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克里斯蒂娜·拉姆博士获现代奢华拉斯维加斯2026年度影响力人物称号

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克里斯蒂娜·拉姆博士获现代奢华拉斯维加斯2026年度影响力人物称号

克里斯蒂娜·拉姆博士，一位知名的科学家、企业家、人道主义者，同时也是DRC Ventures和ROOT Brands的创始人，被现代奢华拉斯维加斯杂志评为2026年度影响力人物之一。6月11日，她在拉斯维加斯马罗恩举办的庆祝晚会上与众多获奖者一同受到了表彰。此次晚宴汇集了杂志《现代奢华拉斯维加斯》的“影响力人物”项目中的领导者，该项目旨在突出在拉斯维加斯塑造商业、文化和慈善事业的重要人物。拉姆博士是一位在国际上享有盛誉的创新和健康领域的声音，她的科学和企业家贡献赢得了全球赞誉。通过她的慈善工作和商业冒险，她致力于推进环境健康、扩大教育机会并赋能全球社区。拉姆博士表示，这样的活动对于聚集塑造商业、文化和社区未来的领导者至关重要。她的加入反映了她在商业、科学、健康和慈善事业上的日益增长的影响力。拉姆博士以她在环境健康、生物技术和整体健康方面的开创性工作而闻名，她继续在科学创新和企业家精神之间架起桥梁，同时倡导支持人类和环境健康的可持续解决方案。

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2026-07-02
Qolab宣布完成B轮融资，推动量子计算技术发展

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Qolab宣布完成B轮融资，推动量子计算技术发展

Qolab公司，一家领先的量子计算硬件公司，宣布已完成其B轮融资的初始关闭，总融资额达到5420万美元。本轮融资由加州大学投资办公室（UC Investments）领投，包括威斯康星校友研究基金会（WARF）、Octave Ventures和凤凰风险投资公司等现有金融和战略半导体投资者参与。此次融资将在75届林德瑙诺贝尔奖获得者会议期间宣布，Qolab联合创始人兼首席技术官、2025年诺贝尔物理学奖得主约翰·马丁尼斯博士也参加了此次会议。B轮融资将支持Qolab继续开发可扩展的超导量子计算技术，扩大战略半导体合作，并加速公司向容错量子计算目标迈进。Qolab还与劳伦斯伯克利国家实验室和加州大学圣巴巴拉分校的研究人员合作，探索使用Qolab技术的下一代量子算法。

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2026-07-02

University of Califo
宏基因公司将其GMP药物原料制造业务出售给Bora制药

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宏基因公司将其GMP药物原料制造业务出售给Bora制药

宏基因公司（NASDAQ: MGNX），一家专注于开发创新抗体疗法治疗癌症的临床阶段生物制药公司，以及Bora制药公司（TWSE: 6472; OTCQX: BORAY），全球领先的制药制造商，宣布已完成宏基因公司GMP药物原料制造业务的出售。根据资产购买协议，Bora向宏基因支付了1.225亿美元，交易费用和开支前，并受制于通常的交割后调整。自今日起，Bora承担了宏基因的临床和商业生产支持制造业务。作为交易的一部分，宏基因位于马里兰州罗克维尔的生产基地和位于弗雷德里克的仓库已转让给Bora，大约140名前宏基因员工被Bora雇佣。此外，宏基因也与Bora签订了一份供应协议，根据该协议，Bora将为宏基因内部产品管线需求提供工艺开发和药物原料生产支持。

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2026-07-02

MacroGenics Inc 保瑞药业股份有限公司
安万诺医疗与美工业伙伴获得监管批准，完成收购事宜

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安万诺医疗与美工业伙伴获得监管批准，完成收购事宜

安万诺医疗公司（NYSE: AVNS）和美工业伙伴公司（AIP）联合宣布，已获得所有必要的监管批准，以完成安万诺医疗被AIP旗下投资基金的关联公司收购的待定交易。预计该交易将在2026年7月27日之前完成，前提是获得安万诺股东的批准以及满足或豁免剩余的常规交割条件。安万诺股东的特别会议将于2026年7月22日上午9点在亚特兰大乔治亚州1201 West Peachtree Street的Alston & Bird LLP办公室举行，以批准拟议的交易。安万诺首席执行官David C. Pacitti表示，获得所有必要的监管批准是重要的里程碑，这是两家组织之间强有力合作的结果。AIP合伙人Joel Rotroff表示，获得监管批准是完成此交易的重要一步。AIP期待与安万诺的领导层合作，支持公司下一阶段的增长、创新和商业执行，以提供卓越的医疗设备解决方案。安万诺医疗是一家专注于提供临床优越医疗设备解决方案的医疗技术公司，致力于解决当今一些最重要的医疗保健需求。美工业伙伴是一家专注于工业的投资公司，管理着约178亿美元的资产。AIP寻求通过投资具有强大管理团队的优质工程产品业务，并与这些团队合作实施转型运营议程，以创

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2026-07-02

Avanos Medical Inc
佛罗里达癌症专家与研究机构庆祝新萨拉斯塔市中心地点开业

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佛罗里达癌症专家与研究机构庆祝新萨拉斯塔市中心地点开业

佛罗里达癌症专家与研究机构（FCS）于2026年7月2日在佛罗里达州迈阿密举行了新萨拉斯塔市中心地点的开业庆典。新地点位于萨拉斯塔纪念医疗保健系统校园内的米尔曼-科弗癌症馆1941沃尔德默街4楼和5楼。该机构表示，新地点反映了其对提供高质量、以患者为中心的癌症护理的持续承诺，旨在为患者提供舒适、便利和协作的环境。新设施占地约60,000平方英尺，比之前的萨拉斯塔地点增加了超过40,500平方英尺，增加了27个检查室和80个输液椅，以更好地服务患者。新空间还增加了对创新治疗方法的访问，包括双特异性疗法，这是一种前沿的免疫疗法，有助于免疫系统识别并攻击癌细胞。FCS的药物和治疗部门负责人阿南·帕特尔博士表示，新设施为患者提供了一个现代化、精心设计的空间，支持他们护理旅程的各个方面。FCS的这次开业是其更广泛计划的一部分，旨在通过在社区内扩大对创新治疗和协调服务的访问，来改变该地区的癌症护理提供方式。

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2026-07-02

Florida Cancer Speci Sarasota Memorial He Sarah Cannon Researc
Prolaris活检测试在局部前列腺癌风险分层中提供额外预后信息

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Prolaris活检测试在局部前列腺癌风险分层中提供额外预后信息

近日，Myriad Genetics公司发布了一项关于Prolaris活检测试的最新数据，该数据来自迄今为止最大的个体患者数据荟萃分析。分析显示，Prolaris活检测试为局部前列腺癌患者提供了超越传统临床风险分类的预后信息。该研究涉及14项研究，包括8,478名患者，其中7,924名患者有可用个体参与者数据。结果显示，Prolaris结合临床风险评分（CCR）对于远处转移和前列腺癌特异性死亡率等临床有意义的结果具有显著的预后价值。这些分析进一步证明，Prolaris提供了独立且附加的预后信息，超越了包括Gleason评分、CAPRA评分和NCCN风险组等已建立的临床工具，并使前列腺癌患者能够进行个性化的转移和前列腺癌特异性死亡率风险区分。Prolaris活检测试通过分析前列腺活检样本中的基因表达并结合临床信息来生成CCR评分，旨在支持与初始前列腺癌管理选项相关的对话和决策，包括主动监测、确定性治疗和多模式升级。

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2026-07-02

Myriad Genetics Inc National Comprehensi
Oliva Therapeutics推出新型甲状腺药物Amerithroid

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Oliva Therapeutics推出新型甲状腺药物Amerithroid

Oliva Therapeutics公司宣布即将推出新型甲状腺药物Amerithroid™，这是一种天然提取的干燥甲状腺提取物（DTE），为患有甲状腺功能减退症的患者提供左甲状腺素（T4）和三碘甲状腺原氨酸（T3）。该药物由美国Jerome Stevens Pharmaceuticals公司（JSP）在美国独家生产，JSP是一家家族拥有的美国制药商。Amerithroid的推出是Oliva Therapeutics公司多年努力的成果，旨在为患者和医生提供一种可信赖的自然来源的T3/T4选项。此外，Oliva Therapeutics还成功重新推出了Thyquidity®，一种液态甲状腺药物，适用于吞咽困难的患者，包括儿童。Oliva Therapeutics致力于通过高质量的产品和服务为患者、医生和护理者提供清晰和简单。

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2026-07-02

Oliva Therapeutics L Jerome Stevens Pharm
Spyre Therapeutics宣布授予非执行员工股票期权和限制性股票单位

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Spyre Therapeutics宣布授予非执行员工股票期权和限制性股票单位

Spyre Therapeutics，一家致力于开发新一代免疫疗法的临床阶段生物技术公司，宣布其独立薪酬委员会批准向六位非执行员工授予总计58,843股普通股的股票期权和2,134个限制性股票单位（RSUs），作为2018年股权激励计划的奖励。这些股票期权和RSUs于2026年7月1日获得批准，对于员工接受Spyre的雇佣至关重要。股票期权具有10年期限，行权价格为88.89美元，即2026年7月1日纳斯达克报告的Spyre普通股收盘价。员工授予的期权将在员工入职后第一年的周年日获得四分之一（1/4）的股票，之后每月获得四十八分之一（1/48）的股票，前提是在适用行权日期前持续为Spyre提供服务。授予员工的RSUs将在员工入职后的每个周年日获得四分之一（1/4）的股票，前提是在适用行权日期前持续为Spyre提供服务。股票期权和RSUs均受2018年计划的条款约束。

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2026-07-02

Spyre Therapeutics I
vTv Therapeutics授予非执行员工股票期权，以激励其加入公司

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vTv Therapeutics授予非执行员工股票期权，以激励其加入公司

vTv Therapeutics Inc.，一家专注于开发治疗1型糖尿病（T1D）的新型口服辅助疗法cadisegliatin的生物制药公司，宣布授予两位非执行员工共计12,500份购买普通股的股票期权，作为加入公司的实质性激励措施。这些股票期权的行权价格为每股34.15美元。每个期权奖励将在四年内分批实现，其中期权所涵盖的股票在行权开始日期的一年后以及随后的36个月内按季度实现，前提是在这些行权日期继续在vTv工作。这些期权有效期为10年，并受2026年激励计划以及股票期权协议条款的约束。vTv Therapeutics致力于开发口服的小分子药物候选药物，旨在帮助治疗患有糖尿病和其他慢性疾病的人。其临床管线以cadisegliatin为主，目前正在进行美国III期临床试验，这是一款潜在的首个口服葡萄糖激酶激活剂，用于治疗1型糖尿病。vTv及其合作伙伴正在调查多个分子，针对不同的慢性疾病进行开发。Cadisegliatin（TTP399）是一种新型的口服小分子，肝脏选择性葡萄糖激酶激活剂，正在美国作为潜在的首个口服辅助治疗1型糖尿病（T1D）进行调查研究。Cadisegliatin已被美国食品药品监督管理局（

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2026-07-02

vTv Therapeutics LLC
Newron与FDA讨论ENIGMA-TRS 2研究重启事宜

研发注册政策

Newron与FDA讨论ENIGMA-TRS 2研究重启事宜

意大利生物制药公司Newron宣布，与美国食品药品监督管理局（FDA）就其三期ENIGMA-TRS 2研究（评估evenamide治疗难治性精神分裂症的效果）中暂停招募新患者的问题进行了会议。会议讨论了导致暂停招募的问题，并计划提出解决方案。ENIGMA-TRS 2研究旨在评估evenamide的疗效、耐受性和安全性，计划招募至少400名患者。evenamide是一种新型谷氨酸调节剂，有望成为治疗难治性精神分裂症和部分反应不良的精神分裂症患者的首个附加疗法。

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2026-07-02

Newron Pharmaceutica
Arima Genomics与Active Motif达成合作协议，加强核心诊断平台和测试

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Arima Genomics与Active Motif达成合作协议，加强核心诊断平台和测试

Arima Genomics公司，一家专注于癌症诊断的公司，今日宣布与Active Motif Incorporated达成一项分销合作协议。根据协议，Active Motif将获得Arima的Hi-C试剂盒和服务的独家分销权，用于研究应用。该协议涵盖了Arima全套3D基因组学研究试剂盒和服务，适用于非福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）样本类型，包括细胞系、血液和新鲜冷冻组织。这些工具的应用包括表观遗传学、基因调控、人类健康和疾病研究，以及参考质量的基因组组装和单倍型分型，以推进功能基因组学和进化基因组学。此次分销合作是Arima更广泛战略的一部分，旨在加强其核心临床诊断平台，该平台利用专有的Hi-C测序技术从常规FFPE样本中捕获癌症基因组的结构组织。这项技术为公司当前的临床测试提供了基础，包括针对实体瘤的Aventa FusionPlus和针对淋巴瘤的Aventa Lymphoma，这两种测试都能检测出传统工作流程可能遗漏或未能完全表征的可操作融合和重排。Arima Genomics的CEO Tom Willis表示，癌症诊断的未来在于更深入地了解基因组所揭示的信息，将DNA序列和结构结合起来以揭示疾病的

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2026-07-02

Arima Genomics Inc Active Motif Inc
Endologix发布DETOUR2临床试验36个月结果，PTAB治疗长段FP疾病表现良好

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Endologix发布DETOUR2临床试验36个月结果，PTAB治疗长段FP疾病表现良好

Endologix公司宣布，其在《心血管介入与血管造影杂志》上发表的DETOUR2临床试验36个月结果显示，使用DETOUR™系统进行经皮穿壁动脉旁路术（PTAB）治疗长段（>30 cm）股浅动脉疾病（FP）的患者，表现出持续的通畅率、低再干预率和高达36个月的肢体挽救率。该研究是一项前瞻性、单臂、国际多中心临床试验，纳入了32个临床中心的202名患者。结果表明，PTAB与DETOUR系统作为微创替代疗法，在治疗复杂外周动脉疾病（PAD）方面具有持续的安全性和临床效果。

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2026-07-02

Endologix Inc
GENFIT宣布NASHnext®非侵入性诊断技术获得美国医疗保险覆盖和未来报销

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GENFIT宣布NASHnext®非侵入性诊断技术获得美国医疗保险覆盖和未来报销

法国生物制药公司GENFIT今日宣布，其基于GENFIT专有的NIS4®技术的非侵入性血液检测产品NASHnext®，通过Labcorp提供，已获得美国医疗保险的覆盖和未来报销。NASHnext®由Labcorp开发和商业化，旨在帮助早期识别高风险患者，包括患有糖尿病前期、2型糖尿病、肥胖和血脂异常的患者。该检测将按照临床实验室费用表以约252美元每测试的价格报销，自2026年8月10日起对符合覆盖标准的医疗保险患者生效。这一重大里程碑将支持更广泛的采用和私人保险公司的未来覆盖。

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2026-07-02

Genfit SA Laboratory Corporati University of Florid
长期临床顾问和胶囊内镜先驱加入董事会，公司推进人工智能胶囊内镜平台

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长期临床顾问和胶囊内镜先驱加入董事会，公司推进人工智能胶囊内镜平台

2026年7月2日，位于加州萨拉托加的CapsoVision公司（纳斯达克：CV），一家处于商业化阶段的医疗技术公司，专注于开发先进的成像和人工智能胶囊内镜解决方案，宣布任命David S. Shields博士为公司董事会成员，自2026年7月1日起生效。Shields博士是一位拥有40多年学术医学、临床胃肠病学、高级内镜和消化疾病管理经验的认证胃肠病学家。他近十年来一直担任CapsoVision的临床顾问和顾问。Shields博士在加利福尼亚州帕洛阿托自1986年以来一直维持私人胃肠病学咨询实践，为患有胃肠道和肝脏疾病的病人提供全面护理。他曾是斯坦福大学医学院胃肠病学系的助理教授和斯坦福医院内镜室主任。Shields博士在胃肠道创新方面是一位公认的领导者，他建立了与斯坦福大学相关最早的内镜学项目之一，并且是胶囊内镜技术的早期采用者和临床研究员。他目前在圣马特奥县医疗中心和帕洛阿托退伍军人事务卫生保健系统担任胃肠病学顾问和临床医生，继续指导医学住院医师和胃肠病学研究员。CapsoVision总裁兼首席执行官Johnny Wang表示，Shields博士自2017年以来一直是CapsoVision的值得信赖的临

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2026-07-02

CapsoVision Inc Stanford University University of Califo University of Virgin
Outset Medical宣布为三名新员工授予股权奖励

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Outset Medical宣布为三名新员工授予股权奖励

Outset Medical公司（纳斯达克：OM）是一家医疗技术公司，致力于通过创新技术降低血液透析的成本和复杂性，以改善临床结果。公司近日宣布，其董事会薪酬委员会批准了根据公司激励计划向一名新聘用的执行员工和两名新聘用的非执行员工授予股权奖励，作为加入公司的重大激励措施。这些股权奖励以限制性股票单位（RSUs）和基于绩效的限制性股票单位（PSUs）的形式授予，包括向一名非执行员工授予4,000 RSUs，向第二名非执行员工授予10,000 PSUs，以及向公司执行副总裁Derick Elliott授予24,000 PSUs。RSUs将在三年内分批解禁，而PSUs则根据公司2026年PSU计划设定的绩效目标进行解禁，其中70%基于三年累计绩效目标，其余30%基于三年绩效期内设定的单独绩效目标。解禁条件包括员工在解禁日期前继续服务，以及根据相关奖励协议在特定事件发生时可能发生的加速或没收。Outset Medical致力于通过创新、规模和不懈致力于改善患者和护理人员的生命，重新定义肾脏护理的可行性。

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2026-07-02

Outset Medical Inc
西北生物技术公司在英国神经肿瘤学会年会上宣布关于倾向评分匹配的科学报告

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西北生物技术公司在英国神经肿瘤学会年会上宣布关于倾向评分匹配的科学报告

西北生物技术公司（Northwest Biotherapeutics）宣布，公司首席技术官Marnix Bosch博士将在2026年英国神经肿瘤学会（British Neuro-Oncology Society, BNOS）年会上进行科学报告。报告题目为《通过倾向评分匹配分析评估DCVax-L相关的生存期延长》，将于7月3日上午10点（GMT时间）进行。报告将探讨DCVax-L治疗与患者生存率之间的关系，并使用倾向评分匹配方法（PSM）进行分析。报告的幻灯片将在Bosch博士报告后发布在公司网站上。西北生物技术公司专注于开发个性化免疫疗法产品，旨在更有效地治疗癌症，同时避免化疗的毒性，并实现成本效益。公司的主要项目是DCVax-L治疗胶质母细胞瘤（GBM），这是一种最具有侵略性和致命性的原发性脑癌，属于孤儿病。公司已完成331名患者的DCVax-L治疗GBM的III期临床试验，并在科学会议上展示了结果，在《JAMA Oncology》杂志上发表了结果，并向英国提交了上市申请（MAA），目前正在进行审查。公司还开发了DCVax-Direct用于不可手术的实体瘤癌症。公司已完成40名患者的I期临床试验，并计划在今

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2026-07-02

Northwest Biotherape
Seer公司收到非约束性收购提议

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Seer公司收到非约束性收购提议

Seer公司，一家专注于深度无偏蛋白质组学洞察的先驱和受信任的合作伙伴，宣布已收到Seer公司董事长兼首席执行官Omid Farokhzad博士的非约束性收购提议。该提议旨在以每股2.45美元的现金价格，加上两项单独的或有价值权利，收购Seer公司所有流通的A类普通股。Seer公司董事会将成立一个仅由独立董事组成的特别委员会，评估该提议以及其他可供Seer选择的方案，并决定对Seer及其股东最有利的行动方案。目前不需要股东采取任何行动。Seer公司的财务顾问为Perella Weinberg Partners LP，法律顾问为Wilson Sonsini Goodrich & Rosati Professional Corporation。Seer公司致力于提供深度无偏蛋白质组学服务，其产品仅用于研究目的，不用于诊断程序。

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2026-07-02

Seer Inc
Dianthus Therapeutics授予新聘员工股权奖励

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Dianthus Therapeutics授予新聘员工股权奖励

Dianthus Therapeutics，一家专注于开发下一代疗法以改变严重自身免疫病治疗的临床阶段生物技术公司，于2026年7月1日授予五位新聘非执行员工股权奖励。这些激励性股权奖励由公司的独立薪酬委员会批准，旨在根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)作为接受Dianthus工作的主要激励措施。激励性股权奖励包括购买公司普通股的58,000股非资格股票期权，期权期限为10年，行权价格为每股90.21美元。期权在授予开始日期的第一周年时开始行权，并在随后的36个月内以相等的月度分期行权。这些激励性股权奖励受Dianthus Therapeutics Inc.股权激励计划以及股票期权协议条款和条件的约束。Dianthus Therapeutics位于纽约市和马萨诸塞州沃尔瑟姆，由一支经验丰富的生物技术和制药行业高管团队组成，致力于为患有严重自身免疫和炎症疾病的人们提供变革性的药物。

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2026-07-02

Dianthus Therapeutic
Arcutis向9名新员工授予总计61,000份限制性股票单位

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Arcutis向9名新员工授予总计61,000份限制性股票单位

Arcutis生物制药公司，一家专注于免疫皮肤病学领域创新药物开发的商业阶段生物制药公司，宣布向9名新聘员工授予总计61,000份限制性股票单位（RSUs）。这些奖励由Arcutis董事会薪酬委员会批准，根据Arcutis生物制药公司2022年激励计划，于2026年7月1日生效，作为新员工加入Arcutis的重要激励措施。RSUs将在四年内分批解锁，每年解锁25%，前提是员工在解锁日期前继续在Arcutis工作。Arcutis提供此信息符合纳斯达克上市规则5635(c)(4)。Arcutis是一家商业阶段的医学皮肤病学公司，致力于为患有慢性炎症性皮肤疾病的患者提供有意义的创新。公司过去十年成功开发了一系列先进的靶向局部药物，用于治疗三种主要的炎症性皮肤疾病，其承诺是解决皮肤病学中最持久的患者挑战。Arcutis独特的皮肤病学开发平台，基于已建立的科学途径，结合深厚的临床皮肤病学和商业专业知识，使我们能够高效地开发、扩大和交付差异化的疗法，同时推进涵盖一系列炎症性皮肤疾病条件的不断增长的药物管线。

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2026-07-02

Arcutis Biotherapeut
ITI-9001疫苗治疗日本榉树花粉过敏进入临床试验阶段

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ITI-9001疫苗治疗日本榉树花粉过敏进入临床试验阶段

生物技术公司Immunomic Therapeutics Inc.（ITI）宣布，其针对日本榉树花粉过敏的实验性疫苗ITI-9001已进入一期临床试验阶段。该疫苗在获得日本药品医疗器械机构（PMDA）的批准后不到一个月就开始了首例患者的给药。ITI-9001是一种基于UNITE®平台和自扩增RNA（saRNA）技术的下一代治疗性疫苗候选药物，旨在通过融合靶抗原与溶酶体相关膜蛋白（LAMP）来增强抗原呈递并诱导强大的T细胞免疫反应。该研究旨在评估低剂量和高剂量组的安全性及耐受性，以确定最佳剂量，并随后通过比较所选剂量与安慰剂来评估安全性及免疫原性。ITI-9001旨在作为一种新型治疗方法，克服现有过敏疗法的局限性，并为受日本榉树花粉过敏影响的大规模患者群体提供疾病调节的益处。

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2026-07-02

Immunomic Therapeuti