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国产超声支气管镜首证，开立医疗破局研发注册政策深圳开立生物医疗科技股份有限公司的超声电子支气管镜继获得国际CE认证后，正式获得国家药品监督管理局的三类医疗器械注册证。这标志着中国在呼吸介入高端装备领域实现了历史性突破，结束了进口品牌在该领域的长期垄断。开立医疗的EBUS镜体和模块化超声主机，通过模块化设计，实现了跨科室共享，降低了医院采购成本。该产品的上市有望推动精准呼吸介入技术的普及，降低价格，让更多患者受益。此外，开立医疗的EBUS镜体已在国内多家大型三甲医院开展临床使用，并得到临床专家的高度认可。美通社2026-07-02深圳开立生物医疗科技股份有限公司
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征途再启！赛立维/慧存医疗HCL001细胞注射液获批中国第二项IND，加速攻坚慢加急性肝衰竭（ACLF）！审批动态7月1日，上海慧存医疗科技有限公司（上海赛立维生物科技有限公司全资子公司）迎来肝前体细胞治疗管线的又一重大历史突破：公司自主研发的HCL001细胞注射液已正式获得国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验默示许可（IND），即将开展HCL001细胞注射液治疗慢加急性肝衰竭（ACLF）的I/II期临床试验。 这是HCL001细胞注射液继失代偿期肝硬化（该适应症即将进入II期临床试验）之后，斩获的第二项中国IND批件。 HCL001细胞注射液是由上海慧存医疗科技有限公司开发的具有独立自主知识产权的治疗用生物制品1类新药，是一种肝前体细胞治疗药物。
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津药达仁堂集团第六中药厂滴丸设备研发再获1项发明专利公司动态津药达仁堂集团第六中药厂 滴丸设备研发。 津药达仁堂集团第六中药厂立足现代中药滴丸智能化制造发展方向，在滴丸设备研发领域实现技术新突破，近期，核心成果 《一种多片组合式视觉数粒灌装装置》成功获得发明专利授权 。 第六中药厂坚持以科技创新驱动产业升级，持续深耕滴丸生产全流程核心设备的升级改造，该项研究创新聚焦滴丸灌注环节提质增效，精准解决滴丸灌装、数粒生产中的瓶颈问题，以技术创新构筑企业高质量发展护城河，推动企业新质生产力升级。六中药 滴丸专家2026-07-02滴丸设备
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关注 | “少女针”专利战一审落槌：华东医药获赔3058万，国产竞品称已上诉审批动态判决认定，山东采采医疗科技有限公司、山东谷雨春生物科技有限公司、威海谷雨春生物科技有限公司及苏州奥拉克医疗整形美容有限公司四被告，侵犯了欣可丽美学（杭州）医疗科技有限公司持有的“包含PCL的微粒及其用途”发明专利权（专利号：201410177510.6） 。 一场“快准狠”的法律阻击。 此后近三年，伊妍仕在国内PCL“少女针”市场一家独大 。
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鸿擎科技完成超13亿元Pre-B轮融资，深耕卫星互联网核心赛道医投速递北京蓝箭鸿擎科技有限公司（鸿擎科技）近期完成了超过13亿元的Pre-B轮融资，使得公司累计融资金额达到25亿元。本轮投资由建信投资、工银资本、金浦资本联合领投，同时有多个基金和投资机构参与。老股东北京先进制造基金和亦庄国投也进行了追加投资。这笔资金将用于公司的经营、研发投入和团队建设，以增强其在卫星组网服务方面的核心能力。鸿擎科技作为国内卫星互联网生态服务解决方案商，专注于卫星互联网核心赛道，提供从研发制造到组网服务的一站式解决方案。公司已建立高效的卫星设计和制造体系，并搭建了完整的卫星互联网生态服务能力。未来，鸿擎科技将继续加强卫星批产制造和大型星座组网服务，为商业航天基础设施建设和卫星互联网产业的高质量发展提供支撑。投资界2026-07-02
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媒体关注 | 《华尔街日报》英矽智能与武田达成超6亿美元AI药物发现合作公司动态近期，英矽智能与 韩国SK生物制药 、 日本武田制药 的两项大额合作先后落地，折射出立足中国、辐射亚太的高速商务拓展进程，同时验证制药巨头对AI前沿技术不断积累 的信心 。 武田制药将获得此次合作筛选出的新型疗法在全球范围内的独家开发、生产和商业化权利。 日本制药巨头武田 与 生物技术公司英矽智能 建立AI药物发现合作伙伴关系，潜在价值6亿美元。
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「透彻未来」携手解放军总医院第一医学中心落地Thorough Insights 平台，以7年真实临床应用成就病理数智化落地标杆 | 磐霖Family公司动态在这一进程中，能够在真实临床流程中长期稳定运转、持续带来实际临床获益的人工智能辅助诊断系统，正成为推动病理学科发展的关键力量。 近日， 「透彻未来」 围绕其 核心产品Thorough Insights（透彻洞察）病理人工智能辅助诊断平台在中国人民解放军总医院第一医学中心病理科的落地成果展开了相关展示，并阐述了Thorough Insights相关临床价值的验证 。 Thorough Insights 是 透彻未来以Thorough Brain（透彻大脑） 病理大模型为核心， 为病理科构建的从数字切片接收到报告生成的完整数智化诊断链路平台 。磐霖资本2026-07-02解放军总医院 透彻未来 TS
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瑞博生物(06938.HK)与Madrigal达成MASH联合开发项目首个关键里程碑，合作驶入快车道 | 磐霖Family公司动态此次合作充分彰显了 瑞博生物与Madrigal共同致力于推进肝脏疾病的创新siRNA疗法的坚定承诺 。 合作主要聚焦于代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)，该疾病目前存在巨大的未被满足医疗需求，亟待开发更优的治疗手段。 基于瑞博生物多个临床前资产，本次合作双方将围绕肝脏疾病领域各显其能，进一步拓宽MASH的未来治疗前景。
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国产ICM实现零突破！无双医疗创新医疗器械获批上市审批动态
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南方两倍做多海力士，大跌逾20%财报业绩今年以来备受市场关注、年内涨幅一度超过10倍的南方两倍做多海力士ETF，7月2日遭遇剧烈回调，截至发稿单日跌幅超过20%。 近期韩国股市波动显著加剧、频频触发熔断，以两倍做多海力士、两倍做多三星电子为代表的杠杆产品走出“过山车”行情。 业内人士分析，这一极端行情的根源在于韩国市场散户主导的交易结构、高度集中拥挤的杠杆头寸，以及市值高度绑定头部芯片股的结构性失衡。上海证券报2026-07-02三星 海力士
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新一代KRAS G12C抑制剂divarasib在III期Krascendo 1研究中展现积极结果研发注册政策罗氏集团成员基因泰克公司宣布，其下一代KRAS G12C抑制剂divarasib在III期Krascendo 1研究中对既往接受治疗的KRAS G12C非小细胞肺癌（NSCLC）患者与已批准的第一代KRAS G12C抑制剂sotorasib或adagrasib进行了比较。该研究达到了其主要和关键次要终点，divarasib在无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）方面均实现了临床意义上的显著改善。divarasib的安全性特征与之前的数据一致，没有发现新的情况，最常见的治疗相关事件是可管理和可逆的。这些结果确认了divarasib在KRAS G12C非小细胞肺癌患者中改善临床结果的前景，有望成为既往治疗肺癌患者的新标准治疗方法。Businesswire2026-07-02Genentech Inc
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「百曜科技」发布全球最大单细胞基础模型CellOS，AI虚拟细胞迈入2.0时代 | BV Family前沿研究近日， 专注于AI虚拟细胞（AIVC）平台研发的科技公司百曜科技（Vitaura）正式发布新一代虚拟细胞模型AURA CellOS（以下简称“CellOS”），该模型率先探索将世界模型（World Model）理念引入 AI细胞基础模型，以多视角表征学习和JEPA （Joint Embedding Predictive Architecture：联合嵌入预测架构） 为核心技术路径，实现对细胞状态的统一建模。 需要强调的是， CellOS 是基于 3.905 亿个人类单细胞转录组训练的 12B 模型，覆盖了几乎所有重要的人类细胞类型， 是目前全球规模最大的单细胞 Foundation Model，也是目前参数规模最高的人类单细胞大模型。 01. CellOS三段式训练融合三大创新，AI虚拟细胞迈向2.0时代。BV百度风投2026-07-02百曜科技 AI
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欧盟批准Novartis的SMA基因替换疗法Itvisma治疗广泛人群研发注册政策2026年6月30日，诺华公司宣布，欧洲委员会（EC）已批准其基因替换疗法Itvisma（onasemnogene abeparvovec）用于治疗2岁及以上患有5q脊髓性肌萎缩症（SMA）的儿童、青少年和成人。Itvisma是欧盟首个也是唯一获批用于治疗这一广泛SMA人群的基因替换疗法。该疗法通过一次性固定剂量替换有缺陷的SMN1基因，为患者提供了一种不同于其他持续给药方式的独特治疗选择。Itvisma的批准基于注册性STEER研究以及支持性IIIb期STRENGTH和I/II期STRONG研究的数据。该研究显示，Itvisma在52周随访期间显著改善了Hammersmith功能运动量表（HFMSE）评分，并为治疗初治和预先治疗的患者带来了临床意义上的益处。GlobeNewswire2026-07-02
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罗氏宣布Krascendo 1三期临床试验结果：Divarasib在KRAS G12C非小细胞肺癌患者中展现优异潜力研发注册政策罗氏公司近日宣布，其研发的下一代KRAS G12C抑制剂Divarasib在针对既往接受治疗的KRAS G12C非小细胞肺癌（NSCLC）患者的Krascendo 1三期临床试验中取得了积极结果。Divarasib在无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）方面均显示出临床意义和统计学上的显著改善，且安全性良好。这些数据将提交给卫生当局，并在即将召开的医学会议上进行展示。Divarasib作为一种新型治疗选择，有望为KRAS G12C NSCLC患者带来改善。GlobeNewswire2026-07-02
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一家“PPT公司”在小核酸以及AOC领域的理性冒险公司动态近日，迦进生物医药（上海）有限公司成功完成新一轮融资，由康君资本、元生创投、清松资本、建发新兴投资、礼来亚洲基金等联合投资。 本轮资金将全面用于公司核心 AOC抗体 /多肽小核酸偶联平台、入脑多肽递送平台的技术迭代，将加速推进该管线及 阿尔茨海默症 等管线迈入临床与全球开发。 2021年，生物医药指数以全年17.45%的跌幅为整个医药行业划下一道深刻分界线，这是一场长达4年的下行期的开始。
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国药动保vs华东医药，谁能先拿下宠物减肥药一类新兽药？公司动态上市后将填补国内乃至全球犬猫专用减肥药物市场空白。 宠物肥胖早已不是个例。 数据显示，全球40%成年犬猫面临超重或肥胖问题，而中国这一比例高达50% ——相当于每两只中国犬猫中就有一只体重超标。
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瑞博生物与Madrigal合作推进RNAi疗法研发交易并购瑞博生物及其子公司Ribocure Pharmaceuticals AB与Madrigal Pharmaceuticals, Inc.宣布，在RNA干扰疗法（RNAi）领域合作中，成功完成了候选药物的关键性第一步。这一进展是双方高效合作的结果，并计划立即启动新药研究，以支持预期的临床试验。该合作强调了瑞博和Madrigal共同推进基于RNA的创新疗法，特别是针对代谢性脂肪性肝炎（MASH）的治疗，这一领域存在重大未满足的医疗需求。合作涵盖了多个临床前项目，进一步扩大了针对MASH的肝脏治疗靶点。瑞博生物是全球领先的RNAi药物发现和递送技术公司，Madrigal在MASH领域拥有丰富的临床经验。双方承诺加速新RNAi候选药物的研发，为全球MASH患者提供新的治疗选择。PRNewswire2026-07-02Ribocure Pharmaceuti
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H司，挑战替尔泊肽首仿前沿研究2026年6月30日， 翰宇药业 发了一则公告—— 公司向美国FDA申报的替尔泊肽注射液ANDA，已获得FDA受理。 2025年全球销售额：365.07亿美元，位列全球药品销售额第一。 美国市场占全球总销售额约88%。
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科研团队合作发现氰基肼类全新结构杀虫活性分子前沿研究新分子骨架杀虫剂创制，是克服害虫抗药性和推动农药减施增效的重要研究方向，为绿色植物保护发展提供有力支撑。 在生物活性分子创制中引入四取代碳结构，不仅能够有效拓展多维的化学合成空间，还有利于分子更精准的适配靶蛋白的结合口袋。 这一研究为绿色杀虫剂分子创制提供了新思路，相关内容现以 中国农科院 植保所为申请人申请国家发明专利。中国农药工业协会2026-07-02
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Elicio Therapeutics完成4380万股普通股的注册直接发行，用于ELI-002 7P的临床开发医药投融资Elicio Therapeutics公司宣布，已完成一项注册直接发行，将发行总计4380万股普通股，由两位新的机构投资者和一位现有大股东领投。此次发行预计将筹集约1500万美元的净收入，用于支持ELI-002 7P在转移性胰腺癌（mPDAC）的1期临床试验，以及Elicio的管线和平台开发。ELI-002 7P是一种针对KRAS基因突变的癌症免疫疗法，该疗法在2期临床试验中表现出良好的疗效。Elicio计划利用此次筹集的资金进一步推进其产品候选人的开发，并评估检查点抑制剂组合。GlobeNewswire2026-07-02Elicio Therapeutics
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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