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一物一码”贯通全链条，守护中药用药安全研发注册政策7月1日，国家医疗保障局办公室、国家药品监督管理局综合司就 印发 中药饮片追溯码编码要求的通知公开征求意见 。 为搭建中药饮片全链条追溯体系，夯实药品质量安全防线，同时规范医保基金使用监管，国家医保局牵头制定统一追溯编码标准，全程遵循实用、唯一、可扩展、通用四大原则，最终 实现中药饮片“一物一码、全程可追溯”的数字化管理目标。 与标准化密封包装的西药不同，中药饮片品类繁多、产业链长，大多采用简易分装形式，缺少统一的全链路识别标识。
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湖南政策范围内分娩“零自付”全面落地医保动态7月1日，湖南在全省范围内全面实现“住院分娩政策范围内费用个人‘零自付’”，真正实现“生娃基本不花钱”，更进一步减轻参保群众生育负担，规范生育医疗服务行为，助力人口长期均衡发展。 经初步统计，全省已有2.5万余名孕产妇享受了分娩“零自付”政策。 根据湖南省医疗保障局日前发布的 《关于实施定点医疗机构分娩政策范围内费用个人“零自付”的通知》 ，分娩“零自付”政策的保障范围为平产、剖宫产临床必需的医保目录内药品、医用耗材和诊疗项目。中国医疗保险2026-07-02分娩
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Nature Biotechnology | 蛋白质结构预测的关键转向：从“最可能构象”到“可被实验验证的构象集合”前沿研究6月29日， 《 Nature Biotechnology 》 的研究报道“ Experiment-guided AlphaFold3 resolves measurement-consistent protein ensembles ”，试图解决 AlphaFold3 的一个核心短板： 它很擅长给出高精度结构，却常常把动态蛋白压缩成一个“最可能”的静态构象。 AlphaFold3 进一步把预测范围扩展到更复杂的生物分子相互作用，已经接近许多实验结构的准确度。 但问题也随之出现：AlphaFold3 的训练目标，本质上倾向于预测一个“最可能结构”。生物探索2026-07-02蛋白质结构
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Nature | mRNA疫苗的核心竞争力，正在从“快速制造”转向“免疫设计”前沿研究6月24日，《Nature》在线发表了一篇综述“ Immunological mechanisms of mRNA vaccines for infectious diseases ” ，系统梳理了mRNA疫苗（mRNA vaccine）为何能在COVID-19大流行中迅速证明价值，以及下一代mRNA疫苗仍需解决哪些核心问题。 文章指出，核苷修饰mRNA-脂质纳米颗粒疫苗（nucleoside-modified mRNA–lipid nanoparticle vaccine, mRNA–LNP vaccine）自2020年首次获批用于人类以来，已在预防重症COVID-19中发挥关键作用，并挽救了数百万生命。 一支疫苗里，其实有两套免疫语言。
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百奥泰BAT2306（一款参照可善挺®司库奇尤单抗开发的生物类似药）III期临床研究结果在《柳叶刀风湿病学杂志》期刊发表临床研究百奥泰生物制药股份有限公司（证券代码： 688177 ）是一家位于中国广州，基于科学而创新的全球性生物制药企业，以下简称“百奥泰”或“公司”。 公司致力于开发新一代创新药和生物类似药，用于治疗肿瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病、眼科以及其它危及人类生命或健康的重大疾病。 BAT2306 是一款由百奥泰参照可善挺 ® 司库奇尤单抗开发的生物类似药。
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Nature述评 | 郭天南团队：如何构建虚拟细胞？以酵母为例专家观点2026 年 7月1日，西湖大学医学院 郭天南 团队联合多家国际国内研究机构在 Nature 发表了述评 文章 Towards the construction of a virtual yeast ， 提出一套构建虚拟细胞的系统性理论框架，旨在通过AI建立能够理解、模拟、预测真核细胞行为并实现理性重设计的AI智能体系统。 该述评提出了一个“虚拟酵母 （virtual yeast） ”的总体框架。 01 基于AI智能体架构的虚拟细胞系统。BioArt2026-07-02西湖大学 Virtua 郭天南
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全球磷肥供应存隐性短缺风险招标采购在霍尔木兹海峡封锁期间，市场普遍认为，海峡恢复通航即宣告全球化肥危机落幕，届时各类显性供应中断问题就会逐步缓解。 但当海峡危机已有解除迹象时，市场人士发现，磷肥市场的调整逻辑却截然不同，若仅参照氮肥行情解读磷肥，则将忽略行业核心基本面，很难及时察觉磷肥隐性短缺风险。 市场人士表示，磷肥当前处于由货源主导、而非成本主导的特殊周期，市场依靠分配供货量、控制流通量等方式调节供需，而非通过公开竞价形成均衡价格，该格局将持续至硫黄供给恢复宽松时。中国化工报2026-07-02磷肥
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HR+/HER2-乳腺癌：百济神州CDK4抑制剂启动首个三期临床试验临床研究Umabs DB作为目前全球最全面的抗体药物专业数据库，收录全球超11000个从临床前到商业化阶段抗体药物，涉及靶点1700+，涉及疾病种类2400+，研发机构3000+，覆盖药物蛋白序列、专利和临床等多种专业信息。 Umabs DB药物数据库已正式开放上线，可访问www.umabs.com注册享受7天免费试用。 近日，根据UmabsDB数据库的记录，百济神州 在CDE药物临床登记与信息公示平台上，登记了一项CDK4抑制剂 BGB-43395， 联合来曲唑 ，对比 CDK4/6 抑制剂（阿贝西利、哌柏西利、瑞波西利）联合来曲唑 ， 在 既往未因晚期或转移性疾病接受过全身性抗肿瘤治疗的晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者 中， 启动一项 开放性、随机、多中心、3 期研究CTR20262498，这也是这款创新药物启动的首个三期临床试验。
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药明生物最新研究成果登上AACR期刊封面前沿研究细胞因子用于临床治疗已经历了几十年的漫长探索。 其中common γ chain家族的细胞因子IL-2, IL-15最具代表性。 IL-2经历了重组蛋白，融合蛋白，non-a IL-2, 减弱型IL-2的多年尝试，终于迎来了PD-1/IL-2的临床突破 。
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阿斯利康与石药集团深化合作，共同开发新型siRNA药物公司动态2026年7月2日，上海 —— 阿斯利康今日与石药集团签署新协议，进一步深化战略研发合作，依托石药集团专有的siRNA药物发现平台及肝外靶向递送平台，开发新型小核酸候选药物。 根据协议， 阿斯利康与石药集团将围绕两个靶点发现和开发具有治疗肾脏疾病多种适应症潜力的临床前候选药物 。 对于每个项目，阿斯利康将有权选择获得其在全球范围内或中国以外地区的开发、生产及商业化独家权益。
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沃瑞沙®在中国获批用于治疗伴有MET扩增的胃癌患者审批动态中国首个治疗MET扩增晚期胃癌或胃食道连接部腺癌的选择性MET抑制剂。 2026年7月2日，上海——阿斯利康今日宣布，沃瑞沙 ® （英文商品名：ORPATHYS ® ，通用名：赛沃替尼片，以下简称“赛沃替尼”）获中国国家药品监督管理局附条件批准，用于治疗经过至少2种系统治疗后失败的MET基因扩增的局部晚期或转移性胃癌或胃食道连接部（GC/GEJ）腺癌成人患者。 赛沃替尼已获批用于治疗伴有MET外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，以及联合奥希替尼治疗表皮生长因子受体（"EGFR"）基因突变阳性经EGFR酪氨酸激酶抑制剂（"TKI"）治疗后进展、伴MET扩增的局部晚期或转移性非鳞状NSCLC患者。
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贝斯恩健康护理公司收购UniD制药，加强长效药物输送技术能力交易并购全球激素健康领域的制药公司贝斯恩健康护理公司（Besins Healthcare）宣布收购比利时制药开发与制造公司UniD制药，该公司在长效药物输送技术领域拥有超过20年的专业经验。此次收购将贝斯恩健康护理公司在女性和男性激素疗法方面的深厚专业知识与UniD制药在先进技术方面的能力相结合，后者在复杂长效输送系统（如植入物和阴道环）的开发和制造中使用了先进的聚合物技术。贝斯恩健康护理公司将收购位于比利时塞尔辛的UniD制药厂，并吸纳52名高技能专业人员。UniD制药将更名为贝斯恩健康护理制药科技，并逐步成为专注于创新和未来开发项目的卓越中心。贝斯恩健康护理公司表示，此次收购将两个团队的专业知识相结合，并期待未来的合作。贝斯恩健康护理公司在过去10年实现了持续的双位数增长，2025年营收超过7亿欧元，成为激素健康领域增长最快的公司之一。Businesswire2026-07-02Besins Healthcare SA
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近视与老视药物的研发进展前沿研究据世界卫生组织及最新流行病学数据显示，近视（Myopia）与老视（Presbyopia）已成为困扰全人类的两大视力杀手。 预计到2030年，全球老视人口将突破20亿，2050年受近视影响的人群更是高达50亿以上。 此前主要的干预方式为光学矫正和手术治疗。
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客户深度解读| STAT3干预驱动的纳米平台：破解乳腺癌化疗耐药与免疫逃逸的双重困境前沿研究
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进展 │ 微生物所研究团队揭示Webervirus噬菌体双受体识别适应肺炎克雷伯菌表面结构变化前沿研究肺炎克雷伯菌（ Klebsiella pneumoniae ）是临床重要的多重耐药条件致病菌，其表面荚膜多糖（CPS）既是关键毒力因子，也是多数噬菌体识别宿主的最外层受体。 因此，噬菌体如何在宿主表面结构变化中维持感染能力，是理解其宿主范围演化的重要科学问题。 近日，中国科学院微生物研究所冯婕团队在mBio发表题为 Webervirus phages exploit capsule- and O-antigen-targeting receptor-binding proteins to access diverse Klebsiella pneumoniae hosts 的研究论文。
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诺华重磅基因疗法在欧盟获批新适应症审批动态7 月 2 日，诺华宣布，欧盟委员会已批准 Itvisma （onasemnogene abeparvovec） 用于治疗携带 SMN1 基因双等位突变的 2 岁及以上儿童、青少年和成人 5q 脊髓性肌萎缩症 （SMA） 患者。 新闻稿指出，这是 欧盟目前唯一获批用于治疗此类 SMA 患者的基因替代疗法 。 SMA 是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病，由 SMN1 基因突变或缺失引起。
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读书报告 |直肠癌全程新辅助治疗重塑T细胞与内皮细胞关系医投速递重庆医科大学张泽民院士和中山大学附属肿瘤医院丁培荣教授团队对局部进展期直肠癌（LARC）的新辅助治疗模式进行了深入研究。研究发现，全程新辅助治疗（TNT）相较于传统放化疗，能够更显著地激活抗肿瘤免疫。研究通过单细胞测序、空间转录组测序等技术，揭示了TNT治疗过程中肿瘤微环境的动态变化，发现TNT后肿瘤组织中调节性T细胞减少，而高表达IFNG的IFNG+CD8+效应记忆T细胞增加，与更高的完全缓解率相关。研究还发现，外周血IFNG信号强度可能成为预测完全缓解的指标。此外，研究揭示了TNT通过IFNG+CD8+T细胞与ACKR1+内皮细胞之间的相互作用，形成促进抗肿瘤免疫放大的功能环路。该研究为LARC疗效预测、完全缓解患者筛选及器官保留策略优化提供了新的生物学依据。梅斯医学2026-07-02
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政策丨NMPA：化学原料药适用药品上市许可优先审评审批工作程序有关事宜研发注册政策7 月 1 日，国家药监局发布 关于化学原料药适用药品上市许可优先审评审批工作程序有关事宜的通告 。 根据公告 ， 化学原料药上市许可申请时，符合以下情形之一的，可申请适用优先审评审批程序 ：（一）已按照《药品上市许可优先审评审批工作程序（试行）》纳入优先审评审批程序的药品制剂，该制剂关联使用的化学原料药；（二）已在我国获批上市的制剂中使用、仅有境外生产来源的化学原料药品种，首家境内生产申报上市、且申请单独审评审批的化学原料药；（三）正在供应我国获批上市的原研制剂生产使用的境外生产化学原料药，申请在我国进口上市或申请转移至境内生产上市、且申请单独审评审批的；（四）国务院有关部门提出存在市场短缺的化学原料药品种。 本通告 自 2026 年 8 月 1 日起实施 。国药致君2026-07-02化学原料药
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政策丨NMPA：氯雷他定分散片处方药转换为非处方药研发注册政策7 月 1 日，国家药监局官网称， 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第 10 号）的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审核， 氯雷他定分散片由处方药转换为非处方药 。 氯雷他定分散片 【适应症】： 用于缓解过敏性鼻炎的鼻部或非鼻部症状，如喷嚏、流涕、鼻痒、眼痒及眼部烧灼感等。 亦适用于减轻慢性荨麻疹及其他过敏性皮肤病的症状及体征。
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政策丨财政部：更新国产抗艾滋病病毒药物免税品种清单医保动态7 月 1 日，财政部发布 关于更新国产抗艾滋病病毒药物免税品种清单的公告 。 自本公告发布之日起至 2027 年 12 月 31 日 ， 多替拉韦钠纳入 《财政部 税务总局关于延续免征国产抗艾滋病病毒药品增值税政策的公告》 ( 财政部 税务总局公告 2023 年第 62 号 ) 所附 《国产抗艾滋病病毒药物免税品种清单》 。 （财政部 2026-07-01 ）
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