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  • 浙江省第六批药品集采来了!
    招标采购
    关于征求浙江省公立医疗机构第六批药品集中带量采购文件意见的通知。 根据《浙江省医疗保障局等5部门关于印发浙江省药品医用耗材集中带量采购暂行办法的通知》(浙医保联发〔2021〕15号)文件精神,按照省医保局统一部署,制定了《浙江省公立医疗机构第六批药品集中带量采购文件》(征求意见稿),现公开征求意见。 征求意见时间:2025年11月26日至2025年12月2日。
    药闻康策
    2025-11-27
    集采
  • 基因治疗点亮生命希望!邦耀生物BRL-101再次助力地贫患儿重获新生
    前沿研究
    2025年11月27日,聚焦于基因和细胞治疗的上海邦耀生物科技有限公司(以下简称“邦耀生物”)宣布又迎1例患者成功”脱贫“。 最近,在其针对 输血依赖型β-地中海贫血的基因编辑治疗产品(管线代号:BRL-101) 的多中心Ⅱ期注册临床试验中, 与 广西医科大学第一附属医院赖永榕、刘容容教授团队合作 成功帮助1例5岁患儿(化名”欣欣“)摆脱输血依赖,开启健康正常生活 。 科技照亮希望,基因疗法带来重生曙光。
    新药创始人
    2025-11-27
    广西医科大学第一附属医院 地贫患儿 基因治疗
  • 高水平引进来全面提升手术缝合质量!国药外贸蝉联舜科医疗战略合作伙伴奖
    公司动态
    国药外贸积极贯彻落实习近平总书记关于高水平对外开放的重要论述精神,在国药集团、国药国际的带领下,深化与外资头部企业的贸易合作,将外资优质资源与国内市场需求精准对接,主动搭建中外医药健康产业合作桥梁。 近日,国药外贸受邀参加“舜定新章 翎跃未来——2025年舜科医疗全国经销商战略峰会, 斩获舜科医疗“战略合作伙伴奖” ,以与行业头部品牌舜科医疗的深度合作,将国家开放政策转化为医药健康领域国际合作的实效成果。 国药外贸副总经理李燕在峰会上致辞。
    国药外贸
    2025-11-27
    舜科医疗 国药外贸
  • 浙江第6批集采即将来袭,化药+中成药,专家评审很重要!(附规则表格)
    招标采购
    11月26日,浙江省医保局发出《关于征求浙江省公立医疗机构第六批药品集中带量采购文件意见的通知》,征求意见时间:2025年11月26日至2025年12月2日。 征求意见稿未公开纳入集采的具体品种,采购期2年。 浙江采用技术评审与价格评审相结合的方式。
    医药云端工作室
    2025-11-27
    集采
  • 香港首款国产细胞药物获批上市
    审批动态
    2025年11月27日,驯鹿生物今日宣布其 自主研发的全人源靶向BCMA CAR-T细胞治疗产品福可苏 ® (伊基奥仑赛注射液,Fucaso)获中国香港卫生署批准上市,用于治疗既往经过至少三线治疗后出现疾病进展的复发或难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)成人患者。 这标志着福可苏 ® 成为首款在香港获批的中国自主研发的CAR-T 细胞治疗产品,亦是首个获得国际 PIC/S GMP 认证的国产 ATMP(先进治疗药品)产品 。 PIC/S(药品检查合作计划)由超过 56 个成员监管机构组成,包括美国 FDA及日本 PMDA,其 GMP 标准被广泛视为国际公认的质量基准。
    细胞与基因治疗领域
    2025-11-27
    福可苏 细胞药物
  • 国内一CRO公司完成近亿元A轮融资,聚焦细胞与基因治疗领域
    医药投融资
    近年来,细胞与基因治疗(CGT)领域作为生物医药行业的前沿方向,展现出巨大的临床应用潜力和市场前景。 然而,随着技术的不断进步,对药物安全性评价的需求也日益增长,尤其是在基因插入突变、脱靶效应等关键安全问题上。 融资资金将主要用于推进在美国建设符合当地合规标准的细胞与基因治疗(CGT)安全性评价检测实验室,并进一步拓展CGT安评服务与CGT临床研究服务等业务。
    细胞与基因治疗领域
    2025-11-27
    细胞与基因治疗
  • 胃蛋白酶原I(PGI)试剂开发难题?西宝生物磁微粒化学发光与荧光层析双平台验证原料提供可靠方案
    前沿研究
    PG 是 胃蛋白酶的无活性前体 ,可分为PGI和PGII种亚型。 PGI主要由胃体和胃底腺的主细胞和颈黏液细胞分泌,而 PGII除由胃底腺分泌外,胃窦幽门腺和近端十二指肠 Brunner腺亦可分泌。 血清中约存在人体1%的PG,其血清水平可作为胃黏膜形态和功能状态的标志,联合Hp检测可识别出胃癌的高危个体。
    AI 西宝生物
    2025-11-27
    蛋白酶
  • 武大两团队联合开发生物正交新反应
    前沿研究
    近日,武汉大学化学与分子科学学院。 周翔/田沺教授团队联合刘文博教授团队。 快和珞珞珈珈一起了解。
    武汉大学
    2025-11-27
    武汉大学 生物正交 武大
  • 关注 | 摩漾生物“纳米医用生物材料研发中心”落地上海闵行
    公司动态
    11月26日,上海摩漾生物科技有限公司(以下简称“摩漾生物”)发布公告称, 其“纳米医用生物材料研发中心”项目在 上海闵行区投资促进大会 现场正式签约落地。 摩漾生物作为此次大会的核心引进企业之一,其 “纳米医用生物材料研发中心”项目,精准契合了国家与上海市对高端医疗装备与生物材料领域的战略导向,标志着摩漾生物在产学研深度融合与国家战略对接上迈出了至关重要的一步。 上海摩漾生物成立于2018年,是一家致力于纳米医用生物材料与可吸收三类植入物产品研发、生产、销售、咨询服务的国家级高新技术企业。
    Medactive
    2025-11-27
    摩漾生物 纳米医用生物材料
  • 静脉注射NAD+,细胞级抗衰新选择!
    前沿研究
    提到美国卡戴珊家族,你会想到什么? 在卡戴珊家族的真人秀节目中,Kendall Jenner邀请好友贾斯汀·比伯的妻子Hailey Bieber等名流集体体验NAD+静脉输液,于是节目中出现了神奇的一幕:一群人窝在沙发上打吊瓶,这种“聚众输液”的养生方式迅速引发热议。 NAD+疗法已成为卡戴珊家族和许多好莱坞明星青睐的抗衰老项目。
    康思葆细胞免疫研究中心
    2025-11-27
    NAD+ 细胞级抗衰
  • 免疫细胞治疗,到底选“自体”还是“异体”?
    前沿研究
    在抗癌与抗衰领域备受关注的今天,免疫细胞治疗为许多人带来了新的希望。 自体与异体的优势与劣势。 核心优势:安全性高,无免疫排斥反应(如GVHD),伦理争议小。
    康思葆细胞免疫研究中心
    2025-11-27
    免疫细胞治疗
  • CoraFluor™ TR-FRET,靶向蛋白降解研究「助推器」!
    前沿研究
    什么是 TR-FRET 技术。 CoraFluor™ TR-FRET 技术:。 CoraFluor™ TR-FRET 技术以铽为基础的 TR-FRET 供体,能精准检测生物分子间从低到高亲和力的相互作用。
    RnDSystems
    2025-11-27
    靶向蛋白降解 CoraFluor
  • AI 蛋白系列上新 | 热稳定 FGF-10,持续赋能细胞培养
    前沿研究
    创新步履不停,Bio-Techne AI 设计型蛋白家族又添一新成员:热稳定 FGF-10(货号: BT-FGF10 HS )。 成纤维细胞生长因子(FGFs)是一类肝素结合糖蛋白,对间充质来源、神经来源及上皮来源的细胞发挥多样生物学活性。 Bio-Techne AI 设计型热稳定 FGF-10 通过工程改造提升了热稳定性,在 37℃ 下可维持活性至少 15 天。
    RnDSystems
    2025-11-27
    成纤维细胞生长因子 FGF-10 AI
  • 基于药物扰动转录组数据,构建首个药物肝损伤精准预测AI大模型
    前沿研究
    构建了大规模数据库DILImap:。 开发了高性能AI模型ToxPredictor:。 该框架是机器学习驱动的毒性基因组学工具。
    昕瑞再生
    2025-11-27
    肝损伤 AI
  • 极壳Hypershell获7000万美元Pre-B及B轮融资:消费级外骨骼的品类定义者
    医药投融资
    此次融资后,极壳科技的投后估值近4亿美元。 此次融资后,极壳科技的投后估值近4亿美元。 尽管“消费级外骨骼”概念曾经在行业内被普遍认为是“不切实际的科幻产品”,面临着巨大的质疑,但极壳科技凭借深厚的技术积累和前瞻性的行业视野,始终坚定不移地推进产品研发。
    IPO早知道
    2025-11-27
    Pre-B 极壳
  • 从“浪荡子”到救命药:莨菪类药物的发现之旅
    前沿研究
    从《神农本草经》中"令人狂走"的记载,到现代医学中拯救万千生命的良药,莨菪类药物完成了一场跨越千年的蜕变。 这不仅是药物的进化史,更是一段凝聚中国智慧的创新传奇。 历史长河中的双重身影。
    成一制药
    2025-11-27
    神农本草
  • FDA再次授予“特殊豁免”,全球首个多系统萎缩细胞治疗产品获批国际临床
    审批动态
    这是继 2 025 年 1 0 月 2 3 日中国 国家药品监督管理局( NMPA)正式批准NouvNeu004注射液的I-III期全周期临床试验申请 之后, NouvNeu004 注射液取得的进一步国际重大进展。 至此,睿健医药已经奠定了在中枢神经系统疾病细胞治疗领域的领先地位,无论是针对帕金森病的 NouvNeu001 ,还是治疗多系统萎缩的 NouvNeu004 ,均为国际首个 i PSC 来源通用型细胞药物,均被 F DA 授予 “ S pecial Exemption ”特殊豁免资格,并且均实现了中美双报双批。 全球首个细胞治疗产品 直面 M SA“无药可医” 挑战。
    睿健医药科技
    2025-11-27
    多系统萎缩 FDA 多系统萎缩细胞治疗
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