为精准对接“美好医院”建设对优质建材的需求， 11月26日，筑医台总编辑 李宝山 一行走进新明珠集团，实地考察新明珠绿材在医疗场景建材领域的研发成果与应用实践。 新明珠集团副总裁、董事会秘书 高世杰 ，新明珠集团副总经理、新明珠绿材执行董事 李莹 ，新明珠绿材总经理 陈梓德 全程热情接待，双方就绿色建材与医疗产业的融合发展展开深度对话。 在新明珠绿材展厅，李莹副总经理结合丰富的产品样本与应用案例，系统介绍了企业在绿色建材领域的技术突破，尤其聚焦针对医院场景的定制化解决方案进行重点展示。

长期以来，抗组胺药作为一线治疗却效果有限，近半数患者应答不佳，而注射治疗又因种种门槛难以普及。 2025年11月，诺华宣布其创新药物瑞米布替尼片在国内获批，标志着中国CSU治疗迎来重要转折。 这款每日口服的 BTK抑制剂 ，不仅是FDA批准的首个用于CSU的同类药物，更以优先审评的“中国速度”落地，背后是临床数据的坚实支撑与企业对自免领域的战略布局。

恩沙替尼是贝达药业和控股子公司Xcovery共同开发的一种新型强效、高选择性新一代ALK抑制剂，目前已在国内获批两项适应症：此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗（2020年11月）；ALK阳性的局部晚期或转移性NSCLC的一线治疗（2022年3月）。 据贝达药业官网，此次恩沙替尼申报的适应症为：ALK阳性IB 期至 IIIB 期NSCLC的术后辅助治疗。 2025年8月，贝达药业宣布恩沙替尼用于ALK阳性NSCLC术后辅助治疗的3期临床研究ELEVATE ，经临床试验独立数据监查委员会（IDMC）评估，期中分析显示阳性结果，达到研究预设的主要研究终点，具有显著统计学意义和重要临床获益。

自 1998 年辉瑞推出全球首款 PDE5 抑制剂西地那非（商品名：万艾可）以来，抗 ED 药物已走过 27 年发展历程。 尽管二十余年的临床实践让 PDE5i 类药物成为 ED 治疗的核心选择，但医生与患者仍共同面临一个长期未被完美解决的痛点：个体化给药的精准度不足。 该药品用于治疗勃起功能障碍（ED），是国内首款获批的抗 ED 口服混悬液剂型。

近日，由英国癌症研究中心研究团队发表在《自然》杂志上的研究，终于揭开了结直肠癌耐药之谜。 原来， 结直肠癌能通过“劫持”肠道上皮与生俱来的再生与更新能力，成功逃逸靶向治疗的攻击 。 为了解开耐药之谜，研究团队利用模拟晚期结直肠癌的临床前模型进行了探索。

视锥细胞作为视网膜中负责明视觉和色觉的关键细胞，其功能改变在高度近视发病机制中扮演重要角色。 随着眼科影像技术的飞速发展，自适应光学扫描激光检眼镜（AO-SLO）为这一难题提供了新的突破口。 在第二十九届全国眼科学术大会（CCOS 2025）上， 深圳市眼科医院迟玮教授 以“自适应眼底照相评估高度近视视锥细胞功能”为讲题，围绕该技术展开深入探讨，分享最新研究成果，为高度近视视锥细胞功能评估带来全新视角，为推动高度近视研究发展注入新动力。

“突破性器械认定计划”（Breakthrough Devices Program） ，取代了早期的“快速通道”（Expedited Access Pathway, EAP）和“优先审评”（Priority Review）中的部分功能，成为当前加速创新医疗器械上市的核心政策工具之一。 突破性医疗器械项目就是通过加快开发、评估和审查，为患者和医疗保健提供者提供 及时（更早） 获得医疗急需的医疗器械产品的机会。 具体需同时满足以下两个核心条件：。

贵州省医疗保障局发布了 《 关于2025年贵州省基本医疗保险、工伤保险、生育保险中药饮片目录调整专家评审结果的公示 》 ，引起了业界广泛关注。 《公示》指出，贵州省 医保局于2025年11月21日组织召开贵州省基本医疗保险、工伤保险、生育保险中药饮片目录调整专家评审会。 根据专家评审意见，将 74个中药饮片拟纳入贵州省医保中药饮片目录 ， 1个中药饮片拟调出 贵州省医保中药饮片 目录 ，拟调出产品为 青木香 。

现将评审结果予以公示。 公示时间从2025年11月25日起，至2025年12月1日止。 公示期间，如有异议，请通过电话、电子邮件或信函等形式向广西壮族自治区农业农村厅反映情况（信函以到达日邮戳为准）。

近期，暨南大学附属省二医院/生物医学转化研究院尹芝南教授和附属珠海医院杨全利副研究员、喻昕阳博士联合四川大学附属第二医院童吉宇教授合作，以共同通讯作者在国际知名期刊 Science Immunology 上发表题为 "DDX55 safeguards naïve T cell homeostasis by suppressing activation-promoting transposable elements" 的研究成果，通过创新性机器学习方法，成功鉴定出维持初始T细胞稳态的关键调控因子DDX55，并揭示了其通过调控“跳跃基因”维持免疫系统平衡的新机制，在免疫学领域取得重大突破。 这是尹教授团队继在国际知名期刊 Molecular Cancer 和 Signal Ttransaction and Targeted Therapy 之后的又一重要工作。 通过这一创新策略，研究人员发现RNA解旋酶DDX55是维持初始T细胞稳态最关键的基因之一。

近日 ，江苏天平药业在江苏省食品药品监督检验研究院组织的能力验证中表现卓越，顺利通过 JSIFDC-PT-006药品比旋度测定 和 JSIFDC-PT-005药品红外鉴别 两项关键检测项目的能力验证，荣获认证证书。 能力验证是检验实验室技术水平的重要方式，也是衡量企业质量管理体系运行有效性的关键指标。 江苏天平药业参与的 JSIFDC-PT-006药品比旋度测定 和 JSIFDC-PT-005药品红外鉴别 两项检测，均是药品质量控制中的重要环节：。

天原股份11月27日公告，下属子公司马边无穷矿业有限公司磷化工厂于2023年12月19日停产，为盘活闲置无形资产，公司对2.5万吨/年黄磷产能指标公开挂牌转让。 公告称，最终确定四川和邦生物科技股份有限公司为受让方。 60亿元高端新材料项目进入实施阶段。

传统骨科植入物的局限性。 由传统骨科植入材料，包括钛和钴铬合金，制成的内植物其刚性相对较高，会将低负荷传递给宿主骨，从而随时间增加造成应力遮挡和骨吸收。 所以，中国骨科内植物金属材料的迭代升级迫在眉睫，势在必行。

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免疫系统与肿瘤之间的相互作用是一个动态且复杂的过程，经典的“ 肿瘤免疫编辑 ”理论将其概括为三大阶段： 清除（Elimination）、平衡（Equilibrium）与逃逸（Escape） 。 然而， 在肿瘤发生的“前出现期”（pre-emergent stage），T细胞究竟在何时、如何开始执行免疫编辑，一直是肿瘤免疫学领域探索的核心难题 。 该研究利用一个巧妙的、表达荧光新抗原的鼠源性肉瘤模型， 首次在时间和空间维度上直观地揭示了T细胞在肿瘤形成早期进行免疫编辑的 完整 过程 。

在《降低通胀法案》第二轮药品价格谈判收官之际， 联邦医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）于近日公布了15种入选药品的最终谈判结果。 备受关注的诺和诺德GLP-1类药物Ozempic和Wegovy降幅均达到71%。 新定价将于2027年1月1日正式生效。

作为这家跨国药企中国区首位本土籍、女性掌舵人，她带着勇气与“共赢”哲学“空降”安斯泰来，在短短两年间不仅重塑了这支团队的文化，更打造了一个足以驱动安斯泰来全球发展的增长引擎。 2025年深秋，安斯泰来中国区总裁赵萍（Shirley Zhao）在其北京办公室接受了《财富》（中文版）的专访。 不久前，安斯泰来宣布设立首个在华分段生产项目，随后又宣布在京设立首个中国创新研发中心，这意味着 这家进入中国逾三十年的跨国药企，即将首次完成从研发、生产到销售、贸易的全产业链本土化布局。