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关税大切换!美国订单或大幅减少!招标采购而这波反常的抢货热潮,根源完全来自美国关税的新旧更替节奏:旧的临时关税即将到期退出,全新的加码关税早已提前就位、准备无缝接棒。 对于所有深耕美线的外贸从业者而言, 7月24日是至关重要的分水岭节点 。 很多人误以为关税到期就是减税利好,事实恰恰相反:旧关税退场不是关税降温,而是美国新一轮更大规模关税调整的正式序幕。外土司聊航运2026-07-02
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金河生物投资5.5亿元,年产10,000吨土霉素、20,000吨辅酶Q10中间体新项目,拓展合成生物增长新赛道医药投融资金河生物科技股份有限公司董事会于2026年6月26日审议通过了《关于投资年产10,000吨地霉素、20,000吨辅酶Q10中间体柔性生产建设项目的议案》。 项目总投资达5.5亿元,依托托克托经开区现有厂区建设,建设周期为2026年8月至2028年4月,目前已完成备案。 该项目契合各级生物医药、兽药产业升级政策,属当地生物发酵与合成生物产业链重点配套项目。亚太易和2026-07-02
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又一家药企 "踩雷"FDA:赛诺菲 Genzyme 工厂因数据完整性等问题收警告信公司动态赛诺菲(Sanofi)旗下 Genzyme 位于爱尔兰沃特福德的工厂,近日收到了美国 FDA 的警告信(Warning Letter)。 FDA 检查人员在今年年初的现场检查中发现了 "重大" 生产违规问题,涉及抗排异药物 Thymoglobulin 以及与 Sobi 合作的 A 型血友病药物 Altuviiio。 早在 2026 年初,FDA 检查人员就曾在现场检查后向 Genzyme 爱尔兰工厂发出过 Form 483(现场检查报告)。
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从 64 家到 17 家:生物科技裁员持续下降,寒冬要结束了?公司动态2026 年第二季度,生物制药行业的裁员趋势继续大幅缓解。 数据显示,4 月至 6 月期间仅有 17 家生物制药公司宣布裁员,不到今年第一季度的一半。 这一数字与今年第一季度相比几乎减半 ——Q1 共有 33 家公司宣布裁员。生物制品圈2026-07-02生物科技
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又一阿尔茨海默病药物折戟!默沙东停止药物 II 期试验临床研究默沙东(Merck & Co.)近日停止了一款阿尔茨海默病候选药物的 II 期临床试验。 这款名为 MK-1167 的小分子药物在中期分析中未能达到疗效标准,成为阿尔茨海默病研发领域的又一次挫折。 默沙东发言人向 Fierce Biotech 证实,公司已停止这项纳入 349 名患者的 II 期研究。
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异宠食品领域发生一起备受关注的收购案交易并购英国宠物食品制造商 Burgess 宠物护理公司2026年7月1日宣 布收购德国小型动物营养品牌 Bunny Nature 。 此举标志着伯吉斯全球增长战略迈出了重要一步,将使集团的国际收入增长五倍,达到 1250 万英镑。 Bunny Nature 成立于 1988 年,是 仓鼠 /兔子爱好者 熟知的德国品牌。传递 The Transfer2026-07-02异宠食品
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九登榜首!康缘药业蝉联2026中药研发实力排行榜第一名公司动态6月 25 日,由中国药科大学、中国医药企业管 理协会指导,药智网、成都高投生物医药产业发展有限公司联合主办的 “2026 PDI医药研发·创新大会暨药品研发百强榜发布会”上,重磅发布了《2026 药品研发百强榜》系列榜单。 江苏康缘药业股份有限公司成功蝉联 “中药研发实力排行榜”第一名 ,也是自 2016 年该榜单发布 11 届以来第九次荣登榜首,连续11年位列前三强。 中药新药注册与获批: 康缘药业持续开展古代经典名方向现代制剂的转化,并基于临床需求推进创新中药研发。
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首发 | 超6亿美元!英矽智能再次拿下AI制药大订单研发注册政策英矽智能,一家专注于生成式人工智能驱动的临床阶段药物研发科技公司,已与全球生物制药巨头武田制药达成全球战略合作。双方将利用英矽智能的Pharma.AI平台,共同推进多个疾病治疗领域的候选药物研发。英矽智能将主导AI驱动的药物发现工作,而武田制药将负责临床验证。此次合作预计将为英矽智能带来约6000万美元的项目启动费和高达6亿美元的里程碑付款,同时武田制药将获得合作筛选出的新型疗法在全球范围内的独家开发、生产和商业化权利。双方的合作标志着武田制药向AI原生药物发现模式转型的又一里程碑。动脉网2026-07-02Takeda Pharmaceutica
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CRO专题研究:药明康德/泰格医药/凯莱英/昭衍新药/美迪西/阳光诺和/康龙化成,CRO订单全面回升,哪家最值得关注?公司动态一颗新药从实验室走到药房货架,平均要花10到15年、烧掉10亿美元以上的研发费用。 药企自己干不完这些活,必须把大量研发环节外包出去——接这些活的公司,就是CRO(药企外包给我的研发苦活)和CDMO(替药企造药)。 全球CRO市场2025年规模约800到850亿美元,中国CRO约180到200亿美元,占全球22%到25%。九州通数字健康产业园2026-07-02
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欧盟 MDR 再迎减负新政!附完整豁免产品清单研发注册政策欧盟委员会卫生与食品安全总局(DG SANTE)发布官方公告:两项针对《欧盟医疗器械法规(MDR, EU 2017/745)》下成熟技术(Well-established Technologies, WET)的授权法规,已于 2026 年 6 月 29 日正式刊登于《欧盟官方公报》(Official Journal of the EU)。 这是欧盟推进医疗器械监管简化议程的又一关键落地动作,通过扩大成熟技术器械的合规豁免范围,进一步降低制造商的合规负担,提升产品准入效率。 成熟技术(Well-established Technologies, WET)器械,是欧盟 MDR 体系中针对低迭代、高成熟度产品设立的简化监管类目。Wiselink知汇2026-07-02减负 欧盟
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高风险!二氧化碳激光治疗仪获批印尼 C 类证书!审批动态在本文中,Wiselink 将为您分享医疗器械印尼注册的宝贵实践经验。 适用于剥脱性皮肤表面处理,对身体软组织(包括口腔内组织)进行切开、切除、剥脱、汽化和凝固,用于医学领域,如美容(皮肤科和整形外科)、耳鼻喉科(ENT)、妇科、神经外科、牙科及口腔外科以及泌尿外科。 1、严格按照印尼分类法规《Pedoman Klasifikasi》进行产品风险等级分类,确保注册路径的正确性;。Wiselink知汇2026-07-02
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真格天使项目「OMOWAY」完成连续两轮融资,上市首月成印尼电摩品类订单第一医药投融资近日,OMOWAY 官宣完成 A 和 A+ 连续两轮融资, A+ 轮由产业巨头宁德时代支持下设立的美元基金 Lochpine Capital 领投;A 轮由 Monolith 领投,中金资本旗下基金及老股东真格基金跟投,两轮金额均为数千万美金。 2024 年,真格在 OMOWAY 创立之初便成为其首轮领投方,一路见证公司从团队组建、产品研发到正式发布,共同迈向智能电动两轮出行的新时代。 长期以来,全球摩托车市场被日系油摩品牌主导,燃油摩托车定义了两轮出行 1.0 时代,电动化推动行业迈入 2.0 时代。
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国家药监局关于氯雷他定分散片处方药转换为非处方药的公告研发注册政策根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(原国家药品监督管理局令第10号)的规定,经国家药品监督管理局组织论证和审核,氯雷他定分散片由处方药转换为非处方药。 品种名单及其非处方药说明书范本一并发布。 药品标签涉及相关内容的,应当一并修订。
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利好原料药行业 国家药监局开放优先审评路径研发注册政策为进一步促进医药行业高质量发展,提高药品可及性,满足人民群众用药需求,根据《药品注册管理办法》《药品上市许可优先审评审批工作程序(试行)》要求,符合条件的化学原料药上市许可申请,可申请适用药品上市许可优先审评审批工作程序。 已按照《药品上市许可优先审评审批工作程序(试行)》纳入优先审评审批程序的药品制剂,该制剂关联使用的化学原料药;。 已在我国获批上市的制剂中使用、仅有境外生产来源的化学原料药品种,首家境内生产申报上市、且申请单独审评审批的化学原料药;。医药网2026-07-02国家药监局
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这款抗过敏药转换为非处方药前沿研究7月1日,国家药监局网站发布关于氯雷他定分散片处方药转换为非处方药的公告 。 国家药监局 关于氯雷他定分散片处方药转换为非处方药 的公告。 药品上市许可持有人提交备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。
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硅羽科技半年内连续完成四轮融资,专注于通用空中智能医投速递深圳硅羽科技有限公司(硅羽科技)在半年内连续完成四轮融资,累计金额达数亿元。投资方包括耀途资本、锦秋基金、阿里、弘毅投资、普洛斯隐山资本、云时资本等。硅羽科技专注于通用空中智能,致力于将飞行器从传统遥控工具进化为能够理解环境、思考决策并自主完成任务的空中智能体。公司创始人张富及其团队在机器人感知与自主导航领域具有丰富经验,并与多家企业合作,推动技术平台的持续迭代。融资将主要用于团队建设、产品商业化落地和技术平台迭代。投资界2026-07-02香港大学
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Insilico Medicine与Takeda合作利用Pharma.AI平台推进新型药物候选者研发注册政策Insilico Medicine,一家专注于临床阶段药物发现生成式人工智能的领导者,宣布与Takeda达成一项战略合作协议,利用其专有的端到端平台Pharma.AI,推进公司治疗领域的药物候选者。该合作旨在识别具有临床差异化的药物候选者,通过从设计初期就使用先进的生成模型,团队旨在提高候选分子的质量,并优化它们以达到最佳疗效和安全标准。根据协议,Insilico将领导基于AI的发现,以识别符合预定义的科学和早期开发标准的分子,而Takeda将利用其全球开发能力推进选定的候选者通过临床验证。Insilico将获得约6000万美元的项目启动费、近端支付和里程碑支付,并有权获得基于成功的临床前、临床、商业和销售里程碑支付的款项,可能使交易总价值达到约6亿美元,以及未来销售的分层版税。该协议授予Takeda独家全球权利开发、制造和商业化通过合作选定的创新疗法。PRNewswire2026-07-02Takeda GmbH
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36氪首发 | 清华、中科院团队联合华西医院研发康养转运机器人,进一步布局居家养老场景医药投融资深圳可立点科技有限公司近日完成战略融资,由力合科创领投,江苏中科智能科学技术应用研究院跟投。公司专注于“AI+机器人”养老场景,布局家庭陪伴与院内康复两大产品线。目前,公司已推出主动陪伴机器人和康复助行转运机器人,并正在推进商业化。随着人口老龄化加深,银发经济成为新兴市场,康养机器人成为增长较快的细分方向。可立点科技的产品集健康监测、情感陪伴、认知辅助和安全巡检于一体,预计2026年第三季度完成产品最终定型,2027年逐步实现规模化营收。公司创始人王禹衡拥有国际投行及连续创业背景,CEO兼CTO张腾腾为清华大学博士后、哈尔滨工程大学博士,联合创始人兼首席科学家宫新一为杭州电子科技大学教授、中国科学院硕士博士。36氪2026-07-02力合科创集团有限公司
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腾讯市值重回4万亿港元财报业绩2026年7月2日早盘,腾讯控股高开,盘中一度涨4%,最高报447港元/股,总市值重新站上4万亿港元整数关口。 此前,该股股价一度下探至411港元区间,市值跌破3.8万亿港元。 与此同时,7月2日开盘,恒生指数高开0.83%,恒生科技指数高开1.25%。
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默沙东终止一项针对阿尔茨海默病的II期临床研究临床研究7月1日,默沙东在ClinicalTrials.gov更新了一项研究状态,终止了旗下小分子阿尔茨海默病候选药物MK-1167的一项II期临床试验(MK-1167-008)。 默沙东向Fierce透露,终止原因是疗效不及预期,无法满足继续研发的标准,本次试验终止与药物安全性无关。 MK-1167现阶段无其他正在开展的临床研究。
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最新1类新药受理信息
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2026-11-04
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-04
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摩熵咨询 35 88
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摩熵咨询 28 72
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
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靶点
6,299
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最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

