儿甚至需要住院治疗。近年来，随着我国轮状病毒流行株不断变化，疫苗防控策略也在持续优化。

生物制品圈

2026-05-29

轮状病毒腹泻
东瑞进军精神科领域 | 兴乐宁®盐酸曲唑酮片正式获批！

审批动态

东瑞进军精神科领域 | 兴乐宁®盐酸曲唑酮片正式获批！

2026年5月27 日，东瑞制药全资子公司福建东瑞制药有限公司持证产品 ——盐酸曲唑酮片，正式获批。通用名称：盐酸曲唑酮片。适应症：本品适用于抑郁症的治疗，对伴有或不伴有焦虑的患者均有效。

东瑞制药DAWNRAYS

2026-05-29

曲唑酮焦虑苏州东瑞制药有限公司
突然飙涨30%，谁“带飞”了联想？

财报业绩

突然飙涨30%，谁“带飞”了联想？

5月29日，港股市场AI算力板块迎来爆发。联想集团（00992.HK）盘中一度飙升超30%，最高触及25.7港元/股，再创历史新高，市值一度突破3100亿港元。消息面上，美国服务器巨头戴尔科技于5月28日盘后公布了2027财年第一财季业绩，各项核心指标全面刷新纪录，股价盘后一度涨近40%，带动市场对AI基础设施相关公司的乐观情绪全面升温。

上海证券报

2026-05-29
【药渡每周渡选-创新药篇】礼来Retatrutide减重III期试验数据公布；辐联科技完成超10亿元融资……

医药投融资

【药渡每周渡选-创新药篇】礼来Retatrutide减重III期试验数据公布；辐联科技完成超10亿元融资……

全球生物医药行业动态。产业合作与融资并购密集落地：剂泰科技与沙砾生物达成免疫靶向LNP技术合作，依托NanoForge平台推进体内免疫治疗；复宏汉霖引进正大丰海/江苏创特三代口服EGFR-TKI FHND9041，获中国内地及澳门独占性商业化权益；Immunitas与BI达成超4亿欧元全球授权协议，开发自免临床前抗体；东南大学医学院环状RNA药物2亿元完成成果转化（抑郁症），此前脑卒中药物1.6亿元转化；弼领生物完成4亿元C轮融资，半年内两轮融资合计超6亿元，君实创投独家投资；辐联科技完成超10亿人民币融资（7.5亿D轮股权+2.7亿债权），维梧资本领投；晶核生物完成近4亿元B轮融资，浦东创投、张江科投、IDG资本共同领投；爱科诺完成5000万美元C轮融资，奥博资本领投；腾砥生物完成750万美元Seed+轮融资；纽伦捷生物完成A轮融资，武汉光谷科创产业投资基金领投；康桥资本与GHO Capital合并，组建AUM超210亿美元的全球医疗健康投资平台。代谢、肿瘤、感染等领域频传佳音：Retatrutide（礼来）减重III期TRIUMPH-1研究显示80周体重降幅最高-28.3%，104周最高-30.3%；

药渡

2026-05-29

Eli Lilly & Co LY3437943注射液上海辐联医药科技有限公司爱科诺生物医药（苏州）有限公司纽伦捷生物医药科技（苏州）有限公司
2年内，医疗服务项目目录，将全国统一（附官方解读）

医保动态

2年内，医疗服务项目目录，将全国统一（附官方解读）

药品目录、医疗服务项目目录和医用耗材目录一起构成了医保基金的支付范围。目前，国家医保药品目录已实现全国层面基本统一。对于医疗服务项目，国家层面只规定了不予支付和可以部分支付费用的范围，各地医保部门根据临床需求、医疗技术发展、医保基金运行等实际情况确定本地区医疗服务项目医保支付范围。

医药云端工作室

2026-05-29