进入四季度，兽药原料药市场上升趋势被终止，行情反转下行，整体表现疲弱。 据中国兽药饲料交易中心监测数据显示，11月26日，兽药原料价格指数（VPi）收于67.97，环比下跌0.67%，已连续多周下探，兽药原料药市场疲态一览无遗。 2025年四季度（10.1-11.26）累计下跌1.91%，季节性弱势显现。

中国兽药饲料交易中心监测数据显示，11月26日，氟苯尼考市场均价为168元/千克，环比回落1.75%，年内跌16.42%，产品创下中国兽药饲料交易中心监测记录以来新低。 中国兽药饲料交易中心分析师指出，氟苯尼考价格持续下行的核心原因在于“供大于求”，供需矛盾突出——市场供应充足，主流厂家竞争加剧，养殖不景气，需求疲软，刚需支撑有限。 截至本月26日，氟苯尼考价格较监测记录高点（2021.10）回探77.14%。

瑞吉尔制药公司（Nasdaq: RIGL），一家专注于血液疾病和癌症的商业阶段生物技术公司，宣布其首席财务官迪安·肖诺（Dean Schorno）将于2025年12月3日星期三上午8:30（东部时间）在Piper Sandler第37届年度医疗保健会议上发表公司概述。投资者和媒体可以通过访问瑞吉尔制药公司的网站www.rigel.com的投资者关系部分来观看现场网络直播或存档录音。瑞吉尔制药公司自1996年成立以来，总部位于加利福尼亚州南旧金山，致力于发现、开发和提供新颖的疗法，显著改善患有血液疾病和癌症的患者的生命。更多信息，包括公司的上市产品以及潜在产品管线，可通过瑞吉尔制药公司的网站获取。

在经历了数月合并和多年削减之后，加拿大公共雇员联盟（CUPE）的公共健康工作者将于11月26日（周三）上午9:30在皇后公园331号房间以及通过Zoom平台举办一场关于安大略省性健康、传染病和水源性疾病状况的媒体简报会。此次简报会将由东南公共卫生局的公共卫生检查员Merima Kosteki、Lakelands公共卫生局的公共卫生检查员Chris Eaton以及多伦多公共卫生局的性健康护士Betty Wu-Lawrence主持。会议将于上午9:30至10:30进行，Zoom会议链接为https://us02web.zoom.us/j/82387062054?pwd=RaFbwMYBU9y55X1VoIWKiOzRhUzSDV.1:pp/cope491。

美国最大的眼科零售公司之一，National Vision Holdings, Inc.（纳斯达克代码：EYE）宣布，将于2025年12月3日东部时间上午11:45在摩根士丹利全球消费及零售会议上进行演讲。该公司网站www.ir.nationalvision.com的“投资者”部分将提供演讲的实时网络直播，并在活动结束后不久存档并可在网站上查看。National Vision Holdings, Inc.在美国38个州和波多黎各拥有超过1200家门店，致力于通过提供高质量的眼科护理和眼镜，使它们更加实惠和易于获取。公司运营四个零售品牌：America’s Best Contacts & Eyeglasses、Eyeglass World、Vista Opticals（在精选Fred Meyer商店和军事基地内）以及电子商务网站DiscountContacts.com，为顾客提供多样化的眼科护理产品和服务。

Enveric生物科学公司，一家致力于开发新型神经可塑性小分子治疗药物的生物技术公司，宣布其针对EVM401系列分子的一项专利申请已获得美国专利商标局（USPTO）的许可。这项名为“取代乙基胺融合杂环麦司卡林衍生物”的专利申请将是Enveric第四个关于EVM401系列分子的专利申请。该专利将覆盖额外的潜在神经可塑性非致幻分子，进一步拓宽Enveric的产品管线，并加强其针对神经精神疾病和成瘾疾病患者的治疗潜力。Enveric公司表示，这一专利的获得展示了公司开发下一代非致幻神经可塑性药物的能力，旨在治疗神经精神疾病。

Krystal Biotech公司宣布，将于2025年12月3日在迈阿密举行的第八届Evercore Healthcare大会上参与活动。公司董事长兼首席执行官Krish S. Krishnan将在当地时间上午10点参加圆桌讨论，并在当天全天主持投资者会议。该会议的网上直播将于12月3日上午10点开始，并在公司网站的投资者部分发布。Krystal Biotech是一家商业阶段的全球生物技术公司，专注于发现、开发和商业化治疗高未满足医疗需求的遗传药物。其首个商业产品VYJUVEK®是全球首个可重复使用的基因疗法，也是首个在美国、欧洲和日本获得批准用于治疗营养不良性大疱性表皮松解症的遗传药物。公司正在迅速推进呼吸、肿瘤、皮肤科、眼科和美容领域的多个临床前和临床研究药物。Krystal Biotech总部位于宾夕法尼亚州匹兹堡。更多信息请访问http://www.krystalbio.com，并在LinkedIn和X（前身为Twitter）上关注@KrystalBiotech。

ARS Pharmaceuticals公司，一家致力于帮助高风险患者及其护理者更好地保护自己免受可能导致过敏性休克的过敏反应的生物制药公司，宣布将参加2025年12月2日至4日在纽约举行的Piper Sandler第37届年度医疗保健会议。公司创始人、总裁兼首席执行官Richard Lowenthal和首席商务官Eric Karas将参加12月3日下午2:30 ET与Piper Sandler分析师David Amsellem的炉边谈话。公司管理层还将与投资者进行一对一会议。炉边谈话的现场网络直播将在公司网站和投资者与媒体部分提供，直播回放将在公司网站上存档90天。ARS Pharma正在商业化的产品neffy®（在欧洲称为EUR neffy®），是一种肾上腺素鼻喷剂，在美国用于成人及4岁及以上体重33磅或以上的儿童对I型过敏反应的紧急治疗，包括过敏性休克；在欧洲用于因昆虫叮咬、食物、药物和其他过敏原引起的过敏反应（过敏性休克）的紧急治疗，以及成人及体重30公斤或以上的儿童因特发性或运动诱发的过敏性休克的紧急治疗。更多信息请访问www.ars-pharma.com。

Genelux公司，一家处于后期临床试验阶段的免疫肿瘤学公司，宣布其总裁、首席执行官兼董事会主席托马斯·辛德里克和首席财务官马特·普利西奇将于2025年12月3日参加在纽约举行的Piper Sandler第37届年度医疗保健会议的炉边对话。该对话将于东部时间中午12点开始，并将通过直播进行。直播结束后，可以在公司的网站上找到存档回放。Genelux公司专注于开发针对侵袭性和/或难以治疗的实体瘤类型的下一代溶瘤免疫疗法。Olvi-Vec目前正在两个美国临床试验中评估：OnPrime/GOG-3076，这是一项多中心、随机、开放标签的3期注册试验，评估Olvi-Vec与铂类双药+贝伐珠单抗联合用药在铂类耐药/难治性卵巢癌患者中的疗效和安全性；以及VIRO-25，这是一项多中心、随机、开放标签的2期试验，评估Olvi-Vec与铂类双药+免疫检查点抑制剂与多西他赛相比在非小细胞肺癌中的疗效和安全性。此外，Olvi-Vec目前正在中国进行的Olvi-Vec-SCLC-202 1b期临床试验中评估剂量选择，该试验是一项多中心、开放标签试验，评估Olvi-Vec与铂类双药在复发性小细胞肺癌中的疗效和安全性。Genelux公

设计疗法公司（Design Therapeutics, Inc.）是一家处于临床试验阶段的生物技术公司，专注于开发治疗严重退行性遗传疾病的治疗方案。公司宣布，管理层将参加以下即将到来的投资者会议：Piper Sandler第37届年度医疗保健会议和Evercore第8届年度医疗保健会议。会议中，公司将介绍其基于GeneTAC®基因靶向嵌合小分子平台的新型疗法。目前，公司正在开发针对弗里德赖希共济失调的DT-216P2和针对富克斯内皮角膜 dystrophy的DT-168，同时也在推进针对肌强直性营养不良1型的DT-818和亨廷顿病的治疗方案。此外，公司还在进行多个基因组药物的研究。更多信息请访问公司网站www.designtx.com。

Adial Pharmaceuticals公司（纳斯达克：ADIL）是一家专注于开发治疗和预防成瘾及相关疾病的临床阶段生物制药公司，近日宣布与现有专注于医疗保健的机构投资者达成认股权证激励协议。根据该协议，投资者将立即行使现有的C-1系列认股权证，以每股0.001美元的面值购买至多402.5万股普通股，并额外获得E系列认股权证，以每股0.31美元的价格购买至多519.1万股普通股，总现金收入约为286万美元。公司计划将所得净收益用于营运资金和其他一般企业用途。此次认股权证激励交易的完成预计将在2025年12月1日左右，前提是满足通常的交割条件。投资者将获得新的未注册F系列认股权证，以每股0.31美元的价格购买至多1382.3万股普通股，这些认股权证将在获得股东批准后开始行使，并在批准日期后的24个月内到期。

Enlivex Therapeutics Ltd. 宣布完成2.12亿美元的私募融资，并计划采用全球首个RAIN预测市场代币数字资产库策略。RAIN是一个基于Arbitrum网络的完全去中心化的预测和期权协议，允许任何人创建和交易任何市场的定制期权。前意大利总理Matteo Renzi加入Enlivex董事会。Enlivex将继续推进Allocetra™治疗膝骨关节炎的临床开发，该疾病是全球最常见的关节炎形式，具有巨大的市场需求。Enlivex计划将私募融资的净收益用于实施新的库策略，同时继续其核心业务运营。

ProPhase Labs, Inc.（纳斯达克：PRPH）将于2025年12月1日举办投资者网络研讨会，由RedChip Companies主办。研讨会将展示ProPhase Labs在分子诊断、基因组学和消费者健康领域的高增长医疗资产组合。ProPhase Labs董事长兼首席执行官Ted Karkus将介绍公司近期里程碑，包括BE-Smart™食道癌检测的全美专利批准和临床试验验证，该检测旨在早期发现食道癌，市场潜力达70至140亿美元。会议还将涵盖ProPhase Labs与Crown Medical Collections的战略合作，旨在收回超过5000万美元的COVID-19应收账款，以及简化成本结构和其消费者基因组学业务Nebula Genomics。Nebula Genomics拥有世界上最大和最多样化的DNA数据集之一。随着BE-Smart™的预定商业化、DNA Complete®和DNA Expand™产品线的扩展等近期的催化剂，ProPhase Labs作为一家精简、以创新为动力的医疗保健公司，有望释放巨大的股东价值。研讨会后还将进行现场问答环节。注册免费网络研讨会请访问：https:/

印度全球创新驱动型医疗保健公司Zydus Lifesciences Ltd.（包括其子公司和关联公司）今日宣布，已与美国RK Pharma Inc.达成一项独家许可和商业化协议，针对一款新型的无菌注射型505(b)(2)肿瘤支持治疗产品。根据协议条款，RK Pharma将负责生产并提供成品，而Zydus将负责在美国提交新药申请（NDA）和商业化该产品。该产品采用505(b)(2)途径开发，预计将于2026年提交申请，旨在提供减少剂量错误和增强医疗专业人员合规性的配方。Zydus Lifesciences的总经理Sharvil Patel博士表示，很高兴与RK Pharma合作，将这款创新产品带给美国患者。RK Pharma的创始人兼执行董事长Ravishanker Kovi博士指出，这款新型的505(b)(2)支持性肿瘤治疗产品体现了RK Pharma在制剂和制造方面的先进能力，特别是在无菌注射和复杂通用制剂等特殊领域。Zydus Lifesciences拥有强大的监管专业知识和强大的商业化足迹，与Zydus的合作确保了这种重要的治疗选择能够高效地惠及患者。根据IQVIA的数据，这款新型505(b)(2)产品

Whitehawk Therapeutics公司，一家应用先进技术于已建立的肿瘤生物学，以高效提供改进的抗体药物偶联（ADC）癌症治疗的肿瘤治疗公司，宣布其总裁兼首席执行官Dave Lennon博士将于2025年12月3日在纽约市举行的Piper Sandler第37届年度医疗保健会议上进行炉边讨论。此次讨论将在当地时间中午12:30开始。讨论的现场网络直播可通过访问Whitehawk Therapeutics投资者关系网站进行观看，并在活动结束后大约30天内提供回放。Whitehawk Therapeutics公司拥有一个先进的三资产ADC产品组合，这些资产是从武田生物科技（WuXi Biologics）独家开发和全球商业化协议中获得的。更多信息可访问公司网站www.whitehawktx.com或在LinkedIn上联系我们。

肝细胞癌（HCC）是全球第四大癌症死亡原因。 巴塞罗那临床肝癌（BCLC）分期系统是目前广泛用于指导预后和治疗的标准。 然而，仅靠临床和组织病理学分期已无法准确预测治疗反应或预后，这凸显了对个体化策略（如靶向特定分子靶点的精准医疗）的需求。

EGFR-TKI已显著改善EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的预后，但由于耐药持久细胞（Drug Tolerant Persister Cells, DTPs）的存在，复发仍频繁发生，这些细胞能够演化并发展出多样的耐药机制。 在本研究中，研究者分析了接受EGFR-TKI新辅助治疗的EGFR突变NSCLC患者样本，观察到细胞表面蛋白TROP2的富集表达。 靶向治疗已显著改变了致癌基因驱动型肺癌患者的预后。