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年薪198万！九强生物副总辞职人事变动林齐心先生原定任期至公司第五届董事会届满之日，即至 2026 年 9 月21 日止。 本次辞职属于任期届满前离职，林齐心先生辞职后不再担任公司及子公司任何职务。 2025年薪酬为198万。
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论坛预告｜夯！AI企业家论坛首发阵容公开，更有千亿级实业巨头突袭医投速递随着人工智能（AI）技术的发展，企业对AI的态度已从最初是否拥抱AI转变为如何实现AI价值。2026年世界人工智能大会（WAIC）企业家论坛将于7月18日举行，届时将汇聚全球产业领袖、技术专家和企业决策者，共同探讨AI如何驱动企业转型的新路径。此次论坛旨在应对技术迭代和产业变革的挑战，推动AI技术在商业基础设施中的应用和发展。36氪2026-07-01
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第4批中成药集采：9品种32品规复活（附公示名单）招标采购7月1日，全国中成药联采办发布公告，对第四批中成药集采复活拟中选及非报价代表品拟中选、以及第二批接续拟中选等结果进行公示。 公示时间：2026年7月2日至2026年7月6日，同步接受企业申投诉。 其中，复活拟中选品种有32个品规，包括穿心莲、感冒清热颗粒、护肝片、健胃消食片、苏合香丸等9个品种组，均有企业依靠接受降价的条件获得复活机会。医药云端工作室2026-07-01集采
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Croma-Pharma的Obagi saypha® ChIQ™在美国获得FDA批准研发注册政策Croma-Pharma宣布其Obagi saypha® ChIQ™注射型透明质酸凝胶在美国获得FDA批准，用于21岁以上成年人的颧部填充和中面部轮廓缺陷矫正。该产品由Croma-Pharma开发并生产，由Obagi Medical在美国商业化。Obagi saypha® ChIQ™的批准紧随Obagi saypha® MagIQ™在2025年9月的批准之后，进一步扩大了Croma注射美容解决方案在美国的可用性。随着对微创美容治疗的需求持续增长，这一批准为医疗保健专业人员和寻求安全、自然外观美容结果的患者提供了更多治疗选择。Croma-Pharma首席执行官Andreas Prinz表示，ChIQ™的批准继续加强公司在美saypha®产品组合的定位，并反映了公司在美容医学领域长期致力于科学卓越、产品质量和有意义的创新。Croma-Pharma成立于1976年，是一家全球性的奥地利公司，总部位于维也纳附近，是欧洲领先的优质透明质酸注射器制造商之一。Obagi Medical是一家领先的先进护肤品牌，以其在皮肤生物学研究方面的经验而闻名，拥有35多年的历史。Waldencast的愿景是通过开发、收购、加速和扩展有Businesswire2026-07-01Croma Pharma GmbH
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阿斯利康&第一三共Enhertu在欧盟获批不限癌种适应证审批动态No.1 / 翰宇药业替尔泊肽美国首仿申请获FDA受理。 2026年7月1日，深圳翰宇药业股份有限公司（翰宇药业，300199.SZ）宣布，旗下 替尔泊肽注射液的新药简略申请（ANDA） 已获得美国食品药品监督管理局（FDA）受理。 替尔泊肽是礼来公司研发的GLP-1R/GIPR双靶点激动剂，全球尚无仿制产品上市。
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全球植物蛋白市场进入扩张新阶段医投速递根据Future Market Insights的最新市场分析，全球植物蛋白市场正进入一个新的扩张阶段。这一增长得益于对植物性食品需求的增加、混合肉类配方的采用增加以及工业食品制造中对成本效益蛋白质成分的日益广泛使用。预计到2036年，市场规模将从2026年的17亿美元增长到31亿美元，在预测期内复合年增长率（CAGR）为6.2%。随着食品加工商寻求经济实惠的动物蛋白替代品，同时保持产品质地、水分保持和营养价值，需求持续加速。植物性食品制造商越来越多地依赖植物蛋白，因为它提供可预测的吸水性、烹饪后的稳定口感，并且与现有的食品加工系统兼容。肉类扩展剂和混合肉类产品的日益流行进一步增强了工业食品生产中的需求。PRNewswire2026-07-01
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全球第200台落地，腔镜机器人商业化装机量跨越新里程碑公司动态2026年6月25日，微创图迈多孔腔镜手术机器人于西班牙顶级医疗集团HM Hospitales完成全球第200台商业化装机，全部设备顺利验收。 截至目前，图迈全球订单超300台、装机突破200台，新增装机量位列国产第一、全球前二，业务覆盖60余个国家，彰显国产手术机器人的全球竞争力。 西班牙成为图迈欧洲核心增长市场，2026年上半年装机近10台，装机量位居当地市场首位，超越多家国际老牌品牌。
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单品年卖9.5亿！上海药企，递表港交所财报业绩
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65个药品品种成功纳入集采范围，集采开始治“内卷”了招标采购第12批国家组织药品集采启动申报，65个药品品种成功纳入集采范围，“反内卷”原则下怎样精确匹配临床需求。 第12批国家组织药品集中带量采购工作近日启动，预计将于近期组织开标。 数据显示，前11批国家组织药品集采已经覆盖了超过490个品种药品，而本次集采共筛选了65种药品。中国医疗保障2026-07-01集采
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Micropos Medical宣布在约翰霍普金斯医学中心使用Raypilot®系统进行初步临床治疗交易并购Micropos Medical AB宣布，在美国，已有五名患者接受了Raypilot®系统的初步临床治疗，该系统作为早期临床评估的一部分，在约翰霍普金斯医学中心进行。这一合作对Micropos Medical来说是一个重要的里程碑，反映了人们对提高前列腺癌患者放疗精度的先进技术的日益关注。约翰霍普金斯医学中心对新技术和临床工作流程进行评估，这些工作流程旨在提高治疗精度并减少副作用。评估期结束后，约翰霍普金斯医学中心已确定将Raypilot®系统整合到其临床工作流程中可能带来的潜在益处。该系统旨在支持放疗治疗过程中的实时运动管理，帮助临床医生提高精度并可能减少副作用。PRNewswire2026-07-01Johns Hopkins Medici
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《癌度快报》2026年7月1日：2026下半年，5款肿瘤新药有望在国内获批！审批动态1、2026下半年，5款肿瘤新药有望在国内获批。 下半年有望上市的5款肿瘤新药值得关注：智翔金泰的纬利妥米单抗（BCMA/CD3双抗）用于复发/难治多发性骨髓瘤；BMS的Iberdomide（CELMoD类新药）联合方案治疗多发性骨髓瘤；药捷安康的替恩戈替尼（FGFR2等多靶点抑制剂）用于FGFR异常的晚期胆管癌；渤健的菲泽妥单抗（CD38抗体）治疗多发性骨髓瘤；和黄医药的凡瑞格拉替尼（FGFR2抑制剂）用于FGFR2融合的肝内胆管癌。 多发性骨髓瘤和胆管癌各占两席，是下半年最值得关注的肿瘤领域。
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抗癌15年, 从PIK3CA到ESR1再到KRAS，她靠的不是"神药",而是这份不断更新的"基因地图"！前沿研究
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罗氏制药萨特利珠单抗TED适应症获FDA优先评审资格审批动态FDA授予罗氏Enspryng ® （Satralizumab）治疗甲状腺眼病（TED）的补充生物制品许可申请优先审评资格——有望成为首个且唯一可居家皮下注射的TED治疗选择。 罗氏制药6月30日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已受理并授予Enspryng ® （satralizumab）用于治疗甲状腺眼病（TED）的补充生物制品许可申请 优先审评资格 。 FDA预计将于2026年10月15日前完成审批，目前中国已同步递交上市。
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Urteste S.A.获美国专利，Panuri测试用于胰腺癌诊断研发注册政策波兰公司Urteste S.A.，专注于基于尿液样本检测癌症的创新技术，近日获得了美国专利商标局（USPTO）授予的专利，该专利涉及Panuri项目的一部分——‘胰腺癌诊断标志物’。Panuri是一种非侵入性检测胰腺癌的测试，是Urteste公司最先进和优先级最高的项目。Panuri测试已在波兰、日本、印度尼西亚、新加坡、俄罗斯和韩国获得专利保护，公司还在其他关键国际市场申请专利。获得美国专利是构建Panuri项目价值的重要一步，因为美国是全球体外诊断市场最大的市场。此外，公司计划寻求对Panuri测试其他组件的专利保护，以扩大保护范围并延长保护期限。Urteste拥有世界上最大的基于尿液样本分析的肿瘤学诊断测试原型库，并持续实施商业化策略。Urteste于6月10日宣布，Panuri测试已在欧洲的临床试验中应用于首位参与者。该试验的主要目标是评估Panuri测试在检测胰腺癌方面的有效性，主要终点包括测试的灵敏度和特异性。胰腺癌是晚期癌症之一，预后极差。该试验在波兰、匈牙利和意大利进行，最终将涉及这些国家的30个中心。550名参与者的样本将进行统计分析。公司预计将在今年第四季度收到中期分析结果。研究结果将作为GlobeNewswire2026-07-01
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【医药政策】两部门联合发文，中药饮片即将迎来“一物一码”全链条追溯时代研发注册政策7月1日，国家医保局公开征求《国家医疗保障局办公室国家药品监督管理局综合司关于印发〈中药饮片追溯码编码要求〉的通知（征求意见稿）》意见，开展中药饮片追溯码编码要求的研究制定工作，这一举动标志着中药饮片全链条追溯体系建设进入了落地实施的关键阶段。 一、 中药饮片追溯码的编码要求。 中药饮片追溯码由中药饮片标识码和生产标识码两部分组成 ，是用于唯一标识中药饮片各级销售包装单元的代码，由一列数字、字母和（或）符号组成，具有唯一性、通用性、实用性、可拓展性。易联招采网2026-07-01中药饮片
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布瑞哌唑口溶膜，同日两家企业获批：欣峰、博志研新审批动态7月1日国家药监局同步公示多款布瑞哌唑制剂获批成果，其中上海欣峰制药、博志研新两家企业的 2.2 类改良新药布瑞哌唑口溶膜顺利拿证。 至此国内该剂型获批企业扩充至四家，此前齐鲁、科伦已分别在今年 3 月拿下批文；。 此外，同日，石药欧意的布瑞哌唑片剂也通过一致性评价，重磅精神药全赛道竞争再度升级。
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一日两大GLP-1重磅！翰宇化学合成利拉鲁肽国内获批，替尔泊肽美国首仿申报获受理审批动态7月1日国内多肽龙头翰宇药业同步迎来两大产业利好， 一边是自研利拉鲁肽注射液以化学合成路径获批国内上市，另一边此前递交的替尔泊肽注射液两款美国 ANDA 申请正式获得 FDA 受理 ，GLP-1 全球化布局迎来双重关键节点。 本次获批的利拉鲁肽注射液注册分类调整为化学药 2.2 类，区别于行业主流生物发酵工艺，全化学合成路线具备产品稳定性更强、生产成本更低的优势 ，翰宇也由此成为国内首家实现化学合成利拉鲁肽产业化落地的企业。 这款产品也是公司业绩反转核心支柱，2024 年翰宇利拉鲁肽率先拿下美国仿制药批文，依托原料药加制剂一体化产能，2025 年公司全年营收 9.66 亿元、净利润 3657 万元，彻底结束连续七年扣非亏损；2026 年一季度归母净利润同比增幅超 80%，海外收入占比突破六成，海外市场已经成为企业核心增长极。
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Wesco International完成对新加坡数据中心冷却解决方案提供商Newark Engineering的收购医投速递Wesco International宣布成功完成对新加坡数据中心冷却解决方案和生命周期服务提供商Newark Engineering Group的收购。Newark Engineering Group总部位于新加坡，在马来西亚和印度尼西亚设有办公室，提供数据中心及其他关键基础设施的定制化冷却和热管理解决方案。此次收购扩大了Wesco在数据中心价值链中的参与度，并加强了公司在东南亚地区的业务。Wesco International是一家总部位于宾夕法尼亚州匹兹堡的FORTUNE 500公司，2025年年度销售额约为240亿美元，是商业对商业分销、物流服务和供应链解决方案的领先提供商。Wesco提供一流的产品和服务组合，包括电气和电子解决方案、通信和安全解决方案以及公用事业和宽带解决方案，拥有约21,000名员工，与行业顶级供应商合作，为全球数千家客户提供服务。PRNewswire2026-07-01
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美国肺协会发起支持支气管扩张症患者的新倡议交易并购2026年7月1日，华盛顿——今天是世界支气管扩张症日，旨在提高人们对这种在美国影响35万至50万成年人的不太为人所知的慢性肺部疾病的认识。为了教育患有支气管扩张症的成年人关于治疗选择以及如何预防感染和病情恶化，美国肺协会在Boehringer Ingelheim的支持下启动了一项新倡议，并分享了关于这种疾病的三件事。美国肺协会总裁兼首席执行官Harold Wimmer表示：“人们对支气管扩张症的了解不足，这可能导致该疾病经常无法得到正确诊断。此外，许多人认为支气管扩张症与慢性阻塞性肺病（COPD）相同，但实际上它们是不同的，这些差异对于患者获得正确的疾病护理至关重要。”通过这项新倡议，我们致力于为面临支气管扩张症的家庭提供关键资源，同时也希望提高人们对这种疾病的认识，以便那些有未解决的呼吸问题的人能更早地与医生讨论支气管扩张症。”新倡议将具体教育被诊断为支气管扩张症的个人，特别是经历反复病情恶化的成年人，以及那些可能患有支气管扩张症但症状未解决的成年人关于疾病和治疗选择。美国肺协会与Boehringer Ingelheim合作，旨在通过教育提高人们对支气管扩张症的认识，并促进健康生活方式。更多信息请访问LuPRNewswire2026-07-01
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Rezon Bio任命Hubert Scholze博士为首席商务官医投速递欧洲生物制药合同开发与生产组织（CDMO）Rezon Bio宣布，自2026年7月1日起，任命Hubert Scholze博士为首席商务官（CBO）。作为Rezon Bio执行领导团队的一员，Scholze博士将负责公司的商业职能，包括业务发展、市场情报、全球营销、提案管理和项目管理。Scholze博士将负责Rezon Bio的商业战略，加强战略伙伴关系，支持公司持续的国际增长，并确保从初始接触至项目执行为客户提供无缝的服务体验。他的任命正值Rezon Bio加强其综合生物制药CDMO服务，扩大全球商业足迹，同时投资于支持生物类似物和新型生物制药项目从早期开发到商业生产所需的能力、专业知识和合作伙伴关系的关键时刻。Scholze博士拥有超过25年的生物制药制造、运营和全球业务发展经验，曾领导Catalent核心生物制药部门的全球业务发展。Rezon Bio首席执行官Adriana Kiędzierska-Mencfeld表示，Scholze博士的加入将为公司整合商业战略、科学卓越和运营执行提供强有力的支持。Scholze博士对加入Rezon Bio并在此重要时刻参与公司发展表示兴奋，他期待与团队和客户合作，建Businesswire2026-07-01
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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