摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 364846 篇内容
-
老钱风带火亚麻，优衣库、拉夫劳伦都在卷公司动态2026夏季爆款已定。 今年夏天，衣柜里如果没有一件麻料单品，那你大概率不是位时尚达人。 在时尚圈，从国际明星海莉的麻料风衣、赞达亚的白色长裙，再到国内女星海清、周迅、刘雯，她们都在穿麻类服饰。亿邦动力2026-07-02拉夫 亚麻
-
跨越两年的约定：沈宁团队用AI为早老症编织“生命线”专家观点这些住在老人身体里的孩子，每天都在与无情的死神进行残酷的赛跑。 他们创新性地利用人工智能（AI）算法设计出了一把针对早老症的“万能钥匙”—新型反义寡核苷酸（ASO）药物 LM2556。 实验结果令人振奋：该药物成功让早老症小鼠的寿命延长了惊人的 82.86%！
-
一针实现长效治疗！这款基因疗法正式获欧盟上市批准审批动态7月2日，诺华宣布 欧盟委员会（EC）已批准 Itvisma（onasemnogene abeparvovec）上市，用于治疗携带生存运动神经元 1（SMN1）基因双等位基因突变的 2 岁及以上儿童、青少年和成人 5q 型脊髓性肌萎缩症（SMA）患者。 此次获批后，Itvisma 成为欧盟目前唯一可覆盖广泛 SMA 患者人群的基因替代疗法。 SMA是一种严重的罕见遗传性神经肌肉疾病，属于常染色体隐性遗传病。
-
Oculis将在虚拟眼科会议上介绍其创新药物组合医投速递瑞士制药公司Oculis宣布，其管理层将于7月10日在Piper Sandler虚拟眼科会议上进行一场 fireside chat，介绍公司创新药物组合的概述和最新进展。Oculis的Privosegtor药物已获得美国FDA的突破性疗法指定和欧洲EMA的优先药品指定，用于治疗视神经炎；Licaminlimab药物正在进行的PREDICT-1注册试验中，作为干眼症的第一种基于基因分型的精准医疗方法。Oculis凭借其强大的资产负债表和先进的管线，致力于实现其在目标注册计划中的价值驱动里程碑，专注于通过突破性治疗方法拯救视力并改善眼科护理。GlobeNewswire2026-07-02Oculis Holding AG
-
Oculis将在虚拟眼科会议上介绍创新药物组合医投速递全球生物制药公司Oculis宣布，其管理层将于7月10日在Piper Sandler虚拟眼科会议上参与一场 fireside chat，介绍公司创新药物组合的概述和最新进展。重点包括：Privosegtor，一种新型神经保护候选药物，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）突破性疗法指定和欧洲药品管理局（EMA）优先药物（PRIME）指定，用于治疗视神经炎（ON），在PIONEER注册计划中针对两种视神经病变，预计美国市场潜力超过70亿美元；Licaminlimab，一种局部抗TNFα药物，正在PREDICT-1注册试验中评估，作为干眼症（DED）的首个基于基因型的精准医疗方法。Oculis凭借强大的资产负债表和先进的研发管线，有望在目标注册计划中实现价值驱动的里程碑，致力于通过突破性治疗方法拯救视力并改善眼科护理。GlobeNewswire2026-07-02Oculis Holding AG
-
Anaveon任命Laetitia Pouzol博士为首席科学官医投速递Anaveon公司，一家专注于开发针对免疫系统中央调节节点的下一代精准生物制剂的生物技术公司，宣布任命Laetitia Pouzol博士为首席科学官。Pouzol博士自2025年3月加入公司担任免疫学负责人以来，在推动公司免疫学项目方面发挥了重要作用。在组织转型和变革期间，Eric Zanelli博士担任临时首席科学官，为团队提供了连续性和强大的科学支持。Anaveon对Zanelli博士在关键时刻的宝贵领导和奉献表示感谢。Pouzol博士拥有超过16年的药物发现、临床前开发和临床开发支持经验，在免疫学、自身免疫、神经炎症和转化研究方面拥有深厚的专业知识。在加入Anaveon之前，她在Actelion Pharmaceuticals、Idorsia Pharmaceuticals和Hoffmann-La Roche等公司担任了越来越高级别的职位。Anaveon的领先免疫学项目ANV200是一种下一代精准工程化的PD-1耗竭抗体，目前正在IND可行性研究中推进，预计不久将进行临床试验。GlobeNewswire2026-07-02Anaveon AG
-
Nature Communications：胰腺癌免疫逃逸难突破？稳住 GATA6 阳性细胞即可重启 T 细胞杀伤医投速递本研究深入探讨了胰腺导管腺癌（PDAC）中GATA6转录因子的作用。GATA6在维持肿瘤细胞上皮分化状态、抑制上皮间质转化以及与患者预后和免疫浸润方面发挥关键作用。研究团队利用多种技术手段，包括组织芯片、单细胞和空间转录组数据，以及基因工程小鼠模型和患者来源的异种移植模型，揭示了GATA6在MEK抑制剂诱导的免疫调节中的作用。研究还探索了联合组蛋白去乙酰化酶抑制剂以维持GATA6阳性细胞状态、增强抗原呈递和抗肿瘤细胞毒性的可能性。通过免疫组化、多重免疫荧光和Phenocycler高多重空间成像技术，研究者对肿瘤细胞与免疫细胞的空间邻近关系进行了精细定量。此外，通过CRISPR-Cas9基因敲除和新型生长素诱导的GATA6蛋白降解系统，验证了GATA6在药物响应中的必要性。研究构建了表达LCMV-gp33模型抗原的FKPC2GP双重组酶小鼠肿瘤细胞系，与gp33反应性T细胞共培养，评估了肿瘤特异性细胞毒性。梅斯医学2026-07-02
-
VHL综合征还需关注其他遗传性肾癌胚系基因，42.6%检出共突变（包括良性/可能良性或VUS变异)，提示肾癌外显率更高和侵袭性更强医投速递本研究对115例VHL综合征患者进行了遗传性肾细胞癌的39基因panel胚系测序，发现42.6%的患者存在胚系共突变。共突变组表现出更高的疾病外显率和更具侵袭性的RCC表型，共突变状态是RCC发生的独立预测因子。研究结果表明，共突变是VHL综合征临床异质性的关键决定因素，对风险分层和个体化治疗具有重要意义。梅斯医学2026-07-02
-
453例神经内分泌肿瘤的胚系突变谱：11.5%检出致病/可能致病性变异，携带者组织学分级和转移率更高医投速递本研究对中国453例神经内分泌肿瘤（NETs）患者的胚系基因变异进行了分析，发现11.5%的患者携带胚系致病性或可能致病性变异（P/LPVs），其中MEN1基因突变最为常见。研究揭示了P/LPV携带者与非携带者在临床病理特征上的显著差异，包括更年轻的诊断年龄、男性占优势、更高的肿瘤分级和更具侵袭性的肿瘤行为。这些发现对NETs的风险分层和疾病管理具有临床意义。梅斯医学2026-07-02中国医学科学院肿瘤医院
-
雪山金罗汉止痛涂膜剂的镇痛抗炎作用及其透皮机制研究前沿研究雪山金罗汉止痛涂膜剂的镇痛抗炎作用及其透皮机制研究。 我司研发中心联合四川大学、山东中医药大学和成都中医药大学共同完成核心产品雪山金罗汉止痛涂膜剂的基础研究成果《Analgesic and Anti-inflammatory Effects of Xueshan Jinluohan Coating Agent and Its Transdermal Mechanism》（雪山金罗汉止痛涂膜剂的镇痛抗炎作用及其透皮机制研究），成功发表于英文学术期刊Journal of Visualized Experiments（JoVE, DOI: 10.3791/70480, PMID: 42149803）。 外用藏药常用于炎症、疼痛类疾病，但药效与透皮吸收的关联长期缺乏系统研究。
-
诺纳生物与龙沙达成战略合作，携手开发基于单域抗体的同类最佳血脑屏障穿透技术，用于中枢神经系统疾病治疗公司动态今日，BioBAY园内企业 诺纳生物 宣布与 龙沙（Lonza） 达成战略合作， 双方将共同开发基于单域抗体的同类最佳血脑屏障（BBB）穿透技术，用于中枢神经系统（CNS）疾病治疗 。 此次合作将依托诺纳生物专有的全人源HCAb Harbour Mice ® 平台，开展基于单域抗体的新一代血脑屏障穿透技术的研发工作。 该平台已经充分验证，能够高效生成兼具优异亲和力与良好成药性的全人源仅重链抗体（HCAb）及VHH单域抗体。
-
上市企业丨贝康医疗：Gems 精子洗涤液Sperm Buffer获证，夯实 IVF 核心诊疗产品矩阵审批动态近日，BioBAY园内上市企业 贝康医疗 宣布旗下 Gems 精子洗涤液 Sperm Buffer（国械注进20263180236） 顺利通过国家药品监督管理局审核，成功取得三类医疗器械注册证。 本次精子洗涤液顺利拿证，标志 Gems 全链条生殖试剂补齐精液处理细分空白。 Gems 系列已有七款核心辅助生殖试剂完成国内注册，覆盖 IVF 主流核心操作环节，为国内生殖中心标准化诊疗提供合规、稳定的试剂选择，用心守护每一份生育期待。
-
透视公募期中考榜单：谁家“翻倍基”命中率最高？医投速递2026年上半年，A股公募基金市场在AI产业迭代驱动下呈现结构性牛市，主动权益基金收益中位数达8.76%，超过66%的产品实现净值增长。其中，方正富邦核心优势A以183.67%的回报率夺冠，打破了历史最佳半年度纪录。然而，业绩分化明显，部分基金公司规模虽大，却未进入前十榜单。易方达、华夏、嘉实等大型基金公司旗下翻倍基金数量领先，但部分中型基金公司如财通基金、华商基金等在特定赛道上展现出攻击性。展望下半年，市场分化可能加剧，资金将更多关注有产业基本面支撑的板块。36氪2026-07-02
-
Xeltis美国关键试验进展：aXess™血管通路装置临床试验完成50%入组研发注册政策荷兰EINDHOVEN，2026年7月2日——Xeltis公司，一家领先的生物可吸收血管通路植入物开发商，今日宣布其用于终末期肾病（ESRD）成人患者的血管通路装置aXess™的美国关键试验已完成50%的入组。该试验是一项前瞻性、多中心研究，旨在评估aXess™在需要血管通路进行血液透析的ESRD成人患者中的通畅性、安全性和性能。目前，美国20个试验点的目标患者入组已超过50%，总计140名患者。该研究得到了美国食品药品监督管理局（FDA）突破性设备指定的支持，该指定于2024年11月获得。Xeltis公司表示，这一里程碑反映了aXess™项目在美国FDA审批过程中的强劲势头。该研究基于近期公布的欧盟关键试验12个月积极数据，显示aXess™与传统的动静脉瘘（AVG）相比具有更高的次级通畅率，并与成熟的动静脉内瘘相当，同时降低了再次干预率和增强了对感染的抵抗力。这些数据支持了CE标志的批准，使产品在欧洲商业化，并为临床医生和患者提供了一个符合高安全标准、性能和临床证据的新解决方案。GlobeNewswire2026-07-02
-
终局之战！董事长赢了仲裁却被罢免出局，法院判决重塑公司治理边界公司动态7月1日，华科泰生物（870877）的一纸更正公告，彻底宣判了一场旷日持久的内部战争在法律层面的终结。 公告对2024年年度股东大会的8项议案表决结果进行了全面更正， 核心变动直指公司控制权的转移：董事长林斯被正式罢免董事职务；其反对的候选人陈天清、陈强则获准进入董事会。 这一系列逆转，为两位共同创始人之间长达两年的“一致行动人”反目纠纷，划上了阶段性句号。体外诊断原料网2026-07-02华科泰 董事长
-
南昌弘益药业自主研发一类创新药HE009片II期临床试验第十八家中心淄博市中心医院正式启动临床研究
-
CAI与JLL Partners达成资本重组，加速全球扩张与技术创新医投速递专业服务公司CAI宣布与私募股权公司JLL Partners完成资本重组交易。此次交易旨在巩固CAI近期的发展势头，包括扩大全球客户服务范围和建立新的技术联盟。在JLL Partners的支持下，CAI计划加速投资于人才、培训、先进技术、战略收购和更优质的服务，同时加强作为技术专业人员在高度监管和关键任务领域的雇主品牌。CAI自成立以来已超过30年，为行业关键客户提供运营准备服务，此次与JLL Partners的合作将基于CAI在北美、欧洲、澳大利亚和亚洲的700多名专业人士的深厚技术经验和客户关系。CAI首席执行官Sheena Dempsey表示，此次与JLL Partners的联盟将支持公司的业务战略、团队和未来愿景。PRNewswire2026-07-02
-
罗氏 1 类新药头对头 Ⅲ 期成功临床研究7 月 2 日，罗氏宣布，其 新一代 KRAS G12C 抑制剂 Divarasib 在治疗既往接受过治疗的 KRAS G12C 突变型非小细胞肺癌 （NSCLC） 患者的头对头 III 期 Krascendo 1 研究中取得了积极结果。 Divarasib 是一种在研的新一代口服 KRAS G12C 抑制剂 。 临床前研究表明，与第一代 KRAS G12C 靶向治疗药物 Sotorasib （安进） 和 Adagrasib （BMS） 相比，Divarasib 具有更高的效力和选择性。
-
虚开发票后，一药企被取消挂网资格医投速递沈阳奥吉娜药业有限公司因虚开发票被国家税务总局沈阳市税务局处以3516万元行政罚款。此外，该公司还被国家医保局评定为'特别严重失信'，其产品挂网资格受到影响。该案涉及虚开增值税发票共计2083组，价税合计约1.89亿元。国家医保局指出，此类行为不仅违法，还会导致药品价格虚高。最终，沈阳奥吉娜药业被取消在辽宁省的全部产品挂网资格，以及阿司匹林肠溶片在全国其他省份的挂网资格。微信公众号2026-07-02
-
8款国谈药退出医保支付医保动态7月1日起，8款国家医保谈判药品正式结束医保支付过渡期，不再纳入医保统筹基金支付范围。 这一变化源于2025年国家医保药品目录调整。 在过渡期内，医保基金仍按原支付标准支付相关费用。思齐俱乐部2026-07-02国谈药
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
396,982个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-04
-
2026-11-04
-
2026-11-04
-
摩熵咨询 33 58
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
2026-11-04
-
摩熵咨询 35 88
-
摩熵咨询 28 72
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-10-16
推荐资讯
- 摩熵医药年终大促限时开启｜新客5折、买1年用14个月、套餐立省3万
- 2026年创新药CRO与医疗器械CRO商业模式差异深度分析：全链条、盈利结构、壁垒与企业筛选全对比
- 2026年10月全球创新药月报出炉：232款新药获批临床！孤儿药认定/临床成败/重磅BD全梳理
- 80亿市场零量入场！广东联盟集采3款新品补位公示，亮丙瑞林微球等大品种抢跑准入
- 中国生物制药牵手BI达成70亿美元出海大单，6个肿瘤项目覆盖ADC/TCE，年内BD总额破百亿美元
- 开拓药业KX-826完成一年期安全性随访，国产外用AR拮抗剂即将冲刺雄激素性脱发NDA
- 石药集团牵手康方生物：B7-H3 ADC SYS6043联合PD-1/VEGF双抗依沃西，国内联合疗法临床正式启动
- 先声药业拿下凌科药业泽普昔替尼皮肤科独家商业化权益，国产JAK1抑制剂特应性皮炎NDA获受理
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
