加拿大施林儿童医院将于2025年11月29日举办开放日活动，旨在为家庭提供一个教育性和娱乐性的周末活动。活动期间，孩子们可以参与包括魔术和科学表演、面部彩绘、宠物治疗和互动学习站等亲身体验活动。家长们将有机会了解医院创新的儿童骨科项目，与临床团队会面，并学习如何提供护理以帮助儿童充分发挥潜力。活动还包括医院先进设施的导览，以及会议室内的一系列简短演讲。人力资源团队将设立招聘展位，为对医疗职业机会感兴趣的医护人员提供服务。此次活动是医院百年庆典的一部分，为家庭提供了一个难得的机会深入了解这家世界知名的儿童骨科医院。访客可以了解加拿大施林儿童医院如何支持全国各地的年轻患者，发现其创新的护理模式，并与背后的团队建立联系。医院代表、医疗保健专业人员和人力资源员工将应要求接受采访。

加拿大儿童Shriners医院为庆祝其百年庆典，将于2025年11月29日举办开放日活动。活动将包括互动体验，如魔术表演、科学展示、化妆、动物疗法和趣味学习站。家长可以了解医院的专业儿童骨科项目，并与临床团队交流。活动还包括设施参观、简短会议和招聘咨询台。此次活动旨在让家庭深入了解医院及其在全球范围内支持年轻患者的创新护理模式。

“快速识别病原体、尽早干预治疗”成为千万家庭最迫切的需求。 为解决这一难题，聚焦临床需求，11月26日，“舍我其谁！ 安图生物呼吸道抗原新品发布会”以直播的形式举行，正式推出全新呼吸道抗原检测产品。

Mural Oncology plc（纳斯达克：MURA）宣布，根据XOMA Royalty Corporation（纳斯达克：XOMA）、XRA 5 Corp.（“子公司”）和Mural之间于2025年8月20日达成的交易协议（“交易协议”），每股额外购买价格（如交易协议中定义）最终确定为0.000美元。因此，收购（如下文定义）完成后支付给Mural股东的现金总额将为每股2.035美元。根据2025年8月20日之前宣布的信息，XOMA Royalty、子公司和Mural已根据爱尔兰公司法2014年第9部分第1章的“安排方案”（“方案”）获得爱尔兰高等法院批准的“安排方案”，子公司作为XOMA Royalty的全资子公司，已同意收购Mural的全部已发行和将发行的股本（“收购”）。收购预计将在2025年12月初完成，前提是满足所有待定的交割条件，并获得爱尔兰高等法院对方案的批准。

联合健康保险公司决定从2026年1月1日起大幅限制远程患者监测（RPM）的报销，仅限于心力衰竭和妊娠高血压疾病，这一决定被批评为不利于临床医生、患者和整个医疗体系。该政策与联邦推动现代化慢性病护理的趋势相悖，并误解了关于RPM对常见疾病（如高血压和糖尿病）临床价值的现有证据。如果实施，这一政策将扩大健康差距，削弱基于价值的护理，并增加可避免的后继成本。文章指出，RPM的证据基础广泛且不断增长，特别是在心力衰竭和高血压方面，RPM已被证明可以减少住院率和改善患者控制。然而，联合健康保险公司的决定忽视了这些证据，并可能对患者的健康和经济产生负面影响。

韩国生物技术公司Galux宣布，其AI驱动的蛋白质疗法设计平台GaluxDesign能够从最小的设计集中可靠地生成高亲和力抗体，标志着治疗性抗体发现方式的重大转变。该平台能够在几周内提供强大的结合剂，无需进行大量下游工程，从而实现了从随机发现到理性分子设计的真正转变。在新的研究中，Galux在八个靶点生成了50个AI设计的抗体，整体命中率为31.5%，其中10.5%的设计表现出治疗意义上的亲和力，几个候选者达到了皮摩尔结合强度。所有候选者均以全长IgG格式进行了验证，证实GaluxDesign输出的行为作为可药用的治疗先导物，无需大量工程。这些结果与公司之前在八个不同治疗靶点（如PD-L1、HER2、EGFR S468R等）上进行的库规模工作相结合，显示出GaluxDesign不仅能够生产结构准确和功能可调的抗体，而且现在可以从仅几十个计算序列中可靠地做到这一点。Galux的CEO Chaok Seok表示，这些研究共同表明，治疗性抗体的基本特性都可以在设计阶段定义，并通过该平台在实验中实现。Galux的下一步是将这种程度的设计控制推向更先进的模式，包括多靶点结合剂和新的功能架构，并展示AI如何扩展治疗性抗体

Moleculin Biotech, Inc. 宣布，其已向特拉华州州务卿提交了修改后的公司章程修正案，以实施1比25的反向股票分割。此次反向分割将于2025年12月1日凌晨12:01（东部时间）生效，公司的普通股将在12月1日于纳斯达克资本市场以分割后的价格开始交易，继续使用现有股票代码“MBRX”，但新的CUSIP号码为60855D 408。由于反向分割，2025年12月1日开盘前发行的每25股普通股将合并为1股，每股面值保持不变，为0.001美元。如果由于反向分割，股东有权获得零散的股份，则不会发行零散股份，而是支付现金。此次反向分割将使流通中的普通股数量从约5170万股减少到约210万股，而授权的普通股数量仍为5亿股。Moleculin Biotech是一家处于3期临床试验阶段的制药公司，正在推进一系列针对难以治疗的肿瘤和病毒的疗法候选药物。公司的领先项目Annamycin是一种下一代高效且耐受性良好的蒽环类药物，旨在避免多药耐药机制，并缺乏目前处方蒽环类药物常见的毒性。Annamycin目前正在开发用于治疗复发性或难治性急性髓系白血病（AML）和软组织肉瘤（STS）肺转移。公司已经开始MIRACLE

血管灌注解决方案公司（VPS）宣布与哈佛大学Wyss研究所、科罗拉多大学和怀俄明大学合作，参与由健康高级研究项目局（ARPA-H）资助的“组织在压力下的保存”（TiPS）项目。该合作旨在推进新型生物保存化合物的研究，以提升器官保存能力。VPS将进行这些化合物的转化测试，以开发出一种先进的灌注解决方案，旨在延长器官保存时间并提高捐赠器官的利用率。VPS首席执行官兼总裁Rafael J. Veraza博士表示，延长安全保存窗口对于改善移植的获取和公平性至关重要。通过与Wyss研究所和学术合作伙伴的合作，VPS旨在将尖端生物保存科学转化为实用且可扩展的解决方案。VPS正在开发VP.S ENCORE®平台，这是一个简单便携的系统，旨在延长捐赠心脏和其他器官的保存时间。通过实现更长的保存时间，VPS旨在提高器官利用率，减少地理限制，并改善器官分配的公平性。VP.S ENCORE®目前处于研发阶段，尚未获得美国食品药品监督管理局（FDA）的商业使用批准。

Autonomix Medical公司近日在其官网上发布了新的CEO Corner内容。公司总裁兼首席执行官Brad Hauser在视频中讨论了两个关键领域，即通过知识产权保护其平台的力量，以及探索新的机会，将公司最初的目标——胰腺癌——扩展到心血管、肺病以及慢性疼痛等潜在的未来目标。Autonomix Medical是一家专注于推进创新技术，以革新神经系统疾病诊断和治疗方法的医疗设备公司。公司首个平台系统技术包括一个基于导管的微型芯片传感阵列，可能具有比现有技术更高的灵敏度来检测和区分神经信号。该技术有望首次实现几乎在任何身体部位进行血管内诊断和治疗周围神经系统疾病。目前，公司正致力于将该技术用于疼痛治疗，初始试验聚焦于胰腺癌，这是一种导致难以忍受的疼痛且缺乏可靠解决方案的疾病。该技术是一个平台，可以解决数十种潜在指征，包括心脏病、高血压和慢性疼痛管理，覆盖广泛的疾病谱。该技术目前处于研究阶段，尚未获得美国市场准入许可。更多信息请访问autonomix.com，并在X、LinkedIn、Instagram和Facebook上关注公司。

未来的政策导向将从鼓励创新进入筛选创新、提高创新质量的新阶段。 有跨国药企把“来自中国的资产占比30%”写进KPI。 在经历了一个以 “规模红利”定义的十年增长后，中国创新药产业再次站在了周期的门槛上。

如果说过去十年中国医药产业的增长动力主要源自规模扩张，那么进入2025年，行业的核心命题已转向在存量格局下如何构建高质量发展的新路径，并以可持续竞争力重塑未来版图。 一边是狂飙的上升力量：融资回暖、BD金额创历史新高、半年40余款创新药上市、全球同步研发全面提速；。 因此，在以“结构性拐点”为主题、旨在洞察中国医药产业下一轮增长逻辑与竞争秩序重塑的2025’第十七届中国医药企业家科学家投资家大会（启思会）上，发布的E药经理人年度系列榜单上的入榜企业们，呈现出与往年截然不同的特征。

随着中国创新药企加速布局全球市场，“出海”已从战略选择变为必答题。 然而，从IND申报到临床开发、工艺放大再到商业化生产，生物制药出海之路布满监管雷区与质控挑战——尤其在FDA/EMA对CMC要求日益严苛的背景下，如何在早期就构建符合国际标准的质量体系，成为决定成败的关键。 刘博士于2018年离开FDA成为生物药CMC研发顾问致力于协助生物制药公司面向全球推广自己的生物药产品。

FibroBiologics公司已支付给投资基金Yorkville所有未偿还的可转换票据款项，并取消了这些票据。根据2024年12月20日与Yorkville签订的备用股权购买协议（SEPA），FibroBiologics有权在未来两年内向Yorkville出售最高达2500万美元的普通股。目前，Yorkville已根据SEPA提前支付了1500万美元。公司表示，此举有助于加强资产负债表，消除可转换债务，从而集中精力推进临床试验。FibroBiologics计划在2026年初开始进行其基于成纤维细胞的球形体产品CYWC628的1/2期临床试验，并准备提交治疗银屑病和多发性硬化症的IND申请。

AdaptHealth公司，一家全国领先的以患者为中心的居家医疗解决方案提供商，包括家用医疗设备、医疗用品和相关服务，宣布将于2025年12月2日在佛罗里达州博卡拉顿举行的BofA证券杠杆融资会议上参与，并将在东部时间上午8:10进行一场炉边谈话。网络直播链接将在公司网站www.adapthealth.com的“投资者关系”部分提供。AdaptHealth公司提供以患者为中心的居家医疗解决方案，包括睡眠健康、呼吸健康、糖尿病健康和家庭健康四个报告性业务部门。公司运营的四个业务部门与产品类别相对应，分别为睡眠健康、呼吸健康、糖尿病健康和家庭健康。睡眠健康部门提供睡眠治疗设备、用品和相关服务，用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停。呼吸健康部门提供氧气和家用机械通气设备、用品和相关慢性治疗服务，用于治疗呼吸疾病，如慢性阻塞性肺病和慢性呼吸衰竭。糖尿病健康部门提供医疗设备，包括连续葡萄糖监测器和胰岛素泵，以及相关服务，用于治疗糖尿病。家庭健康部门提供家用医疗设备和相关服务，包括那些从急性护理和其他设施中出院的患者。该部门通过提供基本医疗用品和耐用医疗设备，为适应新生活方式或处理复杂疾病状态的患者量身定制服务模式。公司与广泛的多

Vistagen公司，一家专注于神经科学的后期临床试验阶段的生物制药公司，在佛罗里达州奥兰多的更年期社会2025年年度会议上展示了其新型鼻腔产品候选药物PH80的探索性数据。这些数据表明，PH80作为快速起效的更年期潮热治疗候选药物具有潜力。研究支持了PH80通过鼻腔给药后能够减少自主神经系统活动的能力，并指出PH80在人体中不被吸收进入血液。非临床研究表明，PH80在体外对类固醇激素或神经递质受体没有结合活性，并且在实验室小鼠和大鼠中没有对生殖器官产生作用。Vistagen的高级副总裁兼pherines先驱研究员Louis Monti博士表示，PH80作为一种快速起效、非激素、非全身性治疗选择，有可能为数百万人提供缓解更年期潮热的实质性帮助。此外，Vistagen在会议上还展示了关于PH80的其他重要发现，这些研究由Pherin Pharmaceuticals（现为Vistagen的全资子公司）在1995年至2000年期间资助。Vistagen在2023年收购Pherin时获得了这些研究结果。Vistagen发布的海报可在公司网站上的出版物页面找到。

Microbot Medical公司宣布，其创新的LIBERTY血管机器人系统已由亚特兰大的Emory大学医院采用，成为首个使用该系统的医院。LIBERTY是唯一获得FDA批准的单次使用、远程操作的血管外周介入手术机器人系统，旨在精确血管导航的同时减少辐射暴露和身体疲劳。Microbot Medical计划在2026年4月的介入放射学学会（SIR）会议上全面推出该系统。Emory大学医院以其在患者护理、研究和创新方面的卓越表现而闻名，Microbot Medical将与Emory合作建立血管介入机器人项目，以支持临床医生进行如肝肿瘤栓塞、前列腺动脉栓塞和子宫肌瘤栓塞等外周介入手术的精确治疗。

TOMI环境解决方案公司（NASDAQ: TOMZ）宣布在定制集成管道方面取得重大进展，目前价值约300万美元，标志着生命科学领域的显著增长势头。公司报告称，其SteraMist集成系统（SIS）和定制工程系统（CES）平台目前有十个活跃项目，服务于新客户和现有客户。这一进展反映了TOMI在受监管行业中作为整体解决方案提供商的战略定位，在这些行业中，消毒和去污解决方案具有高端价值。这种做法改变了生命科学和医疗设备制造商如何将先进的iHP技术整合到其运营中的方式。通过与包括ESCO Micro Pte. Ltd.、Steelco S.p.A.、Pharma Biotech System Components (PBSC)、Nuaire, Inc.和Getinge AB在内的主要外壳制造商建立战略合作伙伴关系，TOMI的成功源于其作为连接先进技术和关键环境实际应用的桥梁。这些合作关系使TOMI的iHP技术能够无缝集成到现有的外壳系统中，满足对全面去污解决方案的特定市场需求。这种协作方法通过现有的分销网络扩展了公司的覆盖范围，同时保持了技术卓越。TOMI的SIS平台战略得益于这些制造商关系，公司提供将iHP技术无缝