洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

  • 武大两团队联合开发生物正交新反应
    前沿研究
    近日,武汉大学化学与分子科学学院。 周翔/田沺教授团队联合刘文博教授团队。 快和珞珞珈珈一起了解。
    武汉大学
    2025-11-27
    武汉大学 生物正交 武大
  • 关注 | 摩漾生物“纳米医用生物材料研发中心”落地上海闵行
    公司动态
    11月26日,上海摩漾生物科技有限公司(以下简称“摩漾生物”)发布公告称, 其“纳米医用生物材料研发中心”项目在 上海闵行区投资促进大会 现场正式签约落地。 摩漾生物作为此次大会的核心引进企业之一,其 “纳米医用生物材料研发中心”项目,精准契合了国家与上海市对高端医疗装备与生物材料领域的战略导向,标志着摩漾生物在产学研深度融合与国家战略对接上迈出了至关重要的一步。 上海摩漾生物成立于2018年,是一家致力于纳米医用生物材料与可吸收三类植入物产品研发、生产、销售、咨询服务的国家级高新技术企业。
    Medactive
    2025-11-27
    摩漾生物 纳米医用生物材料
  • 静脉注射NAD+,细胞级抗衰新选择!
    前沿研究
    提到美国卡戴珊家族,你会想到什么? 在卡戴珊家族的真人秀节目中,Kendall Jenner邀请好友贾斯汀·比伯的妻子Hailey Bieber等名流集体体验NAD+静脉输液,于是节目中出现了神奇的一幕:一群人窝在沙发上打吊瓶,这种“聚众输液”的养生方式迅速引发热议。 NAD+疗法已成为卡戴珊家族和许多好莱坞明星青睐的抗衰老项目。
    康思葆细胞免疫研究中心
    2025-11-27
    NAD+ 细胞级抗衰
  • 免疫细胞治疗,到底选“自体”还是“异体”?
    前沿研究
    在抗癌与抗衰领域备受关注的今天,免疫细胞治疗为许多人带来了新的希望。 自体与异体的优势与劣势。 核心优势:安全性高,无免疫排斥反应(如GVHD),伦理争议小。
    康思葆细胞免疫研究中心
    2025-11-27
    免疫细胞治疗
  • CoraFluor™ TR-FRET,靶向蛋白降解研究「助推器」!
    前沿研究
    什么是 TR-FRET 技术。 CoraFluor™ TR-FRET 技术:。 CoraFluor™ TR-FRET 技术以铽为基础的 TR-FRET 供体,能精准检测生物分子间从低到高亲和力的相互作用。
    RnDSystems
    2025-11-27
    靶向蛋白降解 CoraFluor
  • AI 蛋白系列上新 | 热稳定 FGF-10,持续赋能细胞培养
    前沿研究
    创新步履不停,Bio-Techne AI 设计型蛋白家族又添一新成员:热稳定 FGF-10(货号: BT-FGF10 HS )。 成纤维细胞生长因子(FGFs)是一类肝素结合糖蛋白,对间充质来源、神经来源及上皮来源的细胞发挥多样生物学活性。 Bio-Techne AI 设计型热稳定 FGF-10 通过工程改造提升了热稳定性,在 37℃ 下可维持活性至少 15 天。
    RnDSystems
    2025-11-27
    成纤维细胞生长因子 FGF-10 AI
  • 基于药物扰动转录组数据,构建首个药物肝损伤精准预测AI大模型
    前沿研究
    构建了大规模数据库DILImap:。 开发了高性能AI模型ToxPredictor:。 该框架是机器学习驱动的毒性基因组学工具。
    昕瑞再生
    2025-11-27
    肝损伤 AI
  • 极壳Hypershell获7000万美元Pre-B及B轮融资:消费级外骨骼的品类定义者
    医药投融资
    此次融资后,极壳科技的投后估值近4亿美元。 此次融资后,极壳科技的投后估值近4亿美元。 尽管“消费级外骨骼”概念曾经在行业内被普遍认为是“不切实际的科幻产品”,面临着巨大的质疑,但极壳科技凭借深厚的技术积累和前瞻性的行业视野,始终坚定不移地推进产品研发。
    IPO早知道
    2025-11-27
    Pre-B 极壳
  • 从“浪荡子”到救命药:莨菪类药物的发现之旅
    前沿研究
    从《神农本草经》中"令人狂走"的记载,到现代医学中拯救万千生命的良药,莨菪类药物完成了一场跨越千年的蜕变。 这不仅是药物的进化史,更是一段凝聚中国智慧的创新传奇。 历史长河中的双重身影。
    成一制药
    2025-11-27
    神农本草
  • FDA再次授予“特殊豁免”,全球首个多系统萎缩细胞治疗产品获批国际临床
    审批动态
    这是继 2 025 年 1 0 月 2 3 日中国 国家药品监督管理局( NMPA)正式批准NouvNeu004注射液的I-III期全周期临床试验申请 之后, NouvNeu004 注射液取得的进一步国际重大进展。 至此,睿健医药已经奠定了在中枢神经系统疾病细胞治疗领域的领先地位,无论是针对帕金森病的 NouvNeu001 ,还是治疗多系统萎缩的 NouvNeu004 ,均为国际首个 i PSC 来源通用型细胞药物,均被 F DA 授予 “ S pecial Exemption ”特殊豁免资格,并且均实现了中美双报双批。 全球首个细胞治疗产品 直面 M SA“无药可医” 挑战。
    睿健医药科技
    2025-11-27
    多系统萎缩 FDA 多系统萎缩细胞治疗
  • 突破高血压治疗瓶颈——我校附属第一医院成功开展首例肾动脉交感神经消融术
    前沿研究
    近日,我校附属第一医院心血管内科团队成功为一名48岁的高血压患者实施肾动脉交感神经消融术(RDN)。 该技术无需植入器械,具有创伤小、恢复快、安全性高的特点,尤其适用于药物控制不佳、药物不耐受或依从性差的高血压患者。 本次手术患者为48岁男性,发现血压升高10年余,最高血压达180/130mmHg,尽管目前口服三种不同类型的降压药物治疗,但血压控制仍未达标,患者多次咨询肾动脉交感神经消融术,有意愿行该手术。
    山西医科大学
    2025-11-27
    高血压 肾动脉交感神经消融术
  • LifeBay企业动态 | 欧康维视抗VEGF药物OT-702(博优景®,阿柏西普眼内注射溶液)在中国获批上市
    审批动态
    阿柏西普在眼底疾病治疗。 作为nAMD、DME等多种眼底疾病的一线用药,阿柏西普对眼内VEGF的抑制时间久,可有效改善视力,具有长期疗效,且总体安全性和耐受性良好。 在中国,阿柏西普获批用于治疗nAMD和DME。
    LifeBay
    2025-11-27
    VEGF
  • 新靶点助力猫白血病病毒精准检测
    前沿研究
    近日, 中国农业科学院 上海兽医研究所 伴侣动物生物安全风险预警及防控技术团队在猫白血病病毒核心抗原上成功鉴定出两个新型抗体特异性识别位点,为开发高特异性诊断试剂和疫苗设计提供了关键分子基础。 相关研究成果发表于 《国际生物大分子杂志(International Journal of Biological Macromolecules)》 。 猫白血病病毒是引发猫科动物免疫抑制、贫血及淋巴瘤等多种致命性疾病的传染性病原体。
    中国农业科学院
    2025-11-27
    白血病 猫白血病 猫白血病病毒
  • 【文献解读】肥胖如何“劫持”外泌体,助推乳腺癌进展?
    前沿研究
    香港大学与香港浸会大学等机构的联合团队于2024年在《Nature Communications》上发表了一项重要研究,揭示了肥胖促进乳腺癌(BC)进展的一种新颖机制。 研究发现,在肥胖状态下,循环中的小细胞外囊泡(sEVs,即外泌体) 会富集细胞外基质蛋白1(ECM1)。 研究首次证明了循环sEVs及其携带的ECM1在肥胖相关乳腺癌中的关键驱动作用。
    优宁维分子生物学
    2025-11-27
    外泌体 肥胖 乳腺癌
  • 5Y News|极壳Hypershell完成7000万美元Pre-B及B轮融资
    医药投融资
    消费级外骨骼领域的全球引领者极壳科技(Hypershell)近日正式宣布,已顺利完成7000万美元Pre B及B轮融资。 作为赛道开拓者,极壳科技是全球首家实现消费级外骨骼规模化量产与商业化落地的团队。 尽管“消费级外骨骼”概念曾经在行业内被普遍认为是“不切实际的科幻产品”,面临着巨大的质疑,但极壳科技凭借深厚的技术积累和前瞻性的行业视野,始终坚定不移地推进产品研发。
    五源资本 5Y Capital
    2025-11-27
    Pre-B 极壳
  • 聚焦ADC药物演进 | 美迪西将于BIFT 2025深度解析生物分析挑战与对策
    前沿研究
    美迪西生物技术药物分析部负责人章登吉博士将出席 并在 ADC 药物的下一站创新论坛分享: ADC药物形式演进中的生物分析挑战与实践对策。 美迪西生物技术药物分析部负责人。 现任上海市生物工程学会理事、上海市生物工程学会细胞治疗专委会青年委员兼秘书。
    美迪西Marketing
    2025-11-27
    BIFT
  • 驯鹿生物福可苏®(伊基奥仑赛注射液)获中国香港卫生署批准上市,用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤
    审批动态
    2025年11月27日,驯鹿生物今日宣布其 自主研发的全人源靶向BCMA CAR-T细胞治疗产品福可苏 ® (伊基奥仑赛注射液,Fucaso)获中国香港卫生署批准上市,用于治疗既往经过至少三线治疗后出现疾病进展的复发或难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)成人患者。 这标志着福可苏 ® 成为首款在香港获批的中国自主研发的CAR-T 细胞治疗产品,亦是首个获得国际 PIC/S GMP 认证的国产 ATMP(先进治疗药品)产品 。 PIC/S(药品检查合作计划)由超过 56 个成员监管机构组成,包括美国 FDA及日本 PMDA,其 GMP 标准被广泛视为国际公认的质量基准。
    驯鹿生物
    2025-11-27
    福可苏 多发性骨髓瘤 骨髓瘤
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用