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医药数据查询

  • 4复星医药以4.14亿元参与星曜坤泽B轮融资并入股
    医药投融资
    根据协议,复星医药产业拟出资 约4.14亿元 参与星曜坤泽B轮融资并受让部分股权——其中约2.18亿元用于认缴新增注册资本,约1.97亿元受让存续注册资本——若交易全部完成,复星医药产业将持有星曜坤泽约20.87%的股权。 这笔交易的数据组合,放在2026年的生物医药资本市场中几乎是反直觉的。 标的公司在2025年前10个月营业收入为零,净亏损1808万元,总资产仅1582万元,所有者权益为负108万元,负债总额却达1690万元 。
    生物天使
    2026-05-27
  • 同类最佳,百利天恒又一重磅新药迎来关键进展
    临床研究
    胆道癌是一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤,根据肿瘤发生的解剖部位,可以分为肝内胆管癌(ICC)和肝外胆管癌(ECC)。 胆道癌起病隐匿,多数患者在确诊时已处于进展期,能够进行根治性手术的患者比例较低。 通过与HER2靶向结合,BL-M07D1可在多种HER2驱动型实体瘤中产生抗肿瘤效应。
  • 重磅,荣昌生物“全球首创”新药再获新进展
    临床研究
    间质性肺疾病( ILD )是一组以肺泡单位的炎症和间质纤维化为基本病变的异质性、非肿瘤非感染性肺部疾病的总称,包括病因明确的间质性肺疾病和病因不明的间质性肺疾病。 而结缔组织病( CTD )有 3%~70% 患者可以出现 ILD , ILD 是 CTD 常见的肺部并发症, CTD 相关 ILD 的患病率由于原发 CTD 病种的不同而存在较大差异。 标志着该药又一新适应症迎来关键性进 展。
  • 玛仕度肽等创新成果入选“2025年中国医药生物技术十大进展”
    前沿研究
    2026年5月23日,2025年中国医药生物技术十大进展发布会暨中国医药生物技术行业年度报告会在温州隆重举行,大会以“链通全球·智领未来——打造生物医药新质生产力增长极”为主题,汇聚政产学研各界代表。 大会发布了2025年中国医药生物技术十大进展(以下简称“十大进展”),全方位展示了我国医药生物技术领域的突破与实力,“玛仕度肽注射液获批上市”和“2025年创新药对外授权交易破千亿”等进展入选。 玛仕度肽获批上市入选“十大进展”。
  • 病案精选丨牛眼样黄斑背后的真相——TTLL5基因突变致视锥-视杆细胞营养不良(CRD)一例
    前沿研究
    视力: 双眼最佳矫正视力均为20/200(0.1)。 眼压: 右眼15mmHg,左眼16mmHg。 全视野视网膜电图(ffERG): 明视反应较暗视反应不对称性降低,推测患者可能患有主要 累及视锥细胞的遗传性视网膜疾病 (IRD)。
  • 对话范恩柯尔习宁、洪泰基金丁超:核药2.0时代,拼平台、拼产业链、拼长期价值
    专家观点
    2026年的春天,核药赛道一片生机盎然。 3月,阿斯利康在广州落子阿尔法核素生产基地;4月,再生元与Telix达成合作。 1 MNC的算盘与资本的共识:BD热潮背后的理性逻辑。
    动脉网-最新
    2026-05-27
  • 北京探路健康数据价值释放:一家AI医疗公司的全场景实践样本
    公司动态
    自2020年数据被定位为生产要素以来,我国健康数据治理涉足的模态逐渐多元,治理流程逐步规范。 这是许多省市健康大数据体系未能高效运营的关键所在。 区域不只需要能够治理数据、存储数据的平台,还需要可以感知医疗体系真正需求,并把数据要素变成可落地、可感知、可量化价值医疗应用的能力。
  • 2026VB100|血管介入下半场如何从共识走向现实?集采内卷如此破局
    招标采购
    如何打通临床、科研、产业、资本的协同闭环,已成为行业突围的关键。 5月19日, 2026未来医疗医药100强大会血管介入创新与投资论坛 在上海举办。 血管介入智能化创新的起点,是技术本身的突破。
  • 【首发】臻愈生物完成近亿元融资,加速推进in vivo CAR-T等核心管线
    医药投融资
    近期, 成都臻愈生物医药科技有限公司 (以下简称 “臻愈生物”) 完成近亿元融资, 成都未来产业基金 和 元生创投 联合领投, 仁佑投资、盛景嘉成 等机构联合参与,老股东 君联资本 追加投资,资金将主要用于拓展公司核心管线临床推进。 下一代通用型细胞治疗新锐,攻坚行业难点。 个体化的基因修饰免疫细胞疗法已获临床验证,但受限于制备周期长、售价高等难点,无法在亟需治疗的患者中普及使用。
  • 【首发】睿心医疗完成近亿元D轮融资丨以智能科技践行心脏精准诊疗引领者使命
    医药投融资
    近日,深圳睿心智能医疗科技有限公司(下称“睿心医疗”)正式官宣,顺利完成近亿元D轮融资。 本轮融资由广州市、区两级国有资本投资平台联动,由广州生物医药与健康产业投资有限公司(以下简称“广州健康产投”)领投、广州越富基金管理有限公司(以下简称“越富基金”)跟投,在广州市越秀区顺利落地。 此次融资的落地,是产业投资基金对睿心医疗的核心技术、产业价值、以及商业化进展的高度认可,将为公司整体管线发展、业务迅速增长以及海外市场拓展注入强劲动力。
  • 【首发】神复健行获超3亿元融资,“三合一”脑脊接口技术加速走向临床
    医药投融资
    近日,神复健行宣布完成天使轮系列融资,分别由凯辉基金领投,国投先导与夏尔巴投资联合领投,恒旭资本跟投,原有股东复旦科创持续追加投资。 所募资金将重点用于植入式脑脊接口技术全国多中心注册临床试验,浦东外高桥总部建设,以及全球化战略布局,为早日惠及全球两千万脊髓损伤患者按下“加速键”。 2025年,神复健行与复旦大学附属中山医院、华山医院专家团队合作开展临床概念验证,为4例完全丧失运动能力的脊髓损伤患者实施了脑脊接口治疗。
  • 从First-in-class到Best-in-class!难治性高血压新药2026年大PK
    审批动态
    近日,阿斯利康宣布 Baxfendy ( baxdrostat )获美国 FDA 正式批准,成为全球首个上市用于难治性高血压治疗的醛固酮合成酶抑制剂( ASI )。 这一批准,开启难治性高血压治疗新纪元。 阿斯利康摘得 “ First-in-class ”头筹。
  • 明天下午直播 | 皮肤相关疾病治疗药物非临床评价策略
    医投速递
    本次资讯介绍了天诚新药评价的两位专题负责人,闫文鑫和门伟婕。闫文鑫是技术开发中心专题负责人,拥有中国药科大学硕士学位,中级研究员,专注于新药非临床药效学研究,完成多项新药非临床评价项目。门伟婕是毒理研究中心专题负责人,天津中医药大学硕士,中级研究员,专注于新药非临床安全性评价。公司天津天诚新药评价有限公司成立于2005年,提供药物临床前研究服务,拥有国家药品监督管理局GLP认证和国际AAALAC认证等资质,服务范围包括早期成药性研究、药物临床前评价及医药全产业链赋能。此外,还提供了观看直播课程的方式,包括手机观看和网页观看,并邀请用户加入交流群。
    微信公众号
    2026-05-27
  • 「0元试用」高通量抗体药物筛选的新选择
    研发注册政策
    无细胞蛋白合成技术(CFPS)在抗体药物研发中扮演着重要角色,它能够快速生成抗体片段或全长抗体,仅需3小时即可获得高活性目的蛋白,满足创新药研发的需求。CFPS技术结合快速DNA扩增和高通量检测,可在24小时内完成从序列到抗体的筛选,为抗体药物研发提供了快速、高通量的解决方案。此外,CFPS与展示技术结合,能够构建多肽库,开发新型抗体药物。义翘神州自主研发的XPressMAX™无细胞蛋白合成试剂盒,无需繁琐的细胞培养或转染操作,广泛应用于抗体药物发现、高通量筛选等场景。随着技术的不断进步,CFPS有望成为推动抗体创新的重要平台,加速从基因到功能抗体的高效转化。
    微信公众号
    2026-05-27
  • 罗氏「35亿美元押注」的MASH新药拟纳入突破性疗法
    交易并购
    罗氏押注MASH领域,收购89bio加速创新药布局 ) ,此次国内突破性资格的获得,进一步凸显其在代谢肝病领域的战略布局价值与临床潜力。 代谢功能障碍相关脂肪性肝炎( MASH )是全球高发慢性代谢肝病,由代谢紊乱引发肝脏脂肪堆积、炎症浸润及进行性纤维化,若未能及时干预,将逐步进展为肝硬化、肝癌,同时伴随心血管疾病、 2 型糖尿病等多种合并症。 Pegozafermin 是一款长效 FGF21 类似物,凭借独特分子结构设计,同时具备显著抗炎与抗纤维化双重药理活性,可从发病根源调控代谢紊乱、抑制肝脏炎症反应、逆转肝纤维化进展,为 MASH 治疗提供全新作用机制。
  • 产业新闻 | 礼来达成三项超亿美元收购;靶向KRAS G12C实体瘤!创新小分子组合临床数据积极
    交易并购
    礼来达成三项超亿美元收购。 今日,礼来(Eli Lilly and Company)宣布达成三项协议,将收购Curevo、LimmaTech Biologics和Vaccine Company三家公司,以拓展其在传染病领域的研发布局。 此次交易体现了礼来通过投资差异化技术平台应对重大健康问题的战略方向。
  • 从治疗DMD到长效降血脂,核酸药物正在跨过哪道坎?
    前沿研究
    近年来,寡核苷酸及相关核酸药物正在从少数罕见病和肝脏适应症,走向更广阔的疾病治疗场景。 能否把治疗分子精准、高效地带到目标组织,正在成为决定这类药物能否进入更多疾病领域的关键因素。 不只是“设计序列”,更要“抵达组织”。
    药明康德
    2026-05-27
    核酸药物 罕见病 长效降血脂
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383,255
全球在研药物数
110
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600846】三生国健药业(上海)股份有限公司1类新药SSGJ-718注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHS2600115】礼邦制药(扬州)有限公司1类新药AP301胶囊CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600842】武汉瑞佶生物科技有限公司1类新药冻干二价人类偏肺病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHL2600975】浙江我武生物科技股份有限公司1类新药S01D片CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600843】北京天广实生物技术股份有限公司1类新药注射用MBS314在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600847】三生国健药业(上海)股份有限公司1类新药SSGJ-718注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600844】北京智飞绿竹生物制药有限公司1类新药鼻喷重组呼吸道合胞病毒疫苗(黑猩猩腺病毒载体)在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600845】苏州易慕峰生物制药有限公司1类新药IMC002注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHL2600976】浙江我武生物科技股份有限公司1类新药S01D片CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600838】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20093在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600837】江苏康宁杰瑞生物制药有限公司1类新药注射用JSKN022在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600841】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用SSGJ-709在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600974】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600973】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600839】深圳赛保尔生物药业有限公司1类新药SPGL008注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600840】明济生物制药(北京)股份有限公司1类新药FG-M108注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600972】成都艾迪医药技术有限公司1类新药ADC118片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600826】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600824】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600830】石药集团巨石生物制药有限公司1类新药SYS6043在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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