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宜明昂科IMM2510S皮下制剂IND申请获批，双靶点药物临床潜力再获印证审批动态这一进展标志着IMM2510通过更便捷、更安全的给药方式，为晚期实体瘤患者提供更优质的治疗选择。 核心优势：mAb-Trap平台打造差异化双靶点药物IMM2510。 IMM2510是基于宜明昂科“mAb-Trap”技术平台研发的VEGF×PD-L1双靶点药物，通过阻断PD-1/PD-L1信号通路激活T细胞、阻断VEGF信号重塑肿瘤微环境、诱导ADCC、ADCP等多重机制发挥抗肿瘤作用。
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AI赋能药品注册全生命周期的实际应用案例培训班医投速递中国化工企业管理协会医药化工委员会与北京华夏凯晟医药技术中心联合举办AI赋能药品注册全生命周期培训课程。课程聚焦AI技术在药品注册全生命周期的实际应用，通过13个真实案例，教授学员AI技能实操。培训内容涵盖AI基础、数据安全、合规框架、法规情报、注册策略制定、注册申请资料撰写与递交等。课程将于2026年7月25日至26日线上直播，会务费4000元/单位。微信公众号2026-07-02
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锦波生物杨霞交棒：一位女科学家的“退”与一家胶原蛋白巨头的“进”人事变动6月23日，锦波生物的一纸公告，将创始人杨霞再次推至聚光灯下，但这一次，是“退”。 公司聘任前艾迪康CEO高嵩为总经理，杨霞不再兼任，但仍留任董事长。 一个医学人的“本能追问”。
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艺妙生物闯关科创板：三位清华博士的CAR-T长征公司动态这家由三位清华博士联手创立的公司，带着1项已获受理的NDA、1项关键性临床试验和6项I期临床试验的管线阵容，向资本市场发起了冲锋。 何霆（左）与创始团队。 三款核心产品，三种差异化打法。药时空2026-07-02艺妙生物 CAR-T
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聚力协同发展，赋能全球医药创新 —— 安科生物窦昌林博士深度参与 2026 年 ICH 大会专家观点当前，标准化协同成为共建全球医药创新生态、加速创新药惠及全球患者的核心纽带。 2026年5月30日至6月3日，ICH大会在巴西里约热内卢圆满举行。 作为确立医药国际标准发展路线的关键节点，本次大会成果丰硕，多项里程碑式成果落地，有力推动了全球医药监管协同进程。
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募资25亿冲刺科创板！清华系艺妙神州十年磨剑，领跑细胞治疗新赛道医药投融资2026年7月2日消息，近日北京艺妙神州生物医药股份有限公司科创板IPO申请获上交所受理，招股书正式披露。 这家深耕基因与细胞药物领域的科创企业，计划发行不超过1000万股，募资25亿元，全部用于细胞治疗药物研发、生产基地建设及补充流动资金，本次IPO保荐机构为中信证券。 成立于2015年的艺妙神州，历经十轮融资后，正式叩响资本市场大门。
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301 医院牵头！自体细胞疗法治疗股骨头坏死多中心临床研究正式启动临床研究2026 年 7 月 1 日，中国临床试验注册中心正式公示一项国家级多中心干预性临床研究（注册号：ChiCTR2600127471）。 该项目由中国人民解放军总医院（原 301 医院）牵头主办，依托国家重点研发计划经费支持，聚焦自体脂肪来源细胞球联合髓芯减压，探索早期股骨头坏死更高效的保髋方案，为大量中青年患者守住原生髋关节、推迟甚至避免关节置换提供全新治疗思路。 本次研究创新性加入自体脂肪来源细胞球，借助自体再生细胞促进坏死区新骨生成，补齐传统手术修复能力短板，是再生医学与骨科微创技术结合的重要探索。
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2149 例胃癌患者数据证实：CIK 细胞联合化疗大幅降低死亡与复发风险前沿研究研究依托 PROSPERO 注册方案（注册号 CRD420251160258），系统整合全球相关临床数据，全面验证细胞因子诱导杀伤细胞（CIK）、树突状细胞联合 CIK（DC-CIK）免疫疗法搭配化疗用于胃癌治疗的安全性与临床价值，为胃癌综合治疗提供全新循证医学依据。 胃癌是全球高发恶性肿瘤，2020 年数据显示其位列全球第五大常见癌症、第四大致癌死亡病因，每年新增确诊超百万例、死亡近 77 万例，东亚地区疾病负担尤为沉重。 此前国内已有多项小型临床试验验证该方案潜力，但缺乏统一汇总的大样本数据支撑临床推广，本次大规模荟萃分析填补了这一空白。
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新突破！科学家用iPS细胞培育视网膜细胞，让患者重见光明前沿研究美国杜克大学生物医学工程团队首次借助诱导多能干细胞（iPSCs），成功培育出对视网膜健康至关重要的特异性血管细胞。 研究人员将这类视网膜内皮细胞注入患有视网膜疾病的实验小鼠体内后发现，细胞能融入受损组织，修复血管并恢复视网膜功能。 同时，这些细胞还可在实验室环境中构建出具备正常功能的视网膜血管组织，为各类眼部疾病的模拟研究开辟了新路径。
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新型多靶点T细胞疗法攻克难治儿童脑肿瘤，患儿实现超50个月无病生存前沿研究儿童中枢神经系统肿瘤是困扰少儿群体的高发癌症，也是致死率最高的儿童肿瘤类型。 其中，弥漫性内生型桥脑胶质瘤（DIPG）最为凶险，该病多发于5至9岁儿童，占儿童脑肿瘤总数的10%至20%，恶性程度极高。 2026年6月30日，华盛顿国家儿童医疗中心的科研团队在国际顶级期刊《自然·医学》发布重磅一期临床试验成果，一款全新的多抗原特异性T细胞疗法，在儿童脑肿瘤治疗中展现出优异的安全性与初步疗效，为难治性儿童脑肿瘤患儿开辟了全新治疗路径。
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赛诺菲降脂小核酸新药在中国拟纳入突破性治疗品种研发注册政策中国国家药监局药品审评中心公示，Arrowhead Pharmaceuticals和赛诺菲联合申报的VSA001注射液拟纳入突破性治疗品种，用于降低重度高甘油三酯血症（SHTG）成人患者的甘油三酯水平。VSA001是一款小干扰RNA（siRNA）药物，旨在减少载脂蛋白C-III（APOC3）的产生。SHTG是常见的血脂异常，可能导致急性胰腺炎及心血管疾病和动脉粥样硬化风险升高。普乐司兰钠旨在减少APOC3的生成，降低甘油三酯水平。2025年11月，美国FDA已批准该药物用于降低家族性乳糜微粒血症综合征成人患者的甘油三酯水平。2026年3月，该产品在中国获批同适应症。SHASTA-2研究显示，普乐司兰钠在为期两年的随访中，可持续降低甘油三酯水平，其安全性与早期试验一致。微信公众号2026-07-02Arrowhead Pharmaceut
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Nature Medicine：新型 T 细胞疗法，靶向 3 种肿瘤相关抗原，安全有效治疗儿童脑肿瘤前沿研究弥漫性内生型桥脑胶质瘤 （DIPG） 是一种侵袭性强的脑干肿瘤，主要发生于 5-9 岁儿童，占儿童脑肿瘤的 10%-20%，预后极差，中位总生存期仅为 11 个月。 复发性中枢神经系统癌症通常难以治愈，且治疗相关并发症严重，凸显了开发新疗法的迫切需求。 2026 年 6 月 30 日，华盛顿国家儿童医疗中心的研究人员在 Nature Medicine 期刊发表了题为：Multi-antigen-targeting T cells in pediatric central nervous system tumors: a phase 1 trial 的研究论文。
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瑞博生物与Madrigal达成MASH联合开发项目首个关键里程碑，合作驶入快车道公司动态此次合作充分彰显了瑞博生物与Madrigal共同致力于推进肝脏疾病的创新siRNA疗法的坚定承诺。 合作主要聚焦于代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)，该疾病目前存在巨大的未被满足医疗需求，亟待开发更优的治疗手段。 基于瑞博生物多个临床前资产，本次合作双方将围绕肝脏疾病领域各显其能，进一步拓宽MASH的未来治疗前景。
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浙江大学医学院/良渚实验室黄河/王斌生课题组联合招聘博士后医投速递浙江大学医学院/良渚实验室黄河教授课题组招聘合作导师，黄河教授为血液与免疫疾病方向首席科学家，浙江大学求是特聘教授，973首席科学家，浙江省特级专家，主任医师，博士生导师。王斌生研究员为百人计划研究员，博士生导师，国家级青年人才计划入选者，致力于细胞衰老和造血干细胞研究。课题组招聘条件包括年龄、学历、科研背景等，提供具有竞争力的薪酬及福利待遇。详情请关注招聘广告。微信公众号2026-07-02
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Cell | 周子楠等破解常见神经退行性疾病的“共享密码”——TOP1介导的神经元基因组损伤统前沿研究肌萎缩侧索硬化症 （ ALS ） 、 额颞叶痴呆 （ FTD ） 和 阿尔茨海默病 （ AD ） 是三种常见且危害极大的神经退行性疾病 【 1 , 2】 。 过去的认知是，神经元作为终末分化的细胞，不再分裂，因此体细胞突变似乎不应是它们死亡的主要原因。 更令人困惑的是，为什么三种病理机制迥异的疾病会共享基因组不稳定性这一特征？
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Nat Cell Biol | 吴思涵团队揭示ecDNA在细胞有丝分裂中的分离机制前沿研究染色体外 DNA （ extrachromosomal DNA ， ecDNA ） 是一类于肿瘤中携带癌基因的环状 DNA 分子。 近年研究表明， ecDNA 驱动肿瘤的发生和进展，与耐药及不良预后密切相关。 由于 ecDNA 缺乏着丝粒，它无法像染色体一样依靠纺锤丝实现精准的 1 ∶ 1 分配。
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Nat Nanotechnol | 刘昭飞团队开发空间选择性蛋白降解策略，重塑肝癌代谢与免疫微环境前沿研究肝癌是全球最常见的恶性肿瘤之一。 近年来，靶向治疗和免疫治疗显著改善了部分患者的预后，但多数晚期患者仍面临疗效有限和耐药等问题。 肿瘤细胞为了维持快速生长，会通过 “瓦伯格效应 （Warburg effect） ”大量产生乳酸，并借助乳酸转运蛋白MCT1和MCT4不断将乳酸排出细胞，导致肿瘤局部环境酸化。
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Protein & Cell | 杜瀛瀛/阮科/刘行揭示TBK1-p62凝聚体轴介导EGFR-TKI耐药的新机制前沿研究以奥希替尼为代表的 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 （ EGFR-TKIs ） 显著改善了 EGFR 突变肺癌患者的临床获益， 但其获得性耐药几乎不可避免，成为限制患者生存的瓶颈和临床 痛点 。 传统研究多从继发突变、旁路信号激活和表型转化等角度解释耐药发生，然而仍有相当一部分耐药机制尚未被充分阐明。 前期研究发现具有相分离能力的隔离体蛋白 1 （ SQSTM1/p62 ） 与肺癌 EGFR-TKI 密切相关。
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Nat Commun丨胎盘里的“分子开关”：高路团队揭示AOC1-亚精胺轴调控分娩启动新机制前沿研究分娩，这个新生命降临的瞬间，其背后并非一次随机的爆发，而是一场由母体、胎儿与胎盘三方精密协作、历时数月编排的“交响乐”。 该研究首次 揭示了 “ 胎盘 代谢 - 自噬 - 内分泌偶联 ” 这一全新分娩启动调控模型 ，并发现 AOC1 通过调控亚精胺水平，像调控一 个精密的“定时器”一样，精确影响着分娩的时机： AOC1 功能异常，可能导致 “ 催生 ” （早产） 或 “ 延产 ” （过期产） 。 他们发现， 胎肺分泌 的表面活性蛋白 A （ SP-A ） 和血小板活化因子 （ PAF ） ，在成熟后会进入羊水，作为 “ 信使 ” 向母体发出 “ 我已准备好 ” 的信号，从而启动分娩程序 【 2】 。BioArt2026-07-02高路
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Nat Cancer | 李凌团队揭示靶向ADSS2重塑嘌呤代谢可逆转AML对BH3模拟物耐药前沿研究近年来， BH3模拟物 （BH3 mimetics） 通过靶向BCL2家族抗凋亡蛋白激活线粒体凋亡，已成为 急性髓系白血病 （ AML ） 治疗的重要突破 【 1】 。 然而，无论是维奈托克还是MCL1抑制剂，获得性耐药几乎不可避免，成为限制BH3模拟物长期疗效的主要障碍 【 2】 。 近年来，越来越多研究发现，AML耐药过程中伴随着广泛的代谢重编程，尤其是线粒体代谢异常对白血病干细胞存活和治疗抵抗具有重要作用 【 3】 。
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EGFR77.53 -
PSMA76.5
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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