摩熵视野

摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。

共 364846 篇内容

奥莱玛制药授予新员工股票期权

医投速递

奥莱玛制药授予新员工股票期权

奥莱玛制药公司（Olema Pharmaceuticals, Inc.，纳斯达克：OLMA），一家专注于乳腺癌及其他领域靶向疗法的发现、开发和商业化的临床阶段生物制药公司，宣布授予八名新员工总计215,800股公司普通股的股票期权，自2026年7月1日起生效。这些期权由奥莱玛董事会薪酬委员会批准，根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)，作为对新员工加入奥莱玛的激励措施。这些期权将在四年内逐步行权，首年行权25%，接下来的三年内每月等额行权36次，前提是员工在行权日期前持续受雇于奥莱玛。股票期权有效期为10年，行权价格为每股12.08美元，等于2026年7月1日纳斯达克报告的公司普通股最后销售价格。奥莱玛提供此信息符合纳斯达克上市规则5635(c)(4)。奥莱玛制药公司致力于通过深入理解内分泌驱动型癌症、核受体和获得性耐药机制，推进一系列创新疗法的研发。公司的主要产品候选药物palazestrant（OP-1250）是一种专有的口服完全雌激素受体拮抗剂（CERAN）和选择性雌激素受体降解剂（SERD），目前正在进行两项III期临床试验。此外，奥莱玛还在开发OP-3136，一种强效的赖氨酸乙酰转移酶6（KAT6

Biospace

2026-07-02

Olema Pharmaceutical
Inhibikase Therapeutics授予新员工股票期权

医投速递

Inhibikase Therapeutics授予新员工股票期权

Inhibikase Therapeutics公司宣布，根据其2026年激励股权计划，向七位新聘非执行员工授予了购买总计981,243股公司普通股的非资格股票期权。这些期权于2026年6月30日生效，期权行权价格为每股2.03美元，等于生效日的收盘价。期权有效期为十年，生效日后的第一年有25%的期权行权，剩余75%的期权将在随后的36个月内等额分期行权。这些期权受公司董事会于2026年3月批准的激励股权计划和奖励协议条款的约束。Inhibikase Therapeutics是一家处于临床阶段的制药公司，专注于开发治疗心肺疾病，特别是肺动脉高压（PAH）的疗法。其领先产品候选药物IKT-001是一种针对PAH的甲磺酸伊马替尼前药，PAH是一种罕见病。公司正在进行一项名为IMPROVE-PAH的全球多中心3期临床试验，以评估IKT-001在PAH治疗中的效果。

Biospace

2026-07-02

Inhibikase Therapeut
NewAmsterdam Pharma授予新员工激励股份和限制性股票单位

医投速递

NewAmsterdam Pharma授予新员工激励股份和限制性股票单位

NewAmsterdam Pharma公司宣布，其董事会薪酬委员会批准向四位非执行新员工授予总计28,700股的普通股激励股份，以及总计8,100股的限制性股票单位。这些激励股份和限制性股票单位是为了吸引员工加入公司，根据2024年激励计划（“2024年激励计划”）和纳斯达克上市规则5635(c)(4)进行授予。激励股份的行权价格为每股35.17美元，相当于2026年7月1日纳斯达克股票市场公司普通股的收盘价。这些股份将在四年内分批实现，其中25%在适用行权起始日期的一周年时实现，其余股份在随后的36个月内以等额的月度分期实现。限制性股票单位将在三年内实现，每年实现三分之一的单位，前提是员工在行权日期继续为公司提供服务。这些激励股份和限制性股票单位均受2024年激励计划和授予协议条款的约束。NewAmsterdam Pharma是一家处于后期临床试验阶段的生物制药公司，致力于开发口服、非他汀类药物，用于患有心血管疾病风险且低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高的患者，这些患者现有的治疗方法不够有效或耐受性不佳。公司正在研究obicetrapib，一种口服、低剂量、每日一次的CETP抑制剂，作为降低LDL-C的疗

Biospace

2026-07-02

NewAmsterdam Pharma
Xeris Biopharma Holdings授予新员工股票单位

医投速递

Xeris Biopharma Holdings授予新员工股票单位

Xeris Biopharma Holdings, Inc.（纳斯达克：XERS），一家致力于通过开发和商业化创新产品改善患者生活的快速成长的生物制药公司，宣布其董事会薪酬委员会于2026年7月1日授予47名新员工总计221,323股限制性股票单位。这些股票单位将按照每年等额分期解禁，且受员工在Xeris或其子公司继续就业的约束。Xeris的激励股权计划仅用于授予那些之前未在Xeris或其子公司担任过职位的个人，作为其加入Xeris或其子公司的激励措施。Xeris目前拥有三种商业化的产品：用于治疗内源性库欣综合症的Recorlev®、用于治疗严重低血糖的即用型液体胰高血糖素Gvoke®和用于治疗原发性周期性瘫痪的Keveyis®。此外，Xeris还拥有一个以XP-8121为首的开发项目管线，该产品是一种针对甲状腺功能减退症的每周一次皮下注射，处于3期准备阶段，以及利用Xeris的技术平台XeriSol®和XeriJect®为合作伙伴提供的早期项目。

Biospace

2026-07-02

Xeris Biopharma Hold
Xenon Pharmaceuticals授予新员工股票期权和限制性股票单位

医投速递

Xenon Pharmaceuticals授予新员工股票期权和限制性股票单位

Xenon Pharmaceuticals Inc.，一家专注于神经科学领域的生物制药公司，近日宣布向四位新非高管员工授予总计20,200股股票期权和11,850个限制性股票单位（RSUs）。这些股票期权和RSUs已于2026年7月1日获得公司董事会薪酬委员会的批准，并作为吸引员工加入公司的激励措施。股票期权的行权价格为60.30美元，等于2026年7月1日Xenon公司普通股的收盘价。这些股票期权将在四年内分批行使，第一年有25%的期权行使，之后每月月底有1/36的剩余期权行使，前提是期权持有者继续与公司保持服务关系。每个期权有效期为10年，并受股票期权协议和公司2025年修订和重述的激励股权计划条款的约束。限制性股票单位将在员工入职后的前四年中，每满一年有25%的股票单位成熟，前提是员工继续与公司保持服务关系。每个限制性股票单位的授予也受限制性股票单位奖励协议和公司2025年修订和重述的激励股权计划条款的约束。Xenon公司致力于发现、临床开发和商业化能够改变患者生活的治疗方法。其领先分子azetukalner是一种新型的、强效的KV7钾通道开放剂，目前正在进行针对癫痫、重度抑郁症（MDD）和双相抑郁症（

Biospace

2026-07-02

Xenon Pharmaceutical
Mobia Medical宣布CMS提议维持Vivistim手术代码的支付分类

医投速递

Mobia Medical宣布CMS提议维持Vivistim手术代码的支付分类

Mobia Medical公司，一家专注于中风康复的医疗器械公司，宣布美国医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）提议在2027财年继续将Vivistim手术代码（CPT® Code 64568）归类于新技术门诊支付分类（APC）1580，并保持与2026财年相同的医院门诊支付率，约为45,000美元。CMS预计将在今年11月发布最终的医院门诊预付支付系统（OPPS）规则，任何变动将于2027年1月1日生效。Mobia Medical公司总裁兼首席执行官理查德·福斯特表示，CMS的这一提议将保持支付率的连续性，有助于医院放心地扩大Vivistim项目，并为医疗保险受益人提供更广泛的技术访问。公司相信这一提议将支持Vivistim在2027年及以后的持续商业势头和市场普及。Mobia Medical公司致力于推动中风护理领域的进步。

Biospace

2026-07-02

Mobia Medical Inc
Tenax Therapeutics授予新员工激励股票期权

医投速递

Tenax Therapeutics授予新员工激励股票期权

Tenax Therapeutics公司，一家处于三期临床试验阶段的制药公司，专注于开发新颖的心肺治疗药物，于2026年7月1日授予三位新聘用的非执行员工激励股票期权。这些期权总计可购买160,000股公司普通股，行权价格为授予日纳斯达克公司普通股的收盘价。其中25%的期权在授予日后的第一年到期并可行使，其余期权将在随后的36个月内每月分摊到期。这些期权是为了吸引员工加入公司，并符合纳斯达克上市规则。Tenax Therapeutics专注于开发levosimendan，包括TNX-103（口服levosimendan），用于治疗PH-HFpEF，这是全球最常见的肺高血压形式。此外，公司还面临临床试验、监管审查、商业策略、市场机会、第三方依赖、产品开发、竞争地位、知识产权、全球经济波动和现金需求等风险。

Biospace

2026-07-02

Tenax Therapeutics I
Praxis Precision Medicines授予新员工限制性股票单位

医投速递

Praxis Precision Medicines授予新员工限制性股票单位

Praxis Precision Medicines公司，一家专注于中枢神经系统（CNS）的精准神经科学生物制药公司，于2026年7月1日宣布，根据其2024年激励计划，向五位新任命的非执行员工授予了总计951股的限制性股票单位。这些授予作为员工加入Praxis的诱因，符合纳斯达克上市规则5635(c)(4)。这些限制性股票单位将在员工持续服务于Praxis的四个等额年度分期中实现解禁。Praxis Precision Medicines致力于将遗传性癫痫的见解转化为治疗由神经元兴奋-抑制失衡引起的中枢神经系统疾病的疗法。公司利用其专有的小分子平台Cerebrum™和反义寡核苷酸（ASO）平台Solidus™，结合对大脑中共享的生物学靶点和电路的理解，发现和开发针对罕见和更普遍的神经疾病的疗法。Praxis拥有一个多元化的中枢神经系统产品组合，包括多个针对运动障碍和癫痫的项目，以及四个处于后期阶段的产品候选。

Biospace

2026-07-02

Praxis Precision Med
mdxhealth因股价不符合纳斯达克规定面临退市风险

医投速递

mdxhealth因股价不符合纳斯达克规定面临退市风险

mdxhealth公司于2026年6月30日收到纳斯达克股票市场有限责任公司发出的通知信，告知其不符合纳斯达克上市规则5550(a)(2)规定的最低股价要求，面临退市风险。根据纳斯达克上市规则，公司必须在2026年12月28日之前至少连续10个交易日保持每股至少1美元的收盘价，以恢复合规。如果公司未能在此期限内恢复合规，可能面临退市。mdxhealth公司表示，其业务运营不受此影响，并将考虑包括反向股票分割在内的选项以恢复合规。

Biospace

2026-07-02

Mdxhealth SA
Inventiva股东大会投票结果公布

医投速递

Inventiva股东大会投票结果公布

法国达克斯，纽约市，2026年7月2日 - Inventiva（Euronext巴黎和纳斯达克：IVA）是一家专注于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的口服疗法的临床阶段生物制药公司。近日，Inventiva公布了其股东联合大会的投票结果。大会于2026年6月30日在法国巴黎的Hôtel Villa M举行，由公司首席执行官Andrew Obenshain先生主持。所有提交表决的决议均获得股东通过，唯一例外的是第31项决议，该决议曾受到董事会的负面推荐。大会批准了2025年通用注册文件中提出的公司高级管理人员薪酬政策，并具体针对董事会主席，在联合股东大会通知中进行了说明。投票结果显示，普通决议和特别决议均获得通过，但第31项决议遭到否决。Inventiva是一家在巴黎泛欧交易所B股市场（股票代码：IVA，ISIN：FR0013233012）和美国纳斯达克全球市场上市的公司（股票代码：IVA）。

Biospace

2026-07-02

Inventiva SA
蒙特罗莎疗法公司授予新员工激励股权奖励

医投速递

蒙特罗莎疗法公司授予新员工激励股权奖励

蒙特罗莎疗法公司（Nasdaq: GLUE），一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于开发基于新型分子粘合剂降解剂（MGD）的药物，今日宣布授予三名新聘非执行员工激励股权奖励，以吸引他们加入公司。这些员工总共获得了购买18,025股蒙特罗莎疗法公司普通股的非资格股票期权，每股面值为0.0001美元，行权价格为7月1日纳斯达克公布的收盘价24.02美元，该日期为奖励的生效日期或“授予日期”。这些期权将在授予日期后的第一周年时行使25%，并在随后的36个月内每月等额行使25%，前提是员工在相应的行使日期前继续为公司服务。此外，员工还获得了3,900股蒙特罗莎疗法公司普通股的受限股票单位，这些股票单位将在授予日期后的前四个周年时分别行使25%，前提是员工在相应的行使日期前继续为公司服务。所有这些奖励都是在股东批准的股权激励计划之外授予的，并符合蒙特罗莎疗法公司2026年激励计划。这些奖励由董事会薪酬委员会批准，该委员会由独立董事组成，作为根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)吸引员工加入公司的重要激励措施。蒙特罗莎疗法公司是一家处于临床阶段的生物技术公司，致力于开发高度选择性的MGD药物，用于治疗严重疾病。MGD是

Biospace

2026-07-02
Puma Biotechnology授予新员工股票单元奖励

医投速递

Puma Biotechnology授予新员工股票单元奖励

生物制药公司Puma Biotechnology宣布，其董事会薪酬委员会于2026年7月1日批准向四位新非执行员工授予涵盖31,625股公司普通股票的激励性限制性股票单元奖励。这些奖励是在2017年4月27日通过的Puma 2017年雇佣激励奖励计划下授予的，该计划旨在向Puma的新员工授予股权奖励。限制性股票单元奖励将在三年内逐步实现，第一年实现三分之一的股票，之后每六个月实现六分之一的股票，前提是员工持续服务。这些奖励作为对新员工加入Puma公司的激励措施，符合纳斯达克上市规则5635(c)(4)。Puma Biotechnology专注于开发和商业化创新产品，以增强癌症护理。Puma于2011年获得了全球开发和商业化PB272（neratinib，口服）的权利。neratinib口服药于2017年获得美国食品和药物管理局批准，用于HER2过度表达/扩增的早期乳腺癌患者的辅助治疗，作为曲妥珠单抗辅助治疗后的辅助治疗。NERLYNX®（neratinib）在美国作为片剂上市。2020年2月，NERLYNX也被FDA批准与卡培他滨联合用于治疗接受过至少两种转移性HER2阳性乳腺癌治疗的成年患者的治疗。NERL

Biospace

2026-07-02

Puma Biotechnology I
Arima Genomics与Active Motif合作推广Hi-C测序套件和服务

交易并购

Arima Genomics与Active Motif合作推广Hi-C测序套件和服务

Arima Genomics宣布与Active Motif达成分销合作协议，Active Motif将获得Arima Hi-C套件和服务的独家分销权，用于研究应用。该合作涵盖了Arima全系列3D基因组学研究套件和服务，适用于非甲醛固定石蜡包埋（FFPE）样本，包括细胞系、血液和新鲜冷冻组织。这些工具的应用包括表观遗传学、基因调控、人类健康和疾病研究，以及参考质量的基因组组装和单倍型分型，以推进功能性和进化基因组学。该合作是Arima扩大其核心临床诊断平台战略的一部分，该平台利用专有的Hi-C测序技术从常规FFPE样本中捕获癌症基因组结构组织。

Businesswire

2026-07-02
MacroGenics将GMP制药业务出售给Bora Pharmaceuticals

医投速递

MacroGenics将GMP制药业务出售给Bora Pharmaceuticals

2026年7月2日，临床阶段生物制药公司MacroGenics宣布已完成其GMP药物原料制造业务出售给全球制药制造领导者Bora Pharmaceuticals。交易中，Bora支付了1.225亿美元，并承担了MacroGenics的临床和商业生产制造运营责任。此外，MacroGenics与Bora签订了供应协议，Bora将支持MacroGenics内部产品管线所需的工艺开发和药物原料生产。

Manila Times

2026-07-02

保瑞药业股份有限公司 MacroGenics Inc
Cerezen非药物疗法验证有效改善阿尔茨海默病

研发注册政策

Cerezen非药物疗法验证有效改善阿尔茨海默病

Cerezen，一种非侵入性医疗设备，通过增加大脑血流量来治疗认知障碍和早期阿尔茨海默病，经临床试验验证，是首个显著改善阿尔茨海默病患者记忆、认知和独立功能的治疗方法。该疗法在美国已获准用于治疗心绞痛，并在欧盟获准用于治疗阿尔茨海默病。临床试验显示，78%的患者在六个月的非侵入性治疗后，认知能力有所改善，平均提高了五分，相当于恢复了一到两年的认知功能。此外，该疗法成本效益高，且安全性高，无需昂贵的PET扫描或药物输注。

Manila Times

2026-07-02
Oliva Therapeutics推出甲状腺激素替代疗法Amerithroid

研发注册政策

Oliva Therapeutics推出甲状腺激素替代疗法Amerithroid

Oliva Therapeutics公司宣布即将推出其新产品Amerithroid（甲状腺片，USP），这是一种天然提取的甲状腺提取物（DTE），为患有甲状腺功能减退症的患者提供左甲状腺素（T4）和三碘甲状腺原氨酸（T3）。该产品在美国本土制造，由Jerome Stevens Pharmaceuticals, Inc.（JSP）生产。Oliva Therapeutics还成功重新推出了Thyquidity（左甲状腺素钠口服溶液），这是一种液态甲状腺药物，适用于吞咽困难的患者，包括儿童。

Businesswire

2026-07-02

Jerome Stevens Pharm
基于血液的环状RNA生物标志物在阿尔茨海默病早期诊断中表现卓越

交易并购

基于血液的环状RNA生物标志物在阿尔茨海默病早期诊断中表现卓越

Circular Genomics公司宣布推出其专有的环状RNA发现和验证引擎CircPATH™，该引擎基于Nature Medicine杂志发表的一项里程碑式研究。该研究显示，基于血液的环状RNA（circRNA）生物标志物可以以前所未有的准确性预测阿尔茨海默病（AD）的进展。这项由圣路易斯华盛顿大学的Carlos Cruchaga博士领导的研究，首次证明了circRNA可以预测进展到症状性AD，并且优于现有的金标准生物标志物。CircPATH™将成为Circular Genomics所有未来诊断产品背后的技术支柱，将新型RNA生物学转化为临床可操作的工具，有望改变神经退行性疾病的检测、监测和治疗方式。这些circRNA生物标志物在近2400名独立队列成员中得到验证，显著优于血浆pTau217（AUC 0.877）这一当前临床金标准。当与pTau217结合时，联合模型达到了AUC 0.967，接近完美的诊断准确性，与侵入性脑脊液测试和昂贵的PET成像相媲美。这一突破不仅限于诊断，对于预测哪些认知正常个体在基线时将进展到症状性MCI/AD，circRNA显示出比pTau217的2.92倍的风险比，提高了61%

Biospace

2026-07-02

Circular Genomics In Washington Universit Washington Universit Alzheimer's Drug Dis
高盛大摩前高管空降，2个月狂揽4.7亿：睿健医药的IPO倒计时开始？

医药投融资

高盛大摩前高管空降，2个月狂揽4.7亿：睿健医药的IPO倒计时开始？

2026年7月2日，睿健毅联医药科技（成都）有限公司宣布完成2.6亿元C+轮融资。本轮融资由成都科创投领投，中信建投资本、锡创投、鼎泰星、南京新基业、弘毅资本等机构共同投资，老股东元希海河、金沙江联合润璞园丰持续追加投资。多轮资金持续涌入，足以证明资本市场对睿健医药平台壁垒、临床确定性、长期成长空间的认可。

动脉网

2026-07-02

锡创投金沙江联合资本成都产业投资集团中信建投弘毅投资睿健毅联医药科技（成都）有限公司
呼吸系统疾病疗法研发商Celea Therapeutics完成1.8亿美元融资，以推进Deupirfenidone成为治疗特发性肺纤维化（IPF）的潜在新标准疗法

医药投融资

呼吸系统疾病疗法研发商Celea Therapeutics完成1.8亿美元融资，以推进Deupirfenidone成为治疗特发性肺纤维化（IPF）的潜在新标准疗法

2026年7月2日，呼吸系统疾病疗法研发商Celea Therapeutics完成1.8亿美元融资，参与者包括RA Capital Management、Leaps by Bayer以及创始人PureTech Health，还有一家大型美国医疗保健基金和一家领先的主权财富基金。资金收益将支持计划于2026年第三季度初启动的SURPASS-IPF第三期SURPASS-IPF试验，使用地苯非尼酮（LYT-100），这是一种具有研究性的下一代抗纤维化药物，有望成为特发性肺纤维化（IPF）患者的新护理标准。

PureTech Health

2026-07-02

Leaps by Bayer RA Capital Celea Therapeutics I
可立点科技完成战略融资，力合科创领投、江苏中科智能院跟投

医药投融资

可立点科技完成战略融资，力合科创领投、江苏中科智能院跟投

2026年7月2日，启迪之星（上海）孵化企业可立点科技近日宣布完成战略融资，由力合科创领投，江苏中科智能科学技术应用研究院旗下平台跟投。本轮融资将主要用于产品研发迭代、核心团队建设及商业化落地推进。

2026-07-02

力合科创深圳可立点科技有限公司