帕金森病（PD）作为全球第二大常见神经退行性疾病，其发病率正随着全球人口老龄化而快速增长。 该研究首次系统分析血浆和脑脊液来源的EVs的蛋白质组学和脂质组学数据，描绘了PD跨年龄阶段的分子变化特征，提出一种PD早期临床无创诊断新策略，揭示了疾病潜在机制与干预靶点。 这为理解PD发病机制、探索疾病干预靶点提供了新视角。

根据协议条款 ， Exact Sciences 股东将获得每股 105 美元的普通股，总股本价值约为 210 亿美元。 Exact Sciences 是 IVD （体外诊断产品）领域的公认龙头。 多名业界人士表示，这家公司产品好、行业影响力大。

主营肝素业务营收出现下滑，常山药业寻找创新药发展新路径。 元素基金21.275亿元接盘。 近日，常山药业披露权益变动提示性公告，公司控股股东、实际控制人高树华拟通过协议转让方式，向重庆元素私募证券投资基金管理有限公司（下称“元素基金”）4600万股无限售流通股，占公司总股本的5.0051%。

目前，一个由国家权威机构主导构建的解决方案已然成熟，并展现出巨大的生态价值—— 中国临床案例成果数据库 。 我们诚挚邀请您，了解并参与这一国家级平台的生态共建。 根据官方最新公告，我们为您提炼其核心事实：。

赛柏蓝12月27-28日 将要在 济南 举行的 第二届医药第三终端大会 ，为企业带来破局良方。 第二天上午，率先登场的是山东广济堂医药程建华董事长。 紧跟着是浙江维康药业楚世涛总经理 ，他也是第三终端营销实战专家，2023-2024中国十大医药营销金牌操盘手获得者。

被 取消 集采 中选资格。 公告 指出 ， 这些 中药饮片企业 违背了在申报材料中作出的承诺，违反了《全国中药饮片采购联盟集中采购文件（ZYYPLM-2024-1）》有关条款。 2.个别企业存在被药监部门暂停生产情况，取消其全部品规中选资格，同时被列入“违规名单”。

江苏吴中 披露公告称，公司于11月25日收到中国证监会下发的《行政处罚决定书》，认定公司未如实披露实际控制人，2018年至2023年年度报告存在虚假记载；虚增营业收入、营业成本和利润，未按规定披露关联方非经营性占用资金情况，2020年至2023年年度报告存在虚假记载和重大遗漏。 上述情形，触及重大违法强制退市情形，公司股票将被实施重大违法强制退市。 《行政处罚决定书》中显示，钱群山从2020年3月起任 江苏吴中 董事长、2024年3月起任 江苏吴中 总裁，隐瞒 江苏吴中 实际控制人身份，明知 江苏吴中 实际控制人披露不实，仍然签署相应年度报告。

根据 Insight 数据库，近期金赛药业有 三款双抗 ADC 首次在国内获批临床，分别是注射用 GenSci139、注射用 GenSci143 以及注射用 GenSci140。 GenSci139：EGFR×HER2 双抗 ADC。 GenSci139 是金赛药业自主研发的靶向 EGFR 和 HER2 的双特异性抗体偶联药物，该药于 10 月 20 日首次获批临床，拟用于 晚期实体瘤 治疗。

11 月 27 日，CDE 官网显示，赛生药业递交的 他舒替尼片 拟被纳入优先审评，适应症为：用于既往化疗后失败的且经检测确认具有 FGFR2 融合/重排基因的不可切除的 胆道癌患者 的治疗。 他舒替尼 （Tasurgratinib） 由卫材开发，它是一种成纤维细胞生长因子受体 （FGFR） 选择性酪氨酸激酶抑制剂，对 FGFR1、FGFR2 和 FGFR3 表现出选择性抑制活性。 2024 年 9 月，他舒替尼已率先在日本获批，用于治疗携带 FGFR2 基因融合或重排的不可切除的化疗后进展的胆道癌患者。

2025 年美国血液学会 （ASH） 年会将于当地时间 12 月 6 日到 12 月 9 日在美国佛罗里达州奥兰多市召开，目前常规摘要已经公布。 百济神州将在本次大会上首次公布 BCL2 抑制剂 索托克拉 治疗 复发或难治性 （R/R） 套细胞淋巴瘤 （MCL） 的 Ⅰ/Ⅱ 期临床研究数据。 索托克拉 (BGB-11417，sonrotoclax) 是一款新一代在研 BCL2 抑制剂，具有独特的药代动力学和药效学特征。

2025 年美国血液学会（ ASH ）年会将于 12 月 6 日 -9 日在佛罗里达州奥兰多召开，会前公布的多项研究摘要已引发行业关注。 其中， BeOne Medicines （百济神州）旗下 BCL2 抑制剂 sonrotoclax 在套细胞淋巴瘤（ MCL ）适应症的审批进程中遭遇毒性隐忧，而辉瑞、 Terns 等企业的多款血液肿瘤新药也披露了早期临床数据，为赛道竞争格局增添新变量。 作为 BeOne 冲刺 FDA 首个批准的核心产品， BCL2 抑制剂 sonrotoclax 正推进复发 / 难治性套细胞淋巴瘤的上市申请，且已获得 FDA 优先审评资格，预计 5 月底前将迎来审批决策。

近日，强生中国宣布，韩婷女士将于 2025 年 12 月 1 日加入公司，担任神经科学及罕见病产品事业部负责人，并成为公司管理团队成员。 公开资料显示，韩婷毕业于复旦大学，职业生涯始于宝洁公司，曾担任宝洁业务经理一职。 2020 年 10 月，韩婷返回中国，担任礼来中国抗肿瘤事业部肺癌与血液病产品市场总监； 2021 年 6 月，她进一步被任命为礼来中国糖尿病联盟事业部负责人。

中国创新：浪潮奔涌，格局新立。 中国医药产业，正经历一场从“跟随”迈向“引领”的深刻蜕变。 巨大而迫切的临床需求，与核心技术自主可控的时代召唤，共同构成了这场创新浪潮的核心驱动力。

近日 ， 在全球植物提取物领军企业 INDENA集团法国公司建厂三十周年庆典上，悦康药业集团董事长于伟仕作为 全球 唯一受邀 的 参加 见证 的 战略 合作 企业 家 ，与 INDENA在 法国 签 署 植物提取物 大健康 战略合作协议 ，标志着双方 长达十七年 的合作迈入全新阶段。 此次签约不仅是两家企业互信共赢的深化，更是在中法 友好 建交 60余年的历史节点上，为中法医药健康合作树立新标杆。 以“质量共识”铸就信任基石。

此次上市，宝济药业计划将募集金额用于以下用途：用于核心产品（包括KJ017、KJ103及SJ02）的研发及商业化；用于推进其他现有管线产品及筹备相关登记备案，包括为其抗生素皮下制剂候选药物（包括BJ007、BJ008及BJ009）在中国及美国计划进行的临床试验提供资金；用于持续优化专有合成生物学技术平台，以及研究和开发新候选药物；用于提升及扩大生产能力；用作营运资金及一般公司用途。 招股书显示， 宝济药业2019年成立于上海宝山区 ，是一家处于临床阶段的生物技术公司，利用合成生物技术在中国开发及提供重组生物药物，专注于攻克治疗选择有限且药物制造工艺复杂的目标病症。 截至目前，宝济药业的管线主要包括12款自主研发的在研产品，包括三款核心产品KJ017、KJ103及SJ02（晟诺娃®），四款其他临床阶段候选药物BJ007、KJ015、SJ04及KJ101，五项临床前资产BJ008、BJ009、BJ045、BJ047及BJ044。

目前，双方谈判正在进行中，最终结果存在不确定性，也有可能无法达成交易。 截至发稿，字节跳动方面暂无回复。 沙特Savvy Games Group方面也未有公开表态。

此举是企业转型升级研发体系、整合完善产业链的关键动作，不仅展现了企业加码前沿技术、提升核心竞争力的战略意图，也折射出国内生物医药企业聚焦生物医药创新的发展趋势。 在全球医药产业竞争日趋激烈的背景下，研发创新能力已成为企业长远发展的立身之本。 据了解，本次揭牌的 安科生物（上海）创新研究院，被定位为安科生物集团探索生物医药前沿领域、开展核心技术开发的战略平台，将系统构建生物创新药、多肽药物、小核酸药物以及现代中药等研发体系 。