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越来越多年轻人受脱发困扰：REGAINE®*培健引领毛发科学研究发展

医投速递

越来越多年轻人受脱发困扰：REGAINE®*培健引领毛发科学研究发展

亚太地区脱发人群呈现年轻化趋势，社交媒体的普及让更多人关注脱发问题。第十四届世界毛发研究大会上，REGAINE®培健强调将持续研发与创新，应对不断变化的脱发现状。研究表明，雄激素性脱发正逐渐向年轻群体蔓延，遗传、环境、生活方式等因素均可能影响脱发发病时间及发展速度。REGAINE®培健在大会上分享了口服与外用米诺地尔联合用药的研究成果，证实联合疗法具有改善毛发再生的潜力。REGAINE®培健作为全球深度研究与临床验证的脱发治疗产品，致力于成为皮肤科医生信赖的一线毛发再生治疗选择。

美通社

2026-07-02
创新驱动，品质领航｜CPHI & PMEC China 2026华彩谢幕，2027年虹桥再启新程

交易并购

创新驱动，品质领航｜CPHI & PMEC China 2026华彩谢幕，2027年虹桥再启新程

2026年6月18日，第二十四届世界制药原料中国展（CPHI & PMEC China 2026）在上海新国际博览中心圆满结束。本届展会规模再创新高，展览面积达25万平方米，汇聚3701家海内外知名企业，吸引了来自168个国家和地区的129,172人次专业观众。展会以全产业链视角深度布局，覆盖制药原料、天然产物、生物科技等多个领域，并增设六大特色主题区，为医药行业高质量发展提供全方位解决方案。同时，展会同期举办了100余场高品质会议，聚焦国际药政、研发创新、前沿技术应用等热点议题，助力中国医药产业迈向高质量发展。

美通社

2026-07-02
从染料起家，诺华如何在150年回回赌对

公司动态

从染料起家，诺华如何在150年回回赌对

2025年，诺华全球净销售额545亿美元，同比增长8%。这个数字排全球药企前三。但诺华的起点，跟制药没有半毛钱关系——1859年，瑞士巴塞尔的一家小作坊，靠生产染料糊口。

GMP行业药文

2026-07-02

Novartis AG
欧盟制剂申报审评体系简析

研发注册政策

欧盟制剂申报审评体系简析

一、欧盟药品监管体系全景解析 1.1 欧盟药品监管架构。欧盟药品监管体系建立在多层次机构协作基础上，形成一个既统一又尊重成员国差异的监管网络：。作为欧盟药品监管的核心机构，EMA不仅负责集中审批程序的审评工作，还在药品安全监测、科学指南制定、成员国监管协调等方面发挥关键作用。

iReg

2026-07-02

欧盟制剂
默沙东动物保健森斯坦®正式上市，携手纽弗罗®完善犊牛健康管理支持

审批动态

默沙东动物保健森斯坦®正式上市，携手纽弗罗®完善犊牛健康管理支持

默沙东动物保健森斯坦 ® 正式上市，携手纽弗罗 ® 完善犊牛健康管理支持。中国上海，2026年7月2日 ——默沙东(默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号)今日宣布，其动物保健事业部最新的科技解决方案森斯坦 ® 将在中国境内上市；此外，其纽弗罗 ® (氟苯尼考注射液)已于近期获得中国农业农村部关于原料药变更的批准，即将重返中国市场。此前，该产品已获批将靶动物拓展至牛，进一步满足牛和猪呼吸道疾病的防控需求。

默沙东中国

2026-07-02

Merck Sharp & Dohme Ltd 呼吸道疾病
卓凯生物 First-in-Class RAC1抑制剂JK50561：从“遗忘分子”到胶质母细胞瘤治疗新希望

前沿研究

卓凯生物 First-in-Class RAC1抑制剂JK50561：从“遗忘分子”到胶质母细胞瘤治疗新希望

该研究首次揭示了胶质母细胞瘤（Glioblastoma, GBM）细胞通过分泌蛋白C1QL1同时驱动肿瘤微管的形成和神经突触修剪、促进恶性突触形成与复发的新机制，并验证了卓凯生物研发的First-in-Class RAC1 抑制剂JK50561在该疾病动物模型中的治疗潜力。 GBM是最常见、恶性程度最高的原发性脑肿瘤。然而，浸润区的GBM细胞如何在陌生的脑组织中“安家落户”？

北京卓凯生物技术有限公司

2026-07-02

多形性胶质母细胞瘤胶质母细胞瘤
2026年国家医保目录调整初审名单揭晓，通过率超9成！

医投速递

2026年国家医保目录调整初审名单揭晓，通过率超9成！

2026年6月29日，国家医保局发布公示，对通过2026年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商保创新药目录调整初步形式审查的药品名单和主要信息进行公布。此次调整共收到企业申报资料818份，涉及674个药品通用名。初步形式审查结果显示，基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录方面，申请目录外375个通用名通过初审334个；申请目录内229个通用名通过初审223个。商业健康保险创新药品目录方面，申请目录外57个通用名通过初审53个；申请目录内1个通用名通过初审1个。预申报品种方面，49个通用名预申报基本目录外，11个基本目录内通用名预申报了新适应症，4个通用名预申报了商保创新药目录外。公示期间，社会各界可对公示药品的资格条件、相关信息和初步形式审查结果进行监督。

微信公众号

2026-07-02
一医院因没人报名取消医药代表接待日

医投速递

一医院因没人报名取消医药代表接待日

近日，一家医院发布通知，宣布取消原定的接待日，原因是当日无医药代表报名参与。此消息由“药闻康策”新媒体矩阵微信公众号发布。文章中提到，取消接待日的决定是由医院经过研究后做出的。同时，文章也包含了免责声明，指出所提供的信息仅供参考，不作为任何商业交易或医疗服务的依据，且不对因信息使用不当导致的损失或损害承担责任。

微信公众号

2026-07-02
先正达集团任命覃衡德为首席执行官

人事变动

先正达集团任命覃衡德为首席执行官

2026年7月1日，先正达集团宣布，董事会已任命覃衡德为首席执行官，自2026年8月1日起生效。覃衡德目前担任首席运营官兼种子业务负责人，将接任Jeff Rowe（洛文杰）的职务。 Jeff Rowe将在8月1日前继续担任现职，随后将在为公司服务近10年后返回美国。

农药资讯网

2026-07-02

先正达首席执行官
新旧立项指南意见函，到底更新了什么？

研发注册政策

新旧立项指南意见函，到底更新了什么？

本来以为医保局要完不成上半年的KPI，结果在上半年的最后一天，第二次意见函还是出来了，这也是唯一一个有两次意见函的立项指南吧。新版和旧版有哪些区别。项目总数从573增至628，净增55项。

中国医疗保险

2026-07-02

乙型肝炎乳头瘤病毒感染肿瘤丙型肝炎厦门艾德生物医药科技股份有限公司
大型IPO今日上市，两分钟触发临停！

医药投融资

大型IPO今日上市，两分钟触发临停！

华润新能源今日登陆深交所主板，上市首日开盘仅2分钟，涨幅扩大至超177%，触发临时停牌，报28.08元/股，最新总市值达3652亿元，成交近20亿元。公开资料显示，华润新能源是港股上市公司华润电力的全资子公司，是华润电力旗下投资、开发、运营和管理风力、太阳能发电站的唯一平台。在发行规模方面，华润新能源本次初始公开发行A股21.07亿股，占发行后总股本的比例约为16.20%。

上海证券报

2026-07-02

IPO
替恩戈替尼单药治疗晚期胆管癌患者的全球多中心注册性III期临床试验完成入组

临床研究

替恩戈替尼单药治疗晚期胆管癌患者的全球多中心注册性III期临床试验完成入组

中国南京，美国马里兰州盖瑟斯堡｜2026年7月2日，药捷安康（南京）科技股份有限公司（“药捷安康”，“公司”）宣布，公司核心产品替恩戈替尼(Tinengotinib, TT-00420)治疗晚期胆管癌患者的全球多中心注册性III期临床试验，已于近日完成计划受试者入组。本试验于2023年12月启动首例受试者入组，截至本公告日期入组完成。全球胆管癌药物市场规模于2024年达到20亿美元，预计将于2027年增长至32亿美元。

TransThera 药捷安康

2026-07-02

炎症肿瘤 FGFR 替恩戈替尼药捷安康（南京）科技股份有限公司
乐享科技完成近5亿元Pre-A轮融资，发布家庭具身智能品牌“元点Zeroth”

医投速递

乐享科技完成近5亿元Pre-A轮融资，发布家庭具身智能品牌“元点Zeroth”

苏州乐享智能科技有限公司宣布完成近5亿元Pre-A轮融资，并发布家庭具身智能品牌“元点Zeroth”。公司累计融资总额已达10亿元人民币，凭借技术创新和市场产品定义，订单已突破3万台，预计2026年上半年营收同比增长600%。本轮融资由蚂蚁集团领投，产业方吉利资本、三七互娱，元禾璞华跟投。乐享科技计划将资金用于核心技术自研、人才引入和全球化市场渠道拓展。公司致力于打造覆盖小型、全尺寸人形、履带式、家庭协作机器人的完整产品体系，并实现从模型到硬件的持续迭代能力。

投资界

2026-07-02

蚂蚁科技集团股份有限公司
TT-01488片联合含抗CD20单克隆抗体方案治疗套细胞淋巴瘤的中国II期临床试验获批开展

临床研究

TT-01488片联合含抗CD20单克隆抗体方案治疗套细胞淋巴瘤的中国II期临床试验获批开展

中国南京，美国马里兰州盖瑟斯堡｜ 2026 年 7 月 2 日，药捷安康（南京）科技股份有限公司（ “ 药捷安康 ” ， “ 公司 ” ）宣布，公司产品 TT-01488 片联合含抗 CD20 单克隆抗体方案治疗套细胞淋巴瘤 (MCL) 的 II 期临床试验，已于 2026 年 7 月 1 日获国家药品监督管理局 (NMPA) 批准。 TT-01488是一款公司自主开发的新型的、非共价的 BTK 抑制剂。激酶谱筛选显示其靶点活性优异，对 EGFR 、 Tec 亲和力低，激酶选择性更优，能减少脱靶抑制，降低房颤、出血等毒副作用，安全性潜力更佳，且在肿瘤淋巴细胞异种移植模型中展现出良好抗肿瘤活性。

TransThera 药捷安康

2026-07-02

BTK CD20 国家药品监督管理局套细胞淋巴瘤药捷安康（南京）科技股份有限公司
瑞博生物与Madrigal达成siRNA合作，推进肝脏疾病治疗新进展

研发注册政策

瑞博生物与Madrigal达成siRNA合作，推进肝脏疾病治疗新进展

苏州瑞博生物科技有限公司（瑞博，06938.HK）及其子公司Ribocure Pharmaceuticals AB（统称为“Ribo”）与Madrigal Pharmaceuticals, Inc.（Madrigal，NASDAQ: MDGL）宣布，在siRNA药物合作项目中成功达到首个候选药物提名里程碑。这一成就得益于高效的协作，并随即启动IND可行性研究，以支持计划中的临床试验。该合作体现了Ribo和Madrigal共同推进RNA治疗技术在肝脏疾病领域的承诺，主要关注代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH），这是一个具有巨大未满足医疗需求的领域。合作涵盖了多个临床前资产，进一步扩大了针对MASH的肝脏靶向治疗领域。瑞博生物和Ribocure Pharmaceuticals AB是专注于RNA干扰（RNAi）技术为基础的核酸药物和相关产品的研发创新型企业，Madrigal在MASH领域拥有领先的市场地位和深厚的临床经验。双方互补的优势推动了项目的快速进展。双方都致力于加速新型siRNA候选药物的研发，期待将这一合作项目推向前进，为全球患有MASH的患者带来新的治疗选择。

PRNewswire

2026-07-02

苏州瑞博生物技术股份有限公司 Ribocure Pharmaceuti Madrigal Pharmaceuti
隐功科技完成亿元级Pre-A+轮融资，助推钠电产品矩阵规模化放量

医投速递

隐功科技完成亿元级Pre-A+轮融资，助推钠电产品矩阵规模化放量

江苏隐功科技有限公司近日宣布完成亿元级Pre-A+轮融资，由启赋资本及复旦科创联合领投。本轮融资不仅为隐功科技提供了资金支持，还带来了技术背书、产业资源和区域政策的多元加持。隐功科技凭借其全球领先的无负极钠电技术，在实现高能量密度的同时大幅降低钠电成本，产品在轻型动力和摩托车启停电源等细分领域表现突出。本轮资金将主要用于新增产线建设及多技术路线钠电的产品迭代与研发。隐功科技自成立以来，已开发出高比能、高功率和高安全三大系列电芯，产品覆盖多个领域，致力于为全球能源转型提供技术支持。

投资界

2026-07-02

复旦大学
36氪首发 | 前大疆科学家创业，半年内连获四轮数亿融资，耀途资本、锦秋基金等押注

医投速递

36氪首发 | 前大疆科学家创业，半年内连获四轮数亿融资，耀途资本、锦秋基金等押注

硅羽科技，一家专注于通用空中智能的公司，在短短半年内已完成四轮数亿元融资。公司核心团队来自全球顶尖研究机构及头部企业，拥有丰富的技术积累与产业化经验。硅羽科技致力于推动飞行器从传统遥控工具进化为能够理解环境、思考决策并自主完成任务的空中智能体。公司构建了多模态感知、端到端小脑、世界导航模型大脑以及灵巧作业与集群协同全栈技术体系，使飞行器能够在复杂环境中完成任务。硅羽科技创始人张富表示，行业的下半场将从硬件参数转向自主能力，公司核心技术壁垒在于一套覆盖感知、小脑、大脑与数据的全栈自研架构。

36氪

2026-07-02

香港大学
和誉医药与阿斯利康达成战略合作

公司动态

和誉医药与阿斯利康达成战略合作

据悉，该联合研究是一项多中心、开放的I/II期临床试验，旨在评估和誉医药自主研发的同类首创(First-in-class)口服小分子PD-L1抑制剂ABSK043(lumipodlin)联合阿斯利康第三代EGFR-TKI泰瑞沙®（“奥希替尼”），用于治疗EGFR突变合并PD-L1阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者中的安全性和疗效。该研究的新药临床试验申请已于5月20日获得国家药监局批准，本项II期研究由和誉医药主导，和誉医药和阿斯利康将共同承担该临床试验的相关职责。此次再度携手阿斯利康布局奥希替尼联合方案，成功覆盖全球最主流三代EGFR-TKI药物，实现头部EGFR靶向药联合管线的全面布局，充分验证了和誉医药口服PD-L1技术平台的通用性、稳定性及全球临床认可度。

17Talk易企说

2026-07-02

AstraZeneca PLC EGFR PD-L1 奥希替尼
Telix与FDA就ProstACT全球3期临床试验第二阶段达成一致

研发注册政策

Telix与FDA就ProstACT全球3期临床试验第二阶段达成一致

Telix制药公司宣布，其治疗性候选药物TLX591-Tx（177Lu-rosopatamab tetraxetan）在美国进行的ProstACT全球3期临床试验第二阶段已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。FDA确认了第一阶段的安全性数据和剂量学数据，并同意第二阶段的临床方案和统计框架。第二阶段将继续在美国及其他地区招募患者，试验中TLX591-Tx将与三种标准治疗方案之一（阿比特龙、恩杂鲁胺或多西他赛）联合使用。Telix表示，这一结果将允许其在美国提交IND修订案，以启动第二阶段的临床试验。

GlobeNewswire

2026-07-02

Telix Pharmaceutical Huntsman Cancer Inst
Cornerstone Physiotherapy在多伦多地区开设第十家分店

医投速递

Cornerstone Physiotherapy在多伦多地区开设第十家分店

Cornerstone Physiotherapy，由物理治疗师Adam Brown和Joon Nah于2008年创立的跨学科临床集团，正式在大多伦多地区开设了第十家分店。新店位于5086 Hurontario Street，位于Square One购物区以北，是公司在密西沙加市的第二个临床地点。这次扩张标志着该公司18年的重要里程碑，该公司最初是一家本地诊所，现已系统地扩展以满足安大略省对基于证据的康复服务的不断增长的需求。新密西沙加Square One分店加入了遍布多伦多市中心、北约克、马克汉姆、里士满山、多伦多海滩、伯灵顿、Port Credit和新market的区域性诊所网络。Joon Nah表示，18年前成立Cornerstone的目的是建立一个完全围绕高质量、一对一临床护理的诊所。第十家分店在大多伦多地区和快速增长的密西沙加市的存在证明了患者仍然非常重视以临床为主导的多学科模式。新店提供物理康复服务的完整套件，所有护理都在私人、单独的治疗室由合格的医疗专业人员提供，强调精确的诊断和专注的一对一治疗时间表。新店提供的服务包括骨科物理治疗、前庭康复、癌症康复、后感染康复、代谢康复和盆底健康物理治疗等。

Accessnewswire

2026-07-02