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国谈初审：ADC国产围堵DS-8201，GLP-1进"医保放量"竞速，商保目录降温医保动态6月29日，国家医保局公布2026年医保目录及商保创新药目录调整的初步形式审查名单。 最焦灼的还是ADC赛道。 国内HER2 ADC市场长期被阿斯利康/第一三共的德曲妥珠单抗（DS-8201）把着，2025年中国区营收约6.4亿元。
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诺纳生物与龙沙集团合作开发新一代血脑屏障穿越技术交易并购全球生物技术公司诺纳生物（Nona Biosciences）宣布与龙沙集团（Lonza）达成战略合作，共同开发针对中枢神经系统（CNS）疾病的一流单域抗体血脑屏障（BBB）穿越技术。该合作将利用诺纳生物专有的Harbour Mice®全人源HCAb平台，发现和开发下一代基于单域抗体的BBB穿越技术。双方将共享由未来许可协议产生的收入。诺纳生物董事长王景松博士表示，此次合作验证了诺纳生物在下一代递送技术平台上的战略定位。龙沙集团的全球影响力、监管专长和商业制造能力将有助于加速BBB穿越技术的进步。诺纳生物首席执行官洪迪博士表示，很高兴与龙沙集团合作开发CNS疾病的一流BBB穿越技术。此次合作强调了HCAb Harbour Mice®平台的力量和多功能性，以及其生成具有差异化的全人源单域结合剂的能力，这些结合剂可以解决药物开发中最具挑战性的递送障碍。通过结合诺纳生物的平台与龙沙集团的服务、开发和制造专长，有信心提供下一代BBB穿越解决方案，为患有严重CNS疾病的患者解锁新的治疗模式。龙沙集团许可部门负责人Peter Droc表示，通过获得诺纳BBB穿越技术的知识产权和持续的合作，我们立即使我们的客户能够将有希望的PRNewswire2026-07-02诺纳生物（苏州）有限公司
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亚利桑那州第四季度计划通过社区助产士扩大产后心理健康支持医投速递亚利桑那州第四季度计划（4th Trimester Arizona）正在通过其“社区力量”倡议，在亚利桑那州全州范围内扩大产后心理健康和产后支持服务。该计划得到了亚利桑那蓝十字蓝盾保险公司基金会（Blue Cross Blue Shield of Arizona Foundation）的Thiru家庭信托动力制造者赠款的支持。去年，该计划获得10万美元的赠款，帮助助产士完成培训和认证，以便为更多通过亚利桑那州医疗补助计划（AHCCCS）获得保险的亚利桑那州家庭提供服务。截至目前，该计划已帮助助产士为家庭提供支持，并加强了一个全州范围内的社区护理网络。社区助产士在孕期、分娩和产后恢复期间为家庭提供支持，帮助父母了解他们的选择，识别警告信号，并与护理服务建立联系。该计划旨在帮助母亲获得比当前系统提供更多的支持，并通过帮助助产士了解报销途径，扩大基于信任的关系护理的获取途径。PRNewswire2026-07-02
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今晚七点直播锁定！赛默飞×医药魔方蓝皮书直播：中国创新药出海下半场全攻略医投速递近年来，中国创新药出海的趋势日益明显，但签约并非终点。医药魔方NextPharma数据显示，2024年中国license-out交易终止事件达到历史峰值，其中62%源于受让方战略调整，19%源于临床疗效或安全性问题。为探讨高确定性的出海策略，《重塑全球价值：中国创新药出海制胜策略与实践》蓝皮书应运而生。该蓝皮书通过访谈一线从业者、调研药企高管及梳理真实交易案例，从战略定位、产品竞争力构建、目标市场选择等多个维度，全面梳理了出海全链条的十大关键维度。此外，医药魔方还将联合赛默飞举办专题直播，邀请行业专家分享蓝皮书核心洞察、合规前置策略、技术筑基方案以及临床运营实战经验。微信公众号2026-07-02
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Tenon Medical获得FDA 510(k)认证，升级Catamaran®SI关节融合系统研发注册政策Tenon Medical公司宣布，其Catamaran®SI关节融合系统已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的510(k)认证。此次认证包括各种仪器升级，并将某些仪器从一次性用品重新分类为可重复使用。这些改进旨在进一步提高Catamaran系统的性能，并通过消除与一次性仪器相关的持续手术成本，为公司带来经济效益。Tenon Medical公司总裁兼首席执行官Steven M. Foster表示，这些升级不仅有助于提高手术性能，而且通过降低手术成本结构，有助于提高毛利率。Catamaran SI关节融合系统采用一种新颖的微创方法治疗骶髂关节，使用单个坚固的钛植入物来稳定和固定骶髂关节。自2022年10月全国上市以来，已有超过1500个Catamaran固定装置在美国患者身上植入，用于治疗骶髂关节脱位和退行性骶髂关节炎。Accessnewswire2026-07-02Tenon Medical Inc
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CDMO数月签50亿美元，搭上FDA绿灯快车！交易并购FDA 在众多申报的 CDMO 中， 选择了一个很好的落地与宣传“标杆”案例。 超 80 家竞逐仅 7 家入选， CDMO 位占两席。 Guide View。盖德视界2026-07-02CDMO
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总交易额超22亿美元！QuantumCell从AlzeCure获得阿尔茨海默病候选药全球权益交易并购2026年7月1日，丹麦生物技术公司QuantumCell宣布与瑞典阿尔兹海默症药物开发商AlzeCure Pharma达成独家许可与合作协议， 以1200万美元首付款 获得后者核心资产， NeuroRestore平台及其先导化合物ACD856的全球独家权益 。 通过刺激参与正常神经元功能的神经营养因子信号通路，这款小分子药物有望改善认知功能并治疗抑郁症，在阿尔茨海默病及其他中枢神经系统疾病中具有应用潜力 。 ACD856已于 2019年进入临床开发阶段 。
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正大天晴与南京大学达成全面战略合作，校企携手深化产学研融合公司动态6月29日下午，正大天晴与南京大学在仙林校区签署战略合作协议，双方依托高校基础科研优势与企业新药研发、产业化能力，共建长效协同创新生态，合力推动国内医药源头创新与成果落地。 索文斌指出，南京大学作为著名高等学府，始终以“报效国家、服务人民”为自觉追求，各项办学事业发展不断取得新突破。 赵伟表示，南京大学底蕴深厚、科研实力强劲，双方在新药早期研发、临床转化落地方面取得多项合作成果。
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医疗影像“秒级调阅”超省心 智慧医保惠及新疆各族群众医保动态“ 现在我们新疆已经实现影像数据的互通调阅了，不管是本地转诊还是异地就医，检查结果都能共享共用，省时又省钱！ 新疆医保影像云基础设施 投入应用 ，标志着新疆智慧医保服务体系迈入全新阶段。 优质便捷的医保服务直达基层一线，让守护边疆的护边员不再携带胶片来回奔波，让铸牢中华民族共同体意识更深入民心，稳稳守护边疆多个民族健康福祉。国家医保局2026-07-02医疗影像
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先通医药1类创新核药XTR021临床试验申请获国家药监局批准临床研究本次获批基于XTR021扎实的临床前药学研究和出色的临床前有效性和安全性数据。 临床前研究表明，得益于创新分子设计，XTR021与 177 Lu-PSMA-617相比，有更高的细胞内吞和滞留能力，更好的肿瘤摄取，以显著低于 177 Lu-PSMA-617的剂量达到更好的肿瘤抑制效果。 基于非头对头比较数据，相比国际同类分子，现有研究数据显示XTR021或可提升疗效，且治疗相关的不良反应更具优势， 凸显其具备成为下一代更优的前列腺癌放射性药物的潜力。
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进展 I 杏泽资本伙伴企业宜联生物ADC新药拟纳入优先审评，针对鼻咽癌审批动态6月29日，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网公示显示，宜联生物申报的依康坦博妥塔单抗拟纳入优先审评，拟定适应症为：既往经PD-(L)1抑制剂和至少二线化疗治疗失败的复发或转移性鼻咽癌。 根据宜联生物公开资料，依康坦博妥塔单抗（tambotatug pelitecan, tam-peli; 研发代号：YL201）是一款B7-H3靶向抗体偶联药物（ADC），依托宜联生物医药的肿瘤微环境可裂解的喜树碱类毒素连接子平台（TMALIN®）所开发。 目前，YL201正在全球范围内开展针对多种晚期实体瘤的临床研究。
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再下一城！和黄医药「赛沃替尼」胃癌新适应症获批审批动态7月1日，国家药监局官网显示， 和黄医药的 赛沃替尼（savolitinib） 新适应症获批上市，用于治疗 经过至少2种系统化疗失败的MET基因扩增的局部晚期或转移性胃癌或胃食道连接部腺癌成人患者 。 该药 在针对携带MET ex 14跳跃突变的中国NSCLC患者所开展的一项3b期确证性试验中，该药显示出良好的疗效且安全性可耐受。 2026年4月， 该研究最终结果发表于《柳叶刀》区域健康子刊 （ The Lancet Regional Health – Western Pacific ） 。
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合源生物源瑞达®新加坡上市申请获受理，中国原研CAR-T加速布局亚太市场审批动态2026年6月22日，合源生物科技股份有限公司（以下简称“合源生物”）宣布，其自主研发的靶向CD19嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）治疗产品源瑞达 ® （纳基奥仑赛注射液）的新药上市申请（NDA）已获新加坡卫生科学局（HSA）正式受理，拟用于治疗成人复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（r/r B-ALL）。 继2023年在中国获批上市、2024年登陆中国澳门，以及2025年在沙特获得优先审评与突破性治疗药物双重资格后，源瑞达 ® （纳基奥仑赛注射液） 的临床价值与生产质量体系正获得越来越多国际监管机构的认可，标志着中国原研CAR-T疗法正式开启东南亚市场准入进程。 作为新加坡药品监管的核心，HSA在审评中高度重视产品的临床获益与风险比。
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超难品种，石药集团重磅贫血药获批上市审批动态贫血是一种比较常见的临床症状，好发于老年人、儿童、孕产妇及肿瘤化疗的患者等。 缺铁是贫血最常见的原因，缺铁性贫血是由于体内缺乏铁，血红蛋白合成减少所致的一类贫血，其治疗可以选择食物、口服铁剂和肠道外补充铁剂。 蔗糖铁注射液是多核氢氧化铁-蔗糖复合物溶液，适用于口服铁剂效果不好需要静脉铁剂治疗的病人。
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重磅首仿，京新药业盐酸卡立哌嗪胶囊获批上市审批动态精神分裂症是一种持续、慢性的重大精神疾病，是精神病里最严重的一种 。 精神分裂症是一种病因未明的慢性疾病，具有高致残性，且患者的早年死亡可能较普通人群高出2~3倍。 主要 用于治疗成人精神分裂症 ， 为国内首家获批上市 。
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CD79b，正成为下一个热门B细胞靶点？前沿研究2026年3月，罗氏宣布，NMPA 批准了优罗华®（英商品名：Polivy®，维泊妥珠单抗）联合利妥昔单抗、吉西他滨和奥沙利铂（Pola-R-GemOx）方案，适用于不适合接受造血干细胞移植的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者。 作为目前 全球唯一实现商业化的CD79b ADC——优罗华®新适应症的获批 ，不仅进一步拓展了CD79b ADC的临床应用边界，也再次验证了CD79b作为ADC靶点的临床价值。 CD79b:从肿瘤到自免。
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不仅功能改善，更添安全护盾——AIS患者静脉溶栓后使用疏血通注射液安全和有效性研究最新循证证据亮相天坛会前沿研究2026年6月26至28日，中国卒中学会第十二届学术年会暨天坛脑血管病会议（CSA&TISC2026）在北京国家会议中心盛大举行。 会议现场汇聚了全球神经内科领域三千余位专家学者，共同聚焦脑血管病的前沿进展与临床实践。 2026年5月，北京中医药大学东直门医院脑病研究院院长高颖教授牵头完成的“十四五”国家重点研发计划项目成果——疏血通注射液治疗缺血性卒中静脉溶栓患者的前瞻性、多中心、大样本真实世界研究，正式在国际知名期刊《植物医学》（Phytomedicine，IF11.3） 发表，相关研究结果也已在2025年10月世界卒中大会（WSC 2025）和2026年2月国际卒中大会（ISC 2026）上进行壁报专题亮点交流，获得国际同行的高度认可。友搏药业2026-07-02疏血通 静脉溶栓 AI
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细胞冻存解决方案全系列：OptiVitro® 三款产品精准匹配你的实验需求前沿研究对于细胞冻存，没有“放之四海而皆准”的唯一答案——不同细胞类型、不同应用场景对冻存条件的需求各不相同。 更关键的是，不同细胞对冻存条件的敏感度截然不同：。 依科赛OptiVitro ® 系列通过差异化配方设计，为不同细胞类型和应用场景提供了针对性解决方案。依科赛生物2026-07-02OptiVitro 细胞冻存
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【首发】20亿！四川国资联手疫苗龙头成立了一只生物医药基金公司动态2026年已行至年中，对于中国疫苗产业而言，“寒冬”与“复苏”的声音仍在胶着。 在红利消退、供需失衡、政策趋严的多重压力下，传统疫苗企业陷入两难：。 资本市场的嗅觉总是最灵敏的。
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光遗传学大牛潘卓华融了1.25亿美元医药投融资近日，美国临床阶段生物科技公司Ray Therapeutics（下称“Ray”）顺利完成1.25亿美元超额认购B轮融资。 本次融资由老牌资管巨头Janus Henderson Investors领投，Adage Capital Management、Franklin Templeton、Invus、Marshall Wace跟投，4BIO Capital、Deerfield Management、 默克旗下MRL Ventures Fund 、Norwest、 诺和控股Novo Holdings A/S 、Platanus等老股东悉数加码，用真金白银持续站台。 1 潘卓华领导，迭代光敏蛋白破解技术难题。
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