就在前几天， 一家从 大疆集团独立分拆出来的 公司， 宣布获得中国一汽集团超36亿元的战略投资 。 这个叫做卓驭科技的公司，原先是大疆的车载事业部。 据IT桔子统计， 仅仅统计 2025年以来， 就 有近20家大疆系初创企业获得融资 ，创下近5年新高。

11月24日至26日，第八届“一带一路”中医药发展论坛暨第三届OTC品牌大会在杭州举行。 本次大会以“品牌扬帆 丝路远航”为主题，汇聚政、产、学、研各界代表，围绕OTC品牌政策热点、未来趋势、科技创新、品牌出海等核心话题，探讨发展新路径。 会上，国药太极作为中医药行业领军企业及本届大会协办方，发表题为《“太极IP”：从中国企业符号到世界健康符号》的主题演讲，旗下多款核心产品荣登品类榜第一，并正式启动 2025首届“太极肠胃养护节”。

能够同时控制体重和血糖的药物对于糖尿病合并肥胖患者非常重要。 Orforglipron是一款口服非肽类小分子GLP-1受体激动剂， 口服生物利用度高达79.1%， 服用期间无需限制食物或液体的摄入， 用药便利性良好。 此前已在ATTAIN-1试验中展现出对于无2型糖尿病的肥胖成人的减重效果，并伴随心血管代谢危险因素的改善。

药明康德在化学业务上的丰富经验为开发这类新一代疗法打下坚实的基础。 旗下WuXi TIDES全面的平台能力可为复杂的偶联药物提供一体化解决方案。 本文将聚焦偶联药物增强药物组织特异性递送的多种模式，并介绍WuXi TIDES如何通过一体化CRDMO平台，助力合作伙伴加速偶联药物的开发进程。

有这样一种能杀伤肿瘤细胞的“智能导弹”，在进入人体后，它能精准锁定癌细胞、“看清”敌情，并发出高能粒子对之进行“打击”。 同位素药物研发真正的挑战在于如何让这枚分子导弹精准命中肿瘤，而不伤及无辜。 同位素药物产业发展迎来“加速度”。

伊拉克领先的移动网络运营商亚赛尔宣布与全球网络和安全的领导者思科合作，在其网络上部署思科的AI驱动网络连接保证（PCA）平台。这一先进的网络自动化和保证平台将显著提升亚赛尔的网络智能和可靠性，旨在为伊拉克所有19个省份提供卓越的数字体验。亚赛尔将利用思科的AI平台，主动监控、分析和优化网络性能，提供实时、预测性的洞察，自动检测异常，诊断根本原因，并在1970万客户受到影响之前加速解决。这将使亚赛尔的企业和移动网络运营团队能够提供AI驱动的自我修复网络功能，确保向客户提供更高的服务质量。亚赛尔首席技术官哈桑·埃尔·查米表示，通过与思科的AI平台合作，亚赛尔正朝着智能、自动化的网络运营迈出重要一步。思科中东、非洲及俄罗斯地区服务提供商总经理扎扬·萨德克表示，这一合作强调了思科在推动区域数字化转型和AI创新方面的战略投资，通过将智能直接嵌入亚赛尔网络，使领先的运营商能够向数百万用户交付主动、无缝的体验。亚赛尔是伊拉克领先的移动电信和数字服务提供商，拥有约2000万用户。作为伊拉克首家移动电信公司，亚赛尔在全国范围内提供4G+覆盖，覆盖人口超过99.06%。亚赛尔致力于创新、服务质量和数字包容性，继续在推动伊拉克数字

近日，Otsuka Pharmaceutical（大冢制药）的APRIL单抗Sibeprenlimab（ Voyxact）成功获FDA加速批准上市，用于成人IgA肾病（IgAN）。 这是首款获批上市的 IgAN 靶向药 。 Voyxact最初由Visterra公司开发，2018年，大冢以约4.3亿美元收购Visterra获得包括 Voyxact 在内一系列针对IgAN等肾脏疾病管线。

2025年11月24日，美国FDA批准了AAV基因治疗 Itvisma（onasemnogene abeparvovec-brve），用于治疗 2岁及以上、患有脊髓性肌萎缩症（SMA）且经确诊携带SMN1基因突变的儿童、青少年和成人。 根据新闻稿，这一批准使得 Itvisma成为首个也是唯一一个可广泛用于治疗SMA患者群体的基因代替疗法。 值得注意的是， Itvisma的活性成分与SMA基因治疗 Zolgensma相同，不同之处在于 Zolgensma通过静脉注射、需根据年龄或体重调整给药剂量， Itvisma则是一种 鞘内注射产品、且 剂量固定； Itvisma是 Zolgensma的一种 鞘内注射版本。

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布对武田制药旗下罕见病治疗药物 Adzynma 的安全性展开调查。 此次调查的直接起因是一名接受该药物治疗的儿科患者不幸离世，且该死亡案例 “似乎与 Adzynma 相关”。 Adzynma 是全球首个用于治疗先天性血栓性血小板减少性紫癜（cTTP）的重组蛋白药物，曾被视为罕见病治疗领域的 “突破性产品”。

昨天，上海市人民政府办公厅正式印发《上海市全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的若干措施》。 该政策围绕罕见病领域构建了覆盖研发、审评、供应、支付与监管的全链条支持体系，着力破解患者“用药难、用药贵、用药急”的现实难题，同时助力生物医药产业高质量创新发展。 在研发环节，政策将罕见病纳入重点支持清单，通过优化伦理协作审查、加强临床数据应用和强化知识产权保护等措施，降低创新成本，激发企业研发活力。

国家医疗保障局办公室近日发布《关于进一步加强超量开药智能监管工作的通知》（以下简称《通知》），明确在2025年12月底前，全国智能监管改革试点地区至少将50种重点监测易倒卖回流医保药品纳入智能监管覆盖范围。 这一工作从试点到全覆盖分三个阶段推进，最终在2026年12月底前实现全国各级医保部门对重点监测易倒卖回流医保药品的智能监管全覆盖，并形成全国统一规范的智能监管规则和相关工作有效衔接机制。 此次智能监管工作瞄准“超量开药”源头，从三个关键维度着手，致力构建一个事前预警、事中干预、事后追溯的全链条、立体化智慧防控体系。

文｜Brie Wolfson，Colossus 与 Positive Sum 首席营销官（CMO）。 我第一次接触 Cursor 团队是由一名位前同事介绍的，他说 Cursor 这家公司想找些对市场营销有新奇想法的人。 这让我有点恼火，但同时也挺受宠若惊的。

脑出血（Intracerebral Hemorrhage, ICH）是一种致死致残率极高的脑血管疾病，约占所有脑卒中的20%~30%。 尽管治疗手段不断进步，但其预后仍不理想。 然而，氧化应激在不同细胞类型中的具体作用机制一直是个黑箱。

近日，福建医科大学附属协和医院陈先强、张俊榕团队提出了针对粘连性小肠梗阻（ASBO）的一种创新性防治策略——搭载骨髓间充质干细胞水凝胶系统（BMSC。 ASBO的临床挑战：。 粘连性小肠梗阻是常见的外科急腹症，占所有外科急诊的20%，具有高复发率和高医疗成本的特点。

作为制药行业风向标，“Fierce 15”榜单入选的 创新药 可谓业界标杆。 值得关注的是，2025“Fierce 15”榜单中，入选的Ouro Medicines管线CM336源自 中国药企康诺亚 。 CM336是一种BCMA×CD3双特异性抗体，目前处于1/II期临床阶段。

刚刚，博安生物发布公告宣布，公司自主研发的 博优景 ® （阿柏西普眼内注射溶液） 正式获得中国国家药品监督管理局的上市批准， 用于治疗成人的新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（ nAMD ）和糖尿病性黄斑水肿（ DME ） 。 博安生物于 2020 年与欧康维视达成合作协议，共同开展博优景 ® 在中国的Ⅲ期临床试验，并授予欧康维视该产品在中国大陆的独家推广及商业化权利。 博优景 ® 是艾力雅 ® （英文商品名： EYLEA® ）的生物类似药，其活性成分阿柏西普为一种人源化融合蛋白，能够与血管内皮生长因子（ VEGF-A 、 VEGF-B ）及胎盘生长因子（ PlGF ）结合，与抗 VEGF 单抗类药物相比作用靶点更广泛。

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