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IPSEN公司股票回购计划及交易详情

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IPSEN公司股票回购计划及交易详情

IPSEN公司于2026年5月18日至5月22日进行了股票回购交易。在此期间，公司共回购了19,612,157股，总金额为157,906,767.50欧元。回购的股票涉及FR0010259150金融工具，回购价格在153,271.9至161,034.7欧元之间波动。交易发生在XPAR、CEUX和FR0010259150市场。此次回购符合欧盟市场滥用规则（MAR）第5条的规定。

GlobeNewswire

2026-05-28
IPSEN公司2026年5月18日至22日自有股票交易声明

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IPSEN公司2026年5月18日至22日自有股票交易声明

IPSEN公司于2026年5月18日至22日进行了自有股票交易，涉及股票代码为FR0010259150，总交易量为19,612股。交易详情包括每日的交易日期、交易量、平均购买价格和交易市场代码。具体交易数据如下：5月18日交易750股，平均购买价格为153.2719欧元；5月19日交易5,000股，平均购买价格为157.2830欧元；5月20日交易612股，平均购买价格为157.3580欧元；5月21日交易4,000股，平均购买价格为160.1990欧元；5月22日交易3,000股，平均购买价格为161.0347欧元。所有交易均符合欧盟市场滥用规则（MAR）第5条的规定。

GlobeNewswire

2026-05-28
Secretome Therapeutics完成3000万美元A轮融资，用于推进罕见心肌病治疗

医药投融资

Secretome Therapeutics完成3000万美元A轮融资，用于推进罕见心肌病治疗

美国临床阶段生物技术公司Secretome Therapeutics宣布，已完成由RA Capital Management LP领投的3000万美元A轮融资。这笔资金将支持公司运营和其创新药物管线的发展，包括针对杜氏肌营养不良症相关心肌病和其他神经肌肉疾病引起的罕见心肌病的nCPC衍生物疗法STM-01。Secretome计划利用这笔资金推进STM-01在杜氏肌营养不良症中的关键性2期和3期临床试验。此外，David Lubner先生加入公司董事会，而Charles Edwards博士将辞职。Secretome Therapeutics致力于开发基于新生儿心脏祖细胞的创新疗法，其领先产品STM-01旨在调节炎症和纤维化途径，支持心肌功能。RA Capital Management是一家专注于医疗保健、生命科学和行星健康公司的基于证据的投资管理公司。

Businesswire

2026-05-28

杜兴氏肌营养不良 (进行性肌营养不良)
这一品种无专利限制？50余家企业角逐首仿！

研发注册政策

这一品种无专利限制？50余家企业角逐首仿！

瑞维那新吸入溶液由爱尔兰 Theravance 生物制药公司原研，并与美国 Mylan 制药联合开发制剂， 2018 年 11 月经美国 FDA 批准上市，商品名为 Yupelri 。它是美国FDA批准的首个每日仅一次的长效雾化支气管扩张剂，用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者维持治疗雾化支气管扩张剂，使用十分方便，目前常规治疗方案中，患者需每天雾化2次长效β2-受体激动剂或4次短效雾化制剂。作为一种长效毒蕈碱拮抗剂的雾化剂，雷芬那辛具有高度的肺特异性，在每天只用一次的情况下，能够保持长久的支气管扩张，同时防止毒蕈碱拮抗剂的全身性副作用，例如口干、便秘和尿潴留。

邴药说

2026-05-28

慢性阻塞性肺疾病雷芬那辛
全球房地产投资管理公司Harbor Group International与合作伙伴完成1.573套公寓组合的351百万美元贷款设施再融资

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全球房地产投资管理公司Harbor Group International与合作伙伴完成1.573套公寓组合的351百万美元贷款设施再融资

Harbor Group International（HGI）及其合作伙伴The Garrett Companies和Telis Group宣布，通过ACRE发起的3.51亿美元贷款设施，完成了对包括1,573套公寓在内的八个多户住宅组合的高级建设债务再融资。这八个物业是HGI、The Garrett Companies和Telis Group在2025年1月重新资本化的11个资产组合的一部分。再融资的组合包括丹佛和科罗拉多斯普林斯都会区五个物业，以及凤凰城、印第安纳波利斯和明尼阿波利斯都会区各一个资产。这些社区于2024年至2026年之间开发。HGI的多户住宅投资部门首席投资官Yisroel Berg表示，这笔交易反映了HGI在具有不同运营和需求特征的地理多元化市场中执行复杂融资解决方案的能力。The Garrett Companies的首席执行官Eric Garrett表示，这次再融资是组合的另一个重要里程碑，突出了所有参与方的协作方法。再融资增强了组合的资本结构，并为每个资产执行定制业务计划提供了更大的灵活性。

PRNewswire

2026-05-28
瑞得西丽（RADIESSE）促进胶原蛋白生成，改善皮肤老化

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瑞得西丽（RADIESSE）促进胶原蛋白生成，改善皮肤老化

梅兹美学公司（Merz Aesthetics）宣布，其产品RADIESSE能够刺激胶原蛋白生成，支持皮肤再生，并改善由阳光照射引起的皮肤老化症状。一项为期六个月的人体生物标志物研究显示，RADIESSE在改善皮肤外基质（ECM）的再生方面具有积极作用。研究还发现，RADIESSE能够逆转皮肤老化的超声特征，如皱纹、松弛和皮肤粗糙。该研究发表在《美容皮肤病学杂志》上，是美学医学领域对ECM再生进行的最全面的人体评估之一。梅兹美学致力于通过提供证据帮助临床医生和患者更好地理解有效的再生过程。RADIESSE是一种用于填充面部皱纹和褶皱的真皮填充剂，也可用于改善手背的体积流失。

Businesswire

2026-05-28

COL
哈佛整形外科医生研发ScarCycle疤痕护理系统

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哈佛整形外科医生研发ScarCycle疤痕护理系统

哈佛大学培养的整形外科医生Erez Dayan，MD，开发了一种名为ScarCycle的新型疤痕护理系统，该系统旨在支持伤口愈合的炎症、增殖和重塑三个阶段。经过多年的研发，ScarCycle以科学驱动的理念进入市场，针对术后疤痕护理。该系统根据伤口愈合的三个阶段设计，旨在支持皮肤在恢复过程中的每个阶段。ScarCycle预计将很快对病人和临床医生开放，具体的产品发布、分销和可用性详情将另行公布。

PRNewswire

2026-05-28
ICON plc 2025年第四季度及全年财务报告

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ICON plc 2025年第四季度及全年财务报告

全球领先的临床研究组织ICON plc于2026年5月28日发布了2025年第四季度及全年的财务报告。报告显示，2025年第四季度总收入为21.125亿美元，调整后EBITDA为3.271亿美元，GAAP净收入为1.492亿美元。全年总收入为82.51亿美元，调整后EBITDA为15.307亿美元，GAAP净收入为2.293亿美元。公司还宣布了2026年的全年财务指导，预计收入将在78.5亿至81.5亿美元之间，调整后摊薄每股收益预计在10.00至11.00美元之间。此外，公司对某些会计实践进行了调查，并对其财务报表进行了重新编制，以反映2023年和2024年全年收入分别高估了总收入的0.8%和1.1%。

Biospace

2026-05-28
安捷伦科技发布2026财年第二季度财报，业绩强劲

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安捷伦科技发布2026财年第二季度财报，业绩强劲

安捷伦科技（Agilent Technologies Inc.）发布2026财年第二季度财报，报告显示，截至2026年4月30日的第二季度，公司收入为18.3亿美元，同比增长10.0%，核心增长6.3%。GAAP运营利润率为21.7%，非GAAP运营利润率为26.4%，同比增长130个基点。GAAP净收入为3.39亿美元，每股收益（EPS）为1.20美元，同比增长60%。非GAAP净收入为4.23亿美元，非GAAP EPS为1.49美元，同比增长14%。公司对2026财年的展望和第三季度指导也进行了更新，预计全年收入将在73.9亿至74.9亿美元之间，同比增长6.3%至7.8%。

Biospace

2026-05-28
免疫肿瘤学创新：PD-(L)1×VEGF双特异性抗体前景与挑战

交易并购

免疫肿瘤学创新：PD-(L)1×VEGF双特异性抗体前景与挑战

免疫肿瘤学领域的新一代创新可能并非来自全新的机制，而是通过将多种机制巧妙结合到单一分子中。以PD-(L)1×VEGF双特异性抗体为例，这类抗体原本被视为现有检查点和抗血管生成疗法的渐进式扩展，但迅速成为生物制药领域最热门的平台之一。尽管在肺癌领域的研究取得了进展，但这类抗体在其他癌症中的潜力可能更大。目前，PD-(L)1×VEGF双特异性抗体在多种癌症中正在进行临床试验，包括结直肠癌、胆管癌、胰腺癌和三阴性乳腺癌。尽管在肺癌中可能仍被视为验证领域，但这类抗体在其他肿瘤中的表现不应被视为唯一的驱动因素。选择适应症时，应更多考虑生物学因素，优先考虑高度依赖VEGF的肿瘤，其中血管生成和免疫逃逸紧密相连。

Biospace

2026-05-28
安进基因获得中国CDE批准开展ATG-022关键III期临床试验

研发注册政策

安进基因获得中国CDE批准开展ATG-022关键III期临床试验

安进基因公司宣布，其Claudin 18.2（CLDN18.2）抗体-药物偶联物（ADC）ATG-022的III期CLINCH-3临床试验已获得中国药品监督管理局药品审评中心（CDE）的批准。该试验旨在评估ATG-022治疗CLDN18.2阳性晚期胃癌或胃食管结合部腺癌的疗效和安全性。该研究预计首先在中国启动，并计划作为多区域临床试验（MRCT）。CLINCH-3研究由北京大学肿瘤医院的林申教授担任主要研究者，是一项随机、对照、开放标签的多中心III期临床试验。该研究的主要终点是无进展生存期（PFS）和总生存期（OS），次要终点包括客观缓解率（ORR）、缓解持续时间（DOR）、疾病控制率（DCR）、安全性及其他指标。CLINCH-3研究的启动得到了来自I/II期CLINCH研究的鼓舞人心的结果的支持，该结果显示ATG-022作为单药疗法在晚期胃癌或胃食管结合部腺癌患者中表现出独特的疗效和安全性特征。

Biospace

2026-05-28

德琪（浙江）医药科技有限公司北京大学肿瘤医院
新泽西州生物科技行业职位增长73%，11家公司提供超过300个职位空缺

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新泽西州生物科技行业职位增长73%，11家公司提供超过300个职位空缺

新泽西州作为生物科技行业的热点地区，拥有超过3000家生物科技公司和3100个活跃或开放的临床试验。根据新泽西经济发展局的数据，该州的生命科学就业人数达到61,100人。在2025年5月1日至2026年5月26日期间，BioSpace网站上关于新泽西州的职位空缺同比增长了73%，目前有超过300个职位空缺。本文列举了11家在New Jersey提供职位的生物科技公司，包括AbbVie、Daiichi Sankyo、GenScript、Insmed、InVitro Cell Research、Legend Biotech、Modern、Novo Nordisk、Regeneron、Sanofi和Tris Pharma，涵盖了从科学家到经理等不同职位。

Biospace

2026-05-28
欧洲生物科技投资生态系统的法国生物科技生态圈分析

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欧洲生物科技投资生态系统的法国生物科技生态圈分析

本期《Denatured》播客系列聚焦欧洲生物科技投资生态系统，邀请Jeito Capital合伙人兼首席商务官Ksenija Pavletic和Kurma Partners管理合伙人Thierry Laugel共同探讨法国生物科技生态圈。他们分析了该生态圈的推动力，科学和资本的融合如何构建公司，以及将早期创新转化为可扩展、投资准备好的生物科技还需解决的问题。本期节目由BioSpace洞察部总监Jennifer C. Smith-Parker主持，嘉宾的观点不代表其所在组织的立场。

Biospace

2026-05-28
Anaveon公司宣布将在ASCO年会上展示ANV600新临床数据

研发注册政策

Anaveon公司宣布将在ASCO年会上展示ANV600新临床数据

瑞士生物技术公司Anaveon宣布，其针对自身免疫和炎症性疾病免疫重编程的晚期临床前生物技术产品ANV600（sunekafusp alpha）的新临床数据将在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示。ANV600是一种首创的非阻断PD-1靶向IL-2R-βγ激动剂，旨在选择性地扩增肿瘤反应性PD-1 + CD8 + 效应T细胞，同时减少与IL-2治疗相关的传统毒性。公司正在积极寻求全球开发和商业化合作伙伴，以最大化这些高度差异化的资产潜力。在EXPAND-1期1研究的关键结果中，ANV600作为单药和与pembrolizumab联合使用均表现出良好的耐受性，并显示出初步的抗肿瘤活性。Anaveon公司正在优先考虑其核心免疫学管线，并愿意为肿瘤平台和产品组合开放各种合作结构（许可、联合开发或收购）。

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2026-05-28

Anaveon AG
帕金森病“关期”负担研究进展

研发注册政策

帕金森病“关期”负担研究进展

近日，一项新的定性文献综述揭示了帕金森病“关期”的多重负担，包括132种不同的运动、非运动和生活质量影响。研究强调了“关期”作为一种复杂、多面的体验，突显了帕金森病患者所面临的深刻且往往不易察觉的挑战。此外，对左旋多巴吸入粉末（INBRIJA®）的临床分析证实，它是一种快速、可靠且耐受性良好的按需治疗药物。这项新研究超越了已知的物理症状，为理解真正的“关期”患者体验提供了一个更全面的模型。研究还指出，非运动症状如疲劳、记忆问题和焦虑等对生活质量的影响同样严重。Merz Therapeutics公司还展示了左旋多巴吸入粉末（INBRIJA®）在疗效和安全性方面的关键数据，表明该药物对帕金森病患者具有显著的治疗效果。

Biospace

2026-05-28
下一代PRRT治疗GEP-NET患者的临床研究结果公布

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下一代PRRT治疗GEP-NET患者的临床研究结果公布

Molecular Targeting Technologies, Inc.（MTTI）宣布了下一代PRRT治疗GEP-NET患者的临床研究结果。该研究结果将在2026年5月29日至6月3日在加州洛杉矶举行的2026年核医学与分子影像学会（SNMMI）年会上进行展示。研究显示，新一代PRRT ¹⁷⁷Lu-DOTA-EB-TATE在仅经过两个治疗周期后，即可实现显著的临床反应，并输送大约标准PRRT所需累积放射性的12.5%。该研究还表明，EBTATE在肿瘤摄取和保留方面优于传统的¹⁷⁷Lu-DOTATATE，同时保持了良好的安全性，一年随访期内未观察到肾脏毒性。MTTI将展示其专有的Evans Blue（EB）白蛋白结合技术平台，该平台通过可逆的白蛋白结合增强肿瘤靶向性，在临床前模型中实现肿瘤保留提高26倍，在患者中实现肿瘤摄取提高约8倍。这些发现使该平台成为下一代放射性药物的一种可能具有变革性的方法，有望提高疗效、扩大治疗机会并创造重大战略价值。

Biospace

2026-05-28

Molecular Targeting
加拿大批准TEVIMBRA用于复发或转移性鼻咽癌一线治疗

研发注册政策

加拿大批准TEVIMBRA用于复发或转移性鼻咽癌一线治疗

加拿大药物管理局（CDA-AMC）和加拿大国家卫生和社会服务卓越研究所（INESSS）近日发布了积极报销建议，批准TEVIMBRA（tislelizumab注射剂）与吉西他滨和顺铂联合用于成人复发或转移性鼻咽癌（NPC）的一线治疗。这一决定是基于对临床和经济学证据的评估，以及来自医生、患者团体和公共药物计划的反馈。TEVIMBRA与化疗联合使用在延长无进展生存期（PFS）方面显示出显著效果，且总体耐受性良好。这些积极建议标志着加拿大报销途径的重要里程碑，有助于为符合条件的患者提供这一重要的治疗选择。

Biospace

2026-05-28

百济神州（北京）生物科技有限公司