自2017年建立药品目录准入谈判机制以来，我国医保药品目录调整已走过八个年头。 八年来，从初步探索到制度成熟，从“价格博弈”到“价值共识”，医保谈判准入制度经历了持续的磨砺与演进。 2025年医保药品目录调整工作继续坚持“以人民健康为中心”的改革方向，同时在规则完善、证据应用与支付协同上迈出新步伐。

HEISR三面电动牙刷，在2023年Kickstarter上获得强烈支持，将于本黑五正式回归美国市场。该牙刷以其专利环绕设计、高达75%的快速刷牙速度和敏感牙龈的明显温和体验而闻名。HEISR通过重新设计刷牙方法，而非依赖更强的电机或额外的模式，实现了更均匀的清洁效果。其0.01毫米超软刷毛系统特别适合儿童使用，帮助他们在刷牙时达到更全面的清洁。美国用户对这款牙刷的效率和舒适度表示赞赏，许多用户表示三面设计提供了更全面的清洁效果。HEISR的Black Friday促销活动现已上线，品牌预计将吸引大量寻求在新年到来前提升口腔护理习惯的忠实支持者和新用户。

投资者 ： 尊敬的董秘 ， 您 好 ！ 最近苹果向新德里高等法院提起司法 挑战 ， 要求裁定印度2024年修订的 《 竞争法 》 中允许以全球营业额为基数计算反垄断罚款的条款无效 。 新产业董秘 ： 您好 ， 公司2024年印度市场销售收入突破2亿元人民币 ， 但占公司2024年总收入的比重相对较低 。

Telix Pharmaceuticals Ltd.（纳斯达克：TLX）是一家专注于开发和商业化治疗和诊断放射性药物及其相关医疗技术的生物制药公司。该公司因涉嫌在前列腺癌治疗候选药物（TLX591和TLX592）的开发进展以及供应链和合作伙伴的质量方面误导投资者，而面临投资者集体诉讼。根据诉讼指控，在诉讼期间，被告夸大了Telix在前列腺癌治疗候选药物方面取得的进展，并夸大了Telix的供应链和合作伙伴的质量。2025年7月22日，Telix宣布其成为美国证券交易委员会（SEC）调查的对象，调查内容涉及公司关于前列腺癌治疗候选药物的开发披露。随后，在2025年8月28日，Telix表示收到美国食品药品监督管理局（FDA）的完整回复函（CRL），指出在化学、制造和控制方面存在缺陷，并要求提供额外数据以证明用于第三阶段临床试验的药物产品与商业用途制造过程的可比性。Telix还透露，FDA向其第三方制造和供应链合作伙伴发出了缺陷通知，这些缺陷必须在重新提交BLA之前得到解决。这一消息导致Telix的ADS价格下跌。有意参与针对Telix Pharmaceuticals Ltd.的集体诉讼的股东，必须在2026年1月

单纯疱疹病毒1+2分型核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）。 （国械注准20253402162）。 单纯疱疹病毒（Herpessimplexvirus,HSV）是人类最早发现的疱疹病毒，也是引发人类病毒性疾病的常见病原体，我国成人HSV-IgG抗体阳性率可高达95%。

欧洲领先的仿制药公司Zentiva近日荣获EUPD集团颁发的2025年ESG透明度奖。该奖项表彰在环境、社会和治理（ESG）报告方面表现卓越的公司。Zentiva因其ESG报告的清晰度、可访问性和透明度而获得卓越级别奖项，体现了其在企业战略中嵌入可持续性并按照相关标准进行透明沟通的努力。Zentiva在可持续发展报告中的表现，包括将当前欧洲要求纳入治理和报告流程，以及气候相关信息披露，如在欧洲生产地点使用可再生能源，均达到了高透明度水平。此外，公司还提供了间接碳足迹的全面计算，并采用外部审查的方法，以加强数据完整性，并清楚地解释了其治理结构，突出了审计委员会在批准与可持续性相关的计划中的作用。Zentiva表示，这一奖项是对其可持续发展报告的认可，它体现了公司对透明ESG沟通的卓越承诺，并展示了其在关键环境、社会和治理领域的责任感和透明度。

各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团中医药主管部门、医疗保障局：。 请试点地区以推荐病种目录为基础，结合本地实际，因地制宜做好病种发布和调整。 附件：适宜按病种付费的中医优势病种推荐目录。

全球生物制药合同研发和生产领导者BioDlink在Biologics CDMO Europe 2025活动中，展示了其在全球首个获批的EGFR靶向抗体偶联药物（ADC）治疗复发或转移性鼻咽癌（R/M NPC）的监管批准和制造支持中的关键作用。BioDlink首席运营官张建博士在主题演讲中讨论了全球和中国生物制药市场趋势，指出中国在全球I/II期临床试验中贡献了54%的ADC和48%的双特异性及三特异性抗体。2025年第一季度至第三季度，中国的许可交易总价值达到920.3亿美元，同比增长77%，其中包括16笔价值超过10亿美元的交易。张建博士还介绍了BioDlink的跨区域项目执行能力，通过案例研究展示了其一体化CMC平台如何促进无缝技术转移、敏捷的监管对齐和加速制造时间表。BioDlink最近生产的Becotatug Vedotin注射剂获得中国药品监督管理局（NMPA）的上市批准，是全球首个获批的EGFR靶向ADC，代表了R/M NPC治疗的重要进展。BioDlink因其生物制药的整体卓越表现，包括质量、速度和成本，在Biologics CDMO Excellence Europe 2025奖项中被评为年度

安琪酵母，全球酵母和发酵解决方案的领导者，于2025年11月28日在宜昌高新技术产业开发区白洋生物科技园启动了其新的专用酵母项目。该工厂自8月31日开始投料，一旦全面投产，年产能将达到8500吨。这一举措标志着安琪酵母在专用酵母领域的全链条布局完成，从研发和试点规模生产到规模化制造，增强了为精酿啤酒、葡萄酒和生物能源提供高价值酵母衍生物的供应，并加强了生物制造价值链。专用酵母的微生物标准达到万级，意味着污染物的数量显著减少。安琪酵母宜昌高新技术子公司专用酵母生产部副经理秦本国表示，通过过滤空气进入加压进料罐，以保持正压，确保氮、磷、钾和其他营养素在高度无菌的储存环境中。该工厂的核心生产线从进料、发酵到包装和储存的全过程自动化，支持大规模稳定、可重复的质量。安琪的专用酵母比传统面包酵母具有更广泛的应用范围，针对高价值细分市场：精酿啤酒、葡萄酒和其他酒精饮料、燃料乙醇和生物质能源。通过大规模提供稳定、优质的原料，新的产能将帮助酿酒师和生物能源生产商提高产量，增强工艺稳定性，并推进风味和性能的一致性，这对于加速产品创新和市场扩张至关重要。此外，安琪酵母还启动了酿酒功能微生物试点测试平台，旨在连接实验室发现和工业规模

近日，国内稀缺的专注于“血液流向管理”的平台型介入创新企业—— 江苏臻亿医疗科技有限公司（以下简称“臻亿医疗”）正式宣布完成C轮超亿元融资 ， 本轮融资由 东方富海，国元股权、厦门产投/创投、厦金创新、博正资本、思明科创， 还有老股东 生命树资本 等多家机构联合投资完成。 自2019年成立以来，臻亿医疗始终聚焦致死致残率极高且国内市场仍是空白的心血管疾病领域，以“臻于至善，亿万之重”为使命，迅速崛起成为中国高端医疗器械行业中一股不可忽视的新兴力量。 尤其在临床需求迫切且竞争格局尚未固化的结构性心脏病领域二尖瓣、三尖瓣赛道，臻亿医疗构建了差异化优势，创新性提出“1+1＞2”的协同发展战略，通过同步布局二尖瓣与三尖瓣产品管线，同时覆盖修复类和置换类两大技术路线，形成了国内少有的全场景解决方案能力及国内领先的工具箱产品体系，满足了不同病情、不同解剖结构患者的多样化治疗需求，有效填补国内高端医疗器械在二、三尖瓣介入治疗领域的空白。

近日， 上海唯可生物科技有限公司（后称“唯可生物”）宣布完成近亿元A轮融资。 本轮融资由 深创投 领投， 锡创投 跟投。 本轮融资将助力唯可生物加速推进细胞和基因治疗（CGT）美国安评检测实验室搭建、CGT安评服务、CGT临床服务和生物育种服务的海外业务拓展等工作。

近日， AI for Science 领域的技术先锋企业 深度原理 Deep Principle 宣布完成超亿元人民币 A 轮融资 。 本轮融资由戈壁创投管理的 阿里巴巴创业者基金大湾区基金（简称 AEF 大湾区基金） 与 蚂蚁集团 共同领投，现有股东 联想创投、Taihill Venture 超额加注， BV 百度风投 继续加注，多家机构参与。 深度原理 Deep Principle 是一家麻省理工学院（MIT）背景团队创立的科技创新公司，创始团队在 AI for Science 交叉领域拥有深厚积淀。

真实世界医保综合价值评价的核心逻辑，是将医保评价的视角从实验室转向临床一线，从单一疗效拓展到综合价值，让每一笔医保基金的支付都精准流向真正能为患者带来福音、为医疗体系 带来 提质增效的好药 、 好技术；。 医保支持创新不是大水漫灌的普惠，而是精准滴灌，通过真实世界医保综合价值评价，我们能更清晰辨别真创新、微创新与伪创新；。 医保支付不再只盯着价格，会更加关注其真实临床场景中的成本效益、相对价值，倒逼企业从拼价格的低层次竞争中走出来，转向拼疗效、拼价值的高层次创新。

在全球医药创新格局深刻重构的今天，中国创新药企正以前所未有的速度站上世界舞台。 2025年，成为中国制药工业从“引进来”走向“走出去”的关键分水岭。 2025年，中国生物科技企业达成的 License-out 交易总额将突破 1000亿美元，创下历史新高。

11月26日，甘李药业（603087.SH）宣布其自主研发的胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）博凡格鲁肽（GZR18）注射液，正式启动针对肥胖或超重适应症的第3项III期临床试验（GRADUAL-3）。 该研究采用每月一次皮下注射的给药方案，使得博凡格鲁肽注射液成为国内首个启动减重 III 期临床 研究的 GLP-1 “月制剂”。 这代表着博凡格鲁肽对于减重适应症更深一步的探索，有望在未来肥胖/超重患者提供更为便捷的治疗选择。

类器官技术作为生命科学领域的革命性突破，正深刻重塑精准医疗与药物研发格局。 11月27日，由杭州市卫生健康委员会、杭州市经济和信息化局（杭州市数字经济局）主办的 产业链供需赋能暨类器官专场对接会 在钱塘举行，正式启动类器官疾病模型库共建项目。 随着技术进步，类器官正逐步推动再生医学的突破，未来或为器官修复提供新来源。

在刚刚落幕的第十四次肝纤维化、肝硬化及门脉高压学术会议现场，热景生物展台前人头攒动，其展示的肝癌早筛前沿技术——C-GALAD模型，成为吸引众多与会专家驻足交流的焦点之一。 聚焦我国肝病诊疗核心挑战，会议深入探讨了肝纤维化、肝硬化防治及门脉高压管理等议题。 在本次会议的报告中，C-GALAD模型的卫生经济学价值受到权威专家的高度聚焦。