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生物标志物驱动的免疫治疗筛选:mCRPC中PD-L1、MSI-H与CDK12的预测价值前沿研究免疫检查点抑制剂(ICB)已在多种实体瘤中确立了标准治疗地位,但在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)中的整体疗效却不尽人意。 前列腺癌被认为是典型的冷肿瘤,其免疫微环境以低T细胞浸润、低PD-L1表达和高免疫抑制因子水平为特征,这使得未经生物标志物筛选的mCRPC人群难以从ICB单药治疗中获益。 准确的生物标志物筛选成为在mCRPC中合理应用免疫治疗的关键前提 1 。
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Anthropic祭出最强AI4S智能体,一批AI制药要慌了!前沿研究AI4S, Anthropic是动真格了。 简单来说, Claude Science是一套专门为科研需求打造的 多智能体架构,能 自动生成多个子代理并分配他们进行科研任务。 在这一工具中,研究者只需要用自然语言就能调用智能体去自动拆解复杂课题、生成完整研究方案、甚 至有一套独立的 审核智能体来实时校验降低出错风险 。生物工艺百晓生-Bio Shares2026-07-02AI制药
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成立不到一年Biotech,A轮融资额已超4亿美元医药投融资加上此次的 扩展融资 ,这家公司 整个 A轮的融资总额达到了4.263亿美元 ,处于较高的融资水平。 Beeline Medicines是一家致力于自身免疫病与炎症性疾病 精准疗法开发的Biotech公司,于 2025年7月 成立, 2026年4月 正式对外亮相。 公司正式 推出的同时还宣布 完成了3亿美元的 A轮 初始 融资,并以名称"Beeline Medicines"正式开始运营。
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瑞博生物与Madrigal合作达成siRNA药物研发里程碑交易并购苏州瑞博生物科技有限公司及其子公司Ribocure Pharmaceuticals AB(统称为“Ribo”)与Madrigal Pharmaceuticals, Inc.(Madrigal,纳斯达克代码:MDGL)宣布,在siRNA药物研发合作中成功达到首个候选药物提名里程碑。这一里程碑是高效合作的结果,并将立即启动IND可行性研究,以支持计划中的临床试验。该合作充分体现了Ribo和Madrigal共同推进前沿RNA治疗肝脏疾病,特别是代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)领域的承诺。合作涵盖了多个临床前资产,进一步扩大了针对MASH的潜在肝脏靶向治疗领域。瑞博生物的联合首席执行官兼全球研发总裁李明干表示,双方都致力于加速新型siRNA候选药物的研发,期待共同推进这一合作项目,为全球MASH患者带来新的治疗选择。PRNewswire2026-07-02苏州瑞博生物技术股份有限公司 Ribocure Pharmaceuti Madrigal Pharmaceuti
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浙江仙琚制药股份有限公司关于合作产品阿更葡糖钠注射液取得境内生产药品注册证书的公告审批动态取得境内生产药品注册证书的公告。 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 浙江仙琚制药股份有限公司(以下简称“公司”)与杭州奥默医药股份有限公司(以下简称“杭州奥默”)合作产品阿更葡糖钠注射液(奥美克松钠注射液)近日取得国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》(证书编号: 2026S02323 )。
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36氪首发丨北大博士量子团队获高瓴创投领投,国内唯一实现纳开温区量子计算机工程化医投速递纳开量子,国内首家nK级中性原子量子计算机公司,已完成首轮数千万元融资,由高瓴创投领投。公司专注于超冷原子量子模拟计算与中性原子通用量子计算,已形成全栈式产品矩阵。核心团队源自北京大学,掌握多种原子冷却至10nK以下的核心技术。公司商业模式为双轮驱动,一方面通过量子模拟计算机提供营收,另一方面推进通用量子计算机研发。投资方看好其技术潜力与团队实力,认为其在量子计算领域具有长期发展潜力。36氪2026-07-02北京大学
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全国一千多家兽药企业怎么分更清楚公司动态全国一千多家兽药企业可以根据企业规模(营收)、产品类别、区域分布以及企业性质四个维度进行清晰划分,具体分类如下:。 一、 按企业规模(营收)划分(行业梯队)。 第一梯队(营收30亿元以上):行业头部企业,市场占有率极高,多为上市企业或大型集团,如瑞普生物、中牧股份、金宇生物等。
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家禽(20种)细菌病权威用药指南:精准配方,告别无效投药研发注册政策一、革兰氏阴性菌感染用药方案。 推荐方案:安普霉素+三代头孢类+舒巴坦/他唑巴坦。 推荐方案:对庆大霉素、新霉素、多粘菌素、丁胺卡那霉素高度敏感。
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医疗科技公司MDCE宣布暂停AI视觉技术专利申请,聚焦下一代解决方案医投速递医疗科技公司Medical Care Technologies Inc.(股票代码:MDCE)宣布,由于公司AI视觉技术及其软件发展迅速,已决定暂停其美国临时专利申请(申请号:63/854,935)。该申请原定于2025年7月提交,但公司工程团队在计算机视觉算法、实时图像处理、模型效率以及跨平台部署等方面取得了重大突破,使得原申请内容已过时。MDCE的CEO Marshall Perkins表示,公司AI视觉技术和软件开发的速度超出了预期,目前正专注于部署和保护下一代解决方案。MDCE的AI视觉技术已在多个平台得到应用,包括企业级Vision API服务、MDCE黑色素瘤扫描Beta平台、集成到Snapshot Recipes和RealGameUsed.com认证流程中的高级图像识别功能等。这一战略决策凸显了MDCE动态的发展文化和对快速商业化尖端解决方案的重视,而非依赖传统专利申请。MDCE将继续评估基于其最新创新(包括AI成像、数字健康和认证技术)的新知识产权机会。Accessnewswire2026-07-02
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Sci Adv:精子的“夜间生产线”,苏州大学王晗团队揭示生殖细胞为何偏爱夜晚医投速递苏州大学王晗团队在Science Advances发表研究,通过时间序列单细胞RNA测序技术,揭示了成年斑马鱼睾丸具有显著的昼夜节律性。研究发现,睾丸内支持细胞、精原细胞及精子细胞中的核心生物钟基因呈现昼夜振荡特征,而间质细胞和精母细胞则主要表现出关键功能基因的节律性表达。研究还发现,生殖细胞发育过程在夜间更为活跃,光照影响昼夜节律导致生育能力减弱。此外,敲除生物钟基因clock1a会阻断精原细胞分化,hmgb1a基因突变则降低减数分裂细胞数量。该研究为理解脊椎动物睾丸的精子发生过程提供了新的视角。生物谷2026-07-02苏州大学
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GNI集团完成对日本制药公司Ayumi Pharmaceutical Holdings的收购交易并购GNI集团宣布已完成对日本制药公司Ayumi Pharmaceutical Holdings及其子公司Ayumi Pharmaceutical的全部股份收购。此次收购使Ayumi Pharmaceutical成为GNI集团的全资子公司。GNI集团自2001年成立以来,一直致力于全球增长,并在日本、中国、美国和澳大利亚等地扩展业务。此次收购被视为GNI集团全球战略中“缺失的一块”,标志着其“第二次创业阶段”的开始。Ayumi Pharmaceutical是一家在疼痛管理领域具有强大能力的制药公司,其产品在日本市场占有超过80%的市场份额。GNI集团通过此次收购,将显著扩大其在日本的销售平台,并有望加速创新药物、生物类似药和内部开发产品在日本市场的引入。GlobeNewswire2026-07-02GNI Group Ltd AYUMI Pharmaceutical
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一管血就能预警老年痴呆!Analytical Chemistry:九聚精氨酸肽精准钩住脑源性外泌体,开辟液体活检新路径医投速递一项发表于《Analytical Chemistry》的研究发现,通过分析血液中的外泌体蛋白质,可以判断认知功能是否出现问题,为阿尔茨海默病的早期诊断提供了新的可能性。研究团队开发了一种名为Exo-RTrap的捕获工具,能够高效、精准地捕获脑源性外泌体,并通过分析其中的蛋白质,准确区分阿尔茨海默病患者、轻度认知障碍患者和健康人群。这一发现有望为阿尔茨海默病的早期诊断和治疗提供新的思路和方法。生物谷2026-07-02
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6亿美元!英矽智能与武田制药达成AI新药研发合作交易并购7月2日,英矽智能宣布已与武田制药达成一项战略合作协议,依托英矽智能自主研发的端到端Pharma.AI平台,在武田制药选定的疾病治疗领域共同推进候选药物研发,旨在针对具备高潜质的治疗靶点,发现具有临床差异化优势的候选药物。 在该合作中,英矽智能将主导AI驱动的药物发现工作,负责筛选出符合预设科学标准及早期开发标准的候选分子;武田制药将发挥其强大的全球开发能力,推进相关候选药物的临床验证。 武田制药将获得此次合作筛选出的新型疗法在全球范围内的独家开发、生产和商业化权利。
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政策法规:CDE发布关于公开征求《以患者为中心创新药研发统计方法学技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知研发注册政策6月25日,国家药监局药审中心发布关于公开征求 《以患者为中心创新药研发统计方法学技术指导原则(征求意见稿)》 意见的通知 , 征求意见时限为自发布之日起2个月。 《以患者为中心创新药研发统计方法学技术指导原则(征求意见稿)》原文。 南京贝思奥 (BIONCE) 生物科技有限公司成立于2020年,公司致力于基于重组病毒的基因治疗药物的研发、生产与质量控制,并研制具有自主知识产权的临床基因治疗药物。
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2.6亿!睿健医药完成C+轮融资医药投融资2026 年 7 月 2 日 , 睿健医药宣布完成 2.6 亿元人民币 C+ 轮融资 。 本轮融资由 成都科创投领投 , 中信建投资本、锡创投、鼎泰星、新基业、弘毅资本 等机构共同投资,老股东 元希海河、金沙江联合润璞园丰 持续追加投资。 睿健医药已于 2026 年 6 月 初 完成 2.1 亿元人民币融资 , 短期内连续完成两轮融资,充分体现了新老投资人对睿健医药的持续认可。
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疗效未达标!默沙东终止阿尔茨海默病2期临床临床研究7 月 1 日,默沙东正式宣布,终止与合作企业 Neuphoria Therapeutics 联合开发的阿尔茨海默病候选药物 MK-1167 的 2 期临床试验,核心原因是中期数据评估显示该药未能达到预设疗效终点,不足以支撑后续临床推进,这也让本就管线承压的 Neuphoria 再度遭遇研发挫折。 本次叫停的 2 期临床共纳入 349 名轻中度阿尔茨海默病患者,试验设计为 MK-1167 联合标准胆碱酯酶抑制剂开展联合治疗,核心目标是验证该小分子药物改善痴呆相关认知症状的临床价值。 截至目前, MK-1167 已无其他在研临床试验推进,但默沙东表示双方整体合作框架并未解除。
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13亿元!君实生物IL-17A单抗授权复星医药交易并购7月1日,君实生物宣布与复星医药控股子公司复星万邦(江苏)医药集团有限公司于近日签署授权许可协议,双方就偌考奇拜单抗(JS005,抗IL-17A单抗)在大中华地区(中国大陆及港澳台地区)的开发、注册、生产及商业化达成合作。 根据协议条款,君实生物将授予复星万邦偌考奇拜单抗在大中华地区的开发、注册、生产及商业化的权利,获得首付款人民币2.15亿元,并有资格获得最高达人民币11.25亿元的开发和销售里程碑付款,以及大中华地区净销售额双位数百分比的分级销售提成。 偌考奇拜单抗是君实生物自主研发的特异性抗IL-17A单克隆抗体。
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8500万美元C轮融资,开发AR RIPTAC医药投融资近日,马萨诸塞州剑桥,Flare Therapeutics,一家针对转录因子发现和开发精准药物的临床阶段生物技术公司,宣布完成由现有投资者领投的8500万美元C轮融资。 关于此次融资,该公司还宣布任命Anna Protopaps为首席执行官。 2021年5月,Flare Therapeutics正式走出隐匿模式并完成 8200万美元A轮融资,2023年完成 1.23亿美元B轮融资。
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Abbisko Therapeutics与阿斯利康合作推进新型IO-TKI组合疗法研发研发注册政策Abbisko Therapeutics宣布与阿斯利康达成战略合作,共同推进针对非小细胞肺癌(NSCLC)的新型IO-TKI组合疗法的临床试验。该组合疗法将评估Abbisko首个口服小分子PD-L1抑制剂lumipodlin(ABSK043)与阿斯利康第三代EGFR-TKI TAGRISSO(osimertinib)联合使用在治疗EGFR突变且PD-L1阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者中的安全性和有效性。该研究已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的IND批准,Abbisko将负责该II期研究的领导,两家公司将共同承担临床试验责任。Lumipodlin是一种具有独特特性的口服小分子PD-L1抑制剂,目前正在进行针对晚期实体瘤的I期临床试验。Tagrisso(osimertinib)是第三代不可逆的EGFR-TKI,已在全球范围内用于治疗EGFRm NSCLC。Abbisko Therapeutics是一家专注于肿瘤领域的生物制药公司,致力于发现和开发创新药物以满足中国及全球未满足的医疗需求。阿斯利康是一家全球领先的生物制药公司,专注于肿瘤学、罕见病和生物制药领域的创新药物的研发和商业化。PRNewswire2026-07-02上海和誉生物医药科技有限公司
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卧安机器人再获基石投资者认可:自研模型成全球第一,拿下家庭具身最大订单公司动态基石、投行与公司三重价值确认。 本文为IPO早知道原创。 据IPO早知道消息,在卧安机器人(6600.HK)于7月1日发布公告称,在6个月禁售期届满后, 相关基石投资 者均明确表达 认可公司长期价值和发展前景,并对卧安在具身智能家庭机器人领域的持续发展潜力保持信心。IPO早知道2026-07-02基石投资
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最新1类新药受理信息
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2026-11-04
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2026-11-04
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2026-11-04
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-04
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摩熵咨询 35 88
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
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上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

