摩熵视野

摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。

共 364846 篇内容

凯撒永久在内华达州北部开设新医疗办公室，扩大高质量、负担得起医疗保健的覆盖范围

交易并购

凯撒永久在内华达州北部开设新医疗办公室，扩大高质量、负担得起医疗保健的覆盖范围

凯撒永久与内华达州雷诺的Renown Health合作，在内华达州北部开设了其首批两个医疗办公室，旨在为当地社区提供高质量、负担得起的医疗保健服务。这些新办公室提供初级保健、实验室服务、药房和影像学服务，旨在使以预防为重点的护理更加便利和易于获取。凯撒永久内华达州区域总裁Trish Rodriguez表示，他们引进了一种经过验证的护理模式，可以提供更好的健康结果、降低成本，并为患者提供更无缝的体验。此外，凯撒永久还计划在2026年底在内华达州中部雷诺开设第三个医疗设施。凯撒永久将开始在内华达州北部提供新的健康计划覆盖选项，预计在2026年秋季的开放注册期间为2027计划年度提供。

PRNewswire

2026-07-02

Kaiser Permanente Renown Health
财富管理公司Cerity Partners与Cordant Wealth Partners合并

医投速递

财富管理公司Cerity Partners与Cordant Wealth Partners合并

领先独立财富管理和咨询公司Cerity Partners宣布与俄勒冈州注册投资顾问Cordant Wealth Partners合并。此次合并标志着Cerity Partners进入俄勒冈州市场，扩大了公司在太平洋西北地区的全国影响力。Cordant Wealth Partners专注于为科技行业员工提供财务规划和投资管理服务，具有在科技薪酬复杂金融领域深入的专业知识。Cerity Partners的合作伙伴发展负责人Claire O'Keefe表示，Cordant Wealth Partners是一家客户至上、行为符合受托人原则、并在一个对高净值客户日益重要的领域具有真正专业知识的公司。Cordant Wealth Partners的总裁兼首席执行官Isaac Presley表示，加入Cerity Partners是对团队和客户的一次转型。Cordant Wealth Partners的创始人William Anfuso表示，Cerity Partners为他们提供了提供更优质服务所需的资源。Cerity Partners成立于2009年，为高净值个人和家庭、企业主和机构提供全面的财务规划、投资、税务和退休

PRNewswire

2026-07-02
Magnify Ventures推出第二支基金，投资AI基础设施以改善健康、财富和家庭护理

医药投融资

Magnify Ventures推出第二支基金，投资AI基础设施以改善健康、财富和家庭护理

2026年7月1日，专注于转型护理经济的早期风险投资公司Magnify Ventures宣布推出第二支基金，总额为4660万美元。该基金将投资于推动健康、财富和家庭护理领域创新的公司，以及支持这些领域的系统。新基金由Pivotal Ventures（梅琳达·盖茨组织）等投资者支持，旨在投资于AI在健康、财富和家庭护理中的应用，以及相关的技术公司。过去四年中，护理经济领域的风险投资兴趣增长了45%，自2015年以来，已有超过260亿美元投资于700多家公司。Magnify Ventures将投资于将AI应用于改善人们生活、工作和相互照顾的创始人，包括减少家务劳动的AI、提高健康和家居系统质量和降低成本的代理工具，以及现代化家庭财富建设和保护的基础设施。

PRNewswire

2026-07-02

Unum Therapeutics In
美国FDA批准扩展CASGEVY基因疗法使用范围

研发注册政策

美国FDA批准扩展CASGEVY基因疗法使用范围

美国食品和药物管理局（FDA）已批准扩展使用CASGEVY（exagamglogene autotemcel）基因疗法，用于治疗2岁及以上患有严重镰状细胞性贫血（SCD）和输血依赖性β-地中海贫血（TDT）的患者。这一疗法是美国首个针对这两种疾病的基因疗法，预计将使美国约5500名儿童受益。此外，沙特阿拉伯和英国正在进行监管审查以扩大其使用范围。CASGEVY是一种非病毒、体外CRISPR/Cas9基因编辑细胞疗法，通过编辑患者自身的造血干细胞和祖细胞，在红细胞中产生高水平胎儿血红蛋白（HbF），从而减少或消除SCD患者的血管闭塞性危象（VOCs）和TDT患者的输血需求。

Biospace

2026-07-02
大费城地区生物医药行业招聘情况汇总

医投速递

大费城地区生物医药行业招聘情况汇总

根据最新资讯，大费城地区生物医药行业的招聘情况在近几个月有所上升，2026年6月的职位数量几乎是2025年6月的两倍。以下公司目前在费城地区有招聘职位：CSL公司正在招聘包括研发项目管理、供应链自动化和AI架构师在内的二十多个职位；Legend Biotech正在招聘包括科学家、体内CAR-T管线和分子生物学科学家/高级科学家在内的5个职位；Lilly公司正在招聘包括肿瘤学和周围成像临床开发总监在内的几个职位；GenScript公司正在招聘销售职位；Amgen公司正在招聘包括医学科学联络官在内的多个职位；Regeneron公司正在招聘神经学医学账户专员II；Novo Nordisk公司正在招聘罕见出血性疾病医疗联络官和机构账户经理；AbbVie公司正在招聘医学科学联络官。此外，还有更多公司和职位信息，具体详情请关注相关招聘公告。

Biospace

2026-07-02
Kane Biotech Inc. 股东大会结果公布

医投速递

Kane Biotech Inc. 股东大会结果公布

Kane Biotech Inc.（TSX-V:KNE）于2026年6月24日举行了年度和特别股东大会，共有83,622,028股普通股代表出席，占公司已发行和流通普通股的约46%。股东大会上，股东批准了所有提案，包括选举董事、任命审计师、批准第五次修订和重述的绩效和限制性股票单位计划以及第四次修订和重述的股票期权计划。Kane Biotech Inc.专注于商业化和发展新型伤口护理治疗，其产品revyve旨在破坏生物膜并改善愈合结果。

Biospace

2026-07-02

Kane Biotech Inc
Tenax Therapeutics将在ESC大会报告Level 3临床试验结果

研发注册政策

Tenax Therapeutics将在ESC大会报告Level 3临床试验结果

Tenax Therapeutics公司宣布，其Level 3临床试验的结果将在2026年8月28日至31日在德国慕尼黑举行的欧洲心脏病学会（ESC）大会上进行报告。该试验评估了TNX-103（口服莱索美通）在患有保留射血分数的心力衰竭肺高压（PH-HFpEF）患者中的疗效。试验已完成超过230名患者的招募，预计将在2026年8月报告数据。试验的主要终点是6分钟步行距离（6MWD）的25米变化。Tenax Therapeutics是一家处于Level 3开发阶段的制药公司，专注于开发新的心肺疗法。

Biospace

2026-07-02

Tenax Therapeutics I
Polyrizon Ltd. 宣布其过敏阻断鼻喷剂NASARIX™的生物相容性评估成功完成

研发注册政策

Polyrizon Ltd. 宣布其过敏阻断鼻喷剂NASARIX™的生物相容性评估成功完成

Polyrizon Ltd.，一家专注于开发创新鼻内水凝胶的生物技术公司，宣布其专有的NASARIX™过敏阻断鼻喷剂生物相容性评估项目成功完成。所有必要的生物安全测试均符合预定的接受标准。该评估项目按照国际公认的医疗器械生物安全评估标准进行，包括ISO 10993系列、FDA指南和适用的欧洲监管要求。评估了NASARIX™的安全性和生物相容性，这是一种无药物粘附性鼻喷剂，旨在帮助减少与季节性过敏性鼻炎相关的空气传播过敏原的暴露。测试项目评估了设备的关键生物安全终点，包括细胞毒性、致敏性、刺激/皮内反应、材料介导的致热原性、急性全身毒性等。长期全身毒性评估通过符合ISO 10993-17的毒理学风险评估进行，显示产品成分在预期使用条件下具有足够的安全边际。Polyrizon Ltd.的首席执行官Tomer Izraeli表示，成功完成生物相容性项目是公司开发计划中的一个重要里程碑，并进一步支持了NASARIX™的生物相容性安全概况。

Biospace

2026-07-02

Polyrizon Ltd
复星国际荣获亚洲最佳企业治理奖

医投速递

复星国际荣获亚洲最佳企业治理奖

2026年7月2日，复星国际有限公司（以下简称“复星国际”或“复星”）的联合首席执行官陈琦宇和徐晓亮荣获由《公司治理亚洲》颁发的第16届亚洲卓越奖中的亚洲最佳CEO奖项。复星国际还荣获了2026年可持续亚洲奖、最佳环境责任奖和最佳企业传播奖。这些荣誉认可了复星在财务表现、公司治理、企业社会责任、环境保护、企业传播和投资者关系方面的卓越成就。复星国际在2025年全球经济转型和技术突破的背景下，保持了战略专注，专注于核心业务，追求稳健发展，并积极加强其优势产业的运营能力，展现了强大的运营韧性。复星国际还强调了其在创新和全球化方面的双轮驱动，以及将ESG深度融入业务以构建可持续发展核心竞争力的努力。

Biospace

2026-07-02

复星国际有限公司上海复星医药（集团）股份有限公司
BioCryst向新员工授予股票期权和限制性股票单位

医投速递

BioCryst向新员工授予股票期权和限制性股票单位

BioCryst制药公司宣布，其董事会薪酬委员会向九位新聘员工授予了购买总计33,950股BioCryst普通股的股票期权，以及覆盖总计91,750股的股票单位（RSUs）。这些期权和RSUs自2026年7月1日起生效，作为每位员工加入BioCryst的诱因。期权和RSUs的行权价格为每股9.65美元，等于授予日的收盘价。这些期权和RSUs将在授予日期后的第一年周年纪念日开始，以每年等额的方式分四次行权，前提是员工继续在公司服务。每个股票期权有效期为10年。期权和RSUs受BioCryst的激励股权计划以及相应的股票期权协议或限制性股票单位协议的条款和条件约束。BioCryst是一家全球生物技术公司，专注于开发和商业化治疗遗传性血管性水肿（HAE）和其他罕见疾病的药物，致力于改善这些疾病患者的生命质量。公司已商业化ORLADEYO®（berotralstat），这是第一种口服、每日一次的血浆激肽释放酶抑制剂，并正在推进一系列潜在的首个或最佳口服小分子和注射蛋白疗法，用于治疗多种罕见疾病。

Biospace

2026-07-02

BioCryst Pharmaceuti
Invivyd公司授予新员工股票期权

医投速递

Invivyd公司授予新员工股票期权

Invivyd公司宣布，于2026年7月1日，授予14名新聘非执行员工总计493,000股公司普通股票的购买期权，作为每位员工加入Invivyd公司工作的实质性激励。这些期权根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)和Invivyd公司2026年激励计划授予。期权每股行权价格为0.8544美元，代表授予日的股票收盘价。每个期权在四年内逐步行使，其中员工入职后第一年行使25%的股票，其余股票按月等额行使，前提是员工在Invivyd公司持续服务。期权有效期为10年，并受Invivyd公司2026年激励计划条款的约束。Invivyd公司是一家生物制药公司，致力于为严重病毒感染疾病提供保护，最初针对SARS-CoV-2。公司采用行业独特的专有集成技术平台，用于评估、监控、开发和适应，以创造最优质的抗体。2024年3月，Invivyd公司从美国FDA获得其创新抗体候选产品中的单克隆抗体（mAb）的紧急使用授权（EUA）。

Biospace

2026-07-02

Invivyd Inc
阿克图里斯与赛默飞世尔达成战略合作，共同推进ARCT-032治疗囊性纤维化项目的开发

研发注册政策

阿克图里斯与赛默飞世尔达成战略合作，共同推进ARCT-032治疗囊性纤维化项目的开发

阿克图里斯公司（Arcturus Therapeutics Holdings Inc.）与全球科学服务领导者赛默飞世尔科学公司（Thermo Fisher Scientific）达成一项战略合作协议，旨在支持阿克图里斯研发的mRNA疗法ARCT-032的第三阶段临床试验和潜在的商业化。该合作将利用赛默飞世尔的加速药物开发解决方案，结合制造和临床研究能力，支持ARCT-032的第三阶段开发直至潜在的商业化。赛默飞世尔将为阿克图里斯提供集成制造、临床研究和商业准备服务，以加速ARCT-032的开发。根据协议，赛默飞世尔将提供第三阶段制造、临床研究和相关服务。如果第二阶段试验结果积极，阿克图里斯计划通过赛默飞世尔的PPD临床研究业务进行第三阶段试验。在ARCT-032获得监管批准的情况下，赛默飞世尔将根据另一项商业协议获得独家商业制造权。阿克图里斯专注于肝脏和呼吸系统罕见病治疗药物的开发，其技术平台可应用于多种类型的核酸药物，包括mRNA、siRNA、环状RNA、反义RNA、自我扩增RNA、DNA和基因编辑疗法。

Biospace

2026-07-02
VERAXA Biotech启动领先BiTAC-TCE项目细胞系开发，与ATUM合作推进IND/CTA活动

研发注册政策

VERAXA Biotech启动领先BiTAC-TCE项目细胞系开发，与ATUM合作推进IND/CTA活动

美国领先合同研究组织ATUM宣布支持VERAXA Biotech的领先BiTAC-TCE项目，以推进稳定克隆细胞系的生成。VERAXA利用ATUM的Leap-In Transposase®技术，旨在支持高效稳定克隆细胞系的生成，这将用于CMC开发、早期工艺、分析、配方开发以及非临床研究用材料的供应。细胞系开发是治疗候选药物转化为可制造产品的重要里程碑。VERAXA的BiTAC-TCE策略旨在解决传统TCEs的毒性限制问题，通过将T细胞趋化剂分成两个互补的前体，仅在两个前体同时结合同一细胞上的相应靶标时，CD3结合域才会重新构成并激活。这种“AND”门控机制限制了T细胞活性，仅针对同时表达两种肿瘤标记的细胞，从而保护仅表达一种标记的健康细胞。

Biospace

2026-07-02

ATUM European Molecular B
Acoramidis治疗ATTR-CM患者肾脏保护作用显著

研发注册政策

Acoramidis治疗ATTR-CM患者肾脏保护作用显著

BridgeBio公司宣布，其研发的药物Acoramidis在治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM）患者时，显示出显著的肾脏保护作用。根据Circulation: Heart Failure杂志发表的新分析，Acoramidis治疗与ACE抑制剂、ARBs和SGLT2抑制剂相似，能够改善肾脏功能，并在30个月内持续降低尿白蛋白肌酐比（UACR）。研究显示，Acoramidis的早期和持续的肾脏保护作用与直接作用于肾脏的药物类似，且未在其他ATTR-CM治疗药物中观察到。此外，Acoramidis治疗与早期心血管事件风险的降低相关，显示出对ATTR-CM患者长期生存和减少心血管住院的潜在意义。

Biospace

2026-07-02

BridgeBio Pharma Inc
Compass Pathways授予新聘非执行员工股权奖励

医投速递

Compass Pathways授予新聘非执行员工股权奖励

Compass Pathways公司宣布，根据其2026年激励计划，向八位新聘非执行员工授予了股权奖励。这些奖励包括购买63,685股股票的期权和30,300股限制性股票单位，或对英国员工而言，为每股面值成本期权。期权行权价格为13.29美元，即授予当日纳斯达克全球精选市场的股票收盘价。这些期权将在四年内逐步解锁，前一年解锁25%，之后三年内每月等额解锁剩余的75%。限制性股票单位和面值成本期权将在四年内等额分四期解锁。这些股权奖励是根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)批准的，并由公司董事会薪酬和领导力发展委员会批准，作为对每位员工雇佣的重要激励措施。Compass Pathways是一家致力于加速患者获得心理健康领域基于证据的创新药物的公司，总部位于伦敦，在美国纽约设有办公室。

Biospace

2026-07-02

COMPASS Pathways Ltd
格拉茨医科大学启动DEEPER CHALLENGE临床试验

研发注册政策

格拉茨医科大学启动DEEPER CHALLENGE临床试验

Reflow Medical公司宣布，格拉茨医科大学已开始DEEPER CHALLENGE临床试验的第一位患者入组。这是一项由研究者发起的单中心、单臂、前瞻性研究，由一项资助支持，旨在调查使用Spur®周围可回收支架系统结合商用药物涂层球囊进行膝下治疗的早期血管回缩。研究计划入组最多40名患有慢性肢体威胁性缺血（CLTI）的患者，分为两个不同的队列：糖尿病患者和至少接受六个月血液透析的终末期肾病（ESRD）患者，每个队列中女性比例不少于50%。该研究旨在更好地了解治疗复杂病变形态和再狭窄率较高的患者群体中血管在治疗后的机械反应。主要终点是治疗后的早期血管回缩，通过治疗15分钟内的血管造影进行评估。次要终点包括12个月内的主要不良肢体事件、死亡和再次干预结果，以及30天内的血流动力学结果。

Biospace

2026-07-02

Medical University o
阿斯利康与中国CSPC集团合作，投资53亿美元开发慢性病药物

研发注册政策

阿斯利康与中国CSPC集团合作，投资53亿美元开发慢性病药物

阿斯利康公司继续向东寻求新的管线资产，与中国CSPC制药集团签订了一份新合同，共同研究肾脏疾病的治疗方法。该交易涉及阿斯利康支付3000万美元的首付款，以及高达5.4亿美元的研发费用和高达12亿美元的销售额里程碑付款。CSPC将有权获得上市产品净年销售额的单位数专利权。阿斯利康的投资将使该公司获得CSPC的AI驱动siRNA药物发现引擎和生物技术公司的靶向递送平台。双方将利用这些技术发现和开发针对两个肾脏疾病靶点的临床前分子。具体针对哪些疾病尚不明确，但宣布中提到将研究“多个指标”。阿斯利康将有权在中国以外独家开发、生产和销售这些疗法。同时，CSPC在中国保留了一个资产的全部控制权。阿斯利康和CSPC此前在1月份已达成合作，阿斯利康为CSPC的早期肥胖疗法SYH2082支付12亿美元首付款，并共同开发其他肥胖和与体重相关疾病的临床前资产。该协议还涉及四项新项目。在这些项目中，阿斯利康可能还需要支付高达35亿美元的研究和开发里程碑款项，以及高达138亿美元的基于销售额的款项。上个月，阿斯利康再次向CSPC投资1.1亿美元，利用生物技术公司的AI引擎开发慢性病的口服药物。该合作中的里程碑包括16.2亿美元的R&D

Biospace

2026-07-02

石药控股集团有限公司
Celea Therapeutics完成1.8亿美元融资，推进IPF新药deupirfenidone研发

医药投融资

Celea Therapeutics完成1.8亿美元融资，推进IPF新药deupirfenidone研发

Celea Therapeutics宣布完成1.8亿美元融资，投资方包括RA Capital Management、Leaps by Bayer、PureTech Health创始人等。这笔资金将支持deupirfenidone（LYT-100）的Phase 3临床试验，该药是一款针对特发性肺纤维化（IPF）的新一代抗纤维化药物。deupirfenidone有望成为治疗IPF的新标准。Celea Therapeutics计划在2026年第三季度早期启动SURPASS-IPF Phase 3试验，这是一项全球性的随机、双盲、头对头试验，旨在评估deupirfenidone与pirfenidone在IPF患者中的疗效。

Biospace

2026-07-02

PureTech Health PLC
PureTech Health旗下Celea Therapeutics完成1.8亿美元融资，推进IPF新药deupirfenidone的III期临床试验

研发注册政策

PureTech Health旗下Celea Therapeutics完成1.8亿美元融资，推进IPF新药deupirfenidone的III期临床试验

PureTech Health公司宣布，其旗下子公司Celea Therapeutics已完成1.8亿美元的融资。此次融资由RA Capital Management、Leaps by Bayer、PureTech Health创始人以及一家大型美国医疗基金和一家领先主权财富基金共同参与。融资所得将支持deupirfenidone（LYT-100）的III期临床试验SURPASS-IPF的启动，该试验旨在评估deupirfenidone作为治疗特发性肺纤维化（IPF）的新标准疗法的优越性。PureTech Health将保留Celea 35.4%的股份，并获得非稀释版税、里程碑付款和许可收入，从而保持长期潜在增值。

Biospace

2026-07-02

PureTech Health PLC
Zenocutuzumab治疗NRG1融合阳性胆管癌临床试验结果发表

研发注册政策

Zenocutuzumab治疗NRG1融合阳性胆管癌临床试验结果发表

合作伙伴疗法公司（Partner Therapeutics, Inc.）宣布，其研发的Zenocutuzumab（BIZENGRI®）在治疗NRG1融合阳性胆管癌的临床试验结果已发表在《临床肿瘤学杂志》（Journal of Clinical Oncology）。该研究显示，Zenocutuzumab在治疗晚期、不可切除或转移性胆管癌患者中表现出显著的抗肿瘤活性，同时降低了毒性，没有治疗限制性安全担忧。Zenocutuzumab的批准是基于其在美国食品药品监督管理局（FDA）的加速审批，用于治疗携带NRG1基因融合且在先前系统性治疗后疾病进展的成年晚期胆管癌患者。该药物在临床试验中表现出良好的耐受性，大多数治疗相关不良事件为1-2级。

Biospace

2026-07-02

Partner Therapeutics Dana-Farber Cancer I