美国银行子公司美林证券在2025年11月20日时，其直接投票权和等效金融工具的持有量超过了3%的法律门槛。截至2025年11月20日，美国银行直接投票权和等效金融工具的总持有量为3.40%。美林证券于11月21日向Umicore发出通知，内容包含通知日期、跨越门槛的日期、交易后的直接投票权和等效金融工具比例等信息。Umicore是一家全球先进材料和回收集团，专注于清洁移动性和回收领域，并在全球范围内拥有超过11,000名员工。

根据2007年5月2日关于重大持股披露的法律第14条第1款，安美科近日收到美国银行公司通知，其子公司美林国际在2025年11月20日时，其直接投票权和等价金融工具的持股比例已降至3%的法律门槛以下。截至2025年11月20日，美国银行公司的直接投票权和等价金融工具的总持股比例为3.40%。美林国际此次持股变动情况如下：交易后的直接投票权为0.74%，等价金融工具为2.20%，总持股比例为2.94%。美国银行公司的通知包含以下信息：通知日期为2025年11月21日，持股比例触及日期为2025年11月20日，美林国际触及的直接投票权和等价金融工具的持股比例为3%。通知由美国银行公司发出，分母为2,464,000,000，通知原因为投票证券或投票权的收购或处置。通知中描述了控制链，详情可在此处查看。更多信息可通过投资者关系联系Caroline Kerremans（电话：+32 2 227 72 21，邮箱：caroline.kerremans@umicore.com）和Bart Heylen（电话：+32 2 227 73 09，邮箱：bart.heylen@umicore.com）。关于安美科，安美科是一家全球先

安美科近日收到美国银行公司通知，其子公司美林国际在2025年11月20日时，其直接投票权和等值金融工具的持股比例已降至3%的法律门槛以下。截至2025年11月20日，美国银行公司的直接投票权和等值金融工具的总持股比例为3.40%。美林国际此次持股变动通知包含以下信息：通知日期为2025年11月21日，达到门槛的日期为2025年11月20日，交易后的直接投票权为0.74%，交易后的等值金融工具为2.20%，总持股比例为2.94%。通知中还描述了控制链，并提供了更多信息。安美科是一家全球先进材料和回收集团，专注于清洁移动性和回收，致力于可持续价值创造。安美科在全球范围内拥有超过11,000名员工，2025年上半年（不含金属）的集团收入达到18亿欧元（总收入为87亿欧元）。

来自加拿大汉密尔顿的发明家发明了一种名为PLANKMASTER的新型健身器材，旨在训练和强化核心或腹部肌肉。该专利待批发明设计了一种专注于核心肌群的健身器材，能够为用户提供有效的核心锻炼，有助于提升健康和健身效益，同时减少背部问题和肌肉拉伤。PLANKMASTER设计灵活，易于使用，适合健身爱好者、健身房、康复中心等使用。目前，该发明已提交给InventHelp的多伦多销售办公室，可供制造商或营销商许可或销售。如需更多信息，请联系InventHelp，地址为100 Beecham Drive, Suite 110, Pittsburgh, PA 15205-9801，电话为(412) 288-1300 ext. 1368，或访问其网站http://www.InventHelp.com。

卢斯金儿童骨科研究所（LuskinOIC）于2025年11月25日在洛杉矶市中心校区举办了第25届感恩节食物篮子捐赠活动。此次活动汇集了数百名员工、志愿者和社区合作伙伴，共同支持当地家庭庆祝感恩节。自20多年前开始，该计划确保社区的患者和家庭能够享受到应得的感恩节。活动已从小规模的回馈行动发展成为该组织最有意义的传统之一。LuskinOIC助理副总裁米歇尔·陈表示，这个活动不仅仅是一个事件，它是对团结、韧性和持续给予精神的庆祝。五年前，LuskinOIC将计划转变为更个性化的体验，通过家庭调查，团队开始根据服务家庭的特定需求和愿望定制每个篮子。今年的活动由Las Madrecitas & Las Niñas de Las Madrecitas、Las Amigas & Los Amigos、La Cañada Flintridge骨科协会和慈善儿童协会等机构的慷慨捐赠得以实现。LuskinOIC成立于1911年，作为洛杉矶骨科医院，现在是西海岸最大的专注于儿童骨骼肌肉疾病的儿科骨科设施。

法国圣赫布兰，2025年11月26日 - Valneva SE公司（纳斯达克：VALN；巴黎欧洲交易所：VLA）今日宣布一项战略计划，旨在优化其在法国的组织布局，作为公司持续提高运营效率和为长期成功定位Valneva的一部分。公司计划将法国运营集中在里昂基地，关闭目前包括运营和某些临床前研发活动的南特基地。此次整合将简化法国的运营，提高效率，并将所有研发活动集中到公司在维也纳的基地。Valneva计划将注册办公室迁回原址里昂，并保持其在巴黎欧洲交易所的上市地位。法国里昂作为国际公认的疫苗中心，拥有如赛诺菲巴斯德和梅里埃集团等主要玩家，是Valneva集中其法国运营的理想地点。Valneva致力于支持员工完成此次过渡，并提供协助以确保所有受影响的团队成员过渡顺利。关于Valneva SE，公司是一家专注于开发、制造和销售针对传染病的预防疫苗的公司，针对未满足的医疗需求。公司采用高度专业化和针对性的方法，运用其在多种疫苗模式上的深厚专业知识，专注于提供一级、最佳或唯一类别的疫苗解决方案。公司拥有强大的记录，已将多个疫苗从早期研发推进到批准，并目前市场上有三种自有的旅行疫苗。来自不断增长的商业业务的收入有助于推动疫

法国圣赫布兰，2025年11月26日 - Valneva SE（纳斯达克：VALN；泛欧交易所巴黎：VLA）今日宣布一项战略计划，旨在优化其在法国的业务，以持续增强其运营效率并确保公司可持续成功。Valneva计划将法国业务集中在里昂的工厂，并关闭南特工厂，该工厂目前运营和进行某些临床前研发活动。此次整合将使法国的运营更加合理化，提高效率，并将所有研发活动集中在维也纳的工厂。Valneva还考虑将总部迁回里昂，并保持其在泛欧交易所巴黎的上市地位。里昂作为国际疫苗领域的核心区域，拥有诸如Sanofi Pasteur和Mérieux集团等主要参与者，是Valneva集中法国业务的理想地点。Valneva承诺在整个过渡过程中支持员工，确保所有受影响人员的过程顺利。Valneva是一家专注于开发、生产和商业化预防性疫苗的公司，针对具有重大医疗需求的传染病。公司目前拥有三个旅行疫苗的商业业务，其收入有助于推进疫苗产品组合的发展，包括处于临床开发后期阶段的唯一Lyme病候选疫苗、全球最先进的Shigellosis四价候选疫苗以及针对其他全球公共卫生威胁的候选疫苗。更多详情请访问www.valneva.com。

根据ResearchAndMarkets.com的最新报告，全球乳腺成像市场预计将从2024年的54.5亿美元增长到2030年的90亿美元，年复合增长率达到8.9%。这一增长动力来自于乳腺癌发病率的上升、乳腺成像技术的进步以及对癌症筛查项目的巨额投资。全球乳腺癌病例预计到2030年将达到约210万例，国际癌症研究机构预测到2050年全球乳腺癌病例将增加38%，死亡率也将显著上升。美国国家乳腺癌基金会指出，美国每8名女性中就有1名可能在一生中面临乳腺癌的诊断。国际癌症研究机构预测，到2050年，美国乳腺癌发病率将增加27.8%，达到约35万例。随着癌症病例数量的增加，美国乳腺诊断中磁共振成像程序的需求预计将增加。混合成像系统的研究为市场带来了新的机遇，这些系统通过整合CT扫描、MRI和PET扫描，提高了乳腺图像的质量，改善了患者的舒适度，并优化了患者的剂量。制造商正致力于创新，以提高乳腺癌诊断的灵敏度和精确度。此外，报告还提到了针对提高磁共振成像癌症检测模态和开发尖端成像解决方案的临床试验，这些试验对于提高诊断准确性、促进早期检测和验证新技术至关重要。报告对全球、地区和国家层面的收入增长进行了预测，并分析了20

在医保控费、集采常态化与居民健康消费意识提升的多重背景下，2025年第三季度中国零售药店市场整体呈现“总量承压、结构分化”的发展态势。 根据RPDB药品零售数据库 ，2025Q3零售药店销售额 共计980.01亿元，同比下降4.33%。 数据来源：RPDB药品零售数据库，中国医药工业信息中心。

Kewaunee Scientific Corporation于2025年12月10日公布了截至2025年10月31日的2026财年第二季度财报。本季度销售额为7009.6万美元，同比增长46.8%；税前利润为345.3万美元，同比下降12.2%；净利润为244.5万美元，同比下降18.9%。公司订单积压达到1.93亿美元，较上一季度增长4.5%。国内业务销售额增长51.7%，达到5522.4万美元；国际业务销售额增长31.0%，达到1487.2万美元。公司表示，尽管预计本财年剩余时间项目交付时间表存在波动，但对产品需求和服务的市场信心依然坚定。

2025年11月27日，和正医药宣布完成B+轮融资，由启明创投投资。本轮融资将用于推进研发管线、优化制剂技术平台及加速产业化布局。此次融资有助于提升企业在高端制剂领域的竞争力。

CaliberMRI公司，磁共振成像（MRI）标准化领域的领导者，宣布推出一款新型定量MRI模型qDisc Model 141，该模型与Medium ACR模型兼容。qDisc Model 141能够在扫描Medium ACR模型时，在单一切片内基线T1、T2、ADC和质子密度。该模型包含公司专利的MR可读LC温度计，并由qCal-MR®自动化QA/QC分析软件支持。CaliberMRI首席执行官William Hollander表示，这一产品为在常规扫描中使用ACR模型收集重要定量指标提供了实用选择。随着定量MRI产品的兴起，qDisc Model 141可作为迈向MRI扫描仪和AI分析软件标准化的第一步。此模型旨在补充CaliberMRI更全面的模型平台解决方案。CaliberMRI致力于提高MRI的标准化，其产品与NIST、RSNA和ISMRM合作开发，已在超过200篇关于定量MRI的论文和摘要中被引用。CaliberMRI总部位于科罗拉多州博尔德，与世界各地的研究人员、医院和临床医生合作，并拥有不断扩大的分销网络。更多信息请访问https://qmri.com，并在LinkedIn上关注我们。

韩国Yongin，2025年11月27日 - 领先的临床基因组学和液体活检公司GC Genome宣布，其与Asan医疗中心Byeon Jeong-Sik教授团队的合作研究已发表在《美国胃肠病学杂志》（AJG）。GC Genome应用其专有的基于AI的片段组学技术，用于其MCED测试ai-CANCERCH，该研究展示了这种技术作为便捷的替代结肠镜和粪便筛查方法的潜力，同时实现结直肠癌和高级腺瘤的早期检测。该测试通过低覆盖全基因组测序（Lc-WGS）和专有AI算法分析cfDNA片段组学特征，能够高度敏感地检测早期疾病。研究结果表明，无论CRC位置（左半结肠与右半结肠）、CRC患者的年龄（

韩国生物制药公司SK Biopharmaceuticals宣布与威斯康星校友研究基金会（WARF）达成许可协议，获得其处于临床前阶段的放射性药物疗法候选药物WT-7695的全球研发、生产和商业化独家权利。WT-7695是一种小分子放射性药物候选药物，旨在针对碳酸酐酶IX（CA9），这是一种在缺氧条件下在癌细胞生长和转移中起关键作用的跨膜蛋白。SK Biopharmaceuticals表示，通过此次许可协议，公司将继续追求平衡增长战略，加强内部能力，同时扩大战略伙伴关系，以推进放射性药物疗法的研发。公司计划在全球范围内进行临床试验，包括在美国。此次协议标志着SK Biopharmaceuticals在放射性药物疗法领域的第二次许可资产，此前其已获得SKL35501（原名FL-091）。

TCI Biotech，一家专注于功能性食品、营养补充品和美容补充品的全球CDMO+公司，宣布成立TCI先进性能营养研究中心。该研究中心致力于高性能营养、认知健康、健康老龄化和运动表现等领域的研究。TCI Biotech通过新的再生医学、细胞生物学和神经支持性成分技术的研究项目，战略性地进入快速增长的脑科学领域。该中心的成立紧随“T-Talk：探索脑再生医学”科学研讨会之后，会上专家们强调了间充质干细胞（MSCs）、外泌体和干细胞在支持脑再生和神经保护方面的潜力。TCI Biotech将利用其AI驱动的成分挖掘平台和覆盖概念开发、临床级科学证实、监管策略和全球制造的CDMO基础设施，整合生物医学、基因组学、再生科学和高通量配方的能力。TCI Biotech首席科学官兼研发高级副总裁Robert Wildman博士表示，通过将神经科学与营养和再生生物学相结合，TCI Biotech可以帮助全球品牌推出消费者信任的可靠、差异化的产品。TCI Biotech将利用先进性能营养研究中心作为与全球客户合作共创的平台，品牌合作伙伴将能够访问包括科学支持的创新、定制化解决方案和全球制造能力在内的服务。

加州Health Net，作为加州经验丰富的Medi-Cal管理护理健康计划之一，宣布在2025年投资超过140万美元，旨在应对加州日益严重的粮食不安全问题。这一举措在CalFresh和其他联邦营养计划中断，给数百万努力获取健康餐食的加州家庭带来额外压力的背景下显得尤为重要。这些投资加强了加州社区食品资源网络，旨在提供即时救济并建立长期解决饥饿问题的方案。Health Net Medi-Cal总裁Dorothy Seleski表示，粮食不安全是一个具体的问题，它存在于我们州每个社区。Health Net与Centene Foundation合作，通过直接倡议，在2025年做出了一系列重要投资，以解决加州的粮食不安全问题。这些投资包括对Hope the Mission的支持，以及向洛杉矶、萨克拉门托、图勒尔和莫诺县的食物银行和社区组织提供资金。此外，Health Net员工在2025年自愿为解决粮食不安全问题的组织服务了超过500小时。

2025年11月27日，肿瘤治疗药物开发商CytoMed Therapeutics已经完成了对TC BioPharm Limited 的异体γ δ T细胞技术（称为TCB-002）的全额收购。TCB-002将补充CytoMed建立下一代非病毒异体伽马δT细胞免疫治疗平台的战略，用于治疗癌症和自身免疫疾病。TCB-002所获得的技术此前已在欧洲完成了一期临床试验，并获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的孤儿药资格，用于治疗急性骨髓性白血病。