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  • 医疗器械上市公司董事长薪酬来了（附名单）
    人事变动
    医疗器械上市公司董事长薪酬来了（附名单）
    据同花顺问财数据， A 股医疗器械上市公司董事长薪酬呈现显著差异。 年薪 400 万元以上的共有 4 位 ，所属企业涉及医疗设备、医用耗材和体外诊断三大板块。 迈瑞医疗董事长李西廷薪酬断层领先， 2024 年 从公司获得的税前报酬总额 为 2493.9 万 元 。
    赛柏蓝
    2025-11-28
    迈瑞医疗 医疗器械上市公司
  • 广东发布双氯芬酸等两批集采执行通知，12月31开始，和国采重叠品种，执行国采
    招标采购
    广东发布双氯芬酸等两批集采执行通知，12月31开始，和国采重叠品种，执行国采
    1.根据《广东联盟双氯芬酸等药品接续采购文件（GDYJYPDL202501）》产生的中选/中选限量结果清单（详见附件1）。 2.根据《广东联盟常见病慢性病药品接续采购文件（GDYJYPDL202502）》产生的中选结果清单（详见附件2）。 3.按照采购文件有关要求上述项目中属于备案采购的品种（流标品种，详见附件3、4）。
    药筛
    2025-11-28
    国采 广东 集采
  • 创新药行情走弱后，港股通困局何解？
    财报业绩
    创新药行情走弱后，港股通困局何解？
    今年以来，港股创新药走出了一轮引人瞩目的行情，截至发稿， 港股创新药指数（CSI:931787）累计上涨达75%。 不过从10月起，板块便逐步回落，到年底基本进入了相对冷淡的阶段。 多数投资者觉得，“这算是之前大涨之后比较正常的回调，市场总得喘口气。”。
    深蓝观
    2025-11-28
    创新药
  • 仑卡奈单抗持续治疗、皮下给药起始剂量及真实世界应用数据将被公布
    临床研究
    仑卡奈单抗持续治疗、皮下给药起始剂量及真实世界应用数据将被公布
    卫材宣布，将于 12 月 1 日至 4 日以线下（圣地亚哥）结合线上形式举办的第 18 届阿尔茨海默病临床试验（ CTAD ）会议上，公布其针对阿尔茨海默病（ AD ）的强大研发管线及研究最新成果，其中包括用于治疗 AD 的抗淀粉样蛋白 β （ Aβ ）原纤维抗体药物仑卡奈单抗。 卫材将进行 8 场口头报告、展示 19 张壁报，并举办一场专题研讨会。 卫材针对 AD 的强大研发管线最新研究成果，探究了仑卡奈单抗的长期治疗及其 10 年内预估节省的时间效益，以及该药起始剂量皮下给药的安全性和潜在益处。
    卫材中国
    2025-11-28
    Aβ 阿尔茨海默病 皮下给药
  • 破局内卷！医药行业如何锚定价值、穿越周期？
    公司动态
    破局内卷！医药行业如何锚定价值、穿越周期？
    医药行业正处于结构性拐点之下，内卷与创新并存，挑战与机遇交织。 一方面，在政策引导下创新生态持续完善，全球化合作与技术突破也为行业打开了增长和想象空间；但另一方面，研发成本高企、同质化竞争加剧、上市公司市值波动加大，这些难题也实打实摆在眼前。 在此关键拐点，第二届中国医药董秘价值创新年会顺势召开，齐聚产业界、投资界、资本市场精英人士，通过主题分享与圆桌讨论等形式，共同探索医药企业高质量发展与价值兑现的有效路径。
    E药资本界
    2025-11-28
    医药行业
  • 当科学家听不懂二级市场：一位药企创始人的困惑与一场价值重塑的启思
    专家观点
    当科学家听不懂二级市场：一位药企创始人的困惑与一场价值重塑的启思
    当旧的估值体系松动，企业如何与资本市场有效对话？ 这不仅关乎市值波动，更是一场在结构性拐点上，对价值逻辑的深度重塑与共识重建。 市值管理，堪称药企的 “ 必修难题 ” 。
    E药资本界
    2025-11-28
  • Cell Host & Microbe | 从“序列检索”到“结构检索”——肠道微生物组功能研究新范式
    前沿研究
    Cell Host & Microbe | 从“序列检索”到“结构检索”——肠道微生物组功能研究新范式
    人类肠道微生物组蕴藏着上千万个基因，这些基因所编码的蛋白质在人体的代谢、免疫等过程中发挥重要作用，也是开发疾病治疗新技术的重要资源库。 例如，在肠道噬菌体基因组中，有超过75%的蛋白无法注释功能。 肠道微生物的功能研究亟需从“序列检索”走向“结构检索”的新范式。
    中国科学院深圳先进院
    2025-11-28
    肠道微生物组
  • 科伦博泰ADC疗法2期临床结果发表于《肿瘤学年鉴》
    临床研究
    科伦博泰ADC疗法2期临床结果发表于《肿瘤学年鉴》
    11月28日，科伦博泰宣布其自主研发的 TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗（sac-TMT，佳泰莱）单药治疗晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者 的临床研究数据荣登国际知名学术期刊 Annals of Oncology (《肿瘤学年鉴》，影响因子IF=65.4)。 新闻稿表示，这项研究首次证实了芦康沙妥珠单抗在治疗晚期尿路上皮癌患者中可取得显著临床获益的潜力。 MK-2870-001/KL264-01研究结果显示，芦康沙妥珠单抗（sac-TMT）(5 mg/kg，每2周一次）单药治疗在经重度治疗的晚期或转移性尿路上皮癌患者中显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性，安全性可控，该研究结果支持芦康沙妥珠单抗（sac-TMT）在晚期UC人群中进一步探索。
    抗体圈
    2025-11-28
    尿路上皮癌 ADC
  • 12家药企被点名
    公司动态
    12家药企被点名
    这已是医保局近期第4次点名药企相关案件；值得注意的是本案件超过12家药企涉案。 从2013年1月至2019年5月，整整六年多时间里，被告人刘某红利用担任鞍山市双山医院及鞍山市中心医院立山院区药剂科主任的职务便利，在采购药品、增加采购业务量等方面为他人提供帮助。 江阴天江药业有限公司 代理商陆某以51.6万元高居榜首，行贿时间从2015年1月持续至2019年3月，刘某红为其中药颗粒增加业务量及提高采购价格提供帮助；。
    蒲公英Ouryao
    2025-11-28
    天江药业
  • 估值近6亿美元！科望医药递表港交所
    医药投融资
    估值近6亿美元！科望医药递表港交所
    近日，据港交所披露， 科望医药 递表港交所主板，中信证券为其独家保荐人。 科望医药2017年 成立于上海张江 ，是一家临床阶段生物制药公司，专注于创新免疫疗法的研发，覆盖肿瘤和自身免疫性疾病领域。 研发管线包括7项主要资产，4款进入临床阶段，3款处于临床前阶段 。
    BioShanghai
    2025-11-28
    科望 肿瘤
  • 信念医药子宫颈高级别鳞状上皮内病变(HSIL)基因治疗药物获批中国IND
    审批动态
    信念医药子宫颈高级别鳞状上皮内病变(HSIL)基因治疗药物获批中国IND
    近日，专注前沿基因治疗领域的创新型企业信念医药集团（信念医药）宣布： 子宫颈高级别鳞状上皮内病变（HSIL）基因治疗药物BBM-C101注射液的临床试验申请（IND）已获国家药品监督管理局（NMPA）批准 。 BBM-C101注射液是信念医药拥有自主知识产权的 非复制型rAd基因治疗药物 。 注射给药后，其在局部宿主细胞内共表达HPV抗原与免疫激活因子，通过"抗原靶向+免疫激活"双重机制，实现对HPV感染相关病变组织的有效清除。
    BioShanghai
    2025-11-28
    HPV HSIL
  • 国产首款：信达生物IL-23抗体获批上市
    审批动态
    国产首款：信达生物IL-23抗体获批上市
    2024年5月，匹康奇拜单抗三期临床成功，2024年9月递交上市上市申请。 匹康奇拜单抗维持治疗阶 段每12周给药一次，治疗16周PASI 90和sPGA 0／1分的受试者比例分别达到80.3%和93.5%，均显著优于安慰剂组（PASI 90: 2.0%，sPGA 0/1: 13.1%;均P
    医药笔记
    2025-11-28
    IL-23
  • 恒瑞医药：新机制减重药物获批临床
    审批动态
    恒瑞医药：新机制减重药物获批临床
    恒瑞医药深度布局减重领域，并在2024年5月达成60亿美元NewCo模式出海合作，Kailera Therapeutics前不久刚刚宣布完成5亿美元B轮融资，加速推进相应管线的临床开发。 GLP-1/GIP双靶点激动剂HRS-9531于今年9月上市申请获得受理，后续还有小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535、HRS-9531的口服版本，此外GLP-1/GIP/GCG三靶点激动剂HRS-4729处于一期临床阶段。 2025年8月，恒瑞医药公开了Apelin受体激动剂专利。
    医药笔记
    2025-11-28
    减重药物
  • 单细胞技术：解锁病毒性疫苗研发的新密码
    前沿研究
    单细胞技术：解锁病毒性疫苗研发的新密码
    摘要：从爱德华・詹纳的牛痘接种到如今的 mRNA 疫苗，疫苗研发走过了漫长的历程，但免疫反应的复杂性始终是研发路上的难题。 一、疫苗研发的百年进化与单细胞技术的登场。 疫苗是人类对抗病毒的重要武器，自 1796 年爱德华・詹纳发明牛痘疫苗以来，疫苗研发技术不断迭代。
    药时空
    2025-11-28
    病毒性疫苗
  • 解锁干细胞疗法：从实验室到临床的神奇旅程
    前沿研究
    解锁干细胞疗法：从实验室到临床的神奇旅程
    摘要：干细胞疗法作为再生医学的核心领域，凭借干细胞的 自我更新 与 多向分化 能力，为糖尿病、神经疾病、心血管病等多种难治性疾病带来新希望。 本文从干细胞的类型、工作机制、临床应用，到伦理争议与未来发展，用通俗的语言拆解这一前沿医疗技术，带你了解干细胞如何成为修复人体的 “万能细胞”。 干细胞疗法的核心，是利用干细胞的再生能力替代、修复受损细胞或组织，其工作机制因应用场景不同而有所差异，主要体现在这些方面：。
    药时空
    2025-11-28
    糖尿病 心血管病 干细胞疗法
  • Nature正刊！mRNA 新冠疫苗可重塑肿瘤免疫并增强免疫检查点抑制剂的疗效
    前沿研究
    Nature正刊！mRNA 新冠疫苗可重塑肿瘤免疫并增强免疫检查点抑制剂的疗效
    mRNA 新冠疫苗已成为意想不到的免疫调节剂，能够增强抗肿瘤应答。 尽管免疫检查点抑制剂（ICIs）已彻底改变癌症治疗格局，在多种肿瘤类型中实现了持久缓解，但仅有部分患者能获得长期获益 —— 因为大多数实体瘤在免疫层面仍处于 “冷肿瘤” 状态，缺乏预先存在的抗肿瘤免疫力。 在黑色素瘤和肺癌的临床前模型中，新冠病毒刺突蛋白 mRNA-LNPs 诱导全身 I 型干扰素（IFNα）及其他抗病毒细胞因子激增，驱动树突状细胞、巨噬细胞等抗原呈递细胞（APCs）的强效激活。
    药时空
    2025-11-28
    IFNα 干扰素 mRNA
  • 百时美施贵宝CAR-T细胞（Breyanzi）欧盟获批新适应症！
    审批动态
    百时美施贵宝CAR-T细胞（Breyanzi）欧盟获批新适应症！
    近日，百时美施贵宝（BMS）宣布，欧盟委员会已批准利基迈仑赛（lisocabtagene maraleucel，商品名：百悦泽，Breyanzi）—— 一种靶向 CD19 的 CAR-T 疗法，用于接受过至少两种全身性治疗（包括布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂）后疾病复发或难治的成年套细胞淋巴瘤（MCL）患者。 值得一提的是，这已是该款CAR-T在欧盟的第四次获批，该批准适用于所有欧盟成员国及欧洲经济区（EEA）国家（冰岛、挪威、列支敦士登）。 套细胞淋巴瘤是一种罕见的侵袭性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL），约占非霍奇金淋巴瘤病例的 3%，通常发病于老年人群，具有疾病易复发、治疗耐药性强的特点。
    药时空
    2025-11-28
    BTK 百悦泽 套细胞淋巴瘤
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