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【吉林】凤眼草”等3个中药材标准草案公示

医投速递

【吉林】凤眼草”等3个中药材标准草案公示

2026年6月18日，吉林药监局发布中药材标准草案公示通知，涉及凤眼草、裸仁南瓜、乌鸡三个品种，公示期为30个工作日。公示期内，相关单位和个人可对标准草案进行研核，如有异议，需提供相关说明及实验数据，通过来函或电子邮件形式反馈。公示期满无异议者，视为同意。公示联系人为商旭娟，电话0431-81763183，电子邮件1072716808@qq.com，通讯地址为吉林省长春市经济技术开发区湛江路657号后楼，吉林省药品监督管理局药品注册管理处，邮编130033。

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2026-07-01
2026PET第十四届（厦门）峰会欢迎您！

医投速递

2026PET第十四届（厦门）峰会欢迎您！

2026年，医药工业数智化转型进入关键节点，政策支持与AI监管意见出台，药品追溯码全面铺开。PET第十四届(厦门)峰会将于10月26日举行，聚焦数智化落地实践、质量体系升级、绿色制造创新等议题。会议将探讨如何实现转型突破，将数智技术转化为实际生产力。会议内容包括AI制药、智能工厂、绿色制造、质量管理等多个方面，并设有闭门沙龙、平行论坛和研讨会等活动。

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2026-07-01
保诺-桑迪亚研发专家共话：化学×生物×DMPK协同，重塑ADC发现新范式

专家观点

保诺-桑迪亚研发专家共话：化学×生物×DMPK协同，重塑ADC发现新范式

抗体偶联药物（ADC）凭借兼具抗体靶向性与小分子毒素高效杀伤能力的独特优势，正持续推动精准抗肿瘤治疗的发展。然而，ADC在药物发现阶段面临跨学科协同的复杂挑战，涉及偶联化学、分子设计、生物学机制研究以及DMPK评价等多个关键环节。如何实现化学、生物学与DMPK策略的高效整合，已成为提升ADC研发效率与早期决策质量的重要方向。

E药经理人

2026-07-01

肿瘤
从FIH到POC，高博医疗集团构建中国创新药早期临床研究能力体系

公司动态

从FIH到POC，高博医疗集团构建中国创新药早期临床研究能力体系

中国创新药正从数量扩张转向质量竞争，早期临床研究成为验证创新价值的关键关口。从FIH（首次人体试验）到POC（概念验证），不仅关乎科学假设能否在人体中得到初步验证，也考验临床研究能力、转化平台建设、数据体系和国际协作水平。过去两年，中国创新药行业最受关注的话题之一，莫过于 BD 交易的持续升温。

E药经理人

2026-07-01

POC 高博医疗
14部委联手“撕外衣”：科研带金销售与统方数据成头号靶标

研发注册政策

14部委联手“撕外衣”：科研带金销售与统方数据成头号靶标

2026年6月8日，国家卫健委、国家医保局、国家税务总局、市场监管总局等14个部委联合印发《2026年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点》。文件围绕11项重点任务展开部署，首次将“整治涉税违法行为”和“严守医疗数据安全”独立成项——标志着医药领域治理从以往侧重打击商业贿赂的“单点治理”，转向覆盖购销、服务、财税、数据、医保的全链条系统性治理。答案藏在一场医保飞检中。

E药经理人

2026-07-01

带金销售
中药饮片“一物一码”时代即将来临

招标采购

中药饮片“一物一码”时代即将来临

此次征求意见稿秉持“实用性、唯一性、可扩展性、通用性”的基本原则，旨在通过统一标准，最终实现中药饮片“一物一码、全程可溯”。作为药品追溯码的一种，中药饮片追溯码由“中药饮片标识码”和“生产标识码”两部分组成。其中，中药饮片标识码是对应生产企业、品名、执行标准、装量及包装级别的唯一代码；生产标识码则是用于识别生产过程相关数据的代码，包含单品序列号和校验位等信息。

蒲公英Ouryao

2026-07-01

中药饮片
1500亿“国家队”为何选他？解码红杉前医疗合伙人陆潇波的“非共识”投资逻辑

医药投融资

1500亿“国家队”为何选他？解码红杉前医疗合伙人陆潇波的“非共识”投资逻辑

近期，中金资本管理的500亿元国家创业投资引导基金京津冀基金与红杉前医疗合伙人陆潇波创立的泓创资本达成合作意向，成为这支国家级耐心资本投资的首支医疗专业基金。总规模达1500亿元的国家创业投资引导基金，正通过持续不断落子，践行“投早、投小、投长期、投硬科技”国家政策导向。陆潇波主导的泓创资本被“选中”，某种意义上是国家对生物医药作为“新兴支柱产业”的定调与资本市场的一次深度共振。

E药经理人

2026-07-01

陆潇波红杉
NMPA：四种化学原料药上市许可申请可优先审评审批

审批动态

NMPA：四种化学原料药上市许可申请可优先审评审批

根据通告，符合条件的化学原料药上市许可申请可适用优先审评审批程序，具体涵盖四种情形：。一是已纳入优先审评审批程序的药品制剂关联使用的化学原料药；。四是国务院有关部门提出存在市场短缺的化学原料药品种。

蒲公英Ouryao

2026-07-01

四种化学原料药 NMPA
欣峰制药口溶膜再获批新品，E药经理人研究院发布《2026年中国口溶膜产业发展白皮书》，创新剂型迎来药食双轮驱动新阶段

审批动态

欣峰制药口溶膜再获批新品，E药经理人研究院发布《2026年中国口溶膜产业发展白皮书》，创新剂型迎来药食双轮驱动新阶段

上海欣峰制药联合E药经理人研究院发布《2026年中国口溶膜产业发展白皮书》，围绕口溶膜技术概述、全球产业现状、中国市场全景、应用领域解析、技术演进趋势进行了分析，在政策制定及产业发展策略方面发出了行业倡议，并对未来产业发展趋势进行了展望，旨在为市场参与者与行业应用端提供参考。日前，欣峰制药布瑞唑哌口溶膜获批，为国内精神神经领域口溶膜产品布局再添新品种。对于需长期规律服药、吞咽困难或用药依从性较低的精神障碍患者而言，口溶膜剂型无需水送服、便于携带及给药的特点，有望提升患者日常用药便利性。

E药经理人

2026-07-01

精神障碍
67名执业药师挂证被处罚

审批动态

67名执业药师挂证被处罚

摘要：近日，四川、江西药监局发布了执业药师处罚通知，67名执业药师因挂证被处罚。经查，曾世敏等64人存在《执业药师注册证》挂靠行为。根据《执业药师注册管理办法》第三十四条规定，我局现对曾世敏等64人的《执业药师注册证》予以撤销，三年内不予注册，并将不良信息录入全国执业药师注册管理信息系统。

蒲公英Ouryao

2026-07-01

挂证
辉瑞、礼来、默沙东在美国被查：“围剿”中国创新药，他们开始“自攻

审批动态

辉瑞、礼来、默沙东在美国被查：“围剿”中国创新药，他们开始“自攻

美国对中国生物医药围剿再升级，但注定是徒劳一场。 6月30日，美国众议院“美中战略竞争特别委员会”主席John Moolenaar称，向默沙东（MSD）、艾伯维（AbbVie）、百时美施贵宝（BMS）、辉瑞（Pfizer）、礼来（Eli Lilly）五家美国制药巨头发出质询函，要求其在7月17日前披露在中国临床试验的详细信息。质询函的矛头直指一个“罪名”——这些试验可能“增强中国的军事能力”。

E药经理人

2026-07-01

Bristol-Myers Squibb Belgium SA Eli Lilly & Co Merck Sharp & Dohme Ltd Pfizer Inc Pfizer Ltd
氯雷他定分散片转换为非处方药

前沿研究

氯雷他定分散片转换为非处方药

备案截止日期：相关药品上市许可持有人须在2027年3月28日前。氯雷他定分散片说明书。请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。

蒲公英Ouryao

2026-07-01

非处方药
“当前众多ADC管线也许都会‘死’？”内卷时代下，ADC赛道如何闯出一条生路

前沿研究

“当前众多ADC管线也许都会‘死’？”内卷时代下，ADC赛道如何闯出一条生路

在他看来， ADC 赛道虽兴起不久，却已行至转折关口，从靶点重复性到适应症布局都极其内卷。 ADC 等赛道的研发需求长期不会萎缩，关键在于谁能在这轮残酷洗牌中真正跑出来。业内普遍形成共识，双抗和 ADC 是未来二三十年助力中国生物医药跻身全球核心产业阵营的历史性机遇。

E药经理人

2026-07-01

ADC
山东出台两项化妆品监管新规，江苏助力器械出海，山西规范乙类非处方药零售审批

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山东出台两项化妆品监管新规，江苏助力器械出海，山西规范乙类非处方药零售审批

山东省药监局近日发布两项规范性文件，旨在加强化妆品生产全链条自查和停产复产闭环管理。新规要求企业建立质量管理体系自查制度，每年至少开展一次自查，并对特定情形下的自查提出要求。此外，针对长期停产企业，规定了停产报告程序和监督检查要求。两项规定将于2026年8月1日起正式实施。

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2026-07-01
国谈即将进入专家评审阶段，7款商保创新药“冲刺”基本医保

医保动态

国谈即将进入专家评审阶段，7款商保创新药“冲刺”基本医保

6月29日，国家医保局公布了关于通过2026年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（以下简称：基本医保目录）及商保创新药目录（以下简称：商保目录）调整初步形式审查的药品及相关信息。根据公示结果，通过基本医保目录、商保目录初步形式审查的药品分别有 557个、54个。此次申报品种以新药居多，五年内获批新通用名药品数量为343个，占比过半。

医药经济报

2026-07-01

医保
“穿刺手术机器人第一股”登陆港交所：真健康医疗的产品矩阵与长期价值解析

医药投融资

“穿刺手术机器人第一股”登陆港交所：真健康医疗的产品矩阵与长期价值解析

6 月 30 日，“港股穿刺手术机器人第一股” 真健康医疗 - B 正式登陆港交所主板，上市首日股价强势走高，全天维持高位运行。截至收盘，公司股价报 400.0 港元，较 126.2 港元的发售价上涨 273.8 港元，首日涨幅达 216.96% 。上市首日累计成交量达 91.10 万股，对应总成交额 3.20 亿港元，换手率 2.56% 。

医药经济报

2026-07-01

真健康穿刺手术机器人
法国生物制药公司Ipsen收购Memo Therapeutics，加强其管线并推进BK病毒相关肾病治疗

交易并购

法国生物制药公司Ipsen收购Memo Therapeutics，加强其管线并推进BK病毒相关肾病治疗

法国生物制药公司Ipsen本周再次收购生物技术公司，此次收购Memo Therapeutics，支付2亿欧元（2.28亿美元）的前期费用，以获得处于2期临床试验阶段的单克隆抗体potravitu，该抗体针对BK多瘤病毒。potravitu已获得FDA的快速通道指定，用于治疗接受肾脏移植患者所面临的BKPyV相关肾病，这是一种严重的并发症，可能导致移植失败。目前尚无针对该病毒感染的批准治疗方法。Memo Therapeutics除了potravitu，还在开发所谓的Dropzylla抗体引擎，并与CSL签署了3.28亿美元的协议，合作开发重组多克隆免疫球蛋白技术。除了前期费用，Ipsen还有权支付开发、监管批准和基于销售额的里程碑费用，使交易的总价值可能达到7亿欧元（7.98亿美元）。Memo Therapeutics的CEO表示，很高兴吸引Ipsen推进这种重要的药物。Ipsen的研发负责人表示，potravitu为该公司提供了将一种有希望的同类首创资产添加到其罕见病管线中的机会，并解决肾脏移植接受者中BK病毒相关肾病的重要临床后果。此次收购是Ipsen加强其罕见病、肿瘤学和神经科学三大重点领域管线的一部分。

fierce

2026-07-01

Memo Therapeutics AG
硬氪首发 | 前存储上市公司老将带队做AI超算设备，年营收已达数千万

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硬氪首发 | 前存储上市公司老将带队做AI超算设备，年营收已达数千万

华弘数科，一家专注于全液冷边端侧超级计算机研发的企业，近日宣布完成数千万Pre-A轮融资，由吴中金控领投。本轮融资将用于AI应用和算力落地生态建设、工厂产能扩大以及基地建设。华弘数科由拥有近20年数据存储、高性能计算行业经验的罗华创立，其核心技术为独家自研的“冻芯”分体式液冷系统，显著提升了算力效率和设备静音性能。公司预计2026年中国端侧AI市场规模将达到8,661亿元，边缘计算市场规模也将迎来快速增长。华弘数科计划在国内建设首个全液冷AI智核岛，并拓展国内电商和海外渠道，致力于成为AI算力领域的领先企业。

36氪

2026-07-01
Avantor将于7月29日公布2026年第二季度财务报告并召开电话会议

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Avantor将于7月29日公布2026年第二季度财务报告并召开电话会议

全球生命科学和先进技术行业的关键产品和服务领先提供商Avantor, Inc.（纽约证券交易所代码：AVTR）宣布，将于2026年7月29日在市场开盘前发布其2026年第二季度的财务报告，并在同一天东部夏令时上午8点举行电话会议讨论这些结果。投资者可以通过访问Avantor网站投资者关系部分“新闻与活动”中的实时音频网络广播来收听会议。网络广播的重播将可供观看30天。关于Avantor，Avantor是一家领先的生物科学工具公司，也是生命科学和先进技术行业的全球关键产品和服务提供商。我们与客户并肩工作，在科学旅程的每个阶段都提供支持，以实现医学、医疗保健和技术的突破。我们的产品组合被用于全球180个国家的超过30万个客户地点在最重要的研究、开发和生产活动的几乎所有阶段。更多信息请访问avantorsciences.com，并在LinkedIn、X（Twitter）和Facebook上找到我们。投资者联系：[email protected]，媒体咨询：[email protected]

PRNewswire

2026-07-01

Avantor Inc
Rigel任命Alison L. Hannah博士为执行副总裁兼首席医疗官

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Rigel任命Alison L. Hannah博士为执行副总裁兼首席医疗官

Rigel制药公司，一家专注于血液疾病和癌症的商业阶段生物技术公司，宣布任命Alison L. Hannah博士为执行副总裁兼首席医疗官。Hannah博士此前已从Rigel董事会辞职，此次任命自2026年7月1日起生效。她将接替Lisa Rojkjaer博士担任首席医疗官。Rigel的领先管线资产R289正在其1b期临床试验中推进，该试验评估了其在复发或难治性低风险骨髓增生异常综合征（MDS）患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。Rigel预计将在2026年下半年完成患者招募并选择R289未来临床研究的推荐剂量。Hannah博士在临床开发、监管流程推进研究性疗法方面拥有丰富的经验，她的加入将为Rigel的发展管线带来巨大价值。

PRNewswire

2026-07-01

Rigel Pharmaceutical