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  • 红太阳与曲靖高新投签署协议，打造吡啶碱全产业链辐射东南亚市场
    公司动态
    红太阳与曲靖高新投签署协议，打造吡啶碱全产业链辐射东南亚市场
    (1) 曲靖高新投实业指令其全资子公司曲靖茂源新材料科技有限公司，按照红太阳股份或其指定全资公司云南华洲生物科技有限公司提供的设计方案、最新生产工艺方案及设备采购要求，尽快建成5万吨/年新吡啶碱循环经济产业链项目。 (2) 曲靖高新投实业负责项目投资建设，项目建设完成后，红太阳股份采取委托运营、租赁经营等方式与曲靖高新投实业方进行合作；合作期不超过三十年。 具体合作事项由双方在项目建成后一个月内以正式协议予以明确。
    世界农化网
    2025-11-28
    吡啶碱 曲靖高新投 红太阳
  • 新一批457个农药拟登记：溴虫氟苯双酰胺国内企业拟首登，氟唑、氟吡菌酰胺仍是登记大热门
    审批动态
    新一批457个农药拟登记：溴虫氟苯双酰胺国内企业拟首登，氟唑、氟吡菌酰胺仍是登记大热门
    本批次拟新增登记原药（母药）产品为31个，其中原药产品为29个（含3个仅限出口），母药产品为2个。 除草剂（14个，仅限出口2个）： 苯嘧磺草胺原药登记数量最多，为3个；砜吡草唑原药登记2个（含1个仅限出口）；莎稗磷、苯唑草酮、噁唑酰草胺、草铵膦、三甲苯草酮、精草铵膦原药和茚嗪氟草胺原药（仅限出口）登记数量均为1个。 母药方面，敌草快二氯盐和精草铵膦铵盐各拟新登记1个母药。
    世界农化网
    2025-11-28
    氟吡菌酰胺 氟吡菌酰 溴虫氟苯双酰胺
  • 啶氧菌酯、叶菌唑及丙硫菌唑等年产1500吨原药及中间体项目拟建
    审批动态
    啶氧菌酯、叶菌唑及丙硫菌唑等年产1500吨原药及中间体项目拟建
    建设单位拟在江苏省南京市江北新区新材料科技园建设丙硫菌唑、叶菌唑等4个农药原药及相关产品项目，项目主要建设内容包括，在二车间新建1条生产线，共线切换生产啶氧菌酯和嘧菌环胺；二车间新增600吨/年环丙唑醇中间体α酮生产线；四车间新建1条生产线，共线切换生产丙硫菌唑和叶菌唑。 本项目实施后，新增产能为100吨/年嘧菌环胺、200吨/年啶氧菌酯、200吨/年叶菌唑、400吨/年丙硫菌唑4个农药原药及600吨/年环丙唑醇中间体α酮（中间体全部自用于生产环丙唑醇原药，不外售）。 江苏云帆丙硫菌唑 34%+啶氧菌酯 40% WG国内首家正式登记获公示。
    世界农化网
    2025-11-28
    叶菌唑 丙硫菌唑 啶氧菌酯
  • 重磅预告｜森朗生物6项前沿成果即将亮相ASH2025
    前沿研究
    重磅预告｜森朗生物6项前沿成果即将亮相ASH2025
    近日，来自中国的全球CAR-T细胞药物自主创新引领者--森朗生物，宣布公司将于2025年12月6日-9日亮相在美国佛罗里达州奥兰多市举行的第67届美国血液学会（ASH）年会。 公司旗下核心产品CD7靶点产品SENL101、CD19/BCMA双靶点产品SL1703、CD19/CD20双靶点产品SL1716和BCMA/GPRC5D双靶点产品SL0439等6项最新临床研究成果将在本届大会期间正式发布，并通过口头汇报和壁报进行展示，全面呈现其在血液肿瘤领域CAR-T细胞疗法的最新研发进展。 其中，靶向CD7的CAR-T 细胞疗法 SENL101在治疗复发/难治性T-ALL/LBL患者的I期临床试验（CARMA-I研究）结果表现亮眼，展现出卓越的疗效和较同类产品更有临床优势的安全性。
    森朗生物
    2025-11-28
    CD7 ASH2025
  • 【精准诊治】我院多学科协作实施根治性胰十二指肠切除术联合右半结肠切除术治疗胰腺癌
    前沿研究
    【精准诊治】我院多学科协作实施根治性胰十二指肠切除术联合右半结肠切除术治疗胰腺癌
    目前患者已顺利康复出院，标志着我院在复杂腹部肿瘤外科治疗领域再攀新高峰，为腹部疑难肿瘤患者带来新希望。 2月前，患者因“乏力伴皮肤巩膜黄染”就诊我院，在完善PET/CT后提示胰腺头颈部恶性肿瘤、侵犯结肠可能，目前单一手术方式无法完整切除病灶，患者进食受限，病情日渐加重，为患者制定一套精准安全的手术方案刻不容缓。 根治性胰十二指肠切除术本身就是腹部外科中技术难度最大、风险最高的手术之一，而联合右半结肠切除则进一步增加了手术的复杂性，对术者操作精度、团队协作能力及围手术期管理水平均提出了严苛要求。
    宁夏医科大学总医院
    2025-11-28
    胰腺癌
  • 制药利好！上海最新发布
    研发注册政策
    制药利好！上海最新发布
    11月24日，上海市人民政府办公厅印发《上海市全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的若干措施》的通知。 《措施》重点关注细胞与 基因治疗、罕见病用药、儿童用药、高质量首仿药及中药等重点领域 ，通过建立在研重点品种服务清单，在临床试验、注册上市等环节提供跨前指导。 上海市人民政府办公厅。
    医药行业EMBA
    2025-11-28
    罕见病
  • GLP-1类药物，进入超长效时代
    前沿研究
    GLP-1类药物，进入超长效时代
    12月12-13日，深圳， BiG联合深圳医学科学院、深圳湾实验室、湾有引力和The Hoppy CNS Club，将举办“BiG冬季论坛｜CNS领域的下一个黄金时代” 专题研讨会。 论坛汇聚国内CNS领域权威学者、临床专家、创新药企领袖和投资界精英，共同探寻CNS领域的下一个春天。 11 月 13 日 ，辉瑞以 92 亿美元完成 了 对 Metsera 的收购 ，此次收购帮助辉瑞拿下了一系列潜力候选药物，包括即将进入 III 期临床 的长效 注射型 GLP-1 受体激动剂 MET-097i ，以及处于 I 期临床 的长效 胰淀素类似物 MET-233i 等 。
    BiG生物创新社
    2025-11-28
  • 创新药审批提速通道后首个获批！金赛药业细菌性阴道炎1类新药临床在即
    审批动态
    创新药审批提速通道后首个获批！金赛药业细菌性阴道炎1类新药临床在即
    近日，金赛药业（GenSci）宣布旗下产品GenSci142胶囊获批临床，将开展用于细菌性阴道病的临床试验。 GenSci142胶囊是金赛药业自主开发的1类创新生物制品， 经过AI设计优化，临床前试验数据显示其具备在不伤害有益菌的同时精准杀灭致病菌的潜在优势。 细菌性阴道病（BV）是育龄期女性中最常见的阴道感染性疾病之一，中国女性患者群体达5000万至7000万 ，存在临床未满足需求。
    金赛药业
    2025-11-28
    金赛 细菌性阴道炎
  • 安斯泰来ADC备思复获FDA批准联合K药用于MIBC围术期治疗
    审批动态
    安斯泰来ADC备思复获FDA批准联合K药用于MIBC围术期治疗
    No.1 / 安斯泰来ADC备思复获FDA批准联合K药用于MIBC围术期治疗。 2025年11月25日，辉瑞（NYSE: PFE）与安斯泰来（TSE: 4503）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准 维恩妥尤单抗（商品名：PADCEV/备思复）联合PD-1抑制剂帕博利珠单抗（静脉注射或皮下注射） ，用于不适合含顺铂化疗的 肌层浸润性膀胱癌（MIBC） 成人患者的新辅助治疗，并在膀胱切除术后继续作为辅助治疗。 维恩妥尤单抗是一种 针对Nectin-4的抗体偶联药物（ADC） 。
    GBIHealth
    2025-11-28
    备思复 FDA MIBC
  • 科望医药的跨界实验：向艺术借一束创新的光
    公司动态
    科望医药的跨界实验：向艺术借一束创新的光
    在一个深秋的午后，科望医药的科学家们暂别实验室的仪器与数据，来到当代著名艺术家李磊的抽象艺术展《不醉不休》，踏上一段感官与思维之旅——“秋日灵感行”。 在科学的平行时空，让思维获得更大的自由度。 为什么一家做科学研发的公司，要让科学家们抽时间去看艺术展。
    科望医药
    2025-11-28
    科望
  • 东阳光药推出药物合成大模型HEC-SynAI，实现多维驱动逆合成分析决策，致力于提升药物合成效率
    前沿研究
    东阳光药推出药物合成大模型HEC-SynAI，实现多维驱动逆合成分析决策，致力于提升药物合成效率
    逆合成分析（Retrosynthetic Analysis）作为有机合成设计的核心，旨在将复杂分子逐步拆解为易得原料，是连接药物发现与产业化（CMC）的桥梁。 打造“机理+数据+工具”多维驱动的。 药物合成大模型HEC-SynAI。
    东阳光药
    2025-11-28
    HEC-SynAI 多维驱动
  • 第十一批国采的10个“首次”！未来用药趋势看这里
    招标采购
    第十一批国采的10个“首次”！未来用药趋势看这里
    11 月 7 日，第十一批国采中选结果及供应省份分布情况正式发布。 此次集采共纳入 55 种药品，覆盖抗感染、抗过敏、抗肿瘤、降血糖、降血压、调血脂、消炎镇痛等领域常用药品，全国共 4.6 万家医药机构参加报量，从中选结果看，医疗机构要求采购产品报量的 75% 得到满足。 此次集采以 “稳临床、保质量、防围标、反内卷”为核心原则，标志着我国药品集中采购从“唯低价论”向“质量与效率并重”的制度进化。
    21世纪药店
    2025-11-28
    感染 肿瘤 国采
  • e药房 | 拒绝药物滥用，青春不“药”失控！
    医保动态
    e药房 | 拒绝药物滥用，青春不“药”失控！
    编辑 / 广东省药监局事务中心 潘烁。
    21世纪药店
    2025-11-28
    e药房
  • 国际顶级期刊《Nature》指出：干细胞治疗有望在未来 5 至 10 年实现大规模临床应用
    临床研究
    国际顶级期刊《Nature》指出：干细胞治疗有望在未来 5 至 10 年实现大规模临床应用
    全球干细胞疗法发展势头迅猛。 国际顶级期刊《Nature》最新研究指出，随着多项技术挑战与瓶颈的突破，干细胞治疗有望在未来 5 至 10 年实现大规模临床应用，为全球难治性疾病患者带来康复新希望。 干细胞是一类具备无限或永生自我更新能力的特殊细胞群体。
    中观生物
    2025-11-28
    干细胞治疗
  • 长春生物制品研究所人干扰素α2a乳膏获补充申请批件
    审批动态
    长春生物制品研究所人干扰素α2a乳膏获补充申请批件
    11 月 12 日 中国生物长春生物制品研究所 自主 研发的 干扰素 收到国家药品监督管理局（ NMPA ）核准签发的《药品补充申请批准通知书》。 批准本品工艺变更及质量提升，同时符合 2 025 年版《中国药典》标准 。 长春生物制品研究所 将严格遵守药品生产质量管理规范，确保产品的质量与供应，并继续推进后续的学术推广与临床应用，以期早日惠及全国患者，践行 “关爱生命、呵护健康”的企业理念 。
    长春生物
    2025-11-28
  • 癌症治疗的革命：一粒“魔弹”如何开启百亿激酶抑制剂时代？
    前沿研究
    癌症治疗的革命：一粒“魔弹”如何开启百亿激酶抑制剂时代？
    2025 年 9 月，一个里程碑式的时刻悄然降临：美国食品药品监督管理局( FDA)批准了全球第 100 个小分子激酶抑制剂 —— 诺华的BTK 抑制剂瑞米布替尼 (remibrutinib) 。 从2001 年第一粒 “ 魔弹 ” 问世至今，短短二十多年，这类药物已从当初被质疑的 “ 非主流 ” 疗法，成长为全球药物研发的焦点。 故事的开端：一个被忽视的 “ 疯狂 ” 理论。
    药物牧场
    2025-11-28
    癌症 癌症治疗
  • 首个中国原研IL-23p19单抗：信达生物信美悦®（匹康奇拜单抗注射液）获中国国家药品监督管理局批准上市
    审批动态
    首个中国原研IL-23p19单抗：信达生物信美悦®（匹康奇拜单抗注射液）获中国国家药品监督管理局批准上市
    信美悦®（匹康奇拜单抗注射液）的新药上市申请获中国国家药品监督管理局批准，用于适合系统性治疗的中重度斑块状银屑病成人患者。 信美悦®是全球首个注册III期临床主要研究终点第16周达到PASI 90的受试者比例突破80%的IL-23p19抗体药物。 在同类生物药中信美悦®具有最长的维持期给药间隔（每12周一次），有望为中国中重度斑块状银屑病患者带来皮损清除、生活质量改善和用药便利性提升等多方面的综合获益。
    信达生物
    2025-11-28
    IL-23p19 药便利 斑块状银屑病
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